辣木外植体消毒试验研究

[目的]探讨辣木茎段的最佳消毒方法。[方法]以辣木茎段为外植体,用不同消毒剂(升汞、次氯酸钠),选用不同浓度,在不同消毒时间下对辣木茎段进行消毒处理。[结果]次氯酸钠最佳消毒组合为浓度15 g/L消毒20 min,污染率为26%,成活率为34%。升汞最佳消毒组合为0.20 g/L消毒液消毒5 min,污染率为2%,成活率达84%。[结论]辣木茎段最佳消毒方法为:在75%酒精中浸泡30s后,用0.20 g/L升汞处理5 min,污染率为2%,成活率达84%。     

珍稀树种花榈木组培不同外植体的无菌繁殖体系构建

为构建花榈木组织培养的无菌繁殖体系,采用随机区组试验方法研究不同药剂组合对其籽苗茎段、幼苗茎段和叶片、成年植株茎段和嫩叶等外植体的消毒效果。结果表明:籽苗茎段以70%乙醇消毒30 s+0.1%升汞灭菌8 min+培养基中添加PPM 0.5 m L/L的消毒效果最好;幼苗外植体最佳采集时间为4月,茎段用70%乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1%升汞浸泡8 min消毒效果最好,叶片用70%乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1%升汞浸泡6 min消毒效果最好;成年植株叶片以4月采集较好,最佳消毒方法为70%乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1%升汞浸泡12 min,成年植株茎段尚未取得理想消毒效果。     

克瑞森无核葡萄不同器官的离体培养

以克瑞森无核葡萄不同器官为外植体,通过离体培养,研究了0.1%升汞不同浸泡时间处理葡萄带芽茎段外植体的消毒效果,不同抗褐变剂处理葡萄叶片外植体的效果,并筛选了适合葡萄带芽茎段诱导侧芽和不定根以及分别适合葡萄叶片和卷须诱导愈伤组织的培养基。结果表明:适宜克瑞森无核葡萄带芽茎段外植体的0.1%升汞浸泡时间为6 min;适宜其叶片外植体的抗褐变剂是聚乙烯吡咯烷酮(PVP);适宜其带芽茎段外植体侧芽萌发和不定根诱导的培养基是B5+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA;适宜其叶片和卷须外植体诱导愈伤组织产生的培养基为在B5+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂+1.5 g/L活性炭+0.5 mg/L 6-B基础上分别添加1.0、2.0 mg/L 2,4-D。     

金艳猕猴桃组织培养适宜条件筛选

以金艳猕猴桃嫩叶、茎段作为外植体材料,研究不同消毒体系灭菌效果及不同激素组合对愈伤组织、不定芽、生根等诱导的影响。结果表明,叶片消毒相对最优方法为70%乙醇30 s+0.1%HgCl_2 3 min,茎段消毒相对最优方法为70%乙醇30 s+0.1%HgCl_2 4 min;茎段比叶片更容易染菌,而叶片比茎段更容易褐化;愈伤组织诱导时,叶片最优激素组合为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,茎段为6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;不定芽诱导最优激素组合为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,在此条件下不定芽长势较快,含单芽或多芽,有少量愈伤组织;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.8 mg/L,生根率达到87.78%,植株生长健壮,根密、多。     

日本无刺花椒离体愈伤组织诱导研究

以日本无刺花椒幼嫩茎段、嫩叶作为两种外植体材料,分别经过1 min、3 min、5 min3个时间处理,以5种不同的植物生长调节剂组合,研究日本无刺花椒离体愈伤组织诱导及生长的最佳条件组合。试验结果表明:以幼嫩茎段为外植体消毒5 min,1 mg/L:6-BA+0.5 mg/LNAA的组合诱导,愈伤组织生长旺盛,质地松散,嫩芽生长良好,效果最佳。     

垂枝侧柏离体再生体系建立初探

以垂枝侧柏[Platycladus orientalis (L) Francocv Pendula]当年生鳞叶茎段作为外植体,探索灭菌和愈伤组织诱导的最佳条件.结果表明,茎段经1 g/L HgCl2和7.5 g/L多菌灵组合处理8 min,灭菌效果最好,污染率仅为10.8％;愈伤组织诱导的最佳配方是1/2MS+BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L.     

高氏白澳山龙眼的组织培养研究

以高氏白澳山龙眼新枝上部嫩茎茎段作为外植体,研究影响茎段诱导分化丛生芽、增殖与生根的主要因素.结果表明:外植体茎段的最佳消毒方式是先用75％乙醇消毒30s后,再用0.11％№Cl2溶液处理4min(2 min/次×2次,处理后用无菌水冲洗3遍);最佳丛芽增殖培养基是WPM+ KT 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖25 g/L;最佳生根培养基为1/2MS+ 1.50 mg/L IBA.     

碧桃组织培养中褐化及其抑制研究

以碧桃单芽茎段为材料,研究了不同消毒方式、不同接种时间和不同抗氧化剂对碧桃组织培养的影响.结果表明:碧桃组织培养的最佳取材时期是春季,采用75%酒精消毒30s,流水冲洗2遍后再用0.1%的升汞消毒10min为最佳消毒方法;使用5g/L Vc浸泡碧桃茎段30min后接种,并在培养基中附加2g/L的活性炭,能有效抑制碧桃褐化.     

银脉单药花组织培养及植株再生

以银脉单药花(Aphelandra squarrosa)当年生幼嫩茎段为外植体,根据其茎段幼嫩程度不同分为三级(未木质化、半木质化、木质化)进行进瓶诱导并建立了无菌系;在此基础之上对其进行了丛芽增殖及生根诱导研究,实验结果表明:半木质化茎段为最佳的外植体;而且不同的外植体其最佳的灭菌条件有所不同:未木质化:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞5 min;半木质化:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞7.5 min;木质化:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞8.5 min;较好的增殖培养基为:MS KT0.5 mg/L IBA0.1 mg/L;较好的生根诱导培养基为:MS NAA0.5 mg/L。     

露花微繁技术体系研究

以温室中生长的露花(Mesembryanthemum cordifolium L.f.)幼嫩茎段为外植体,利用正交试验等方法研究了露花微繁技术体系。结果表明,用70%~75%乙醇浸泡30 s、0.1%升汞浸泡6 min对外植体消毒灭菌就能达到理想的效果;对于无顶芽茎段,丛生芽增殖最适培养基是MS+NAA 0.05 mg/L+6-BA 0.9~1.5 mg/L+GA30.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;而对于有顶芽茎段要达到相同增殖预期,则在其他成分不变的前提下,需要6-BA浓度达到1.5 mg/L。因此,无顶芽茎段更适合作为丛生芽增殖的培养材料;生根最适培养基是1/2 MS+IBA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L。