洋水仙离体组织培养快速繁育技术的研究

以洋水仙品种Pink Charm为试验材料,研究了洋水仙的组织培养技术,优选出最佳的芽诱导培养基MS 6-BA2.0 mg/L NAA1.0 mg/L,继代培养基MS 6-BA 1.5 mg/L NAA1.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS 6-BA0.2 mg/L NAA 0.5 mg/L。     

地被菊快速繁殖的培养基研究

用含不同浓度的NAA、6-BA的培养基对15个地被菊品种的叶片进行快速繁殖研究,筛选出地被菊叶片诱导和分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.5 mg.L-1;最佳增殖培养基是1/2MS;用含不同浓度的NAA对地被菊品种的试管苗进行生根研究,筛选出1/2MS是地被菊的生根培养基。即增殖培养基和生根培养基都用1/2MS,简化了培养基,且长出的幼苗茎粗状、叶片大、叶色浓绿、生长快,增殖系数较高。     

芦荟组织培养快速繁殖技术研究

本试验利用芦荟幼嫩茎段进行组织培养快速繁殖技术研究。通过多种培养基配方的筛选，选出诱导芦荟芽分化的培养基为MS＋BA2mg/L NAA0.05mg/L；而增殖培养基用MS＋BA2mg/L NAA0.02mg/L，其月增殖系数为4.70；在芦荟生根培养试验中，用1／2MS IBA2mg/L出根率为100％，每株苗约出根6－8条。     

L35杨微体快繁技术的研究

本实验以L35杨为供试材料,筛选出了最适分化培养基和生根培养基,成功的建立起L35杨的微体快繁技术体系。实验表明,最适分化培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.02mg/L+3%蔗糖,分化系数可达到4.0;最适生根培养基为1/2MS+IBA0.02mg/L+2%蔗糖,生根率为97.2%。     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

虎耳草的组织培养

本文对虎耳草组织培养技术体系进行了研究。通过实验筛选出最适合的诱导培养基为MS+0.5mg/L BA+0.1mg/L IAA;增殖培养基为MS+0.2mg/L BA+0.01mg/L IAA;生根培养基为1/2MS+0.2mg/L NAA;炼苗移栽基质为草炭土:河沙:珍珠岩=1:1:1。     

香花槐新品系“天香槐”选育及繁殖技术

在引进香花槐的基础上,发现并培育成花色为粉白的香花槐新品系,通过开展繁殖技术研究,总结出"天香槐"繁育栽培技术特别是组培快繁技术的适宜配方:即愈伤组织或丛生芽的诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;芽的继代快繁培养基为MS+6-BA0.2mg/L;组培苗诱导生根培养基为1/2MS+IBA0.01mg/L。     

云南楤木组织培养快速繁殖试验

利用组织培养技术对云南木进行了组培快繁技术研究。筛选出适合云南木组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.18mg/L+IBA 0.4mg/L;增殖培养基MS+6-BA1.2 mg/L+IBA 0.5mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 3.0mg/L。并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系,提出云南木继代次数以8代左右为宜,8代之后应进行生根培养。     

饲料型四倍体刺槐组培扩繁技术

文章对饲料型四倍体刺槐组培快繁过程中的材料选择、培养条件以及生根与分化诸环节的关键技术进行了初步研究。通过对饲料型四倍体刺槐组培扩繁技术的初步试验,筛选出丛生芽诱导的培养基配方为：MS＋BA0.5＋NAA0.02;增殖培养阶段的最佳培养基配方为：MS＋BA0．2＋NAA0.05;诱导生根阶段的培养基为：1／2MS＋IBA0.3。筛选出来的培养基配方简单适用,经济有效．为四倍体刺槐良种扩繁和推广栽培提供了一条可行途径。     

山桃稠李组培快繁技术试验初报

山桃稠李组培育苗试验确定出了适宜诱导培养基为WPM(或1/2MS)+6-BA1.0,适宜继代培养基为WPM(或1/2MS)+6-BA1.0mg/l+NAA0.1mg/l,适宜生根培养基为WPM(或1/2MS)+NAA0.5mg/l,适宜移栽基质为珍珠岩。     

玫瑰海棠的组织培养

以玫瑰海棠的幼嫩组织作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株.结果表明,丛生芽诱导培养基以MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L较好,诱导系数达12;增殖培养基以MS＋6-BA1.5 mg/L＋IAA 0.1 mg/L较好,增殖系数达11.3,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS＋NAA 0.5 mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺.     

FAST BREEDING OF GROUND-COVER CHRYSANTHEMUM

Ground-coverchrysanthemum(Dendranthemaxgrandof0raTzvel)isanexcellentpersistingrootflowerwithshortplant,highregressiveresistance,densebloomandcarelessmanagement.Itisre-gardedasagoodbreedforgardenaffores-tationandcomesintobloomaroundtheNationalDay.Cuttageandplantdivisionmethodsarethemostinuseforbreedingofthisspecies-Thetest-tubebreedingmeth-odwasad0ptedinthisexperimentinordertoincreasethebreedingc0efficientoftheimprovedbreed.MATERIALSANDMETHODSTheshort-yellowspeciesofground-coverchrysa…     

一品红组织培养技术

选取一品红嫩茎作为实验材料,采用组培方法进行繁殖实验,结果表明接种适宜的培养基为MS BA1 NAA0.2,蔗糖30g、琼脂6g,pH值为6.2。最佳继代培养基MS BA 0.2~0.5。生根培养基以1/2MS NAA0.2为好。     

樟脑型樟树芽器官离体培养技术

以樟脑含量＞70％的樟脑型樟树优株的嫩枝为外植体,进行芽器官离体培养技术研究.结果表明：每年的1～4月外植体灭菌消毒接种,无菌活体获取率比较高;适宜樟脑型樟树组培的基本培养基：M2 （MS＋Ca （NO3）2.4H2O 300 mg/L）;芽诱导培养激素组合：6-BA4 mg/L＋NAA1.5 mg/L＋KT 0.5 mg/L;芽增殖培养激素组合：6-BA3.0 mg/L ＋NAA0.5 mg/L ＋KT0.2 mg/L;在培养基中添加L-半光氨酸10 mg/L抑制芽褐化效果良好.     

红掌组织培养技术的研究

以叶片为实验材料,研究了红掌组织培养技术进行了研究。结果表明,最佳诱导培养基为1/2MS＋BA 1.0mg/L＋2,4-D 0.05 mg/L,诱导率最高为90%;最佳分化培养基为MS＋BA 1.0mg/L＋NAA 0.2 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2MS＋IBA 0.2 mg/L＋1.0%Ac,生根率为100%。     

菲白竹组培繁殖技术研究

以菲白竹为研究材料，研究了其组织培养的微繁殖技术，为菲白竹大规模的快速繁殖提供生产指导。研究表明，外植体的取材时间以9～11月为宜。菲白竹最适宜的继代增殖培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA 0.01mg/L和MS＋6-BA 3．0mg／L，两者交替使用。适宜的生根培养基为3／4MS＋NAA 0．2mg/L＋2．5％蔗糖。瓶苗移栽到基质为蛭石，有全自动间隙喷雾装置和遮阴棚的扦插池中，成活效果最好。     

洋丁香组织培养的研究

以植物园洋丁香茎段为试验材料,利用组织培养技术,筛选出诱导分化、继代增殖和生根的最佳培养基。结果表明:芽继代增殖培养基为:1/3MS+2,4D0.05(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+NAA0.2(mg/L),最佳壮苗培养基为1/3MS+6-BA0.2(mg/L)+IBA1.0(mg/L)。最适合的生根培养基为MS+NAA0.2(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+GA0.5(mg/L)。     

色木槭组织培养技术研究

以色木槭带芽茎段为外植体进行色木槭组织培养技术研究,通过对不同植物生长调节剂组合的筛选,诱导出丛生芽,获得了再生植株。结果表明：色木槭茎芽最佳灭菌效果是用0．2％ HgCl2灭菌时间12 min ,存活率为65％;茎芽在MS培养基上添加0.2 mg ·L -1 NAA作为启动培养基,添加3．0 mg ·L -16-BA时可以实现增殖,增殖系数最大,为5．0;以1/2MS为基本培养基,取培养后健壮的芽苗,接种到含有0．1 mg ·L -1 NAA的培养基上进行生根培养,建立色木槭的组培体系。     

无机盐质量浓度及激素配比对四倍体刺槐组织培养苗生根的影响

在四倍体刺槐试管苗的生根培养阶段,诱导愈伤组织形成根原基,主要取决于6-BA和NAA的质量浓度配比。试验结果表明,在生根培养过程中,单加NAA0．3mg／L,可使组织培养苗发根早,根系发达,须根多,最终能形成完整的健壮植株;当培养基采用低无机盐质量浓度的Ms培养基即l／2MS时,试管苗发根早,且根多而粗壮。     

不同因子对华北绣线菊离体培养启动的影响

以华北绣线菊叶片、茎段及休眠芽为试材,利用组织培养技术,对影响华北绣线菊离体培养因子进行了筛选,建立稳定的华北绣线菊离体培育体系。结果表明:采用茎段作为外植体诱导植株最佳,诱导率达52.5%;最佳取材时期为休眠后期;MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L适合华北绣线菊启动分化,分化苗生长势强,绿苗生长健壮。