“小仙女”观音莲工厂化组织培养技术研究

为提高"小仙女"观音莲的组培工厂化水平,以其顶芽为试材,对丛生芽诱导、丛生芽增殖及状态调整、生根等因素进行了研究。结果表明:最适宜单芽诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,最适丛生芽增殖培养基为改良MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.1mg/L,最适生根培养基为MS+NAA0.4mg/L+IBA0.2 mg/L+活性炭0.5g/L+糖30g/L。     

香木瓜快速增殖培养基的研究

对香木瓜快速增殖培养基进行了初步研究。实验结果表明:以茎尖为材料,在MS培养基上添加两种不同浓度的激素,诱导茎尖分化丛生芽较适宜激素组合是6-BA 1.0mg/L NAA 0.2mg/L;丛生芽增殖较适宜激素组合是6-BA 3.0 mg/L NAA 0.2 mg/L。     

玫瑰海棠的组织培养

以玫瑰海棠的幼嫩组织作外植体,在含不同植物激素的培养基上进行丛生芽的诱导、芽的继代增殖、芽生根与移栽研究,以快速获得再生植株.结果表明,丛生芽诱导培养基以MS＋6-BA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L较好,诱导系数达12;增殖培养基以MS＋6-BA1.5 mg/L＋IAA 0.1 mg/L较好,增殖系数达11.3,且增殖芽生长好;生根培养基以1/2MS＋NAA 0.5 mg/L为最佳,生根率达100%,幼苗生长势旺.     

桔梗丛生芽的诱导及植株再生

用桔梗茎段为外植体,以MS为基本培养基,对添加不同浓度和比例的外源激素对桔梗丛生芽的诱导、增殖及植株再生的影响进行探讨。结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L效果最佳;增殖培养基以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最佳;生根培养基以1/2MS+NAA0.2mg/L效果最佳。     

假俭草茎段丛生芽的诱导及植株再生

以湖南野生假俭草为材料,采用幼嫩的带芽茎段为外植体诱导丛生芽,继而诱导生根,建立其植株再生体系.结果表明:用75%酒精消毒45 s,再用0.1%升汞消毒10 min,褐化率与污染率都较低,丛生芽的诱导率较高;假俭草茎段丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.4 mg/L;在丛生芽的增殖培养中,添加1.0 mg/L 6-BA与0.2 mg/L IBA的MS培养基增殖效果最佳;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L诱导丛生芽生根的效果最佳.     

观赏水草大水榕的组织培养

本文对大水榕的组织培养进行研究,研究结果表明,在茎尖的诱导中,以MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L效果最好;在丛生芽的增殖阶段,以MS+NAA0.5 mg/L+6-BA2.0 mg/L的增殖效果最佳;硝酸镧20 mg/L对丛生芽增殖效果较好,它的平均增殖系数达到4.127;添加0.1%碳粉对丛生芽的生根与生长的影响比较好。     

灰毡毛忍冬新品种组培高效增殖体系的建立

以灰毡毛忍冬新品种‘金翠蕾’为材料，研究了基本培养基、MS培养基大量营养元素含量、植物生长调节剂浓度、生物素及蔗糖浓度对组培丛生芽增殖的影响。结果表明，在MS、WPM、WH、B，基本培养基中，MS比较适合丛生芽的增殖和生长；MS中的硝酸钾和磷酸二氢钾的台量对丛生芽增殖影响较大，以硝酸钾为零，磷酸二氢钾、硝酸铵、氯化钙和硫酸镁分别减半为宜；蔗糖浓度对丛生芽的增殖影响不显著，但以30g／L为宜；添加生物素D以及低浓度6-BA和NAA有利于丛生芽增殖与生长；适宜的增殖培养基为改忘MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L＋生物素1．0mg/L。     

紫边碧玉组织培养研究

以紫边碧玉的叶片、茎段为外植体,研究其组织培养与快繁技术。试验结果表明:适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AC 0.2g/L,适宜茎段诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC 0.2g/L,适宜丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 0.5g/L;增殖苗高3cm以上时,可直接炼苗移栽,成活率达98%以上。     

金线莲快繁体系的建立

试验采用福建戴云山金线莲的组培苗为材料,研究适宜生长培养的外植体及培养基;丛生芽增殖最佳培养基;组培苗生根的最佳培养基,以期建立金线莲组织培养快繁体系,提高繁殖速度和质量。结果表明:福建戴云山金线莲生长培养的最佳外植体为根状茎,培养基为MS+1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;组培苗生根的最佳培养基为MS+0.3mg/L IBA+0.5mg/L NAA。     

菊花“满天星”的组织培养与快速繁殖

以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。     

红姜花的组织培养和快繁技术研究

以红姜花花序抽生的腋芽诱导丛生苗和愈伤组织以及植株再生,结果表明:外植体诱导培养基以MS+6-BA2.0mg·L-1+NAA2.0mg·L-1为宜,不定苗的诱导率可达158.3%;丛生苗继代增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1为宜,增殖倍数可达5.6倍;愈伤组织诱导培养基以MS+6-BA6.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;植株再生和丛生苗增殖培养基以MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1;生根诱导以1/2MS+NAA0.5mg·L-1或1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA0.2mg·L-1两种培养基为宜,生根诱导率可达100%。     

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。     

松塔景天组织培养与快速繁殖的研究

以松塔景天幼嫩叶片作为外植体,利用含有不同浓度配比植物生长调节剂的培养基分别进行愈伤组织的诱导、不定芽的诱导、生根培养及驯化移栽,建立了松塔景天组织培养和快速繁殖体系。试验结果表明：诱导愈伤组织的最适培养基为MS＋6-BA 0．5 mg/L ＋NAA 0．05mg/L ,愈伤组织诱导率达87．78％;诱导不定芽的最适培养基为MS＋6-BA 1．0mg/L＋ NAA0．1 mg/L ,不定芽诱导率达88．89％;组培苗最佳生根培养基为1/2 M S＋IB A 0．3 m g/L ,生根率达91．33％;组培苗的移栽成活率达84％。     

毛白杨叶片愈伤组织的诱导、芽的分化及不定根的再生

以毛白杨叶片为外植体进行组织培养研究。结果表明:培养基MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 1.0 mg/L有利于愈伤组织的诱导;培养基MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L诱导愈伤组织并且有大量不定芽发生;培养基MS ZT 0.1 mg/L NAA 0.3 mg/L可使叶片生根率达100%。     

杜仲带芽茎段的离体快速微繁殖研究

以杜仲为材料,进行了带芽茎段的离体快速微繁殖研究。结果表明:以成年树带芽茎段作为外植体进行繁殖,每年以4,5月所取外植体萌发最好(萌发率达90%以上),且枝条中部和顶部腋芽的萌发效果较基部要好。以MS附加0.1 mg/L 6-BA培养基作为腋芽诱导培养基,以MS附加2.0 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA培养基为继代增殖培养基较为适宜,以1/2MS附加1.5 mg/L IBA和20 mg/L蔗糖(S)培养基诱导生根,生根率达90%。     

铁皮石斛组培育苗与组培苗培植技术研究

对铁皮石斛组织培养育苗和组培苗培植技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+50 g/L椰子汁有利于芽苗的增殖;在1/2MS培养基中添加6-BA0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+50 g/L椰子汁有利于小苗生根和植株生长。搭建大棚移植铁皮石斛组培苗,采用高架苗床,选用松树皮和花生壳(v/v=4∶1)为基质,移栽成活率可达95%以上。     

油茶岑软3号芽器官离体培养再生植株的研究

2009年1～12月通过对广西林业科学研究院采穗圃中的7年生油茶母树"岑软3号"的顶芽和茎段芽进行离体培养再生植株的研究,结果表明,无菌活外植体得率最高的月份是1年中的4月和10月;在改良MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA0.3 mg/L+CH 600 mg/L上,顶芽诱导率69.8%,茎段芽诱导率53.6%;适宜油茶继代培养的培养基是改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养40天芽增殖系数4.9;单芽在1/2改良MS+IAA 3.0 mg/L+ABT6 0.3 mg/L上培养,培养20天后有根点突起,生根率达96.8%。     

蝴蝶槐的组织培养和快速繁殖技术

以蝴蝶槐的幼叶和茎尖为试材进行离体组培快繁的研究结果表明:幼叶适合于作为繁殖材料,最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L,生根培养基1/2MS IBA0.2mg/L ABT1.0mg/L。试管苗经适宜条件炼苗驯化后移植大田,成活率可达85%以上,而且生长良好。     

楸叶泡桐杂种无性系9503的组织培养技术研究

以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。     

二色胡枝子组培再生体系优化的研究

为了实现二色胡枝子高效再生体系的优化,以二色胡枝子为材料,研究了6-BA、2,4-D、NAA等因素对其子叶节再生、节段扩繁和试管苗生根的影响。试验结果表明：子叶节再生最佳培养基为MS＋6一BA0．1mg／L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA0．1mg／L＋NAA 0．01mg／L;IBA,NAA对二色胡枝子试管苗的生根作用有影响,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／或者1／2MS＋NAA0．1mg／L。