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相似文献
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1.
02-2-15(西)桃优系经Co^60-γ射线照射后,产生了枝条曲折延伸生长的曲枝型变异。性状观察结果显示.该变异除枝条生长方式表现为曲折延伸外,其余性状均未发生变化。  相似文献   

2.
在黑龙江省哈尔滨市松北区设置3个10 m×10 m的样方,选取长势相近、健康的薰衣草(Lavandula angustifolia Mill.)30株;于生长初期(6月上旬)、旺盛期(8月中旬)、生长末期(11月下旬),每株随机选取10个当年生枝条,测量每个枝条的叶片数量、总叶面积、枝条和叶片质量,计算枝条和叶片功能性状;分早晨、中午、傍晚3个时段,在样方区域按5点法监测环境因子.依据试验统计监测数据,应用方差分析法、显著性差异法、相关性分析法、冗余分析法等,分析薰衣草枝叶功能性状在生长初期、旺盛期、生长末期期间的差异显著性、功能性状变异性、枝叶性状间相关性及其与环境因子的关系,探索薰衣草在哈尔滨地区的生长规律及其对环境因子的适应性.结果表明:薰衣草枝叶生长,在不同生长阶段具有显著差异;枝条含水量、比叶面积、总叶面积、单叶面积、叶生物量、叶含水量,在生长旺盛期显著升高并达到最大值,有利于有机物积累和运输,植物生长旺盛.比叶质量、叶干物质量,在生长末期时显著升高,利于植株为越冬提供养分.薰衣草枝叶功能性状相关性,在生长初期和旺盛期较为密切,体现出枝叶的协同生长,有利于植株形态构建.总体看,叶片生长变异性大于枝条的变异性;生长旺盛期的枝叶变异性为弱变异,植株生长稳定;生长末期的枝叶变异性为中等变异,与植物应对低温调节生理代谢有关.不同生长阶段,各环境因子对薰衣草生长影响的主导作用不同,气温是薰衣草生长初期生长的主要影响因素、土壤电导率是薰衣草生长旺盛期生长的主要影响因素、土壤绝对含水量是薰衣草生长末期生长的主要影响因素.  相似文献   

3.
以垂枝型、柱型、标准型3种株型桃树为试材,采用大田挖掘法,研究了不同时期3种株型桃树枝条和根系生长状况,明确植株地上部性状与根系性状间的相关关系,结果表明,5月3种株型地上部生长基本一致,在6月中旬垂枝型的一次枝条发生下垂,垂枝型枝条延伸角达到92.5°,而标准型与柱型的主枝延伸角分别为63.0°、51.0°,此时3种株型枝条出现显著差异;5月到9月3种株型桃树品种生长期内根系活力变化趋势相同,均呈上升趋势,但根系数量上3种株型标准型〉柱型〉垂枝型,其根系特性变化与地上部枝条的变化均表现出相同的趋势,地上部长势的不同影响根系的生长状况。  相似文献   

4.
本文介绍研究、鉴定玫瑰香优良芽变系“7601”的变异性状的稳定性、变异实质及变异类型的结果。一、无性后代变异性状的稳定性通过对“7601”无性繁殖后代的直接观察,根据其变异性状是否与变异母株表现一致来确定变异的稳定性。调查结果看出,“7601”绿枝嫁接的无性后代比变异母株的果粒略大,成熟期提前(表1)。其他相关性状,如叶片大、枝条粗、生长旺等,与自根苗母株一致。现已有数百株无性后代结果,果实特大、早熟的变异性状保持稳定。  相似文献   

5.
短截剪掉枝条先端的1/3~3/4叫短截.目的是防止枝条无止境地延伸,同时促使剪口下的腋芽萌发,从而长出更多的侧枝,增加着花部位.使株形丰满圆润.为了使树冠的外围延伸扩大,各级枝条层次分明,剪口应位于一个朝外侧生长的腋芽上方.……  相似文献   

6.
为研究西藏野生大麦籽粒品质性状的基因型与环境变异,分别测定了76份西藏野生大麦在杭州、武汉2地的β-淀粉酶活性、β-葡聚糖和蛋白质组分含量.研究结果表明:籽粒β-淀粉酶活性、β-葡聚糖和蛋白组分含量均存在显著的基因型差异;杭州2006—2007年度种植条件下的β-淀粉酶活性均值和变异幅度最高,且β-淀粉酶活性和β-葡聚糖含量的变异系数和变化趋势恰好相反;4种蛋白质组分中,醇溶蛋白含量与β-淀粉酶活性呈显著正相关.结果明确了西藏野生大麦品质性状变异对于栽培大麦麦芽品质性状改良和功能食品开发具有指导意义.  相似文献   

7.
以黄花落叶松(Larix olgensis Henry)天然次生林为研究对象,分析黄花落叶松1年生枝条叶片(leaves on annual branches,LAB)生长性状的分布规律.结果表明:黄花落叶松1年生枝条叶片的长度、宽度、单叶生物量及比叶面积对海拔的变化比较敏感,不同海拔高度的生长性状指标总体上差异显著(...  相似文献   

8.
为了解江西省12个主栽油茶品种生长指标和果实性状的变异程度,并综合评价品种的优劣程度,对其生长指标和果实性状进行方差分析、多重比较、聚类分析和主成分分析。结果表明:生长指标和果实性状品种间存在一定的变异程度,平均变异系数达17.57%,其中单株产量的变异系数最大,果实纵径变异系数最小;参试性状重复力均大于0.5,属于高重复力性状,品种间差异主要受遗传差异影响;参试性状品种间差异极显著,长林4、赣84-8果实经济性状较优,长林3单株产量显著较高;长林40生长较为高大。聚类分析结果将12个品种分4个大类,综合排序最优的为长林4、长林53和赣83-4,综合排名较优的有赣84-8、赣84-3和赣无1,赣兴48综合排名最差。所调查油茶品种的生长性状和果实性状变异幅度较大,遗传多样性水平较高。  相似文献   

9.
野生樱桃李天然群体表型多样性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以野生樱桃李的8个天然群体为研究对象,对7个表型性状进行多样性分析。研究发现,野生樱桃李的表型性状在群体间和群体内均存在极其丰富的变异,且大多变异极显著;通过欧氏距离进行的UPGMA聚类分析将8个天然群体分为2组,主成分分析和方差分析结果显示枝条长度、枝条粗度、叶片长度和叶柄长度4个表型变异最大,生态环境是造成野生樱桃李表型差异的主要因素。  相似文献   

10.
侧柏不同种源在北京越冬和生长表现   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文根据北京试验点侧柏种源试验1-6年观测数据,研究了种源间在越冬受害程度和高生长两个主要性状上的变异及其规律;分析了种源高生长与年份的交互作用;探讨了越冬受害程度地理变异的气候生态基础.结果表明,种源间在越冬受害程度和高生长上存在明显的差异,越冬受害程度的地理变异模式是以纬向变异为主的渐变类型;种源树高与采种点纬度的相关系数随树龄而变化:1-3年生时为负相关,5-6年生时为正相关.本文初步提出供北京侧柏造林选用的优良种源.  相似文献   

11.
对河南郏县侧柏全分布区种源试验林66个种源19年生植株的性状分析表明,主干生长、冠幅、分枝角和树形指标在种源问差异显著,主干生长、冠幅、分枝角的种源遗传率均达到0.6以上.种源各调查指标与经度、纬度和海拔无明显相关,呈随机地理变异特点,表现与苗期性状不同的地理变异.主成分分析表明主干生长、树冠和形质指标对侧柏种源性状变异的影响较大.按主干生长和树冠可把供试种源聚为4个类群,但类群内无明显地理集群特点.  相似文献   

12.
[目的]探讨60Co-γ辐照处理对库尔勒香梨的诱变效应.[方法]以香梨一年生休眠枝和萌动枝为试材,采用不同剂量的60Co-γ射线进行辐照,并观察与测试两种枝条的当代性状表现.[结果]一定范围的小剂量辐照促进嫁接枝条的成活率,大剂量辐照降低嫁接成活率;辐照引起枝叶发生多种变异,叶片易出现缺刻、波状叶缘、条形窄叶等,枝梢易出现多叉枝、扁化枝和丛状矮枝;辐照对枝梢、叶片的生长产生不规律的影响.[结论]辐照在一定程度上对香梨一年生枝条造成了诱变效应.  相似文献   

13.
对刺五加种质资源研究结果表明,各质量性状存在较大变异,以皮刺颜色、叶色、花色、新稍颜色等变异最大;各数量性状亦存在较大变异,其中皮刺密度变异较大,变异系数达89.07%。各数量性状间存在一定的相关性,其中,刺五加茎粗与叶长、叶宽及枝条重呈极显著相关关系。因此,通过对刺五加种质资源进行评价,将促进其种质资源的收集和品种选育。  相似文献   

14.
利用来自17个产地的170个木荷优树无性系,分析表型性状在产地间和产地内的变异和性状间及性状与地理气候因子的相关性,基于13个性状对参试无性系产地进行主成分和聚类分析。结果显示:木荷优树无性系表型性状在产地间和产地内均呈极显著差异,枝下高变异最大26.6%,叶平均宽变异最小10.17%,说明木荷优树无性系生长、形质和叶片性状变异丰富,具有较好的改良基础。表型分化系数平均为43.24%,处于中等分化水平,产地内变异(31.42%)大于产地间变异(25.05%),生长性状变异是表型多样性的主要因素。性状相关分析表明,高径生长量较大的优树无性系其树干通直、枝下高大且分枝较粗,而与最大分枝角相互独立,叶片大和叶形宽圆的无性系可能生长更快。各性状与地理气候因子间的相关性表明,生长性状呈纬向变异,南部地区速生性较强;形质性状和叶片性状为呈经向变异,东部地区树干通直度相对较低,最大分枝角较大,叶片短小且宽圆。通过主成分分析认为,枝下高、冠幅是生长性状中的主要区别性状,而叶面积和叶宽长比是叶片性状的主要区别性状。基于聚类分析将参试的17个木荷优树无性系产地归为4个类型,其中类型Ⅰ和类型Ⅳ的无性系主要分别来自中部种源区和北部种源区,生长相对缓慢,而类型Ⅱ和类型Ⅲ的无性系主要来自中心种源区和中部种源区,速生性较强。  相似文献   

15.
为明确掌叶覆盆子(Rubus chingii H.H. Hu)不同优选种质间枝条和叶片表型性状的变异程度和变异规律,采用方差分析、主成分分析和聚类分析等方法,对20个优选种质枝条和叶片的10个表型性状的变异进行分析,并对聚类分组表型进行评价。研究结果表明,掌叶覆盆子枝条和叶片表型性状变异丰富,变异系数幅度为10.22%~46.63%,平均变异系数为22.02%;不同种质间变异差别明显,RC17平均变异系数最大(18.79%),RC01平均变异系数最小(11.27%)。主成分分析表明,前3个主成分累计贡献率为79.04%,第1主成分贡献率为42.61%;聚类分析结果将20份掌叶覆盆子种质分为3大类,其中第Ⅰ类包括10份,第Ⅱ类包括9份,第Ⅲ类包括1份。Ⅰ类与Ⅱ类组间叶脉角和叶裂数存在显著差异(P<0.05);Ⅰ类与Ⅲ类组间地径、叶片长、叶片宽、叶柄长、叶裂宽和叶脉角存在显著差异(P<0.05);Ⅱ类与Ⅲ类组间地径、叶片长、叶片宽、叶柄长、叶裂宽和叶裂数存在显著差异(P<0.05)。探讨优选种质枝条和叶片表型性状多样性,将为掌叶覆盆子资源保存及构建核心种质提供数据基础以及新品种选育和高效利用提供参考。  相似文献   

16.
采用秋水仙碱处理桑苗芽尖,诱导植株产生变异枝芽,对变异芽进行分离嫁接、株系选择、定向培育,选育出综合性状优良的桑树新品种。选育结果是该品种除产量和叶质超过对照品种荷叶白外,还具有枝条短、直立的农艺性状。农村试验具有好采叶、少剪伐,便于田间管理。  相似文献   

17.
油松无性系生长和主枝特性相关分析和选择   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了油松无性系的主要生长和枝条性状的遗传变异,分析了各性状间的相互关系和它们各自以材积生长的直接和间接效应,探讨了以用材为选择目的时的油松无性系综合性状选择方法。  相似文献   

18.
插穗因素是影响插穗生根和扦插苗生长的关键因素。试验通过设置2个插穗来源,分别为顶部枝条和中部枝条;设置2个插穗长度,分别为15 cm和20 cm。比较分析扦插成活率、生根特性以及扦插苗生长性状。结果表明:在相同插穗来源处理下,插穗长度为20 cm处理的生根率、成活率、生根数量、平均根长和根系生物量显著高于15 cm,根活力、新梢长、叶生物量和茎干生物量没有显著差异。在相同插穗长度下,中部枝条的生根性状、新梢生长和各部位生物量均显著高于顶部枝条,说明中部枝条和插穗长20 cm有利于刺柏扦插生根和扦插苗的生长。  相似文献   

19.
云杉种源苗期性状变异及种源选择初步研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
以7年生云杉苗为试材,对17个种源的10个生长性状进行测定,并对种源间生长性状的变异、种源地理变异模式、种源区划和种源苗期选择进行统计分析.结果表明:地径、苗高、当年高、一级侧枝数量、二级侧枝数量、最大侧根粗度、地上部分生物量和地下部分生物量8个生长性状种源间差异极显著,重要的生长性状是苗当年高、苗高、地径和地上部分生物量;云杉苗期地径生长量与年降水量呈极显著负相关,一级侧枝数量和地上部分生物量与年降水量也呈显著负相关;依据种源间生长性状的聚类分析结果,把17个种源划分为4个种源区;根据10个生长性状的综合指数对参试的17个种源进行排序和苗期初步选择.  相似文献   

20.
以黑龙江省铁力市丰林林场杂种落叶松家系试验林为研究对象,对生长性状、材性性状、生物量、碳储量进行调查分析,首先利用标准木数据进行生物量方程拟合,得到杂种落叶松家系生物量方程。变异分析结果显示:杂种落叶松家系生长性状、生物量、碳储量存在较丰富的变异,材性性状变异相对较小。碳储量方面:日3×兴9、日5×长77-3、日11×兴2、兴5×兴9这4个家系变异较大。利用方差分析与多重比较等方法对杂种落叶松家系间差异性进行比较,结果显示:生物量、碳储量、木材密度家系间差异达到显著水平,碳储量方面,兴6×长6、兴7×日77-2、兴12×兴2、兴9×日76-2这4个家系相比其它家系表现优异,4个家系的平均值比总平均值高出18.82%,高出对照(CK)为20.74%,高出杂种混30.35%,高出长白落叶松小北湖与白刀山种源分别为35.40%和43.56%,高出兴安落叶松乌伊岭种源41.62%,高出长白落叶松自由授粉家系长73-18与长73-4分别为20.74%和30.35%。对杂种落叶松参试家系各性状值进行主成分分析,将生长、材性、碳储量等性状进行综合分析,多性状联合选择优良家系,最终选择兴6×长6、兴7×日77-2作为杂种落叶松优良家系。  相似文献   

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