杏不同品种花芽分化的解剖学观察

对1个欧洲杏品种和2个中国杏品种的花卉分化解剖学观察结果表明，中国杏花芽分化的各时期均早于欧洲杏，各阶段持续时间也比后者短，3个品种于9月下旬开始出现雌蕊畸变，冬季，杏花芽继续发育，从11月至翌年1月牙体积增大20－25％。     

菊花花芽分化过程中芽和叶片碳水化合物含量的变化

以两个切花菊品种"神马"和"万盛"为材料,研究菊花花芽分化过程中芽和叶片碳水化合物含量的变化。结果表明,未分化期,无论是早花品种"神马"还是晚花品种"万盛"芽中的可溶性总糖、蔗糖和淀粉含量与叶片相比,无显著差异,但在花芽分化过程中,两品种芽中的可溶性总糖、蔗糖和淀粉含量迅速增加,并始终保持高于叶片的水平,而且"神马"的芽和叶片中可溶性总糖、蔗糖和淀粉含量始终高于"万盛"。说明较高含量的碳水化合物有利于菊花花芽分化。     

若干新疆杏品种花芽形态分化研究

对4个新疆优良杏品种的花芽分化过程进行石蜡切片观察,结果表明杏花芽形态分化可分为未分化期、分化初期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等6个时期,自6月下旬进入分化初期至9月雌蕊分化完成,分化期集中在7～9月,需90 d以上.各品种间和品种内的不同花芽进入花芽分化初期的时间有较大差异.大果胡安娜、黑叶杏、赛买提和阿克牙格勒克的多数花芽进入花芽分化初期分别是在6月22日左右、6月30日左右、7月7日左右和7月14日左右;进入雌蕊分化期都在8月底至9月初;完成雌蕊分化都是在10月6～13日,品种间差异在一周内;同一阶段可观察到处于不同形态分化的花芽.这与树体营养状况、各器官发育时期及栽培等措施有关.     

菏泽牡丹引种到长沙地区后的花芽分化

通过石蜡切片法和层剥法,对从山东菏泽市引种到长沙地区的2个北方牡丹品种锦袍红和紫霞绫(以下简称为"南移牡丹")进行了芽的形态解剖学观察,初步摸清了南移牡丹的花芽分化进程,发现南移后牡丹的花芽分化比在菏泽地区提早约1个月,且花芽分化的各阶段完整,可分为花芽分化初期、苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和雄雌蕊原基瓣化期7个时期.     

短日照处理对草莓花芽分化的影响

[目的]为张家口坝上地区草莓栽培制定适宜的管理措施提供理论依据。[方法]以3个一季性、1个四季性草莓品种为材料,采用黑膜进行短日照处理,对照不加盖黑膜,研究短日照处理对草莓花芽分化的影响。[结果]短日照处理对一季性草莓品种的花芽分化有促进作用,使花芽分化提前5 d,而对四季性草莓品种花芽分化的影响不大。8月29日短日照处理各草莓品种的40%~60%开始花芽分化,9月3日对照花芽分化开始。四季性草莓品种无论是对照还是处理,每次观察都能看到花芽分化的各个时期。[结论]短日照处理促使一季性草莓品种的花芽分化提前5 d,可以用来调控坝上地区草莓的花芽分化。     

核桃花芽形态分化研究进展

雌花芽形态分化起源芽内雏梢,于6月中旬至7月上旬(中短枝停长后4~10周)开始至次年开花,整个发育过程约需10个月,从芽的外部形态变化可直观地判断雌花芽分化时期;通过栽培措施调节使分化提前,增加芽内雏梢节数,提高雌花芽质量。雄花芽形态分化源于先年母芽雏梢分化期之后在叶腋出现的侧芽原基,4月上旬至翌年4月中旬性细胞形成历时约1年左右;雄花芽分化和开花散粉对树体养分消耗过大,影响雌花芽分化和果实发育,可采用疏雄、秋季施采果肥、春施速效肥等栽培措施减少影响。雌先型品种的雌花芽分化较雄先型品种开始分化早,在各个时期的分化上雌先型品种始终领先于雄先型品种,而雄先型品种在雄花芽分化的各个时期上领先于雌先型品种。     

树上干杏指纹图谱构建与亲缘关系研究初探

为进一步探究树上干杏亲缘关系,本研究利用SSR分子标记引物技术,通过PCR扩增及非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,对树上干杏等9个杏品种（类型）的18对SSR多态性引物进行鉴定,获得DNA指纹图谱,从DNA水平鉴定伊犁树上干杏品种与其他杏品种（类型）之间的亲缘关系远近。对各杏品种（类型）间亲缘关系进行聚类分析,结果表明:杏1（树上干杏1号）和杏2（树上干杏2号）2个品种差异较大,杏4（树上干杏4号）与杏1（树上干杏1号）为同一类。与杏1（树上干杏1号）亲缘关系由近及远依次为巩留野杏、珍珠油杏、第四师61团古杏,其遗传相似性系数范围为0.673~0.808。杏3（树上干杏3号）与杏2（树上干杏2号）为同一类,与李光杏亲缘关系较近,其遗传相似性系数范围为0.654~0.846。霍城野杏与树上干杏亲缘关系较远。     

龙田黄杏新品种选育

通过7年芽变筛选,在地方短枝杏的基础上,增加嫁接群体数量提高了变异概率,筛选出龙田黄杏(编号DV-2)矮化杏树新品种。该品种树体矮化或半矮化,树高为对照的61.3%～65.7%;同时早花早果明显,定植后第2年普遍结果,第4年进入盛果期;果实发育期68 d左右,在山西省中部地区6月中旬成熟。     

甘肃地方杏品种资源的SSR遗传多样性分析

为了探明甘肃地方杏品种资源的遗传多样性,以甘肃省农科院林果花卉所杏品种资源圃保存的18个地方品种为试材,采用SSR分子标记技术开展研究。结果表明,利用来自杏和桃上的10对引物共扩增出76条谱带,其中多态性条带54条,占总扩增谱带的71.05%。观察杂和度(H₀)、香农指数(I)和遗传相似系数的平均值分别为0.589、1.334和0.402,在相似系数为0.720处将18个品种分为7个大组：第1、2、4组分别由兰州麦杏、临夏早杏和甜馍馍杏独立成组,第3组由兰州虎爪杏、唐汪杏等3个品种组成,第5组由小曹杏和大曹杏2个品种组成,第6组由兰州大屁眼杏等6个品种组成,第7组由临夏泉眼口杏等4个品种组成。可见,甘肃地方杏品种具有丰富的遗传多样性,采用SSR特异性引物可以鉴别甘肃地方杏品种。     

高产条件下大蒜干物质积累和养分吸收规律的研究

以地方品种金乡白皮蒜为试材,进行不同施肥处理试验,研究高产条件下大蒜干物质积累和养分吸收规律。结果表明:大蒜从种植到鳞芽花芽分化期,干物质积累缓慢,积累量占20.4%;鳞芽和花芽分化后,干物质积累加快;鳞茎膨大期干物质积累达到高峰。大蒜的干物质积累和养分吸收趋势基本一致。整个生育期大蒜吸收N248.1kg/hm2,吸收P40.2kg/hm2,吸收K151.4kg/hm2,吸收比例为1∶0.16∶0.61,大蒜对N的吸收主要集中在中后期,对P、K的吸收则主要集中在中前期。     

玉巴达杏花芽形态分化时期和芽体特征变化

对玉巴达杏花芽形态分化的时期和芽体内外形态变化进行了初步的研究。结果表明:(1)花芽开始进入形态分化的时期较为分散。最早在6月初,最迟到8月下旬。多数集中在6月下旬;(2)玉巴达杏8月下旬开始进入雌蕊分化,9月中旬达到盛期,9月下旬已全部出现雌蕊原基。(3)花芽芽体纵径从萼片分化盛期(8月初)开始明显增大,横径在雌蕊原基出现盛期(9月中旬)明显增大。休眠期芽体纵横径变化较小,2月中旬又开始迅速增大。     

不同栽植密度下小白杏结果枝和花器官形成规律研究

[目的]探明杏树结果枝及花芽形成规律.[方法]选取不同栽植密度的小白杏树,对其行间两侧主枝上的结果枝类型和花芽的形成情况进行调查,研究了不同栽植密度下结果枝、花芽和花器官的形成规律.[结果]在5种栽植密度下,结果枝的构成比例不同,但均以花簇状结果枝和短果枝为主,其次为中果枝和长果枝,徒长性果枝最少;花芽在不同类型枝条上分布从多到少依次为:花簇状果枝>短果枝>中果枝>长果枝>徒长性果枝,并以2×4(m)和5×6(m)的花簇状果枝和短果枝的形成量最多,分别为85.12;和83.62;;杏树的花芽越冬存活率从大到小依次为3 m×6 m > 2 m×8 m > 1.5 m×4 m > 2 m×4 m > 5 m×6 m.可育花的比率从多到少依次为:5 m×6 m >2 m×4 m >1.5 m×4 m > 2 m×8 m> 3 m×6 m.[结论]不同栽植密度下小白杏的结果枝和花器官形成有差异.     

仁用杏雌性器官败育研究

对仁用杏雌性器官败育研究结果表明,杏花芽分化期,雌蕊败育存在着８ 种不同的形态;杏雌蕊败育的两个集中时期为１１ 月中旬至１２ 月中旬,２ 月中旬至３ 月中旬;杏雌蕊败育与品种特性、树体营养状况、外界气候因子等有关;在仁用杏花芽生理分化期和形态分化初期喷施植物生长调节剂和氨基酸营养液,可明显减少杏雌蕊败育。     

树上干杏开花坐果期内源激素变化规律

【目的】测定树上干杏开花坐果期3种内源激素含量的动态变化,研究内源激素对树上干杏开花、落花及坐果的调控机制,为树上干杏内源激素在花期调控,提高杏坐果提供理论基础。【方法】以10年生树上干杏植株为材料,分别于花期、坐果期,采集花芽、花朵或幼果,采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定其内源激素赤霉素(GA₃)、油菜素内酯(BR)和脱落酸(ABA)的含量。【结果】内源激素GA₃含量194.12 ~511.17 pg/mL范围内,对花芽的发育起促进作用,幼果的发育需要较高水平的GA₃;内源激素BR(125.8~153.65 ng/L)对花芽发育以及成花具有促进作用,坐果期初期较高含量的BR可能利于幼果的发育;低含量(72.71 ~105.12 μg/L)的ABA可能利于花芽萌动,激素间相关性分析显示ABA与BR含量、ABA与GA₃含量、BR与GA₃含量极显著相关。【结论】花芽膨大期初期GA₃含量最低,盛花期末期达到峰值,之后呈下降趋势;内源激素BR含量在露萼期和盛花期出现峰值,从盛花末期开始下降;花芽膨大期ABA含量处于低水平状态,之后总体为上升趋势,盛花末期ABA含量达到峰值后下降。高含量的ABA可能会促进杏花开放衰老,低水平的ABA可能利于幼果生长发育。     

杏树营养与生殖生物学研究进展

综述了近10年来杏树营养及生殖生物学最新研究进展,主要介绍了杏树的光合习性,碳素营养特点,矿质营养特性,花芽分化,开花期与花期冻害,花器官败育,授粉与受精及自交不亲和的形态学、遗传学与分子生物学,并讨论了今后的研究方向。     

杏品种花器官耐寒性的研究

以沙金红、兰州大接杏和串枝红三个耐寒力不同的杏品种为材料,通过对花蕾期和盛花期人工模拟霜害处理进行测定。试验结果表明：随处理温度的降低,同一品种的不同花器官的耐寒力大小为花瓣＞雄蕊＞雌蕊,花不同时期的抗寒性强弱为蕾期＞盛花期；MDA含量呈“S”曲线型。SOD酶活性先升后降,POD酶活性的总体变化趋势为“升-降”,说明这种变化与耐寒性有关。     

Study on Supercooling Point and Freezing Point in Floral Organs of Apricot

Under the environment of an artificial climate chamber, supercooling point （SCP） and freezing point （FP） in flower and young fruit at different development stages and freezing injuries of floral organs were studied. The apricot cultivars tested were Kety, Golden Sun and Honghebao. With the development of flower buds, SCP and FP increased, which indicated that their cold resistance decreased. SCP and FP varied with different floral organs. For different apricot cultivars, it was found that, the lower SCP or FP in floral organs was, the more resistant capacity the cultivar had, and the larger the temperature interval from SCP to FP was. SCP was not a constant value, but a range. Frequency distribution of SCP in petals was more dispersing than that in stamens and pistils. Floral organs could maintain a supercooling state to avoid ice formation, but they were sensitive to freezing. Once floral organs froze, thev turned brown after thawing.     

杏树花芽分化期叶片矿质元素含量动态变化的研究

为了揭示杏树雌蕊发育不良的机理,通过测定杏树6个品种在花芽分化期叶片的Fe、Mn、Zn、Mg、N、K元素含量的动态变化,研究了杏树花芽分化期的一些生理生化变化。杏树花芽分化期叶片中Fe、Mn、Mg、K元素含量品种间差异显著,Zn元素含量在不同日期间差异显著,N元素含量在品种间和日期间差异均不显著。杏树花芽分化的各个时期间以Zn元素含量差异极显著,不同败育率的各品种间以Fe、Mg、Mn、K元素含量差异显著,这几种矿质元素是影响杏树花芽发育质量的因素之一,为揭示杏树雌蕊败育机理提供了理论基础。     

对“凯特杏”花而不实重要因素雌蕊败育的研究*

 雌蕊严重败育是四川湿热地区凯特杏花而不实的重要原因。以四川雅安4年生凯特杏为试材,于2004年6月25日至10月25日,每10d取花芽1次,解剖观察其分化进程,调查其枝类、生长势与凯特杏雌蕊败育的关系,研究不同调控措施对降低败育率的效应。结果表明:在四川雅安凯特杏花芽分化始于7月5日,至9月25日随雌蕊分化完成而结束;在雌蕊分化期气温高、湿度大,新梢未停止生长,是该地区凯特杏雌蕊败育的重要原因之一。此外,杏树长势强健,则雌蕊败育率低。采用开心形修剪,辅喷多效唑,可使凯特杏雌蕊败育率由74.26%降至60.67%,而喷6-BA效果不佳。