5种除草剂对甘薯田间杂草的防除效果

为了筛选适合甘薯田使用的高效、安全除草剂,比较了50％乙草胺乳油、33％二甲戊乐灵乳油、50％扑草净可湿性粉剂、24％乙氧氟草醚乳油和10％精喹禾灵乳油5种除草剂对甘薯田杂草的防除效果.结果表明,乙草胺、二甲戊乐灵和乙氧氟草醚对甘薯田杂草的防除效果较好,二甲戊乐灵、乙氧氟草醚和精喹禾灵对甘薯较为安全,而33％二甲戊乐灵乳油1 500 mL/hm2处理获得了最高的鲜薯产量26 548.27 kg/hm2.从杂草防除效果及对甘薯安全性和鲜薯产量的影响等综合因素考虑,使用33％二甲戊乐灵乳油1 500 mL/hm2在甘薯田防除杂草效果最好.     

登记用于大蒜田的除草剂

目前登记用于大蒜田的除草剂，主要是土壤封闭处理剂。其中，主要是二甲戊灵、乙氧氟草醚单剂及其与乙草胺等除草剂的复配剂.代表品种有蒜草净（42％乙·乙氧氟乳油，含乙草胺34％、忆氧氟草醚8％，每公顷纯药用量567-693克）、[第一段]     

秋播大蒜田化学除草小常识

1.栽前土壤处理.在大蒜栽种前,每667平方米(1亩)可选用48％％氟乐灵(特福力)乳油100～ 125毫升、48％双丁乐灵(仲丁灵)乳油200～ 250毫升、33％二甲戊乐灵(二甲戊灵)乳油200～300毫升(选其中的一种即可,下同),兑水均匀处理畦面. 2.芽前土壤处理.在大蒜栽种后出芽前,每667平方米可选用24％乙氧氟草醚乳油50毫升、44％戊·氧·乙革胺乳油150～ 175毫升、42％氧氟·乙草胺(蒜草净)乳油90～ 110毫升、34％氧氟·甲戊灵(蒜康)乳油50～ 80毫升、40％甲戊·乙草胺(龙锄)乳油125～175毫升、70％苄嘧·异丙隆(蒜草帅)可湿性粉剂100～150克、33％扑草·仲丁灵(蒜丰)乳油200毫升,兑水均匀处理畦面.     

气相色谱法测定大豆·土壤中高效氟吡甲禾灵

[目的]建立高效氟吡甲禾灵在大豆和土壤中残留的分析方法。[方法]大豆和土壤样品用甲醇水混合溶液提取,经苯液液萃取,酸性氧化铝柱层析净化,最后采用气相色谱法测定其中高效氟吡甲禾灵含量。[结果]空白大豆植株的平均添加回收率为74.05%～82.25%,变异系数为2.15%～3.94%;土壤的平均添加回收率为85.92%～102.38%,变异系数为1.89%～7.59%;大豆的平均添加回收率为93.75%～97.55%,变异系数为1.33%～14.21%。高效氟吡甲禾灵的最小检出量为2×10-3ng,大豆植株、土壤、大豆中高效氟吡甲禾灵的最低检测浓度分别为0.002、0.002、0.01mg/kg。[结论]该方法的灵敏度、准确度、精确度完全满足农药残留分析要求。     

大蒜田除草剂筛选研究

研究了50%乙草胺乳油、33%施田补乳油(二甲戊乐灵)、20%盖杰乳油(二甲戊灵·乙氧氟草醚乳油)3种除草剂,以及33%施田补乳油和23.5%割地草乳油(乙氧氟草醚)混用防除大蒜田杂草效果,结果表明,33%施田补乳油2100mL/hm2与23.5%割地草乳油300mL/hm2配合使用对大蒜田秋季、早春禾本科杂草和阔叶杂草均有最明显的防除效果,且对大蒜无明显药害现象发生。     

30%乙氧氟草醚·乙草胺水乳剂的研制

[目的]探讨制备30%乙氧氟草醚.乙草胺水乳剂产品的方法。[方法]以乙氧氟草醚、乙草胺、乳化剂、溶剂、抗冻剂、消泡剂等为主要原料,对30%乙氧氟草醚.乙草胺水乳剂的制备方法及配方中各组分的最佳含量进行了研究,并对该水乳剂各项性能指标进行了测试评价。[结果]30%乙氧氟草醚.乙草胺水乳剂各组分的最佳配比为：5.0%乙氧氟草醚,25.0%乙草胺,15.0%200#溶剂油,5.2%S-80乳化剂,2.8%602#乳化剂,4.0%乙二醇,0.3%消泡剂,自来水补足100%。经测试,所得制剂外观、分散性、乳液稳定性、热储析水率及分解率等均符合水乳剂标准。[结论]30%乙氧氟草醚.乙草胺水乳剂加工工艺较简单,性能稳定,质量可靠,且毒性低,贮运及使用安全,与环境相容性好,成本较低,具有较强的市场竞争力。     

乙氧氟草醚在大蒜和土壤中的残留动态

采用田间试验方法研究了乙氧氟草醚在大蒜和土壤中的残留和降解情况,以评价大蒜生产中乙氧氟草醚残留对环境的污染程度以及所得产品的食用安全性。样品经丙酮/乙酸乙酯提取,微波加热处理,弗罗里硅土柱净化,气相色谱-质谱联用仪检测。结果显示,乙氧氟草醚在0.01~1.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数为0.9980,在大蒜及其植株和土壤中的添加回收率为85.2%~104.1%,相对标准偏差为1.8%~9.6%。在大蒜植株中残留量太低,以致消解现象不明显;土壤中消解明显,半衰期为15.4~18.6天,药后42天消解90%以上。使用30%乙氧氟草醚·扑草净可湿性粉剂按照900 g a.i./hm2和1 350 g a.i./hm2用药量分别土壤喷雾,不同收获期的蒜薹及大蒜样品中乙氧氟草醚的残留量均小于检出限0.01 mg/kg,低于日本和以色列规定的最高残留限量0.05 mg/kg。综上所述,使用30%乙氧氟草醚·扑草净可湿性粉剂防治大蒜田间杂草,按450~900 g a.i./hm2于大蒜播种后发芽前土壤喷雾处理一次,所收获产品食用安全。     

乙氧氟草醚、乙草胺和盖草能在苗圃中的应用

为了探讨乙氧氟草醚、乙草胺和盖草能在森林苗圃中的应用效果,进行马尾松Pinusmassoniana、火力楠Micheliamacclurei和乳源木莲Manglietiayuyuanensis苗圃化学除草正交试验。试验结果表明,乙氧氟草醚和乙草胺在苗圃播种后芽前期使用和苗期使用乙氧氟草醚、乙草胺和盖草能除草率达90%以上,持效期45～63d,同时对种子发芽出苗和苗木生长安全。采用20%乙氧氟草醚、90%乙草胺和10 8%盖草能,使用剂量为0 105mL·m-2进行化学除草,比人工除草减少除草用工59 1%～66 7%,降低除草成本46 8%～62 9%。表3参4     

桔梗田播后芽前除草剂筛选

[目的]筛选适合桔梗田使用的安全高效除草剂。[方法]通过盆栽安全性试验和田间试验,评价了50%乙草胺、33%二甲戊灵、24%乙氧氟草醚、42%异丙草胺·莠去津、50%噻吩磺隆·乙草胺在桔梗田使用的安全性和除草效果。[结果]1 500 mL/hm250%乙草胺田间使用对桔梗苗无药害,对禾本科杂草有很好的防治效果,对阔叶杂草防效一般;1 500 mL/hm233%二甲戊灵田间使用对桔梗出苗安全,对阔叶杂草防效高于90%,对禾本科杂草的防效超过80%;450 mL/hm224%乙氧氟草醚对桔梗出苗基本安全,对阔叶杂草的防效超过了95%,对禾本科杂草的防效在85%左右;42%异丙草胺·莠去津和50%噻吩磺隆·乙草胺虽然对田间杂草有很好的防效,但严重影响桔梗的出苗并有较重的药害。[结论]33%二甲戊灵、24%乙氧氟草醚和50%乙草胺可作为桔梗田播后芽前杂草封闭用除草剂。     

6种土壤处理除草剂对稗草的生物测定及其敏感性研究

[目的]筛选出适合膜下滴灌水稻田杂草土壤处理除草剂.[方法]应用滤纸法测定稗草对6种除草剂的敏感时间,利用三种(滤纸法琼脂法和盆栽拌土法)生物测定方法的灵敏性.[结果]第5d乙氧氟草醚的EC50值最低,第4d仲丁灵、乙草胺、氟乐灵、二甲戊灵、五氟磺草胺EC50值最低;琼脂法测定的敏感性最好.通过琼脂法进一步比较稗草对6种除草剂的EC50大小,得出:乙草胺＞二甲戊灵＞仲丁灵＞乙氧氟草醚＞五氟磺草胺＞氟乐灵.[结论]琼脂法是测定杂草对除草剂敏感性较好的方法,可为农业生产提供参考.     

不同封闭除草剂对甘薯田杂草的防除效果

[目的]探索适合南方薯区甘薯移栽后封闭除草方法。[方法]利用不同用量的二甲戊灵和乙草胺对移栽后甘薯田进行喷施处理,对杂草防除效果和甘薯药害进行了调查和分析。[结果]2种除草剂对甘薯田杂草的防除效果随着用药量的增加而提高,33%二甲戊灵5 025 m L/hm~2处理的防除效果最好,50%乙草胺3 750 m L/hm~2处理次之。甘薯田以阔叶杂草为主,2种除草剂对阔叶杂草的防除效果均较好。2种除草剂只有在高浓度下产生苗期药害,但在甘薯旺长期药害症状全部消失,对甘薯生长无明显影响。[结论]为秋冬薯区的甘薯田杂草防除技术研究提供了理论依据。     

花生田环境中毒死蜱的残留行为及安全性评价

[目的]研究毒死蜱在花生田环境中的残留消解情况。[方法]样品采用有机溶剂振荡提取、弗罗里硅土柱层析净化、GC-ECD测定。[结果]毒死蜱在花生植株、花生仁、花生壳和土壤中的平均回收率为80.83%～96.09%,标准偏差2.68%～6.07%,变异系数3.05%～6.90%;毒死蜱的最小检出量为2.0×10-12g,在花生植株、花生仁、花生壳和土壤中的最低检测浓度分别为0.006、0.006、0.006和0.003mg/kg。在安徽、广东的试验结果表明,毒死蜱在花生植株、土壤中的降解半衰期分别为2.64～4.63、6.59～7.15d;15%毒死蜱颗粒剂以5400aig/hm2（1.5倍推荐高剂量）、3600aig/hm2（推荐高剂量）施药剂量,施药1次,采收间隔期为15、21、28d,花生仁、壳、植株中毒死蜱的最终残留量最高分别为0.02、0.82、0.43mg/kg。[结论]15%毒死蜱颗粒剂用于防治花生地下害虫,施药剂量不超过3600aig/hm2（推荐高剂量）,施药1次,安全间隔期为28d。     

噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留及消解动态（英文）

[目的]监测噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留量。[方法]采用气相色谱法测定噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留。[结果]噻嗪酮在柑橘全果中的平均回收率为96.17%～97.38%,变异系数为6.10%～9.07%;在果肉中的平均回收率为95.24%～105.46%,变异系数为3.30%～6.01%;在果皮中的平均回收率为88.76%～93.64%,变异系数为5.12%～6.27%;在土壤中的平均回收率为97.79%～104.3%,变异系数为2.45%～9.21%。噻嗪酮在柑橘和土壤中的消解动态以及最终残留结果表明,在湖南长沙、浙江杭州和贵州贵阳3地柑橘中的消解半衰期分别为7.65、7.64、8.40d,土壤中的消解半衰期分别为13.75、9.97、10.18d。[结论]在柑橘上使用25%的噻嗪酮悬浮剂兑水剂,按照推荐使用剂量为166.7～250.0mg/L,施药2～3次的情况下,噻嗪酮在柑橘上的安全期可定为14d。     

噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留及消解动态

[目的]监测噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留量。[方法]采用气相色谱法测定噻嗪酮在柑橘和土壤中的残留。[结果]噻嗪酮在柑橘全果中的平均回收率为96.17%～97.38%,变异系数为6.10%～9.07%;在果肉中的平均回收率为95.24%～105.46%,变异系数为3.30%～6.01%;在果皮中的平均回收率为88.76%～93.64%,变异系数为5.12%～6.27%;在土壤中的平均回收率为97.79%～104.3%,变异系数为2.45%～9.21%。噻嗪酮在柑橘和土壤中的消解动态以及最终残留结果表明,在湖南长沙、浙江杭州和贵州贵阳3地柑橘中的消解半衰期分别为7.65、7.64、8.40 d,在土壤中的消解半衰期分别为13.75、9.97、10.18 d。[结论]在柑橘上使用25%噻嗪酮悬浮剂对水剂,按照推荐使用剂量为166.7～250.0 mg/L,施药2～3次的情况下,噻嗪酮在柑橘上的安全期可定为14 d。     

吡虫啉在稻田水环境中的残留动态

[目的]研究了稻田水环境中吡虫啉的残留动态。[方法]田水样品采用二氯甲烷萃取,HPLC-UV测定不同田水样品中的吡虫啉残留量。[结果]田水中吡虫啉的平均添加回收率为89.69%～92.06%、标准偏差为3.01%～3.73%、变异系数为3.79%～4.46%,吡虫啉的最小检出量为1.0×10-9 g,在田水中最低检测浓度为0.005 mg/L。在安徽的试验结果表明,吡虫啉在田水中降解半衰期为4.4 d。[结论]10%吡虫啉乳油在稻田使用后,在田水中降解较快。     

恶霉灵在西瓜和土壤中的残留及消解动态研究

[目的]监测恶霉灵在西瓜和土壤中的残留量。[方法]采用气相色谱法测定了恶霉灵在西瓜全果和土壤中的残留。[结果]恶霉灵在西瓜全果中的平均回收率为80.02%～83.25%,变异系数为1.12%～3.25%;在土壤中的平均回收率为80.11%～84.23%,变异系数为1.25%～3.08%。恶霉灵在西瓜和土壤中的消解动态以及最终残留结果表明,在湖南长沙和北京两地西瓜中的消解半衰期分别为3.40、3.13 d,在土壤中的消解半衰期分别为3.66、3.67 d。[结论]在西瓜上使用0.1%恶霉灵颗粒剂兑水剂,按照推荐使用剂量为600kg/hm2施药1次时,恶霉灵在西瓜上的安全期为14 d。     

甘薯和土壤中灭线磷残留测定方法

［目的］为甘薯和土壤中灭线磷的残留检测提供分析方法。［方法］样品经丙酮提取,提取液用石油醚液-液分配,中性氧化铝（含活性炭）柱层析净化,气相色谱测定。［结果］灭线磷的最小检测量为1×10^-12g,最低检测浓度为0.2 μg/kg。添加浓度在0.01～1.0mg/kg时,甘薯植株中灭线磷的添加回收率为88.3%～91.1%,变异系数为4.5%～9.3%;土壤中的添加回收率为85.2%～88.3%,变异系数为7.0%～7.5%;甘薯块茎中的添加回收率为82.5%～88.0%,变异系数为4.8%～7.1%。［结论］该方法的准确性、精确性和灵敏度均达到农药残留分析的要求。     

超高效液相色谱－三重四极杆串联质谱仪测定植物样品中PFOS? PFOA

[目的]研究运用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪测定植物样品中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的可行性。[方法]建立了一种SPE净化,超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪UPLC/MS/MS方法测定植物(绿萝)根、茎和叶中PFOS和PFOA残留量,并优化了质谱条件和前处理方式,保留时间分别为2.26和2.17 min。[结果]采用碳酸钠(Na2CO3)、四丁基硫酸氢铵(TBAHS)、甲基叔丁基醚(MTBE)作为提取试剂,HLB小柱净化后PFOS在绿萝根、茎、叶中的加标回收率为46.53%~77.35%,变异系数为5.63%~18.52%;PFOA在绿萝根、茎、叶中的加标回收率为59.01%~100.46%,变异系数为2.85%~30.06%,检出限分别为26.90×10-4和3.09×10-4ng,相关系数均大于0.998。[结论]超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱仪测定植物样品中PFOS和PFOA满足化合物残留分析要求。