菝葜组织培养研究

[目的]更好地开发利用菝葜。[方法]以菝葜幼嫩茎段为外植体,以MS1、/2 MS1、/4 MS为基本培养基,研究不同植物激素组合对菝葜组织培养快速繁殖的影响。[结果]外植体的最佳消毒方式为0.1%升汞消毒9 min。1/2 MS1、/4 MS培养基更有利于菝葜芽的诱导、增殖及生根,6-BA对芽丛的增殖培养具有关键作用。最佳启动培养基为1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳增殖培养基为1/2 MS+6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L。最佳生根培养基为1/4 MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 1.5 mg/L+活性炭1 000 mg/L,生根率最高,达75%。[结论]该研究建立了菝葜的组织培养繁殖体系,增加了菝葜的繁殖系数。     

大豆子叶节遗传转化受体体系的建立

以3个大豆品种为试材,研究了种子消毒方法、丛生芽诱导和生根阶段不同的激素浓度对大豆子叶节再生的影响,以求建立一个高效的再生体系用于大豆的遗传转化。结果表明,大豆种子消毒的最佳方法为:70%酒精消毒30 s后,HgCl2消毒7 min,无菌水清洗3~5次。吉农28的最佳丛生芽诱导培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA;而对于吉农27和九农21,MS+2.0 mg/L 6-BA+0.8 mg/L IBA为最佳丛生芽培养基。在丛生芽诱导生根阶段,三种不同的基因型最佳的生根培养基均为1/2MS+2.0 mg/L IBA。     

珍珠菜组培快繁体系研究

以珍珠菜种子为材料进行消毒及无菌苗培养,再以消毒后萌发的无菌苗的叶片、茎段和带叶腋茎为外植体,开展丛生芽的诱导、增殖培养、生根培养和移栽驯化技术研究。结果发现,珍珠菜种子最佳消毒方式为5%次氯酸钠消毒10 min,最适丛生芽诱导部位为叶片,丛生芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;其次为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L。最适珍珠菜增殖的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L,其次为MS+6-BA 1.0mg/L+KT 2.0 mg/L。最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,其次为1/2MS+NAA 1.0 mg/L。最适珍珠菜移栽驯化的方法为开瓶驯化5 d后种植于蛭石∶珍珠岩∶泥炭(1∶1∶1)基质中。本研究结果为利用组织培养技术实现珍珠菜快速繁殖和人工扩大栽培奠定了良好基础。     

抗盐玫瑰组培快繁体系的建立

以抗盐玫瑰当年生去叶的幼嫩单芽茎段为试验材料,建立体外无性快繁体系。结果表明,适宜玫瑰离体腋芽发芽的最佳培养基配方为MS+0.5 mg/L 6-BA和MS+1.5 mg/L 6-BA;适宜丛生芽继代增殖的最佳培养基配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA和3/4MS+0.3 mg/L IBA;适宜组培苗生根的最佳培养基配方为1/2MS+0.3 mg/L NAA,其生根率可达95%。生根苗木移栽成活率可达87%以上。该体系可以用于抗盐玫瑰的快速大量繁殖。     

翻白草花梗离体培养研究

以翻白草花梗为外植体,进行了离体培养及植株再生的研究,结果表明:用0.1%升汞消毒12 min效果最佳,萌动率为64.7%;丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.15 mg/L;丛生芽的增殖和生长的最佳培养基为MS+6-BA0.3 mg/L+NAA0.15 mg/L,平均增殖倍数为7.2;生根壮苗最佳培养基为1/2MS+NAA0.3 mg/L+5%马铃薯,生根率达到90.0%,平均根长1.2 cm,苗粗壮。     

紫秋刺葡萄离体繁殖研究初报

为解决紫秋葡萄苗木的快速繁殖问题,采用紫秋刺葡萄单芽茎段,研究了不同消毒剂类型、激素组合、培养基类型等对紫秋刺葡萄离体繁殖的影响。结果表明,在半无菌处理前提下,以0.1%的升汞处理3 min消毒效果最佳;筛选出最合适的芽诱导培养基为1/2 MS+1.5 mg/L BA+0.1 mg/L IBA;芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L BA+0.5 mg/L IBA;生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA。     

吴屯杨再生体系的建立

以吴屯杨叶片为材料,探讨了不同消毒时间、不同激素以及不同部位叶片对吴屯杨叶片再生的影响,建立了吴屯杨叶片再生体系.试验表明:外植体最佳消毒时间为7 min,叶片分化不定芽的最佳培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.15mg/L,抽茎培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.15mg/L+GA(3)1.0 mg/L为最佳,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.03mg/L.     

裸花紫珠组培快繁技术研究

以裸花紫珠无菌苗幼嫩茎段为外植体,研究不同激素配比下芽诱导、增殖和生根情况,获得一套裸花紫珠快速繁殖的方法。结果表明：裸花紫珠幼嫩茎段诱导不定芽的最适培养基为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.1~0.3 mg/L;不定芽在添加6-BA和NAA的各处理上均可增殖,在MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L上增殖系数最高、芽苗健壮;最佳生根诱导培养基为1/2MS+ NAA 0.05 mg/L+ IBA 0.5 mg/L。此方法可为裸花紫珠快繁提供技术支持。     

海沃德猕猴桃带芽茎段的组织培养快繁技术

以海沃德猕猴桃带芽茎段为外植体直接诱导再生芽,对继代增殖和生根等培养基进行筛选试验,建立海沃德猕猴桃组织培养快繁技术。结果表明:75%乙醇30 s+0.1%氯化汞8 min为最佳消毒方法;诱导再生芽培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;继代增殖培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,其增殖系数为3.60;生根培养基为1/2MS+0.7 mg/L IBA,生根率达100%,平均生根数达7.8条。     

牛大力离体培养与植株再生条件的优化

分别以野生牛大力(Milletia speciosa)成熟种子、带芽茎段为材料研究不同激素组合及外植体的离体培养效果.结果表明,1 g/L HgCl2对牛大力种子和带芽茎段分别消毒10 min和15 min效果最好;愈伤组织和不定芽诱导的最佳激素组合为1.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.3 mg/L IBA,种子和带芽茎段外植体的最高不定芽诱导率分别为95.8％和45.8％;最适合不定芽分化的激素组合为2.0 mg/L 6-BA +0.5mg/L NAA,最高分化率为58.3％;最佳的生根培养基为1/2MS+1.5 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,生根率高达70.8％;最佳移栽基质为等体积混合的黄土、泥炭和河沙,移栽90d后成活率为73.3％.     

杂交狼尾草腋芽的离体培养与组培快繁技术

以杂交狼尾草茎秆中上部茎节处腋芽为繁殖材料,以MS为基本培养基,通过腋芽诱导、丛生芽分化和植株再生情况进行比较试验,以筛选最适宜的激素种类、浓度和配比,为杂交狼尾草组培快繁技术提供参考依据。结果表明,最佳诱导培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L;最佳增殖培养基为:MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA0.3 mg/L;最佳生根培养基为:MS+IBA 0.5 mg/L。     

白鹃梅离体快繁技术的研究

[目的]探讨白鹃梅离体快速繁殖技术。[方法]以MS为基本培养基,附加不同种类、不同浓度细胞分裂素(6-BA、KT)和生长素(IBA、NAA),诱导离体白鹃梅快速繁殖。[结果]结果表明,较低浓度的细胞分裂素6-BA、KT和生长素IBA混合使用,有利于诱导芽增殖,其中以MS+0.3 mg/L IBA+0.5 mg/L 6-BA配方最佳。用1/2 MS附加0.1~0.3 mg/L NAAI、BA均能诱导生根,其中以1/2 MS+0.3 mg/LNAA配方最佳。     

金铁锁优质种源组织培养研究

以金铁锁优质种源为研究材料,在MS和1/2MS中添加不同浓度的6-BA、NAA和IBA,观察3种植物生长调节剂对金铁锁优质种源丛生芽的产生、增殖及生根的影响。结果表明:金铁锁外植体消毒的最佳方法为75%乙醇消毒30 s+0.1%HgCl_2消毒8 min,污染率可降至10%;丛生芽诱导培养基最佳组合为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最大增殖苗倍数为29;最适生根培养基配方为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根率可达到93%,根系较发达。     

金铁锁优质种源组织培养研究

以金铁锁优质种源为研究材料,在MS和1/2MS中添加不同浓度的6-BA、NAA和IBA,观察3种植物生长调节剂对金铁锁优质种源丛生芽的产生、增殖及生根的影响。结果表明:金铁锁外植体消毒的最佳方法为75%乙醇消毒30 s+0.1%HgCl_2消毒8 min,污染率可降至10%;丛生芽诱导培养基最佳组合为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最大增殖苗倍数为29;最适生根培养基配方为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根率可达到93%,根系较发达。     

红花石蒜的组织培养

选用双鳞片法切割红花石蒜鳞茎为外植体,采用MS基本培养基,以两种植物生长调节剂NAA和6-BA不同浓度配伍,研究了不同消毒时间和不同激素浓度对小植株诱导和不定芽诱导的影响。结果表明:利用0.1%升汞溶液浸泡石蒜鳞茎10~15min消毒效果最好;MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA是小植株诱导的最佳培养基;MS+NAA 2mg/L+6-BA2mg/L是不定芽诱导的最佳培养基;MS+2mg/L NAA对于小鳞茎的生根效果最好。     

正交设计南疆扁桃品种芽组培离体增殖研究

[目的]获得南疆地区扁桃品种幼芽诱导增殖效果较好的培养基.[方法]以新疆南疆地区扁桃品种莎车9号、莎车14号、莎车18号和白巴旦为试材,采用正交试验的方法,设计四因子三水平的培养基.[结果]最适合莎车9号增殖的培养基是MS+6-BA 1.25 mg/L +IBA 0.2 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最适合莎车14号增殖的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L +IBA 0.3 mg/L+NAA 0.3 mg/L;最适合莎车18号增殖培养基是MS+6-BA 1.25 mg/L+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最适宜白巴旦增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L.[结论]研究进一步优化对扁桃幼芽增殖有效的培养基,为推广应用离体繁殖扁桃奠定一定的理论基础.     

岩黄连的高频再生体系建立与优化

以岩黄连(Corydalis saxicola Bunting)茎尖为外植体,以MS、1/2MS为基本培养基,采用正交试验探讨植物生长调节剂多因素组合(6-BA、NAA、IAA、IBA、AC)对岩黄连初代诱导、不定芽分化、诱导生根的影响。结果表明,岩黄连不定芽最佳诱导培养基为:MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA。6-BA浓度过低会导致植物丛生芽较少、繁殖速度减缓,6-BA浓度过高又会导致丛生芽出现玻璃化、变形。在MS+0.6 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+0.2 mg/L IAA培养基中,岩黄连不定芽能够进行高效繁殖,不但增殖倍数非常高,而且芽苗质量非常好。     

细叶百合鳞片诱导与遗传转化组培体系的建立

为扩大细叶百合(Lilium pumilun)在生物技术领域的应用,本研究以细叶百合鳞片为外植体,MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质(6-BA,NAA,IAA,IBA)诱导丛生芽及再生植株,对体系中外植体消毒时间及各阶段培养基的激素配比进行了研究.结果表明:0.1％氯化汞溶液最佳灭菌时间为8 min;最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳继代培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L;最佳增殖培养基为MS +6-BA 0.1 mg/L+ NAA 0.5 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+ IAA0.1 mg/L+ IBA 0.1 mg/L.     

沼泽小叶桦的组织培养

为了对沼泽小叶桦的快速繁殖提供理论依据和实践基础,以沼泽小叶桦顶芽和腋芽为外植体,MS、WPM为基本培养基,6-BA、NAA、IBA为激素,进行不同培养基类型和不同激素配比沼泽小叶桦不定芽的诱导和生根试验。结果表明:MS为最适合沼泽小叶桦快速繁殖的基本培养基,最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L,诱导率达100%,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L,无菌苗移栽成活率达99%以上。     

美国红枫组织培养与快繁技术的研究

以美国红枫嫩茎为外植体,研究不同培养基对美国红枫组织培养的影响。结果表明,不同浓度的激素组合对红枫组织培养有不同的影响,最佳诱导培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+6-BA0.6mg/L;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养最适培养基为MS+NAA0.5mg/L。NAA、IAA及6-BA等激素组合对红枫不定芽诱导、增殖和丛生芽生根培养有较大的影响。