长白山特有种单头橐吾的挥发油成分研究

[目的]分析长白山特有种单头橐吾叶片挥发油的化学成分。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取叶片挥发油,用GC毛细管柱进行分析,用面积归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分。[结果]检出10个色谱峰,鉴定出9种化合物,占挥发油总量的94.62%。单头橐吾挥发油主要化学成分为石竹烯氧化物（50.00%）,其次是植物醇,z-α-反式-香柠檬醇,环戊甲酸-3-异丙叉-龙脑酯,7-亚甲基-2,4,4-三甲基-2-乙烯基-双环[4,3,0]壬烷,3,7-二甲基-6-辛烯-1-醇甲酸酯,而石竹烯和正十六酸的相对含量均在3.00%以下。其中,石竹烯和石竹烯氧化物占总挥发油的52.17%,2种醇类和2种酯类分别占24.00%和10.44%,1种烷类占5.43%。[结论]鉴定出的9种化合物,均首次从该植物中检出,是开发祛痰止咳及强身类药物的重要资源植物。     

长白山复序橐吾花挥发油化学成分的分析

以复序橐吾花为试验材料,采用水蒸气蒸馏法对挥发油进行提取,通过GC-MS联用技术对其挥发性成分进行分析鉴定,利用峰面积归一化法计算各化合物的相对质量分数。结果表明,从复序橐吾花挥发油中分离得到49个色谱峰,共鉴定出39个化合物,占挥发油总量的94.80%,主要化学成分为4-蒈烯(26.534%)、D-柠檬烯(13.325%)、1-甲苯基-乙酮(7.231%)、α,α,4-三甲基-3-环己烯-1-甲醇(6.379%)、β-水芹烯(5.700%)。     

黑苞橐吾挥发油成分的GC-MS分析

目的:通过研究黑苞橐吾挥发油的化学成分,为黑苞橐吾的开发利用提供理论依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取黑苞橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定.结果:共鉴定出65个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的76.75%.黑苞橐吾挥发油主要成分为:[E,E,E]-3,7,11,15-四甲基-1,3,6,10,14-十六碳五烯(相对含量为5.19%);2-[1-环戊-1-烯炔-1-甲基乙基]环戊酮(4.38%);[1S-[1α,3aβ,4α,8aβ]]-4,8,8-三甲基-9-亚甲基-十氢1,4-甲醇薁(4.10%);D-柠檬烯(4.02%);[2R-[2α,4aα,8aβ]]-十氢-α,α,4a-三甲基-8-亚甲基-2-甲醇基萘(3.93%);正三十四烷(3.49%);3-[1,1-二甲基丙-2-烯-7-羟基香豆素(3.03%);石竹烯氧化物(2.72%);5β,7β-H,10α-11-桉叶烯-1α-醇(2.66%);4[10]-崖柏烯(2.56%).

Abstract：

In order to provide the useful information for the reasonable utilization of Ligularia melanocephala, the essential oils of the herb were extracted with steam distillation and separated with GC capillary columns. The components were quantitatively determined with the normalization method and identified with GC-MS. A total of 62 components were identified, accounting for 75.66% of the total contents of essential oils. The main components of the essential oils were [E, E, E]-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,3,6,10, 14-pentaene, 2-[1-Cyclopent-1-enyl-1-methylethyl] cyclopentanone, 1,4-Methanoazulene, decahydro-4,8, 8-trimethyl-9-methylene, [1S-[1. alpha. , 3a. beta. , 4. alpha. , 8a. beta. ]]), D-Limonene, 2-Naphthalenemethanol, decahydro-. alpha.,. alpha., 4a-trimethyl-8-methylene-, [2R-[2. alpha., 4a. alpha.,8a. beta. ]], n-Tetratriacontane, 7-Hydroxy-3-[1,1-dimethylprop 2-enyl] coumarin, Caryophyllene oxide,5. beta.,7. beta. H, 10. alpha.-Eudesm- 11-en-1. alpha.-ol and 4 [10]-Thujene, accounting 5.19%,4.38%, 4.10%, 4.02%, 3.93%, 3.49%, 3.03%, 2.72%, 2.66% and 2.56% of the total.     

康定橐吾挥发油的化学成分分析及抗菌活性研究

[目的]分析康定橐吾全草挥发油成分及检测其抑菌生物活性,为康定橐吾的开发利用提供理论依据。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取康定橐吾全草的挥发油,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析挥发油成分,同时采用MTT法研究抑菌活性。[结果]共鉴定出30个化合物,占总挥发油的79.61%;康定橐吾全草挥发油中的主要成分为β-桉叶烯、佛术烯、吉马烯B、4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-二环[3.1.0]–己烷-3-醇乙酸酯、β-榄香烯和3-甲基戊酸等。该挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均显示出一定的抑菌活性。[结论]试验首次对康定橐吾的挥发油化学成分及抑菌生物活性进行研究,方法准确可靠,简便快捷,可用于康定橐吾挥发油的化学成分及抗菌活性的研究。     

复序橐吾的光合特性及其影响因子

采用C IRAS—2光合仪对1年生复序橐吾(Ligularia jaluensisKom.)的光合作用日变化、光响应曲线进行测定,光响应曲线采用叶子飘新模型进行拟合;对影响其光合作用的生理因子和环境因子进行相关分析。结果表明:复序橐吾净光合速率日变化在夏季呈双峰型,有光合"午休"现象,午休现象主要受非气孔因素限制。复序橐吾净光合速率与叶片温度呈极显著正相关,与外界CO2摩尔分数呈极显著负相关,与胞间CO2摩尔分数呈显著负相关。复序橐吾光饱和点为747.49μmol.m-2.s-1、光补偿点为19.06μmol.m-2.s-1、最大净光合速率为4.95μmol.m-2.s-1及表观量子效率为0.067 mol/mol,表现出阴生植物特性。     

全缘橐吾组培再生体系的研究

以全缘橐吾种子获得无菌苗,取无菌苗的茎尖为外植体,以MS培养基为基础,通过添加不同浓度和种类的细胞分裂素及生长素,来获得全缘橐吾组织培养快繁的最佳途径.结果表明,全缘橐吾种子萌发的培养基为:MS+6 - BA 0.2 mg/L;启动培养基为:MS +6 - BA 2.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;增殖的最适培养基为:MS+6- BA 2.0 mg/L+ IBA 0.5 mg/L;生根最适培养基为:1/2MS+ NAA 0.5 mg/L+活性炭1.0 g/L.     

长白山4种橐吾的耐热性研究

[目的]研究长白山橐吾的耐热性,为其在夏季高温地区的推广应用提供理论依据。[方法]以长白山4种橐吾为试验材料,研究其在不同高温胁迫时间下的生理生化变化。[结果]随着高温胁迫时间的延长,不同橐吾品种膜透性迅速升高,POD和SOD活性先升高后下降,脯氨酸含量不断升高,其中耐热品种POD和SOD活性高于热敏感品种,且下降幅度低。[结论]白毛橐吾、狭苞橐吾、蹄叶橐吾可以耐受短暂高温,能够在城市安全越夏。     

蹄叶橐吾的栽培技术

蹄叶橐吾[Ligularia fischeri (Ledeb.)Turcz.]为菊科多年生草本植物,又名肾叶橐吾、马蹄叶、葫芦七、马蹄当归等.主要分布于中国东北、华北、湖南、湖北等地,吉林省延边地区各县均有分布.俄罗斯西伯利亚、朝鲜、蒙古、日本也有分布.生于海拔100～2700m的阴湿林下、林间、山区沟旁或阴湿草地.蹄叶橐吾性温,味辛、苦,其根和根茎入药,具有理气活血、止痛、止咳祛痰的功效,临床上治疗跌打损伤、劳伤、腰腿痛、咳嗽气喘、百日咳、肺痈咯血等症候,而民间用其叶作苦味健胃开胃药和化痰药以及作野菜食用.为了满足人们生活日益增长的需求,我们进行了蹄叶橐吾栽培技术的研究.     

3种橐吾属植物光合特性

利用Li-6400光合测定系统对苗龄180 d的蹄叶橐吾、多毛蹄叶橐吾和狭苞橐吾盆苗的光合作用日变化规律进行研究。结果表明:①3种橐吾的净光合速率(Pn),气孔导度(Gs)的日变化均为"双峰"型曲线,峰值出现在9:00和15:00时,13:00时左右存在明显的"午休"现象,但不同橐吾的净光合速率和气孔导度的高峰和谷底的高低不同,净光合速率大小依次为:多毛蹄叶橐吾蹄叶橐吾狭苞橐吾;②根据Pn、Gs、胞间CO2浓度(Ci)的变化方向,推测3种橐吾的光合"午休"主要受气孔因素限制;③相关性分析表明,3种橐吾Pn与其影响因子Gs之间呈极显著正相关关系,与其他因子呈不显著正或负相关关系;蒸腾速率(Tr)与其影响因子光照强度(PAR),大气温度(Ta),大气湿度(RH)成极显著和显著正相关关系。     

多毛橐吾总黄酮的提取及其抗炎机制研究

【目的】提取并纯化多毛橐吾总黄酮,并对其抗炎活性及相关作用机制进行探究。【方法】采用超声波法提取多毛橐吾总黄酮,用AB-8大孔吸附树脂对其进行纯化,考察上样质量浓度、上样量、上样流速、上样液pH、解吸液中乙醇体积分数、乙醇用量6个因素对纯化效果的影响。用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞建立体外炎症模型,再用多毛橐吾总黄酮对其进行处理,RT-PCR检测炎症细胞因子白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA的表达水平,ELISA测定IL-6和TNF-α的分泌量,Western blot检测IκB-α蛋白磷酸化的表达水平,研究多毛橐吾总黄酮抗炎及其对NF-κB信号转导通路的影响。【结果】多毛橐吾总黄酮纯化的最优工艺条件为:上样质量浓度0.8mg/mL、上样量30mL、上样流速1mL/min、上样液pH 4、乙醇体积分数90%、乙醇用量40mL,在此条件下得到的总黄酮纯度为67.3%。多毛橐吾总黄酮能显著抑制IL-6和TNF-α的分泌以及IκB-α蛋白的磷酸化表达,且随总黄酮质量浓度的增加呈剂量依赖性。其中在总黄酮质量浓度为25,50,100μg/mL时,TNF-α分泌量分别下降了37.4%,57.5%和79.1%,IL-6分泌量分别下降了57.7%,77.1%和88.3%,磷酸化IκB-α蛋白的表达量分别下降了10.7%,42.5%和48.8%。【结论】筛选出了纯化多毛橐吾总黄酮的最优工艺条件,获得了纯度为67.3%的多毛橐吾总黄酮;多毛橐吾总黄酮可以抑制NF-κB信号途径的活化,有显著的抗炎效果。     

蒙古栎叶挥发性成分的分析

用水蒸馏法提取了两个不同树龄(16年生、55年生)的蒙古栎叶样品中的挥发性成分,采用气相色谱—质谱(GC/MS)技术和标准图谱检索对照的方法分别分离和鉴定了两个样品中的挥发油成分,并用离子流色谱峰面积归一化法计算了各组分的相对含量。从两样品中都分离出了31种化合物,并分别鉴定出了其中的28种(16年生的蒙古栎叶样品)和27种(55年生的蒙古栎叶样品)化合物。结果表明,两样品中都含有烷烃、醇、酯、酮、酸、酚和烯,主要成分都有二十三烷、二十五烷和二十七烷。同时,比较了两样品中挥发油成分的差异。     

椭圆叶花锚中挥发油化学成分的GC—MS分析

采用GC-MS技术和NIST质谱库对椭圆叶花锚中挥发油的化学成分进行了分析和鉴定。首次从该植物的挥发油中发现并鉴定了其中的51个成分,并用色谱峰面积归一化法计算了各成分的相对含量。其中,含量在1％以上的组分有17种,占挥发油总量的51．56％。     

狭苞橐吾化学成分研究

[目的]研究狭苞橐吾Ligularia intermedia的化学成分。[方法]采用甲醇提取,经硅胶柱层析和重结晶等方法提取分离活性成分,通过波谱技术进行结构鉴定。[结果]得到7种化合物,分别为蜂斗菜素(Ⅰ)、8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide(Ⅱ)、蒲公英甾醇(Ⅲ)、2-acetyl-5,6-dimetboxybenzofuran(Ⅳ)、8β-metboxyeremophil-7(11)-en-6α,15;8α,12-diolide(Ⅴ)、euparone(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)。[结论]化合物Ⅲ~Ⅵ均为首次从该植物中分离得到。     

超临界CO2萃取紫玉盘叶挥发油化学成分分析

[目的]研究紫玉盘（Uvaria microcarpa Champ.ex Benth）叶挥发油的化学成分。[方法]采用超临界CO2萃取法提取紫玉盘叶挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分离鉴定。[结果]从紫玉盘叶挥发油中共分离出58个色谱峰,鉴定出37个化合物,占总量的89.70%,主要成分是亚油酸、棕榈酸、邻苯二甲酸单（2-乙基）已醇酯、双环吉玛烯和苯甲酸。[结论]超临界CO2萃取法提取与水蒸气蒸馏法提取紫玉盘叶挥发油的的化学成分有明显的差异。     

2种方法提取柑橘皮中挥发性成分的气质联用分析

[目的]分析比较不同方法提取柑橘皮中挥发性成分的效果。[方法]分别采用水蒸气蒸馏(SD)和超声萃取-水蒸气蒸馏(UESD)从柑橘皮中提取挥发油,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,比较分析了挥发油的化学成分;峰面积归一化法确定了各组分的相对百分含量。[结果]SD法共分离出30个色谱峰,鉴定出21种物质,占总峰面积的93.89%,主要是邻苯二甲酸(51.93%);UESD法共分离出45个色谱峰,鉴定出38种物质,占总峰面积的98.07%,主要是D-苎烯(25.90%)等。[结论]2种方法提取柑橘皮中挥发油主要共有成分为有机酸和烷烃类化合物,但组成和含量有差异,SD法提取有机酸的含量较高。     

贵州湄潭绿茶挥发油成分的GC/MS分析

[目的]研究湄潭绿茶挥发油的化学成分。[方法]采用水蒸气蒸馏法、超声波和微波辅助水蒸气蒸馏法提取绿茶挥发油,气相色谱-质谱（GC/MS）联用技术分析挥发油的成分含量。[结果]3种方法所得绿茶挥发油中共分析鉴定了99种成分,主要成分为叶绿醇（12.75%）、棕榈酸（12.43%）、二十九烷（11.07%）、芳樟醇（10.97%）、α-松油醇（2.65%）、香叶醇（2.50%）和β-大马士酮（2.32%）等,检出的组分中有些尚未见报道。[结论]绿茶挥发油的成分、含量与其品种和提取方法有关。     

不同产地九眼独活挥发油成分分析

[目的]明确四川省青川县和茂县产九眼独活（Aralia cordataThunb.）根挥发油成分的组成及差异。[方法]用水蒸气蒸馏法提取青川县和茂县产九眼独活根挥发油,用GC-MS法分析和鉴定其成分。[结果]分别从青川县和茂县产九眼独活根中鉴定出了59、36种成分,分别占其精油总量的57.150%、45.867%。青川县产九眼独活根挥发油中的主要成分有α-没药醇（4.093%）、海松醛（18.857%）、sclarene（6.750%）、松香酸（3.900%）、13β-methyl-13-vinyl-7-en-3-one-podocarp（4.238%）等;茂县产九眼独活根挥发油中的主要成分有α-没药醇（2.502%）、海松醛（10.732%）、[1R-（1R＊,3E,）]-3,7-dien-12-ol,4,8,12,15,15-pentamethyl-bicyclo[9.3.1]pentadeca（10.209%）、海松酸（12.305%）等。[结论]青川县和茂县产九眼独活根挥发油的主要成分存在一定的差异,这为不同地区九眼独活商品的质量控制提供了参考标准。