用苯乙酮作内标测定桉叶油中1,8-桉叶油素的研究

通过用环己酮和苯乙酮作内标物,对含量80 %桉叶油中1,8-桉叶油素含量的测定进行比较,结果表明,用苯乙酮作内标测定,标准偏差为0.27,变异系数为0.33 %,而且毒性较小,是较理想的内标物.     

中国桉叶油的开发与利用

桉树是自然分布在澳大利亚等国家的重要经济树种，也是生长最快的材用树种之一，至今已有120多个国家和地区引种栽培。全世界现有桉树人工林面积600余万hm2，年产木材6000多万m3。中国引种桉树已有106年的历史，至今中国已有20个省、自治区、直辖市的600多个县种植了桉树人工林80万公顷，四旁种植18亿株，种植面积仅名次于巴西，年产桉树木材约200多万m3，桉叶油3000吨。桉叶油是桉树（Eucalyptus）叶油腺细胞分泌出来的芳香精油。中国桉叶油工业体系的建立是最近二十多年的事。由于生长快，栽种后短期内即可生产桉叶油，取得了良好的经济…     

蓝桉叶油脚油气相色谱分析研究

对取自昆明两个香料厂的蓝桉叶油脚油进行系统的ＧＣ及ＧＣ－ＭＳ分析，在已检出的７０余个成分中鉴定了４８个化合物，证明其主要成分为α－松油醇（样品Ａ：２７．９％，样品Ｂ：５．５％）和（＋）－香木兰烯（Ａ：１７．８％；Ｂ：２６．８％）。其它成分有愈创木烯，别香木兰烯，表蓝桉醇，喇叭茶醇，古芸烯，双表喇叭茶醇（Ｄｉｅｐｉｐａｌｕｓｔｒｏｌ）等。它们可作为萸的前驱体化合物使用，即可经脱水，脱氢转化为萸类化合     

高纯1,8-桉叶油素的气相色谱分析

用 10 %PEG 60 0 0、长 3m、内径 3mm的不锈钢填充柱 ,在 70℃的柱温下用FID检测器对高纯 1,8 桉叶油素 (纯度≥ 99.5% )进行定量分析 ,该法标准偏差为0 .0 4 2 ,平均回收率 10 1.3 % ,变异系数为 0 .0 4 %。     

间歇真空精馏提纯桉叶油的研究

采用真空间歇精馏技术对桉叶油粗品进行分离研究,考察了桉叶油的热敏性,确定了安全的操作温度范围和适宜的操作策略。实验结果表明:采用变回流比操作,操作压力不超过5.0kPa,釜温低于120℃,得到的产品浓度和收率分别达到99.0％和67.1％以上。应用化工过程动态模拟软件Hysys Plant 2.2对实验过程进行了模拟,采用恒塔顶浓度和变回流比控制策略,模拟结果与实验结果相一致,对实际生产过程具有一定的指导作用。     

桉叶油与其它药物的联合抗菌作用

本文测定了桉叶油对5种细菌的最小杀菌浓度,并对桉叶油与丹参、青霉素、链霉素、卡那霉素对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌等的联合抗菌作用做了初步实验研究.通过对小数杀菌浓度指数的测定和平板纸条法联合抗菌作用,证实桉叶油除有广泛的抗菌作用外,而且是一种有效的抗菌增强剂,与丹参和抗生素都有协同作用,可增强丹参和抗生素的抗菌功效.     

直杆蓝桉桉叶含油量的研究

在直杆蓝桉种源试验中，测定６个种源５７个家系１３１个单株桉叶油的含量表明，直杆蓝桉不同种源、不同家系、不同单株、同一单株在不同季节的桉叶油含量差异极其显著。含油率最高的种源１７７４５／ＢＭ达２．２９％，比含油率最低的种源高４１．４％。８个含油率高的家系，各自单株含油率都较高。９个含油率大于２．５％的单株（平均达２．６７％），比总平均含油率高出３４．２％，是含油率较差的家系单株的３倍。不同季节枝叶含油率以１０月下旬至１２月为最高。     

TLC法测定虎杖中白藜芦醇的含量

本文建立了虎杖白藜芦醇含量测定的薄层扫描分析方法：以硅胶G为薄层吸附荆，氯仿：丙酮：乙酸：水(4：4：0．5：0．2)为展开剂，在紫外灯(365nm)下观察荧光斑点，在365n／n处并进行扫描测定，线性方程为：Y=(13．826S’10^-6)-0．8698(Y为白藜芦醇浓度ug／ml，S为峰面积)。并对虎杖茎、根、叶进行了含量测定。结果表明：用TIC法测定虎杖中白藜芦醇含量方法简便、快捷、准确度高、重复性好。虎杖鲜根茎中含量达0．548％。     

云南栽培的材油兼用型桉树的桉叶油产油性能研究

以直干桉为代表,对云南栽培的材油兼用型桉树进行了(1)林木不同修叶量与其生长量关系的研究;(2)不同栽培型的林木桉叶产量及不同坡向种植的林木桉叶出油率;(3)不同采叶季节的桉叶出油率;(4)鲜叶及自然风干叶的桉叶出油率等的桉叶油产油性能研究.其系列研究结果表明:桉树林木的修叶量以修叶高度占植株树冠长度1/3为标准进行,此修叶标准不影响桉树的生长;桉叶产量与种植地的立地条件和栽培型密切相关,只有在种植地立地条件较好,经营水平较高的条件下,才能使所栽培的桉树林木获得较高的桉叶产量;生长在阳坡的桉树其桉叶的出油率较阴坡高,但差异不显著;在桉树生长缓慢的季节,其林木桉叶的出油率较生长迅速季节高,但差异不显著;自然风干叶较鲜叶出油率高,但差异不显著.此外,对云南栽培的几种材油兼用型桉树的桉叶油产油性能比较的研究结果则表明:直干桉、蓝桉、史密斯桉单位面积的产叶量、桉叶产油量有一定差异,但差异不显著.桉叶油中所含的桉叶素以史密斯桉最高,为81.6 %,其次是直干桉,为71.1 %,蓝桉为69.2 %.     

葛根中总黄酮及葛根素的含量测定

采用UV、LLC对葛根不同部位中总黄酮与葛根素的含量进行了测定。结果表明：总黄酮以峨眉葛块根含量最高，达7．23％，野葛叶含量最低，仅为1．00％；葛根素的含量以峨眉葛块根最高，达4．06％，野葛叶最低，仅为0．103％。     

气相色谱法测定工业用二乙醇胺中的杂质

利用HP-5毛细管柱，甲醇为溶剂，三甘醇为内标，氢火焰离子检测器检测，分别对工业用二乙醇胺中杂质-乙醇胺和三乙醇胺进行分离，进而测定其含量。实验结果表明，本方法回收率为93．17％-101．50％，相对标准偏差为1．54％-2．15％。此方法简便、快速、灵敏，并具有较好的准确度和精密度，适用于对工业用二乙醇胺中杂质的质控分析。     

蜂胶及其产品中总黄酮含量测定

结合聚胺柱层析，利用分光光度法，对中国蜂胶及其产品蜂之宝进行总黄酮含量的测定，测定波长５１０ｎｍ，测定结果：蜂胶中总黄酮含量为５２．４７％，回收率为９７．５５％〈蜂之宝口服液中总黄酮含量为４４．３０，回收率为１００．７８％。     

8种树叶营养成分的测定及用于饲料的分析

８种树木叶片的营养成分经测定，结果表明：刺槐，葛藤，桑，黄荆，紫穗槐等叶片的粗蛋白和粗脂肪含量为１７．９６～３０．０６％和３．６０～６．８０％，均达到或超过蛋用鸡生长期，产蛋期的需求标准，金银花，连翘叶片的粗脂肪含量为４．２０～４．６９％，也超过需求标准，据分析认为，８种树木叶片完全可以用于鸡混佤饲料的原料及饲料添加剂。     

流动注射-分光光度法测定环境水样中的氨氮

采用流动注射-分光光度法测定了环境水样中的氨氮。其线性范围为0～5．0mg／L;方法的检出限为0．01mg／L。通过分析两环境标准样品,对方法的精密度和准确度作了考核,所得测定结果与标准值相符,相对标准偏差（n=6）均小于2％。对方法的回收率作了试验,所得结果在94．1％～100．3％之间。     

水溶性低分子量酚醛树脂的合成

利用凝胶渗透色谱仪对16种不同合成条件的水[溶性低分子量酚醛树脂样品进行检测，分别求得数均分子量mn，重均分子量mw和树脂质量指标。结果表明，苯酚：甲醛：NaOH的摩尔比为1：2．1：0．1，反应时间超过180min后，PF 预聚物的分散指数小，分子量均匀，GPC谱图显示，谱峰比较稳定，分子量分布在200－400之间的占98．3％，树脂质量指标检测表明，固体含量为49．8％，游离苯酚含量为0．18％，游离甲醛含量为0．14％，可被溴化物含量为15．5％；树脂粘度为8．8m|Pa.s；树脂的PH值为9．23，水混合倍数为L＞7．5。     

TLC法测定几种植物中熊果酸的含量

采用薄层扫描法对车前草、夏枯草、山茱萸中熊果酸的含量进行了测定, 其TLC测定条件为用环己烷-氯仿-乙酸乙酯(20 5 8) 作展开剂; 用10%H2SO4乙酸溶液作显色剂。测定结果表明: 3种植物中, 以夏枯草的熊果酸含量最高, 达0 812 %, 车前草的熊果酸含量最低, 为0 516 %, 前者是后者的1 57倍。该方法简便、快速、准确、可靠, 回收率高达96 1 %。     

高效液相色谱法测定白桦树皮中白桦酯醇的含量

为了提取白桦三萜炎物质，建立了高效液相色谱法测定白桦(Betula platyphylla Suk．)树皮中白桦酯醇含量的方法、色谱柱为ODS C18；流动相为甲醇：水(88：12)，紫外检测波长为210nm，柱温30℃；柱压6．4MPa，流速1mL／min，白桦酯醇的线性范围为15．0～300．0μg，平均回收率为93.93％。对同一样品重复测定5次，相对标准偏差为0．36％，与比色法和气相色谱法相比，本法更准确、简便。     

发酵对沙棘果泥中黄酮苷元含量影响的实验研究

用分光光度法测定不同发酵时间的沙棘果泥中黄酮苷元的含量，并对测定方法进行了考察。在波长430nm处，沙棘果泥黄酮测定的线性范围为10．5-10μg/ml，r=0.9994，加样回收率为99．1％，相对偏差为0.044，提示检测方法准确，结果可靠。沙棘果泥中黄酮苷元含量随发酵时间呈一定的变化趋势。     

陆良县发展桉叶油生产收入一千多万元

七十年代初,这个县的外贸、林业、商业等部门,积极扶持农民大种桉树,开展综合利用。制取桉叶油,为农民增加经济收入,为国家提供创汇产品。十四年来,全县累计生产外贸出口桉叶油十二万八千八百     

萃取赖百当及其化学成分研究

用超临界CO2萃取技术，在压力28MPa、温度40℃、反应时间3h及CO2流量30L／h的条件下，对岩蔷薇(Cistus labdaniferus L．)的枝叶进行萃取，得到赖百当(Labdanum)萃取物。并以苯为溶剂，采用索氏抽提法制备赖百当浸膏；用水蒸气蒸馏法提取赖百当精油。对不同提取工艺得到的赖百当产品的得率及质量进行了分析比较，超临界CO2萃取法产品得率最高，为6．6％(苯萃取法为4．8％，水蒸气蒸馏法为0．8％)，且品质优于苯萃取法产品。用GC-MS分别对超临界CO2萃取物和水蒸气蒸馏精油的化学成分及相对含量进行了测定，共鉴定出31种化合物，其中超临界CO2萃取物中31种，水蒸气蒸馏精油中26种。