云南重楼根状茎切段苗繁育技术研究

研究了不同生长调节剂、种植时间、土壤湿度、基质等因素对云南重楼根状茎切段潜伏芽萌发和出苗的影响。结果表明:用6-BA 2 mg/L和生根粉ABT1适宜浓度能提高云南重楼根茎切段的繁殖率。其中6-BA 2 mg/L处理云南重楼根茎切段可显著提高切段多芽率。大田常规切段种植时,冬季是进行根状茎切段种植的合适时间;集中育苗时,切段在壤土中进行潜伏芽的萌发效果较好。土壤相对含水量60%左右,可使繁殖材料损失率降低到10%以内。     

不同浓度6-BA对菊花分枝的影响

[目的]探讨不同浓度6-BA对菊花分枝的影响。[方法]以无污染、生长健壮的菊花组培苗的茎尖、茎段为外植体,在MS培养基中分别添加0(对照)、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9 mg/L的6-BA,观察菊花的分枝情况。[结果]方差分析表明,处理间存在极显著差异(P<0.01)。多重比较分析表明,0.5 mg/L 6-BA处理与其他5个处理存在极显著差异(P<0.01)。在0~0.5 mg/L浓度范围内,菊花的分枝数随6-BA浓度的增高而增加,超过0.5 mg/L时,菊花的分枝数随6-BA浓度的增高而降低。[结论]0.5 mg/L 6-BA处理的菊花的分枝数最多,分枝效果最佳。     

几种植物生长物质对百合鳞茎休眠的影响

[目的]研究植物生长物质对百合鳞茎休眠的影响。[方法]以百合品种"素雅"为试材,选用GA3、6-BA和CEPA配制成9种不同浓度的溶液,对百合鳞茎进行浸泡处理,观察不同处理鳞茎的发芽情况。清水处理为CK。[结果]9种处理均有助于打破百合鳞茎的休眠,添加丙酮可以提高药效。其中GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液处理效果最佳,该处理百合鳞茎在20d时发芽率达到75%,明显高于CK(20%),处理30 d时发芽率达到90%,处理40 d时全部发芽,高于CK(50%)。[结论]GA350 mg/L+6-BA 100 mg/L+CEPA 100 mg/L的10%的丙酮溶液最有助于打破"素雅"百合鳞茎的休眠,提高发芽率。     

辣根茎尖的组织培养

[目的]研究辣根茎尖组织培养,为其优良品种的快速繁殖提供新途径。[方法]分别就不同消毒时间对茎尖接种污染率的影响、不同激素配比的培养基对茎尖出愈率、分化率的影响、不同激素浓度对不定芽生根的影响进行了探讨分析。[结果]酒精消毒时间为35 s时外植体污染率和褐化率均较低;MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA培养基对茎尖形成愈伤组织的诱导率较高,为82.3%;MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基诱导茎尖分化率较高,达80%;MS+0.2 mg/L Kt培养基适合辣根不定芽的继代繁殖;MS+0.1 mg/L NAA为辣根不定芽生根培养基。[结论]该研究结果为辣根茎尖的组织培养提供了试验基础,为其优良品种的快速繁殖奠定了基础。     

沾化冬枣茎尖培养快繁技术研究

[目的]研究沾化冬枣离体培养的快速繁殖方法。[方法]以沾化冬枣茎尖为材料,以MS基本培养基,添加不同浓度IAA和6-BA进行离体培养及再生体系研究,优选最佳培养条件。[结果]外植体最适取材时间为4月下旬,接种培养基为MS+2.5 mg/L GA3;最适增殖培养基为:顶芽切段繁殖MS+0.5 mg/L 6-BA+0.25 mg/L IAA,芽丛分割繁殖MS+0.5 mg/L IBA+2 mg/L ZT;最适生根培养基为1/2 MS+1 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA;试管苗移栽的最适基质为蛭石加草炭(1∶1,V/V),成活率可达78.8%。[结论]该方法优选了沾化冬枣离体培养的快速繁殖方法,为沾化冬枣的种质资源研究提供了可靠依据。     

紫叶狼尾草的繁殖培养研究

[目的]探讨紫叶狼尾草的繁殖培养技术。[方法]以紫叶狼尾草的根茎或腋芽节间为材料,进行组培快繁技术的研究。[结果]研究分析发现,较适宜的外植体诱导丛生芽培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.5 mg/L,增根系数达6.5;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生长率可达100%。将生根组培苗移栽后,30 d后成活率可达98%。[结论]对紫叶狼尾草的繁殖培养,需要选择合适的培养基,其成活率较高。     

鹤望兰组织培养和快速繁殖的研究

[目的]建立以组织培养为基础的鹤望兰快速繁殖体系。[方法]研究了以鹤望兰成熟种子切段作为外植体的组织培养方法。以MS为基本培养基,通过改变激素的种类和浓度配比来选择合适的培养基,建立鹤望兰组培快繁体系。[结果]以成熟种子切段作为外植体,表面消毒以浓度70%酒精预处理30 s,再用浓度0.1%HgCl2浸泡10 min,效果较好;培养基MS＋6-BA1.5 mg/L＋ZT1.0 mg/L＋NAA1.0 mg/L有利于原球茎的诱导,适用于初代培养;MS＋6-BA2.0 mg/L＋ZT1.0 mg/L＋NAA0.5 mg/L有利于原球茎丛生芽的形成和增殖,可用于继代增殖;1/2 MS＋IBA0.6 mg/L适宜诱导生根获得再生植株,生根率达90%以上;生根苗移栽到添加适量腐叶土、粗砂的疏松肥沃的培养土中,成活率达92%以上。[结论]该研究结果为鹤望兰快速繁殖体系的建立提供了基础资料。     

水果兰组织再生体系的研究

[目的]为水果兰的快速繁殖及其相关研究提供科学依据。[方法]以唇形科石蚕属香料植物水果兰的叶片、茎为外植体,进行组织再生体系的研究。[结果]最适的消毒处理是先加入2～3滴吐温80,用超声波振荡30 min,然后用2%NaClO消毒剂消毒8 min,总体污染率低于20%;最适的愈伤组织诱导培养基是1/2 MS+2.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L 2,4-D;最适的继代培养基是MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L KT;最适分化培养基是1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D的组合。[结论]初步确定了水果兰再生体系的培养条件。     

外源6-BA&#183;GA3&#183;CEPA不同配比对唐菖蒲种球休眠的影响

[目的]研究外源6-BA、GA3和CEPA不同配比对唐菖蒲种球休眠的影响。[方法]以唐菖蒲“江山关人”及“西伯利亚”品种种球为试材,选用6-BA、GA3和CEPA配制成4种不同浓度梯度（6-BA50mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％,6．BA100mg／L＋GA,100mg／L＋CEPA3％,6-BA200mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％,6-BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％）的10％丙酮溶液,对进入休眠的唐菖蒲种球进行浸泡处理,观察不同处理下不同品种的种球发芽情况。以清水处理为对照（CK）。[结果]4种处理均有助于打破唐菖蒲种球鳞茎的休眠,品种间存在一定的差异。其中,6．BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％的10％的丙酮溶液处理效果最佳。该处理“江山美人”种球在50d时发芽率达到60％,明显高于CK（10％）,在70d时发芽率达到95％,明显高于CK（55％）;“西伯利亚”种球在70d时发芽率达到80％,明显高于CK（40％）。[结论]6-BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％的10％的丙酮溶液最有助于打破唐菖蒲“江山美人”和“西伯利亚”种球的休眠,提高发芽率。     

外源6-BA·GA3·CEPA不同配比对唐菖蒲种球休眠的影响

[目的]研究外源6-BA、GA3和CEPA不同配比对唐菖蒲种球休眠的影响。[方法]以唐菖蒲“江山关人”及“西伯利亚”品种种球为试材,选用6-BA、GA3和CEPA配制成4种不同浓度梯度（6-BA50mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％,6．BA100mg／L＋GA,100mg／L＋CEPA3％,6-BA200mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％,6-BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％）的10％丙酮溶液,对进入休眠的唐菖蒲种球进行浸泡处理,观察不同处理下不同品种的种球发芽情况。以清水处理为对照（CK）。[结果]4种处理均有助于打破唐菖蒲种球鳞茎的休眠,品种间存在一定的差异。其中,6．BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％的10％的丙酮溶液处理效果最佳。该处理“江山美人”种球在50d时发芽率达到60％,明显高于CK（10％）,在70d时发芽率达到95％,明显高于CK（55％）;“西伯利亚”种球在70d时发芽率达到80％,明显高于CK（40％）。[结论]6-BA400mg／L＋GA3 100mg／L＋CEPA3％的10％的丙酮溶液最有助于打破唐菖蒲“江山美人”和“西伯利亚”种球的休眠,提高发芽率。     

原子吸收光谱法测定中药生地和熟地中3种微量元素的含量

目的:建立测定中药生地和熟地中微量元素的方法.方法:采用湿法消化法处理样品,用火焰原子吸收光谱法测定中药生地和熟地中微量元素的含量.结果:中药生地和熟地中含有Zn,Cu,Fe等微量元素;平均回收率为:Fe:102.1%,Zn:96.9%,Cu:101.1%,RSD为:Fe:3.8%,Zn:2.2%,Cu:3.4%.结论:中药生地和熟地中含有丰富的对人体有益的微量元素,该测定方法简便,精密度及重现性均较好.     

芦根清凉保健饮料的研制

以芦根汤为主，辅以陈皮、生姜、甘草、红糖、柠檬酸等，研制出了一种清凉保健饮料，对其加工过程中的主要工艺环节做了较为详尽的研究。结果表明，采用３０倍比例对母液进行稀释，糖酸比为５５～７５：１时，饮料感官性状良好，理化指标中铜、铅、砷分别为０．７５８３ｍｇ／ｋｇ、０．７５８ｍｇ／ｋｇ、０，４９８ｍｇ／ｋｇ，均符合ＧＢ５００９．５０所规定的要求；３５％的甘草酒精浸提液具有良好的发泡性。此外，对成品保健性和货架寿命也进行了初步探讨。     

莲藕的无公害栽培技术

莲藕是一种营养价值很高的水生蔬菜,适宜在炎热多雨季节生长,莲藕的加工品如藕粉、藕粉丝等深受消费者的喜爱,同时具有散瘀血、生肌等功效。近年来,贵州贵阳国家农业科技园区在乌当区东风镇进行莲藕的无公害栽培技术试验及示范推广。东风镇水源丰富,年平均气温15．9℃,冬无严寒,夏无酷暑,年积温达5724℃。2001年,贵阳市环境监测部门对东风大坝的土壤、水、空气等背景值进行检测,符合莲藕无公害栽培的环境指标。     

仙茅地下茎段组织培养研究

[目的]为仙茅的快速繁殖提供借鉴和依据。[方法]以仙茅无菌地下茎段为外植体,在蔗糖浓度为20 g/L,琼脂用量为6.5 g/L,pH值为5.8,温度为25℃的光照条件下,设3组培养基（A愈伤组织诱导培养基MS＋6-BA 0-1.0 mg/L＋NAA 0-1.0 mg/L,B丛生芽诱导培养基MS＋6-BA 0.5-1.5 mg/L＋NAA 0.2-0.8 mg/L,C生根培养基MS＋IAA 0-0.5 mg/L）进行组培试验。[结果]最适合仙茅的愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 0.2-1.0 mg/L＋NAA 0.1-0.6 mg/L;丛生芽分化培养基为MS＋6-BA 0.8-1.5 mg/L＋NAA0.2-0.5 mg/L;生根培养基为MS＋IAA 0.1-0.3 mg/L。仙茅的愈伤组织诱导率为88%-93%,丛生芽诱导率为93%-96%,生根诱导率为92%-96%。[结论]该研究为仙茅地下茎段的组织培养提供了试验参考和理论依据。     

关苍术根与根茎的鉴别

针对关苍术根和根茎混用的现象,从性状、显微、理化性质方面,对关苍术根和根茎进行生药学鉴定,从而区分关苍术的根和根茎。用生药学显微鉴定的方法观察关苍术根与根茎在组织特征方面的差别,再利用紫外图谱扫描法和薄层色谱对照法比较两者在化学成分上的差异。关苍术根和根茎在组织特征上存在显著差异,但在化学成分上没有明显差别。所以可以通过生药学显微鉴定的方法对两者进行鉴别。     

穿龙薯蓣根状茎的发育解剖学研究

利用石蜡切片法对穿龙薯蓣根状茎进行了发育解剖学研究。穿龙薯蓣根状茎成熟结构主要分三部分:周皮、基本组织和散生在基本组织里的维管束。周皮由木栓层、栓内层和木栓形成层组成;组成基本组织的薄壁细胞后期体积增大、细胞壁加厚;维管束为外韧有限维管束,无束中形成层。根状茎顶端为生长点,原分生组织细胞有鳞片包被。初生分生组织分化为原表皮、基本分生组织和散生的原形成层束。以后分别分化为表皮、基本组织和维管束。顶端下部原表皮内侧有初生增厚分生组织存在,其衍生细胞数目的增多及其体积增大及维管束的生长是根状茎增粗的主要原因。     

莲藕膨大过程的观察与分析

莲藕作为水生植物的地下营养器官,富含人体所需要的多种营养成分。探明其膨大过程的生物学特性及有关生化指标(PPO及POD)对指导莲藕生长期的施肥管理,解决粉藕加工中的褐变问题[1],具有重要的实际意义。1　材料与方法1.1　供试材料及取样方法　　莲藕品种为“美人红”。试验在涟水县牌坊乡试验田进行,常规管理。2000年7月21日、7月30日、8月4日、8月9日、8月14日、8月24日、9月3日和9月13日分别取莲藕膨大过程中长势一致的后栋叶后正常主藕第一节25支,其中20支用于生物学性状观察和测定;另外5支取其纵向1/4,立即放在冰瓶中带回室内清…     

蕨菜试管苗生微型根茎繁殖的研究

为保护资源、实现栽培,试验研究以蕨菜的一年生根茎为材料,采用组织培养的方法,进行了试管苗微型根茎的培养、微型根茎段的苗床扦插、微型根茎苗的移植研究.结果证明:在1/3MS+IAA0.2mg/L+蔗糖20g/L这种培养基上进行50d的培养,能培养出具有微型根茎的试管苗;具有3个叶片的微型根茎段在温室的苗床上进行扦插繁殖是一种理想的繁殖方法;微型根茎试管苗移植成活率为99.0％,并且移植成活的微型根茎试管苗保持了蕨菜的所有植物学性状.     

山药根茎瘤病及其防治

综述了山药根茎瘤病的症状、发病的原因以及防治措施，为以后该病的防治提供参考。     

泽泻根茎无性系建立的研究

为保存野生根茎大的泽泻种质,以根茎为材料,成功地建立起泽泻无性系。结果证明：MS＋BA0.3 mg/L＋NH4H2PO4 50 mg/L＋2,4-D 1.6～2.0 mg/L是愈伤组织诱导和继代培养的适宜培养基;MS＋NAA 0.1 mg/L＋AgNO3 0.5 mg/L＋GA3 1.0 mg/L＋BA 0.9 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/2MS＋IAA 0.2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L的液体培养基是泽泻不定芽生根培养的适宜培养基;在温室中试管苗易移栽成活,移植到材料原产地的试管苗生长旺盛,保持了根茎大的性状。