胶东卫矛组织培养快速繁殖技术研究

以胶东卫矛的茎段为外殖体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基.试验结果表明:胶东卫矛茎段启动培养基中以Ms培养基附加BA 2.0mg/L、NAA 1.0mg/L较好,继代培养基以MS培养基附加BA1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L较为合适.生根培养基为1/2MS NAA 0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L最佳,生根率高达100%.     

圣诞树组织培养快速繁殖技术研究

以圣诞树的茎段为外植体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明：圣诞树茎段启动培养基中以MS培养基附加6-BA2.0㎎/L、NAA1.0㎎/L较好,继代培养基以MS培养基附加6-BA1.0㎎/L、NAA0.5㎎/L较为合适。生根培养基为1/2MS＋NAA0.3㎎/L＋IBA0.1㎎/L最佳,生根率高达98﹪     

适宜大叶黄杨茎段不同组织培养阶段的培养基研究

以MS为基本培养基,附加不同种类、浓度的生长调节剂,通过试验寻求适宜于大叶黄杨茎段各组织培养阶段的培养基。研究结果表明:在诱导培养阶段,较低浓度的细胞分裂素能促进大叶黄杨茎段侧芽的萌发,其适宜的诱导培养基为MS BA0.5 mg/L;继代增殖阶段,以MS BA1.0 mg/L NAA0.1 mg/L GA32.0 mg/L为培养基效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2 MS NAA0.5 mg/L。     

菊花“满天星”的组织培养与快速繁殖

以菊花(Dendranthema morifolium)"满天星"茎段为外植体,在附加6-BA和NAA的MS培养基上,研究不同激素浓度组合对其不定芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:最适芽诱导培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L;最适增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为5.27;最适生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg/L。     

美国凌霄组织培养技术的研究

以美国凌霄的幼茎为外植体进行组织培养研究,结果表明:最适宜的外殖体为1.0 cm长的茎尖或2.0 cm长的茎段;启动培养基为MS 6-BA1.0 mg/L NAA0.05 mg/L;增殖培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L;生根培养基为1/2MS NAA0.5 mg/L。     

柔毛大叶桂樱的组织培养初探

采用柔毛大叶桂樱茎段作为外植体进行了组织培养研究,在附加不同浓度激素的培养基上对其进行启动培养、增殖及生根培养,以选择最佳培养基进行快速繁殖。结果表明,最适启动培养与芽增殖的培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数为1.02,最适诱导生根培养基为1/2MS＋NAA 1.0 mg/L,生根率为33%。     

优系欧李茎叶愈伤组织诱导与植株再生

以欧李春季萌发的幼茎、叶片为外植体诱导愈伤组织的产生,结果表明:叶片愈伤组织培养以改良MS为基本培养基,附加NAA 1.0 mg/L IBA 0.5 mg/L BA 0.2 mg/L效果较好;茎段愈伤组织培养以改良MS附加2,4-D0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L BA 0.15 mg/L诱导愈伤组织效果好;愈伤组织再诱导不定芽以1/3 MS附加BA2.0 mg/L IBA 0.01 mg/L培养基效果佳。     

垂柳组织培养初步研究

以垂柳嫩枝条为外植体进行茎段组织培养试验研究。结果表明:垂柳茎段最适启动培养基及激素配比为1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖;最适不定芽诱导培养基及激素配比为WPM 6-BA0.1 mg/L NAA 0.2 mg/L 3%蔗糖;不定根最适诱导培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖。     

钙果6号组织培养技术研究

以钙果6号幼嫩的茎尖和茎段为外植体,对初代培养、继代培养和生根培养阶段的培养基进行筛选的结果表明,适合钙果的初代培养基配方为BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L、继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L、生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L。     

杏香兔耳风组培技术的研究

以茎段为外植体,通过4种基本培养基和4种生长调节剂不同浓度组合的对比试验,筛选出最佳诱导培养基为MS 6-BA0.8mg/L NAA0.2mg/L,增殖培养基为MS 6-BA1.2mg/L KT1.5mg/L NAA0.2mg/L,生根培养基为1/2MS NAA0.2mg/L IBA1.0mg/L AC0.3mg/L.     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

茶条槭组织培养与快速繁殖技术研究

以10年生的茶条槭(Acer ginnala)实生苗为试材,系统的研究了茶条槭离体茎段培养中所涉及的各种影响因素。主要结果如下:MS+1.0mg/L NAA+0.1mg/L BA+0.5mg/L IBA为最佳愈伤组织增殖培养基。茎段最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L NAA+2.0mg/L BA。大量元素对生根率的影响极其显著,以1/2MS+1.0mg/L IBA+30g/L蔗糖和WPM+1.0mg/L IBA+20g/L蔗糖作为生根培养基较为适合。     

金边瑞香的离体培养

以金边瑞香的叶片、茎尖、茎段为外植体建立离体快繁体系,并进行比较研究。结果表明:先用75%酒精消毒30 s再用0.1%升汞消毒10 min,为金边瑞香的较佳消毒方法。茎尖诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,茎段诱导再生芽的较适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。茎尖和茎段的较适生根培养基均为1/2 MS+NAA 0.3 mg/L+IBA 1.0 mg/L。3种外植体中,茎尖最适宜作离体快繁材料。     

牡蒿组培快繁技术研究

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L     

八棱海棠茎段的组织培养

为了建立八棱海棠的组织培养快繁体系,以八棱海棠单芽茎段为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养研究。结果表明,5月为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率低,死亡率低;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为53.2%;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳增殖培养基,暗培养2周,增殖系数为4.73;生根培养以1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L较好,平均根长为5.2 cm,生根率为90.0%。     

杜仲带芽茎段的离体快速微繁殖研究

以杜仲为材料,进行了带芽茎段的离体快速微繁殖研究。结果表明:以成年树带芽茎段作为外植体进行繁殖,每年以4,5月所取外植体萌发最好(萌发率达90%以上),且枝条中部和顶部腋芽的萌发效果较基部要好。以MS附加0.1 mg/L 6-BA培养基作为腋芽诱导培养基,以MS附加2.0 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA培养基为继代增殖培养基较为适宜,以1/2MS附加1.5 mg/L IBA和20 mg/L蔗糖(S)培养基诱导生根,生根率达90%。     

白蜡树组织培养快繁体系的建立

选用白蜡树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明：适宜的消毒处理为体积百分数75%酒精15 s＋0.1%（体积百分数）HgCl23 min;启动培养基为1/2MS＋6-BA1.0 mg/L＋IBA 0.1（或NAA0.05）mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA3.0 mg/L＋IBA 0.2 mg/L;根诱导以1/2MS＋NAA1.0 mg/L、1/2MS＋IAA0.5 mg/L、1/2MS＋NAA0.2 mg/L＋IAA0.5 mg/L为宜,生根率达100%。     

黑果枸杞组织培养快繁技术研究

以黑果枸杞1年生苗的茎段为外植体,研究不同种类植物生长调节物质对黑果枸杞组织培养各阶段产生的影响。结果表明适合嫩茎段腋芽诱导与生长的培养基为MS;愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L;愈伤组织诱导分化培养基为MS+6-BA 0.2mg/L;增殖培养基为MS+6BA0.1mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L;诱导生根的组培苗在实验室内打开瓶口炼苗7d,在温室内移栽到穴盘或合适的容器中,容器中的基质为森林土、河沙及蛭石,其比例为2∶1∶1。     

钻石海棠茎段的组织培养技术研究

为了建立钻石海棠的组织培养快繁体系,以钻石海棠单芽茎段为外植体,以MS为基础培养基进行组织培养研究,结果表明:5月份为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率和死亡率都低,分别为15.3%和9.4%;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为60.7%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L,暗培养2周,增殖系数为4.65;生根培养基以1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA 0.2mg/L较好,平均根长为6.3cm,生根率为97.2%。     

芽变毛白杨组织培养初步研究

以芽变毛白杨幼嫩枝条为外植体进行愈伤组织和茎段组织培养试验研究。结果表明:芽变毛白杨诱导愈伤组织培养基为:MS 6-BA 2.0~4.0 mg/L 2,4-D 1.5~2.0 mg/L NAA 0.25 mg/L KT 2.0~4.0 mg/L 3%蔗糖,愈伤组织分化芽培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L KT 2.0 mg/L 3%蔗糖时,培养效果好。茎段培养时,适宜无根苗生长的培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L 3%蔗糖,生根诱导适宜的培养基为1/2MS IBA 0.5~1.0 mg/L 1.5%蔗糖。