小菜蛾对苏云金杆菌抗性研究进展

从抗性水平、抗性遗传及稳定性、抗性机制、交互抗性、行为抗性和抗性管理策略等方面综述了小菜蛾对苏云金杆菌抗性的研究进展。     

抗溴氰菊酯家蝇品系(Musca cdomestcaL·)对其它拟除虫菊酯和有机磷杀虫剂的交互抗性

以室内饲养的敏感品系(S)和选育的抗溴氰菊酯品系(R)家蝇成虫为试虫,用生物方法测定了十种拟除虫菊酯和七种有机磷杀虫剂的毒力,比较了它们的交互抗性情况。结果表明,辛硫磷、乙酰甲胺磷、喹硫磷、乐果、甲基毒死蜱、杀螟松等有机磷杀虫剂与溴氰菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂没有交互抗性。只有敌敌畏(抗性比3.21)有轻微交互抗性。拟除虫菊酯之间的交互抗性表现出明显的差异。溴氰菊酯(抗性比24.00)、氯氰菊酯(抗性比20.11)、顺式氯氰菊酯(抗性比38.10)、二氯苯醚菊酯(抗性比11.04)有较严重的交互抗性;氰戊菊酯(抗性比4.64)、戊菊酯(抗性比4.49)、氰戊菊酯 A(抗性比5.97)和氟氰菊酯(抗性比4.12)有中等交互抗性;FMC 54800(抗性比1.98)、氰戊菊酯Aα(抗性比2.04)有很轻微的交互抗性。讨论了结构与抗性的关系。     

湖南不同二化螟种群对几种杀虫剂的抗性监测

为明确湖南二化螟对杀虫单、三唑磷、阿维菌素和氯虫苯甲酰胺的抗性程度,利用点滴法测定了阿维菌素对24县/市二化螟种群的触杀毒性,测定了三唑磷和杀虫单对22县/市二化螟种群的触杀活性;利用稻苗浸渍法测定氯虫苯甲酰胺对22县/市二化螟种群的毒杀活性。结果表明:(1)24个供试种群均对三唑磷均产生抗性,其中12个种群(石门、临澧、安乡、桃江、蓝山、涟源、安仁、望城、衡南、双峰、汉寿和浏阳)对三唑磷的抗性达到极高水平抗性(抗性倍数160);10个种群(赫山、道县、江华、湘潭、邵阳、攸县、炎陵、沅江、长沙和宁乡)对三唑磷的抗性处于高水平抗性,其抗性倍数介于40~160倍间;株洲和会同种群对三唑磷的抗性处于中等水平抗性。(2)这24个种群对杀虫单也都产生抗性,其中9个种群(涟源、石门、安乡、临澧、沅江、汉寿、双峰、衡南和桃江)对杀虫单的抗性程度处于极高水平抗性;4种群(蓝山、江华、攸县和浏阳)的抗性程度属于中等水平抗性;其余11个采集点种群的抗性倍数在40~160间,其抗性程度处于高水平抗性。(3)共测定了22个种群对阿维菌素的抗性,其中仅会同种群对阿维菌素没有产生抗性,但敏感性已降低(抗性倍数为4.1);2个种群(道县和安乡)对阿维菌素的抗性程度处于低水平抗性;8个种群(望城、株洲、醴陵、衡南、祁东、双峰、汉寿和鼎城)的抗性程度处于高水平抗性;11个种群(赫山、长沙、浏阳、宁乡、江永、湘潭、邵阳、安仁、安化、炎陵和攸县)的抗性水平为中等水平抗性。(4)这22个种群对氯虫苯甲酰胺已产生抗性,其中衡南采集点虫群的抗性处于高水平抗性,其余21个种群均为中等水平抗性。这表明,三唑磷和杀虫单不易推荐用于防治二化螟,阿维菌素和氯虫苯甲酰胺应和其他药剂交替使用,延缓其抗性的快速发展。     

20个稻瘟病抗性基因在湖北省的利用价值分析

恩施、宜昌、咸宁地区一直是湖北省水稻稻瘟病的重发区和常发区。为了明确20个稻瘟病抗性基因在湖北省的抗性水平及利用价值,选择恩施地区的金子坝和两河口、宜昌地区的远安县和咸宁地区的崇阳县作为水稻稻瘟病自然诱发接种试验点,对以丽江新团黑谷为轮回亲本培育而成的持有20个垂直抗性基因的20个水稻单基因系进行稻瘟病自然诱发接种。结果表明,抗性基因Pi-kh、Pi-9、Pi-20和Piz5对叶瘟有很好的抗性表现,而抗性基因Pi-a、Pi-t、Pi-ta、Pi-zt、Pi-12(t)对叶瘟的抗性欠佳。抗性基因Pi-kp、Pi-kh、Pi-5(t)、Pi-9和Pi-z5对穗颈瘟有很好的抗性表现,而抗性基因Pi-t、Pi-ta、Pi-zt、Pi-12(t)、Pi-z对穗颈瘟的抗性欠佳。总结3年来20个垂直抗性基因在恩施、宜昌和咸宁的抗性情况,抗性基因Pi-kh、Pi-9和Pi-z5在抗稻叶瘟和抗稻穗颈瘟方面均有良好的表现,可以作为湖北省水稻抗性基因或抗源基因合理使用,而抗性基因Pi-t、Pi-ta、Pi-zt、Pi-12(t)在推广使用时应谨慎。     

黑龙江省萤蔺对苄嘧磺隆和吡嘧磺隆抗性测定

利用琼脂法、整株法测定黑龙江省6个地区19个萤蔺种群对苄嘧磺隆和吡嘧磺隆抗性水平。结果表明,两种方法测得同一地区抗性指数不同,但趋势相同。供试地区萤蔺对苄嘧磺隆产生抗性,其中五07和通河种群产生中等水平抗性,抗性指数分别为11.72和10.36;牡04、五08和五04产生低水平抗性,抗性指数分别为9.82、6.18和5.40。供试地区萤蔺对吡嘧磺隆产生抗性,其中牡04种群产生中等水平抗性,抗性指数10.23;五07等6个种群产生低水平抗性,抗性指数5.84~8.24。     

朱砂叶螨对3种杀螨剂的抗性选育及抗性治理研究

 杀虫剂轮用和混用是当前害虫抗药性治理中最常采用的 2种用药策略。笔者在实验室抗性选育的基础上 ,研究了朱砂叶螨对 3种新型杀螨剂的抗性发展趋势以及杀螨剂轮用、混用延缓朱砂叶螨抗性进化的效果。分别用甲氰菊酯、阿维菌素和哒螨灵对朱砂叶螨单一汰选 2 8、30和 31代后 ,朱砂叶螨对上述 3种杀螨剂的抗性分别达 6 5 .6、7.2和 1.2倍。朱砂叶螨对甲氰菊酯的抗性发展速率明显快于阿维菌素和哒螨灵 ;交互抗性测定结果表明 ,朱砂叶螨抗甲氰菊酯品系 (抗性指数为 6 5 .6 )对哒螨灵、阿维菌素的抗性分别为 1.1和 0 .7倍 ;抗阿维菌素品系(抗性指数为 7.2 )对哒螨灵、甲氰菊酯的抗性分别为 1.2和 1.2倍 ;抗哒螨灵品系 (抗性指数为 1.2 )对甲氰菊酯、阿维菌素的抗性分别为 1.0和 1.2倍。表明朱砂叶螨对 3种杀螨剂无明显交互抗性。轮换用药、混和用药抗性品系培育及抗性现实遗传力分析的结果表明 ,甲氰菊酯与阿维菌素混用能有效延缓朱砂叶螨抗性进化 ,两者轮用不能延缓朱砂叶螨抗性进化 ,反而加速了对甲氰菊酯的抗性发展 ;哒螨灵与阿维菌素混用、轮用都能有效地延缓朱砂叶螨对二者的抗性进化。     

中国食用豆抗性育种研究进展

食用豆是人类重要的传统食物资源,是中国种植业结构调整、出口创汇和山区农民脱贫致富的重要作物。病虫害是影响食用豆产量和品质的重要因素,抗性品种的选育和利用是控制食用豆病虫害的经济、安全和有效措施。目前,中国已对万余份食用豆种质进行了抗性鉴定与评价,筛选出一批抗性资源,对部分材料进行了抗性遗传和抗性基因定位研究,并育成了一些抗性品种。然而,相对大宗作物而言,中国食用豆抗性育种研究基础薄弱,进展缓慢,导致生产上缺乏高产、多抗、优质的食用豆品种。文中从食用豆抗性种质资源的筛选与评价、抗性遗传及抗性基因的发掘与分子定位、抗性品种的选育等方面对食用豆抗性育种研究进行了综述,并对今后的相关研究进行了展望,以期对促进中国食用豆抗性育种研究有所裨益。     

东乡野生稻种质资源的抗性研究进展

为了更加深入研究和利用东乡野生稻种质资源,对东乡野生稻种质资源的抗性鉴定(抗病性、抗虫性和抗逆性)、抗性遗传分析、抗性基因分子标记定位及抗性基因同源片段克隆等方面进行综述,展望了东乡野生稻抗性研究和利用的方向.     

水稻稻瘟病抗性基因研究进展及其在育种上的应用

从稻瘟病抗性遗传研究、抗性资源发掘、抗性基因定位和克隆、利用途径和取得的成就等方面对水稻稻瘟病抗性基因及其在育种上应用的最新研究进展进行了全面综述,并对我国稻瘟病抗性育种面临的问题和未来前景进行了讨论和展望。     

黄河流域棉区棉铃虫对3种杀虫剂的抗药性监测

田间采集河南、河北、山东、山西4个地区8个棉铃虫种群,室内采用浸叶法监测不同地理种群棉铃虫对3种杀虫剂的抗性水平。结果显示:2016-2017年各监测点棉铃虫种群对辛硫磷处于中等水平抗性,抗性倍数分别为25.2~65.7倍和24.2~48.8倍,近几年棉铃虫对辛硫磷的抗性有上升的趋势;各监测点棉铃虫种群对三氟氯氰菊酯已产生中等至高水平抗性,各地区之间抗性水平和发展趋势有差异,其中沧县、阳谷和夏津种群抗性上升明显,抗性倍数由2016年的21.3、51.9和128.9倍上升为2017年的90.2、187.5和269.3倍,邱县和安阳种群抗性由高水平抗性转为中等水平抗性,抗性倍数由145.4和165.7倍降低为72.2和59.1倍;2016-2017年棉铃虫种群对甲维盐均表现为中等水平抗性,抗性倍数分别为16.2~92.8倍和10.6~89.8倍。监测结果表明,不同地区棉铃虫种群对3种药剂已经产生了不同程度的抗性,建议避免重复使用或限用同一种药剂,注意与不同作用机制的杀虫剂交替轮换使用,以延缓棉铃虫的抗药性上升。     

植物CNGC功能研究进展

从结构上看,环状核苷酸门控离子通道（CNGC）是孔-环阳离子通道的超家族,广泛存在于动植物中。根据系统亲缘关系,拟南芥CNGC家族可分为5个亚家族群,它们在抗病、花粉管生长、抗冷热胁迫、抵抗重金属离子毒害和抗盐抗旱等多种信号途径中发挥重要作用, 协助植物细胞应对各种生物与非生物胁迫。主要对CNGC基因家族的结构和生物学功能进行综述性介绍,并对近年来关于该基因家族的最新研究进展进行系统阐述,为深入理解CNGC基因家族在植物生长和发育过程中的重要作用提供帮助。     

植物根细胞离子通道研究进展

根细胞膜上存在各种离子通道.电生理学的研究表明,根细胞离子通道对于矿质吸收、转运及植物耐盐具有重要作用.该文概述了根细胞K+通道、阴离子通道和各种非选择性阳离子通道的最新研究进展,并对近期有关离子通道和植物耐盐性关系的研究进行了总结.K+通道存在于大多数的植物细胞中,其对K+的选择性远高于其他阳离子,K+通道的存在对于营养元素的吸收,尤其是K+的低亲和性吸收具有重要的意义,同时也为其他离子的出入维持了一个较为稳定的膜电势.阴离子通道激活所引起的质膜去极化可以激发非选择性的阳离子流,在盐胁迫下,可通透Cl的阴离子通道的开放是植物对胞内Cl的一种重要调控机制.由于非选择性的阳离子通道(Non-selective cation channels,NSCCs)的多样性及其对一价阳离子的低选择性,近年来NSCCs的研究受到广泛关注.NSCCs被认为参与了植物多种生理过程,包括营养元素的吸收、膨压控制、胞间转运、信号转导以及毒害离子的吸收,尤其是Na+的吸收.      

植物钾(K~+)离子通道的研究

钾在植物生长发育过程中具有许多重要的作用,钾离子通道是植物吸收钾离子的重要途径之一,根据结构和功能的不同钾离子通道可分为Shaker家族通道、KCO通道、其他通道。对上述植物钾离子通道蛋白的生化特性以及结构功能及相关基因研究的进展进行了详细的综述。     

植物耐盐的分子机理

综述了近年来国内外在植物耐盐分子方面的研究成果与最新进展，详细说明了植物体内小分子物质积累、离子泵、离子通道、ABA、大分子蛋白及耐盐调控因子对植物耐盐的作用，揭示了植物耐盐的基本分子机理。为植物耐盐机理的进一步研究及培育耐盐植物奠定了理论基础。     

海葵多肽类神经毒素的结构与药理学功能

海葵以其触手刺细胞中的毒液行使捕食和防御功能,其毒液中富含各种多肽类神经毒素,分子量为3—7kDa之间,分子序列中含多对二硫键以稳定其结构。海葵神经毒素以钠离子通道毒素和钾离子通道毒素为其主要成分,此外还发现有作用于其他离子通道的成分,此外,还有部分海葵毒素目前尚不清楚其分子靶标。不同类型的海葵毒素具有不同的空间结构。海葵毒素多肽的分子多样性使其成为动物毒素研究的一个重要分支,同时海葵多肽毒素对不同离子通道的特异性和高亲和性,使得它们成为神经生理学和药理学研究的一种重要工具。     

钙依赖型蛋白激酶（CDPKs）在植物中的生理功能

简要介绍了钙依赖型蛋白激酶(Calcium-dependentProteinKinases,CDPKs)的结构特点及家族成员,重点对CDPKs在植物环境胁迫、防御反应、生长发育、离子通道调节和激素信号等方面的生理功能研究进展进行了综述和讨论,并展望了该领域的研究前景。     

A mechanosensitive ion channel in the yeast plasma membrane

Mechanosensitive ion channels use mechanical energy to gate the dissipation of electrochemical gradients across cell membranes. This function is fundamental to physiological processes such as hearing and touch. In electrophysiological studies of ion channels in the plasma membrane of the yeast Saccharomyces cerevisiae, channels were observed that were activated by, and adapted to, stretching of the membrane. Adaptation of channel activity to mechanical stimuli was voltage-dependent. Because these mechanosensitive channels pass both cations and anions, they may play a role in turgor regulation in this walled organism.     

External calcium ions are required for potassium channel gating in squid neurons

The effects of calcium removal on the voltage-dependent potassium channels of isolated squid neurons were studied with whole cell patch-clamp techniques. When the calcium ion concentration was lowered from 10 to 0 millimolar (that is, no added calcium), potassium channel activity, identified from its characteristic time course, disappeared within a few seconds and there was a parallel increase in resting membrane conductance and in the holding current. The close temporal correlation of the changes in the three parameters suggests that potassium channels lose their ability to close in the absence of calcium and simultaneously lose their selectivity. If potassium channels were blocked by barium ion before calcium ion was removed, the increases in membrane conductance and holding current were delayed or prevented. Thus calcium is an essential cofactor in the gating of potassium channels in squid neurons.     

Mutations affecting TEA blockade and ion permeation in voltage-activated K+ channels

Voltage-dependent ion channels are responsible for electrical signaling in neurons and other cells. The main classes of voltage-dependent channels (sodium-, calcium-, and potassium-selective channels) have closely related molecular structures. For one member of this superfamily, the transiently voltage-activated Shaker H4 potassium channel, specific amino acid residues have now been identified that affect channel blockade by the small ion tetraethylammonium, as well as the conduction of ions through the pore. Furthermore, variation at one of these amino acid positions among naturally occurring potassium channels may account for most of their differences in sensitivity to tetraethylammonium.     

Mitogens and oncogenes can block the induction of specific voltage-gated ion channels

The mechanisms underlying the ontogeny of voltage-gated ion channels in muscle are unknown. Whether expression of voltage-gated channels is dependent on mitogen withdrawal and growth arrest, as is generally true for the induction of muscle-specific gene products, was investigated in the BC3H1 muscle cell line by patch-clamp techniques. Differentiated BC3H1 myocytes expressed functional Ca2+ and Na+ channels that correspond to those found in T tubules of skeletal muscle. However, Ca2+ and Na+ channels were first detected after about 5 days of mitogen withdrawal. In order to test whether cellular oncogenes, as surrogates for exogenous growth factors, could prevent the expression of ion channels whose induction was contingent on mitogen withdrawal, BC3H1 cells were modified by stable transfection with oncogene expression vectors. Expression vectors containing v-erbB, or c-myc under the control of the SV40 promoter, delayed but did not prevent the appearance of functional Ca2+ and Na+ channels. In contrast, transfection with a Val12 c-H-ras vector, or cotransfection of c-myc together with v-erbB, suppressed the formation of functional Ca2+ and Na+ channels for greater than or equal to 4 weeks. Potassium channels were affected neither by mitogenic medium nor by transfected oncogenes. Thus, the selective effects of certain oncogenes on ion channel induction corresponded to the suppressive effects of mitogenic medium.