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《林业实用技术》2017,(10)
以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。 相似文献
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以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1~2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1~0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。 相似文献
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钻石玫瑰组培快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
组培快繁技术研究结果表明:适宜钻石玫瑰离体芽诱导分化的培养基为MS 6-BA0.50mg/L NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6-BA1.00mg/L NAA0.10-0.20mg/L;适宜试管苗生根的培养基为1/2MS NAA0.10mg/L,其生根率达90%。 相似文献
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霍山石斛组培丛生芽诱导增殖及生根技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以霍山石斛无根试管苗为试材,研究了丛生芽诱导增殖和生根技术.丛生芽诱导增殖通过4因素3水平正交试验,筛选出的最适培养基为1/2MS 0.2 mg/LKT 0.2 mg/L NAA 0.3 mg/L 6-BA.4个因子对霍山石斛丛生芽诱导的影响顺序依次为:KT>基本培养基>6-BA>NAA,其中,KT对霍山石斛丛生芽的诱导效果极为显著.添加不同浓度的生长素及香蕉泥进行生根诱导,其生根效果排序为:香蕉泥>IBA>NAA,最佳的生根培养基是MS基本培养基添加20%香蕉泥,生根率可达94.3%. 相似文献
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杏香兔耳风组培快繁技术 总被引:1,自引:2,他引:1
以杏香兔耳风根颈以上部位作为外植体,采用组织培养技术,对其进行芽的诱导、丛生芽增殖、试管苗生根及试管苗野外移栽技术等作了较系统研究。结果表明:基本培养基MS附加6-BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.5的培养基上进行芽的诱导,在6-BA1.0 NAA0.5的培养基上进行增殖培养,并在1/2MS NAA0.3的培养基中进行生根培养,是较理想的组培再生条件,增殖系数为5,生根率达99.8%,平均每株苗木的根系数量达10以上,组培苗移栽成活率达96.6%。 相似文献
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《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2016,(7)
欧美杨108生产性状优良,是基因工程转化的理想受体,高效的组培再生系统是转化工作的基础。以欧美杨108茎段、叶柄、叶片3种外植体为起始材料,确定了植株再生过程中诱导丛生芽、芽的茎伸长和生根培养的最优培养条件,建立了稳定高效的再生培养系统。结果表明:基本培养基MS优于WPM;最适从生芽诱导培养基为MS+TDZ 0.05 mg/L+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L,茎段、叶柄、叶片3种外植体丛生芽诱导率分别达100%、100%和86%。丛生芽需要进行茎伸长诱导的环节,茎伸长诱导效率最高是MS+KT 0.5 mg/L+GA3 2 mg/L+果糖30 g/L培养基,茎段和叶柄丛生芽茎伸长诱导最好,诱导培养20 d,得到平均芽长3 cm的有效芽,增殖系数大于4。抽茎芽转入生根培养前,须经MS基本培养基壮化培养。在1/2 MS+IAA0.02 mg/L+IBA 0.02 mg/L+AC3 g/L+蔗糖30 g/L培养基上,试管苗生根率可达100%,苗体健壮。欧美杨108高效组培再生系统为其遗传转化奠定了基础。 相似文献
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以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。 相似文献
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为保护野生资源,满足人工栽培的需要,以东风菜叶柄为材料,进行了愈伤组织诱导、分化培养,不定芽生根培养,试管苗生根继代增殖培养、移栽、定植的研究,建立起变异植株的无性系。结果表明:MS+2,4-D2.5mg/L是叶柄愈伤组织培养的理想培养基;MS+GA30.5mg/L+AgNO31.5mg/L+NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;用NAA20mg/L的无菌溶液对不定芽切口进行处理后,接种到White+IAA0.1mg/L培养基上培养,是不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法;定植的试管苗保持了野生东风菜的所有植物学性状。 相似文献
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丽格海棠叶片的组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明:其最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.8mg/L,不定芽诱导率达100%;最佳继代培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,增殖倍数达6.5倍;最佳生根培养基是1/2MS+NAA0.4mg/L,生根率达100%;试管苗最佳移栽基质为用1/2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85%。 相似文献
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以宿根福禄考幼嫩叶片为外植体,探讨了添加不同浓度和比例外源激素的培养基,对宿根福禄考不定芽诱导、增殖、生根的影响。结果表明:(1)最适诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L;(2)最适增殖培养基MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;(3)最适生根培养基1/2MS+NAA0.5 mg/L。 相似文献
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以黑金刚当年生嫩梢为材料,探讨黑金刚以芽繁芽组培的最佳培养基配方。结果表明:培养基MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA有助于不定芽的形成,且不定芽生长好。增殖培养中培养基MS+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA增殖系数较高,达2.8,且不定芽生长壮。在生根诱导中以1/2 MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L IBA组合的生根率较高且生根情况好。 相似文献
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《江苏林业科技》2015,(6)
紫娇花种子经灭菌处理后,于试管内培养基中萌发,取幼苗的下胚轴、子叶,进行愈伤组织的诱导、不定芽的分化及试管苗生根技术的研究。结果显示,紫娇花种子最佳灭菌方式为0.1%升汞浸泡10 min,污染率可控制在37.0%,萌芽率达到86.3%;愈伤组织最适诱导部位为下胚轴,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+2.0 mg/L 2,4-D,诱导率达到83.7%;紫娇花不定芽分化的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,不定芽分化率为48.0%;最适生根培养基为1/4 MS+0.1 mg/L NAA+0.5%AC,生根率可接近100%。 相似文献
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垂枝桦组织培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对垂枝桦芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根等方面开展研究。结果表明:在1/2MS+6-BA1.00 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体诱导率最高;在1/2MS+6-BA0.20 mg.L-1+NAA1.50 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高,可达5~8倍;在1/2MS+NAA0.50 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1的培养基中,继代苗的生根率可达100.0%。 相似文献