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用蓝桉(Eucalyptusglobulus)离体芽器官诱导培养,分化形成丛生芽,年繁殖系数3 ̄(12)。0.1~0.5mg/L的6-BA或0.5~0.8mg/L的KT诱导外植体(带节茎段)腋芽萌动的效果最佳,诱导率分别达80.3%和81.5%。1.5~20mg/L的6~BA或20~2.5mg/L的KT分别与0.5~1.0mg/L的NAA组合,对于促进腋芽分化形成丛生芽及继代培养中芽的增殖具有最佳效果。培养基中的无机盐浓度、蔗糖含量对蓝桉试管苗的生根具有显著影响;IBA促进蓝桉试管苗的生根。至目前为止,在1/2MS无机盐培养基+IBA1.2~1.4mg/L+S5g/L中诱导生根,生根率最高可达26.4%。 相似文献
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赤桉下胚轴不同再生途径建立研究 总被引:5,自引:0,他引:5
赤桉下胚轴不同再生途径建立研究表明,B5为基本培养基添加2,4-D1-2mg/L及2,4-D1-2mg/L附加KT0.5mg/L可以诱导出愈伤组织,诱导率达100%;6BA0.5mg/l与NAA0.2mg/L配合使用,可使胚状体发生率达42.8%。NAA3mg/Lgn 6BA0.2mg/L的结合愈伤诱导率也为100%,例题胚状体发生率只有17.5%,器官发生率75.0%。AgNO30.05%可促进 相似文献
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桉树原生质体分离体系建立研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
以雷林一号桉及尾叶桉为对象进行了原生质体分离体系建立研究,结果表明:雷林一号桉及尾叶桉胚性愈伤诱导的最适应培养基分别为:B5+2,4-D2.0mg/L+KT0.8mg/L及B5+2,4-D2.0mg/L。胚性愈伤继代培养基为:B5+2,4-D0.5~1.0mg/L+KT0.5mg/L。黑暗下3~5天的预培养对愈伤组织上的褐化有明显的抑制作用。雷林一号桉及尾叶桉原生质体分离的最适酶液组合分别为:纤维素酶2%+离析酶1%+崩溃酶0.1%;纤维素酶2%+离析酶1%+崩溃酶0.05%。愈伤组织在0.9mol/L蔗糖溶液中浸泡1h,并于酶解后4h更换一次酶液有利于原生质体产量与活力的提高。淡黄色松散愈伤组织原生质分离效果较其它质地的愈伤组织好。继代后8~10天愈伤组织作原生质体的分离材料较其它年龄的愈伤组织合适。 相似文献
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凹叶厚朴组织培养的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
采用单因子比较、正交设计、均匀设计法,分别研究了影响凹叶厚朴Magnoliabiloba愈伤组织诱导和生长的各种因素。研究结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为B5+2,4-D2mg/L+6-BA1mg/L,生长的最适培养基为B5+2.4-D1mg/L+6-BA1.5mg/L。在培养基中添加10%豆芽汁能够促进愈伤组织迅速生长。黑暗培养对愈伤组织的生长极为有利 相似文献
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相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
对相思杂种——莞屏1号离体快速繁殖各个培养程序的培养基进行筛选,从而确定适合快速繁殖的最优培养基组分。试验结果表明,最适合诱导不定芽分化与增殖、不定芽伸长以及诱导生根的培养基分别为:MS+6BA1.0mg/L+KT1.5mg/L+蔗糖3%、MS+蔗糖3%、MS+IBA1.0mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖2%。文中还对外植体的分段消毒法和试管苗移栽技术问题进行了探讨 相似文献
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用苦丁茶萌蘖芽茎段进行离体快速繁殖,外植体采用0.1%氰霉素预处理,可有效地提高消毒效果。芽增殖培养基采用MS+6-BA1.5mg/L+KT2.0mg/L,pH调整为5.0有效高的增殖系数,生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.6mg/L,能有效促进小芽生根,其移栽成活率可达90%以上。 相似文献
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非洲紫罗兰的离体培养 总被引:1,自引:0,他引:1
非洲紫罗兰茎段,嫩叶,叶柄接种到MS基本培养基中进行脱分化培养,附加0.1-2.5mg/L的6-BA和0.01-0.2mg/L的NAA,茎段分化出愈伤组织,继续培养形成小植株。6-BA1.5mg/L和NAA0.05mg/L能有效提高小植株繁殖系数,6-BA0-0.1mg/L和NAA0.5-1mg/L有利于根的形成和幼苗生长,试管苗移栽易成活。 相似文献
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龟背竹组织离体培养中芽的诱导与增殖、壮苗以及快繁高生长等指标的最佳培养试验结果表明:基本培养基MS〉1/2MS〉B5〉N6;植物生长调节剂的应用BA〉KT,NAA〉IAA〉IBA〉2.4-D;浓度范围以BA5 ̄7mg/L(单位下同),NAA0.05 ̄1.0为好。为了促进其高生长,添加GA3 0.5 ̄0.9能明显提高龟背竹试管苗的生长速度。 相似文献
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以濒危果树野生欧洲李当年生新梢为外植体,进行组织培养研究.以期筛选出最优培养基配方及培养程序.结果表明:野生欧洲李初代培养时,以Bs为基本培养基优于MS培养基;培养基中添加一定量激素的外植体生长势明显优于不添加激素;以B5为基本培养基,6-BA质量浓度0.5~1.0 rag/L,并添加一定量的生长素(IBA、NAA)效果较优,能较快启动生长反应,并初步形成一定的增殖率;芽增殖培养阶段,6-BA质量浓度为0.5~I.0mg/L时,以NAA为生长素,NAA和6-BA适宜的比例为1·(1-3),以IBA为生长素,IBA和6-BA适宜的比例为1:(3~5)较适宜. 相似文献
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日本花叶矢竹组织培养与叶色变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
花叶矢竹是矢竹的一个栽培变种.该文以花叶矢竹的侧芽生长点为外植体,研究了单独添加不同质量浓度的6-苄基腺嘌呤(N-6-Benzyladenine,6-BA)、噻二唑苯基脲(Thidiazuron,TDZ)和玉米素(zeatin,ZT),BA与ZT相互组合,MS培养基与添加激素的培养基交替培养对花叶矢竹试管苗增殖生长及叶色变异的情况,结果表明:单独添加BA时促进试管苗侧芽增殖,新芽乳白色,叶片绿色条纹,而添加ZT的试管苗伸长生长良好;当BA与ZT相互作用时,以3 mg·L-1BA和3 mg·L-1ZT组合时芽增殖系数较大,且新苗生长良好;交替培养有利于新芽生长,且保持花叶特性. 相似文献
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以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。 相似文献
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以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。 相似文献
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薜荔茎段的组织培养与植株再生技术 总被引:5,自引:0,他引:5
以薜荔茎段为外植体,研究了其丛生芽诱导和快繁技术.实验结果表明,B5为最适合的基本培养基,根据正交试验结果,各激素对诱导丛生芽的作用大小为:6-BA>NAA>KT>IAA,诱导丛生芽的最佳培养基为:B5 1 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1mg/L KT 2 mg/L 6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%;生根培养基以B5 3 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1 mg/L KT 2 mg/L6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%为宜. 相似文献
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银中杨茎段离体培养再生植株研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以银中杨茎段为外植体,建立组织培养系统.试验结果表明,MS为最适基本培养基;各激素对诱导不定芽的作用大小为TDZ>6-BA>KT,诱导不定芽的最佳培养基为MS+0.1 mg·L-1TDZ+蔗糖20 g·L-1+琼脂0.7%;诱导不定芽再生的最佳光质为白光或黄光;生根培养基以1/2MS+0.5 mg·L-1IBA+蔗糖2... 相似文献