气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光法测定氨氮的对比研究

用辽宁省27个实际市界断面对气相分子吸收光谱法与纳氏试剂分光光度法进行了分析比较,通过测试检出限、精密度、准确度及加标回收率等,证明了气相分子吸收光谱法在实际水样中完全满足测量氨氮的需求,但同时也指出在试验过程中发现的气相分子吸收光谱法的局限性,比较2种方法的优缺点,为气相分子吸收光谱法大规模推广使用提供了支持。     

水质快速检测设备的硬软件设计及实现

[目的]研制本质快速检测设备,实现水质的现场多指标快速检测.[方法]对设备的硬件及软件进行了设计.硬件设计包含了1P2303芯片、锂电,Cortex-M3型ARM微控制器、树莓派显示系统、光频转换器等的设计;软件设计则包含了软件设置、项目选项、项目测量结果以及测量数据表格输出等模块的设计;并对水质快速检测设备的可靠性进行了试验检验.[结果]通过对该设计的设备硬件和软件合理搭配连接,从而研发出了水质快速检测设备.用该设备与国家标准要求的设备同时测定某一河道水样的5项指标结果发现,3个样点水样中铁、氨态氮、氟化物、硝酸盐和6价铬含量的两组数据值接近,无明显差异.虽然国家标准法检测下限比快测法高一个数量级,但快速设备的测定结果不影响操作员对水质的判断,说明该水质快速检测设备精密度高;两种测定方法的稳定性比较,结果快速测定法的5个指标数据的相对偏差略高于国家标准法(3.92％),但其测定结果能够较好地满足现场测定要求,说明该水质快速检测设备稳定性良好.[结论]该水质快速检测设备的检测精度和稳定性较高,可满足水质的现场快速检测要求.     

黄山市浅层地下水中氮污染特征研究

随着工业的发展、人口增多以及农业氮肥的施用,浅层地下水受到的氮污染越来越严重,该试验沿黄山市境内布设了23个浅层地下水采样点,结合单项组分评价与综合评价的方法,对4和9月份两期的水样进行检测分析,结果表明,黄山市4月份水质优良占30％,水质良好的占57％,水质较好的占0％,水质较差的占4％,水质极差的占9％;9月份水质优良的占26％,水质良好的占61％,水质较好的占4％,水质较差的占0％,极差水质的占9％.     

塔里木盆地平原区2003-2011年地下水水质变化特征分析

以新疆塔里木盆地平原区5地(州)地下水水质为研究对象,对比分析2003年与2011年57对(原位点52个,就近点5个)取样点地下水水化学类型及各项水质指标.结果表明,2003-2011年,盆地中劣质水(Ⅳ、Ⅴ类水)水样点占总取样点由2003年的63.1％升至2011年的82.5％,和田地区、喀什地区和克孜勒苏柯尔克孜自治州内的水样点均恶化为Ⅴ类水.分析了造成水质恶化的原因有成井质量差、工业活动和农业活动、超量开采等,提出了控制城镇污染源、合理使用化肥农药、分层开采地下水等塔里木盆地平原区地下水水质改良与污染防治对策.     

MAE-分光光度法测定大白口蘑中总黄酮含量

[目的]采用微波辅助萃取（MAE）法提取、以分光光度法测定大白口蘑样品中的总黄酮含量。[方法]通过单因素试验和正交试验考察乙醇浓度、液固比、微波功率、微波时间等因素对微波辅助萃取法提取大白口蘑黄酮提取率的影响。对微波法与乙醇浸提法、超声波萃取法进行了比较。[结果]微波萃取法最佳提取条件：乙醇浓度60％、液固比40：1、微波功率255W、微波时间5min。最优条件下,精密度和回收率试验所得结果的相对标准偏差为1．24％（n=6）,回收率在98．1％～103．7％。微波法优于乙醇浸提法和超声波萃取法。[结论]MAE-分光光度法简单、可靠,重现性好,稳定性好,可广泛用于各种食用茵中黄酮类物质含量的测定。     

ICP-AES法测定毛头牛蒡子中的微量元素

[目的]测定毛头牛蒡子中Cr、Cu、Fe、Mg、Mn、Ni、Pb、Sr、Ti、Zn等10种微量元素的含量。[方法]用硝酸-高氯酸-盐酸进行消解,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定毛头牛蒡子中微量元素的含量。[结果]10种元素线性关系良好,相关系数均大于0.999,该方法的加标回收率在95.82%~103.85%。[结论]ICP-AES法简便快捷,具有较高的准确性和重现性,可用于毛头牛蒡子中微量元素的含量测定。     

水质总氮测定方法的改进

针对碱性过硫酸钾紫外分光光度法测定水质总氮试剂空白值高的现象,通过提纯过硫酸钾试剂和改变氢氧化钠浓度对水质总氮测定方法进行了改进,降低了空白值,水样加标回收试验回收率达93.3%~96.8%。     

食品、水质中钠的原子光谱分析干扰及校正

对食品、水质中钠的原子光谱分析干扰及校正进行了试验研究.查明火焰发射和原子吸收法测定食品和水质中钠的过程中,影响钠原子光谱分析的各种干扰因素,进而提出了消除这些干扰的有效方法,使分析结果的精确度和准确度大为提高[相对标准偏差＜5.0%,标准回收率为(100±10)%].     

水质中硫化物的3种分析方法比对试验研究

采用亚甲蓝分光光度法、 气相分子吸收光谱法和流动注射亚甲蓝分光光度法测定水质中的硫化物含量, 研究了不同分析方法的检出限、 精密度、 准确度和加标回收率, 并对实际水样的测定结果进行t 检验和不确定度评定. 结果表明, 气相分子吸收光谱和流动注射亚甲蓝分光光度法, 分析结果差异无统计学意义. 气相分子吸收光谱和流动注射...     

陕西“二华”地区浅层地下水水化学特征及水质评价研究

【目的】对陕西华县、华阴(简称"二华")地区地下水的水化学成分空间分布特征及水质进行研究,为保护和改良该地区地下水的水质提供指导。【方法】于2008-11在"二华"地区采集具有代表性的27个地下水水样,对水样中的Na+、K+、Ca2+、Mg2+、HCO3-、Cl-、SO24-、CO32-、NO3-N、CODMn、Cr6+、Mn2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+、总硬度、总溶解固体(TDS)含量和pH值进行分析测定,在此基础上,通过水化学分析软件AquaChem V4.0及水质综合指数评价法,对"二华"地区地下水水化学特征及水质级别进行分析与评价。【结果】陕西"二华"地区浅层地下水水化学类型变化按地下水补给→径流→排泄变化依次从HCO3.SO4-Ca.Mg型经SO4.HCO3-Na.Ca型过渡到SO4.Cl-Na型;研究区内水质良好水样占25.0%,水质较差水样占54.2%,水质极差水样占20.8%。【结论】陕西"二华"地区浅层地下水接受秦岭山前地下水的补给,地下水从南向北流向渭河,其沿岸地下水接受渭河河水的侧向补给,河水水质对沿岸地下水的水质有直接影响。     

气相色谱-质谱联用法测定水中百菌清实验

本文建立了利用气相色谱-离子阱质谱分析环境水样中百菌清的分析方法。该方法采用选择离子扫描模式,以保留时间和特征离子定性,外标法定量对水样中百菌清进行测定。实验结果显示采用本方法测定水中百菌清的检出限为0.498μg/L,相对标准偏差7.9%,加标回收率71.5%。该方法灵敏度高,重复性好,可用于环境水样中对百菌清的检测分析。     

等离子光谱法测定钙镁磷肥中有效磷含量

等离子发射光谱法(ICP-AES)测定钙镁磷肥中的有效磷含量的研究结果表明,该方法对钙镁磷肥中有效磷含量的测定结果与国家标准方法测定结果完全吻合,同时该方法具有快速简便等优点,可用于大批量分析。     

高效液相色谱测定香蕉及土壤中戊唑醇残留量

建立了戊唑醇在香蕉和土壤中残留量的液相色谱分析方法.试样经乙腈提取,Strata/NH2固相萃取柱净化后,采用高效液相色谱紫外检测器进行测定,该法最小检出量为2×10-10 g,检出限为0.025 mg/kg.在添加量为0.025～0.2 mg/kg范围内,戊唑醇在香蕉全蕉中平均回收率为97％～99％,相对标准偏差为2.6％～5.3％;在蕉肉中平均回收率为82％～98％,相对标准偏差为2.0％ ～4.0％;在土壤中平均回收率为82％～84％,相对标准偏差为1.3％～3.0％.该法准确度高,灵敏度高,线性好,符合农药残留分析的要求,可用于香蕉和土壤中戊唑醇残留量的测定.     

Folin-Ciocalteu比色法测定乳苣多酚含量

以没食子酸为对照,研究Folin-Ciocalteu法测定乳苣多酚的最佳条件.结果最佳条件为:Folin-Ciocalteu 试剂与10％ Na2CO3比为1:3,反应时间8min,反应温度80℃,Folin-Ciocalteu试剂8 mL.重现性试验相对标准偏差(RSD)为1.22％,稳定性试验RSD为1.73％,加标回收率为109.52％.该法方便准确,可用于测定乳苣多酚含量.     

红寺堡开发区地下水水化学特征及水质评价

[目的]为查明宁夏红寺堡开发区地下水的水化学特征及水质现状,为地下水的合理开发利用提供依据。[方法]对研究区15个水样点的水化学指标进行统计分析,较全面地研究了地下水的水化学特征,并运用模糊数学法进行了地下水水质评价。[结果]研究区个别水样点的水化学指标满足生活饮用水卫生标准。地下水中色度、pH、H2SiO3的含量相对较稳定,而SO42-、CO32-、NH4＋-N和NO2--N的含量在空间存在较强的变异性。TDS总的变化趋势为自中部向东西两侧有增大的趋势,地下水化学类型以HCO3.Cl-Na、SO4.Cl-Na.Mg.Ca及SO4.Cl-Na.Mg型水为主。[结论]地下水水质总体不容乐观,在海子塘及甜水河脑附近,水质较好,适合当地居民饮用,其余地区水质较差,可做工业和农业用水。     

偶合化学发光法测定水样中的砷

利用KMnO4在酸性介质中氧化砷(Ⅲ)和高锰酸钾-甲氧苄啶-硫代硫酸钠化学发光反应偶合在一起,结合巯基棉对AS(Ⅲ)的富集分离,间接测定水样中痕量砷。研究了各种反应物浓度、酸度、干扰离子等因素对测定结果的影响。方法的检出限为6.0×10-4mg/L,线性范围在0.10￣10mg/L,加标回收率在96￣108%,RSD%≤3.4%,可用于水样中砷的测定,结果令人满意。     

桂林市农业环境水中镉的分离富集研究

【目的】重金属镉及其化合物对人体有一定的毒性。研究吸附材料对农业环境水样中重金属镉离子的分离富集性能,为对农业用水的水质进行监测提供参考。【方法】从工作液酸度、上柱流速、洗脱剂流速等方面研究了中孔分子筛Ti-MCM-48材料对农业环境水样中痕量重金属镉离子的分离富集性能。【结果】在pH为6.0时镉离子被吸附完全,再用5mL 1.0mol/L HCl洗脱可达到分离富集的效果。【结论】方法应用于农村环境水样中痕量Cd~(2+)的测定,镉单项指标符合国家Ⅰ类水质标准,加标回收率在93.52%~106.21%之间;桂林农村环境水中镉含量较低,用于生活饮用、灌溉农作物的镉风险较低。     

蒸发浓缩－CODcr法测定地面水中低浓度COD

对水样蒸发浓缩法用于地面水中低浓度ＣＯＤ的测定进行探讨的实验结果表明，地面水中低浓度ＣＯＤ物质可以在碱性条件下，通过蒸发浓缩处理后，采用重铬酸钾法进行测定，所得结果的精密度和准确度良好．若选择水样浓缩系数为５，则可将重铬酸钾法的最低检测限浓度降低到１０ｍｇ·Ｌ－１，从而使该方法能够适用于地面水水质标准中各类水质ＣＯＤ的监测要求．     

ICPS-OES法测定生活饮用水主要金属元素含量

[目的]测定生活饮用水主要金属元素含量。[方法]随机抽取市场上的桶装水作为水样,样品预处理后,选定最佳工作条件,用ICPS-OES法,测量样品溶液的发射强度,计算出相应的样品溶液浓度。同时也进行精密度和加标回收试验。[结果]通过制作标准曲线,选取干扰少、检出限低、线性最好的波长去分析待测元素。试验中各元素检出限均低于相应的国标要求。精密度试验表明,各元素的相对标准偏差范围在2.6%~8.9%之间。样品中As、Pb、Cr（6价）、Fe、Mn、及Cu等主要金属元素的平均回收率为97.66%~101.11%。[结论]ICP检出限低,准确可靠,可用于对饮用水的常规检测。     

微波消解ICP-AES法测定沼肥中的磷和钾

结合沼肥不同于一般意义上的有机肥料的特点,引入微波消解仪和电感耦合等离子发射光谱仪,建立微波消解ICP-AES法,测定沼肥养分中的磷和钾含量的检测方法。优化了微波消解条件将沼肥中养分差别很大的沼渣和沼液,通过一个方法准确高效的检测出来。通过加标回收率实验验证磷和钾的回收率分别为98%~101%和96%~102%,相对标准偏差均小于4%。