木槿组织培养及无性系建立的研究

以开花早、花期长的木槿嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化与继代,试管苗的生根、移栽和移植研究。结果表明:MS+BA0.3 mg/L+2,4-D 0.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 1.2 mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1 mg/L是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg/L+NAA0.1～0.2 mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。移植成活的试管苗生长整齐、长势旺盛,保持了开花早、花期长的特点。     

透骨草组织培养的研究

以透骨草的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽生根、试管苗的移栽、试管苗扦插、试管苗移植的研究,成功的建立起透骨草的嫩茎无性系。结果证明：1/2MS＋BA0.5mg/L＋2,4-D1.2 mg/L＋NAA0.2-0.8 mg/L为嫩茎愈伤组织的的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.2 mg/L＋BA0.6 mg/L＋NAA0.1 mg/L为愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/3MS＋IAA0.4 mg/L为不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。移植试管苗后期出现生长旺盛、长势整齐的性状,翌年春季出现萌发早5d、根系相当于野生植株2倍的性状。     

香荚蒾组织培养快速繁殖的研究

为满足栽培对种苗的需要,以香荚蒾的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、分化、不定芽生根,试管苗的生根继代、移栽和定植的研究。研究结果证明：MS＋6-BA 0.5mg/L＋2,4-D 2.0mg/L是茎段愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS＋6-BA 0.4mg/L＋NAA 0.1mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;...     

凌霄组织培养及快速繁殖的研究

该文以凌霄的生长点为材料,对生长点的生长、不定芽的分化、试管苗的生根及继代、试管苗的移栽与扦插等进行了研究,完成了凌霄的组织培养,建立起凌霄的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.3mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄生长点生长培养的理想培养基;MS+BA1.2mg/L+IAA0.2mg/L+NAA0.1mg/L是凌霄不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA1mg/L是凌霄试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣是凌霄试管苗移栽和扦插的理想基质。     

马先蒿无性系建立的研究

为满足马先蒿观赏栽培对种苗的需要,以生长点为材料,采用组织培养的方法,进行了愈伤组织诱导与分化、试管苗的生根与生根继代增殖培养,以及移栽和定植的研究。结果表明:MS+6-BA0.6mg·L-1+2,4-D1.0mg·L-1+NAA0.3mg·L-1是生长点愈伤组织诱导和分化培养的理想培养基;1/3MS+ABT2号10mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽和定植的成活率分别为93.4%、98.5%,定植的试管苗保持了马先蒿的植物学性状和观赏性状。     

阔叶十大功劳叶柄愈伤组织诱导及试管苗培养的研究

以大连市引种的阔叶十大功劳嫩叶柄为外植体,采用组织培养方法研究其快繁技术,结果表明:愈伤组织诱导的初代和继代理想培养基是MS+KT 0.6 mg·L-1+2,4-D 2.5 mg·L-1;不定芽分化的理想培养基是1/4MS+ZT0.4 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;不定芽生根的理想培养基是1/3MS+IAA0.5mg·L-1;试管苗生根继代培养形成的试管苗生长旺盛,生根率为94.6%,生根数为7.2条,每代的繁殖系数为2.8。试管苗移栽平均成活率为89.8%,生长旺盛,在大连地区可正常越冬,翌年即可开花。     

紫娇花组织培养中愈伤组织的诱导及植株再生

紫娇花种子经灭菌处理后,于试管内培养基中萌发,取幼苗的下胚轴、子叶,进行愈伤组织的诱导、不定芽的分化及试管苗生根技术的研究。结果显示,紫娇花种子最佳灭菌方式为0.1%升汞浸泡10 min,污染率可控制在37.0%,萌芽率达到86.3%;愈伤组织最适诱导部位为下胚轴,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+2.0 mg/L 2,4-D,诱导率达到83.7%;紫娇花不定芽分化的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,不定芽分化率为48.0%;最适生根培养基为1/4 MS+0.1 mg/L NAA+0.5%AC,生根率可接近100%。     

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中NAA浓度为0.1mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.     

柽柳的组织培养研究

以野生耐盐变异柽柳植株的萌动芽为材料,进行了不同植物生长调节剂及浓度对萌动芽生长、生长芽分化、不定芽生根的影响及试管苗的移栽、扦插、移植试验,成功建立了耐盐野生变异柽柳植株的无性系。结果表明:MS+BA 0.1 mg.L-1+GA 0.5 mg.L-1+IAA 0.2 mg.L-1是暗培养条件下培养芽生长的理想培养基;MS+AgNO31.0 mg.L-1+BA 1.0mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1是不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.4 mg.L-1是试管苗生根培养的理想培养基;移植到海边沙滩上的试管苗保持了耐盐变异性状,并且生长旺盛,根系发达。     

大哥大红掌实用化生产的组织培养研究

以叶片、叶柄或叶茎为外植体,在培养基MS+6-BA 1～2mg/L+NAA 0.1mg/L+2,4-D 0.1～0.2mg/L上均可诱导愈伤组织的产生,其中以MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D 0.1mg/L效果最好,诱导率可达87%以上;其最佳的分化培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L上,分化率可以达到90%以上,大哥大红掌最佳的增殖培养MS+6-BA 2mg/L+NAA0.2mg/L,培养30d芽的增殖系数达到3.45,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS+NAA 0.1mg/L+1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,生根率86%,平均每株苗生根3条;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=5∶1的基质,成活率约86%。     

大花萱草新品种“御衣黄”组织培养及植株再生

以大花萱草“御衣黄”花蕾为外植体建立其组织培养再生体系.研究结果表明,大花萱草“御衣黄”花蕾经75％乙醇30 s +0.1％升汞10 min处理后可获得较为理想的灭菌效果；诱导培养基MS+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 5mg/L是花蕾理想的脱分化培养基,愈伤组织诱导率达到75％；在降低了激素质量浓度的培养基MS+...     

矮生福禄考组织培养快速繁殖的研究

为满足栽培对种苗的需求,以矮生福禄考有芽嫩茎为材料,进行了芽的生长、生长芽分化、不定芽生根、试管苗的生根继代,以及试管苗的移栽和定植的研究,建立了矮生福禄考快速繁殖技术。结果表明：1／3MS或1／2MS＋IBA0．1mg·L^-1＋IAA0．2mg·L^-1是矮生福禄考芽生长的理想培养基;MS＋AgNO31．0mg·L^-1＋6BA0．8mg·L-1。＋NAA0．1mg·L^-1是矮生福禄考生长芽分化培养的理想培养基;用浓度为20mg·L^-1的NAA溶液对不定芽基部处理5min后,接种到white＋IAA0．4mg·L^-1的培养基上生根的方法是矮生福禄考不定芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想方法。移栽试管苗容易成活,定植的试管苗出现了生长旺盛、根系增加1倍左右、平均花期延长7d、秋末冬初枯萎晚10d左右的特点。     

六道木嫩芽快速繁殖的研究

为满足观赏栽培对六道木种苗的需求,以具生长点的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了生长点的生长、生长芽的分化、分化芽的生根、试管苗的生根及生根继代增殖培养、试管苗的移栽与定植的研究。结果表明：1／2Ms＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长点伸长生长培养的理想培养基;MS＋AgNO30．5mg／L＋ZT1．5mg／L＋NAA0．1mg／1．是生长芽分化培养与分化继代增殖培养的理想培养基;1／4MS＋蔗糖15g／L＋ABT0．9mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95．6％,定植成活率为98．4％,定植的试管苗保持了六道木的植物学性状和观赏性状。     

紫穗槐茎段愈伤组织诱导及再生体系的建立

以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明：紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS＋6-BA4.0mg/L＋NAA2.0mg/L＋2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS＋酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石（5∶1）混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。     

圆叶柳无性系建立的研究

以圆叶柳即将萌动的生长点为材料,进行生长点生长与分化、试管苗生根、移栽和移植的研究,建立起圆叶柳无性系.结果表明:生长点生长培养的适宜培养基为MS+6-BA0.1 mg·L-1+GA30.5 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1;生长芽分化培养的适宜培养基为MS+NAA0.1 mg·L-1+6-BA0.5 mg·L...     

大连绿化观赏何首乌快速繁殖的研究

为满足对种苗的需求,以大连地区绿化观赏栽培的何首乌萌动芽为材料,进行了萌动芽的生长、生根培养,试管苗的生根继代增殖培养,以及试管苗移栽、定植的研究。结果表明：MS＋6-BA0.2mg.L-1＋GA31.0mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1是萌动芽生长培养的理想培养基;1/3MS＋ABT0.8mg.L-1是生长芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为90.2%,定植成活率为95.9%;定植的试管苗生长旺盛,保持了何首乌所有的植物学性状。     

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

南京椴茎段植株再生繁育技术

通过对南京椴无菌实生苗茎段的组织培养,探索南京椴带芽茎段分化、增殖及生根的最佳培养条件.结果表明,最适宜诱导南京椴不定芽分化的培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30.0g/L+琼脂5.2 g/L,诱导分化率为100%;最佳芽增殖及继代培养基为MS+BA 0.5～1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂5.2 g/L,繁殖系数达4.0～5.0;在生根培养基(1/2MS+BA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖20.0 g/L+琼脂5.2 g/L)中添加5.0 g/L AC能明显促进不定根形成,40 d后生根率达56.6%;生根苗移栽至泥炭土中,成活率达80.0%.     

非洲紫罗兰组培技术研究

研究以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体,MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、GA等外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,试验表明:采用MS+6-BA0.1～2.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+6-BA0.1～1.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1+GA0.1～1.0mg·L-1培养基,对芽的生长及增殖效果好,并指出GA具有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2MS+NAA0.1～0.5mg·L-1或IBA0.1mg·L-1或IAA0.1～0.5mg·L-1,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率达90%以上。