瓷玫瑰的组织培养

以瓷玫瑰刚萌动的嫩芽作为外植体,采用从腋芽→丛生芽→完整植株的繁殖途径进行繁殖。实验结果表明:在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+Vc150mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养可诱导其腋芽萌发,新芽接种于MS附加6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养20d后,可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中,每25d可增殖6倍。把丛生芽接种于1/2MS+NAA2.0mg/L+IBA0.5mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养,2周以后可诱导形成完整的根系,小植株移栽成活率可达90%以上。     

瓷玫瑰的组织培养

以瓷玫瑰刚萌动的嫩芽作为外植体,采用从腋芽→丛生芽→完整植株的繁殖途径进行繁殖.实验结果表明:在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+Vc150mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养可诱导其腋芽萌发,新芽接种于MS附加6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+蔗糖30g/L的培养基上培养20d后,可诱导形成丛生芽,丛生芽在继代培养过程中,每25d可增殖6倍.把丛生芽接种于1/2MS+NAA2.0mg/L+IBA0.5mg/L+蔗糖30g/L培养基上培养,2周以后可诱导形成完整的根系,小植株移栽成活率可达90%以上.     

欧美杨POR组培再生系统研究

以欧美杨POR(Populus×euramericana)幼嫩茎段、叶片2种外植体为材料,研究诱导不定芽、茎伸长和生根的合适培养条件。结果表明,TDZ在芽诱导过程中有显著的促进作用,不定芽诱导最适培养基为MS+TDZ 0.05mg·L-1+6-BA 0.05 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1,茎段和叶片分化率分别为97.3%和88.6%;丛生芽的茎伸长诱导最适培养基为MS+KT 0.5 mg·L-1+GA31 mg·L-1+果糖30 g·L-1,茎段和叶片来源的丛生芽的茎伸长率分别为95.5%和90%,茎伸长培养20 d,每个外植体超过3 cm的芽有3个以上。抽茎芽可直接转入生根培养基,在培养基1/2 MS+IBA 0.05 mg·L-1+NAA 0.05 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1中生根率可达92.2%,生根数量多,苗体健康。     

红花玫瑰植物组织培养的研究

为建立玫瑰组织培养体系,研究以红花玫瑰嫩茎为初次诱导外植体,对红花玫瑰的离体培养途径进行研究。结果表明:芽诱导培养基配方为MS+6-BA 2.5 mg·L-1+NAA 0.3mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1;增殖培养配方为MS+6-BA 3.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1;生根培养配方为1/2 MS+NAA 0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1。     

莫氏兰的组织培养

以花芽为外植体进行莫氏兰的组织培养研究.结果表明:莫氏兰化芽接种在MS+6- BA 5.0 mg·L-1+NAA0.5 mg·L-1的培养基中,40 d后可分化成原球茎或丛生芽;原球茎在MS +6-BA3.0 mg·L-1+NAA 0.3mg· L-1+φ =10％的椰子水的培养基上,增殖效果最好;小芽在1/3MS+花...     

文心兰茎尖诱导丛生芽高频率植株再生

以文心兰茎尖为外植体,通过基本培养基(MS、1/2MS、1/2 N6)、植物激素(6BA、NAA)、培养条件(有机添加物、糖、培养物状态)等关键因子对文心兰丛生芽诱导、增殖、生根各培养阶段影响的试验,探讨了文心兰以丛生芽途径再生植株的关键技术.结果表明:茎尖诱导丛生芽较适培养基配方为1/2 MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1,诱导率为84.6%;丛生芽在MS+6BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1 +蔗糖30 g·L-1培养基中增殖效果较好,增殖系数为5.5;株高2.0～3.0 cm的试管苗是丛生芽增殖的最佳培养材料;生根培养基适宜配方为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1 +苹果汁100 g·L-1 +活性碳0.5 g·L-1 +蔗糖20 g·L-1,生根率为100%.     

蝴蝶兰“V31"品种花梗腋芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰"V31"品种花梗腋芽为试验材料,通过筛选丛生芽诱导、增殖、生根及移栽各阶段最适培养基,建立其快繁体系。结果表明,最佳腋芽诱导丛生芽培养基MS+8.0 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 NAA+15 g·L-1椰子粉,诱导率84.57%;最佳丛生芽增殖培养基MS+10 mg·L-1 KT+0.6 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 2,4-D,增殖倍率7.94;最佳生根壮苗培养基1/2 MS+0.1 mg·L-1 NAA+1 mg·L-1 6-BA+20 g·L-1蔗糖+10 g·L-1香蕉粉,平均生根数9.47;最佳栽培基质为经过0.1%高锰酸钾浸泡0.5 h的水苔+玉米棒(比例为1:1)。     

裸花紫珠试管苗生产技术初探

以带腋芽的裸花紫珠(Callicarpa nudiflora Hook.et Arn.)嫩茎段为外植体,研究其组培快繁技术。结果表明,用0.1%的升汞处理外植体15 min,接种于MS+1.5 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖培养基上,7 d后萌发腋芽;丛生芽在MS+2.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖的培养基增殖效果最佳,增殖系数达8.50;丛生芽的继代培养周期是30 d,超出40 d时会有死株现象;培养基MS+0.5~0.8 mg/L NAA+0.5 g/L活性炭+30 g/L蔗糖适宜诱导生根,生根率达100%;生根苗移栽在V河沙∶V木屑∶V园土=1∶1∶1的混合基质中,塑料薄膜保湿20 d成活率达93%,且植株生长良好。     

马大杂种相思组培快繁技术

【目的】提高马大杂种相思Acacia mangium×A.auriculiformis良种的快速繁殖效率与推广种植力度.【方法】以马大杂种相思新生枝条带腋芽茎段为外植体,研究马大杂种相思组培快繁体系.【结果和结论】用质量分数为0.1%的升汞和体积分数为75%的乙醇分别处理当年新生枝条第3~5个腋芽茎段15 min和30 s,然后接种至MS培养基进行初代培养,芽诱导率为95.68%;最佳增殖培养基为改良MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖30~40 g·L-1,35 d的有效增殖倍数为3.97;将增殖芽接入含IBA 600 mg·L-1的MS固体培养基上预培养4~8 h后转接至无激素1/2 MS培养基上,15 d即可全部生根;或将增殖芽直接接入1/2 MS+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1生根培养基上,第15天时生根率为99.43%.将生根苗移栽至以黄心土为基质的营养袋内,存活率为94.67%.     

月见草(Oenothera biennis L.)组织培养的初步研究

以月见草无菌苗为试材,采用正交试验和单因子试验的方法,研究月见草丛生芽的诱导和生根条件,建立月见草的再生体系.结果表明,月见草丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 2 mg·L-1+ NAA 0.4 mg· L-1,蔗糖30 g·L-1,pH 5.8;丛生芽最佳的生根培养基是1/2MS+NAA 0.5 mg·L-1....     

地涌金莲试管苗生产技术研究

以地涌金莲的吸芽作为外植体进行组织培养,研究了无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方.实验操作按植物组织培养的常规方法进行,实验数据采用SAS软件进行分析.结果表明:地涌金莲吸芽纵切后接种于MS+2.5 nag·L-1 6-BA+30 g·L-1 蔗糖培养基上,25 d后长出幼芽;丛生芽在MS+...     

漳州水仙的组织培养技术

以漳州水仙为材料,研究了漳州水仙的组织培养技术,优选出不定芽再生与生根的最佳培养基,结果表明:鳞茎盘与愈伤组织分化不定芽的最优培养基都为MS+6-BA 10 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+植物凝胶3 g·L-1;生根的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg·L-1+IBA 0.1mg·L-1+蔗糖15 g·L-1的液体培养基。     

瓦松快繁体系的构建研究

以瓦松为研究材料, 系统地研究了丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,探索瓦松快繁的最佳途径并构建其快繁体系,结果表明: 茎段接种于MS+10 mg·L-16\|BA+02 mg·L-1IBA+20 g·L-1蔗糖培养基上,茎段增殖倍数可达1169,叶片接种于MS+15 mg·L-16\|BA+01 mg·L-1IBA+30 g·L-1蔗糖培养基上,能产生很好的不定芽,其再生芽数达971。在1/2 MS+02 mg·L-1IBA+005 mg·L-1NAA培养基中,生根率达100%,平均每株能产生123条根,植株生长健壮。     

大苞鞘石斛胚组织培养及植株再生研究

为筛选出大苞鞘石斛各生长阶段最适培养基配方,并建立大苞鞘石斛快繁体系,以大苞鞘石斛种胚为材料,以1/2MS为基本培养基,通过正交试验研究不同种类激素和添加物的浓度配比对种胚萌发和植株再生的影响。结果表明,大苞鞘石斛种胚萌发和原球茎膨大的最适培养基为1/2 MS+IBA 1.0 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 2.0 mg·L-1+香蕉泥50 g·L-1,萌发率达91.29%;叶芽分化的最适培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉泥50 g·L-1;干物质积累的最适培养基为1/2 MS+IBA 2.0 mg·L-1+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉泥200 g·L-1;丛生芽增殖的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+香蕉泥100 g·L-1,平均增殖系数达6.33;丛生芽生根培养的最佳培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg·L-1+6-BA 3.0 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1+香蕉泥50 g·L-1+土豆泥50 g·L-1。     

红叶石楠的组织培养与快速繁殖研究

以红叶石楠(Photinia frasery)的单芽茎段为外植体,研究了蔗糖浓度、激素组合对茎尖离体培养与快速繁殖的影响.结果表明,最适宜的外植体是长度为0.3mm的茎尖;诱导丛生芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IAA 0.10 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1;诱导试管苗生根的最适培养基为1/2 MS+NAA 1.0mg·L-1.     

文冠果成熟胚离体培养及细胞学研究

以文冠果成熟胚为外植体,进行了初代培养、继代培养和生根培养研究,结果表明:初代培养诱导文冠果成熟胚形成不定芽的适宜培养基是MS+2.0mg.L-16-BA+0.1mg.L-1NAA+30g.L-1蔗糖+6g.L-1琼脂,分化率可达94.7%;继代高生长的适宜培养基是MS+0.5mg.L-16-BA+0.5mg.L-1NAA+30g.L-1蔗糖+6g.L-1琼脂,培养50d后,苗高大于0.5cm芽数量平均达11.67株;生根培养的适宜培养基是WPM+1.0mg.L-1IBA+30g.L-1蔗糖+6g.L-1琼脂,生根率为70.30%,平均根数为3.57条。并通过石蜡切片技术,观察愈伤组织诱导、愈伤组织分化不定芽以及不定芽发育过程。     

蝴蝶兰新品种“郑农火凤凰”的组培快繁技术研究

以蝴蝶兰新品种"郑农火凤凰"的花梗腋芽为外植体进行启动诱导,基本培养基为1/3MS,6-BA、腺嘌呤和NAA,分别设为3个处理,进行方差分析,结果表明:腋芽在1/3MS+6-BA4mg·L-1+腺嘌呤4 mg·L-1+NAA0.7 mg·L-1的培养基上诱导效果较好。丛生芽增殖和壮苗生根也分别进行正交实验,结果显示:去茎尖茎段在1/3MS+6-BA 2 mg·L-1+腺嘌呤3 mg·L-1+NAA0.2 mg·L-1+CM(椰汁)100 m L·L-1的培养基上可取得理想的增殖倍数;增殖无根苗在1/2MS+NAA 2 mg·L-1+IBA1 mg·L-1+蛋白胨1 g·L-1+香蕉泥100 g·L-1+活性炭1 g·L-1的培养基上生根效果最佳。     

蜜蜂兰组培快繁技术体系的建立

为了筛选蜜蜂兰组培快繁的最佳外植体以及蜜蜂兰种子诱导增殖、生根的最佳培养基配方。以未成熟蒴果果荚、成熟略黄蒴果果荚(未裂开)、成熟至裂开蒴果果荚3种不同成熟度的蜜蜂兰蒴果果荚作为外植体,研究不同成熟度果荚对蜜蜂兰诱导培养的影响;以MS为基本培养基及附加卡拉胶,采用四因素三水平正交试验方法研究添加不同浓度6-BA、NAA、IBA、活性炭、香蕉泥对蜜蜂兰丛生芽诱导增殖的影响;以1/2MS为基本培养基及附加白糖、卡拉胶、香蕉泥,研究添加IBA、NAA、活性炭对蜜蜂兰丛生芽生根培养的影响。结果表明:蜜蜂兰以成熟且未开裂蒴果果荚作为外植体进行组培快繁表现最优,其诱导时间短、诱导率高、感染率低,且生长情况良好。蜜蜂兰丛生芽诱导增殖最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg·L-1+NAA 0.15mg·L-1+香蕉泥120g·L-1+蔗糖35g·L-1+卡拉胶7.0g·L-1,增殖系数可达到3.1;生根壮苗最佳培养基为1/2MS基本培养基+NAA 0.9mg·L-1+IBA 0.9mg·L-1+香蕉泥120g·L-1+蔗糖20g·L-1+卡拉胶7.0g·L-1,此培养条件下蜜蜂兰根系粗壮整齐,其生根率可达100%。     

玫瑰海棠组培快繁技术的研究

以玫瑰海棠(Begonia elatior hybrids)叶片为外植体,探讨影响玫瑰海棠分化的主要因素,正交实验结果表明:影响玫瑰海棠分化的主要因素是培养基中的植物生长素和分裂素的浓度比值,诱导玫瑰海棠叶片不定芽的培养基为MS+6-BA 1.8 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,诱导不定芽增殖培养基为MS+6-BA 1.2mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,生根培养基是1/2MS+IAA0.1 mg·L-1+糖30 g·L-1+琼脂6.5 g·L-1,蔗糖对玫瑰海棠的分化影响效果不明显.     

小型西瓜离体培养技术研究

试验为组培诱导四倍体育成无籽小西瓜提供基础条件,进行小型西瓜离体培养技术体系研究.结果表明,无菌苗子叶近轴端为小型西瓜组培诱导丛生芽最佳外植体,最适丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1;丛生芽在培养基1/2MS+6-BA 2.0 mg·L-1上增殖系数高;分化的小型西瓜不定芽在1/2MS+KT 0.2 mg·L-1+IAA 0.01 mg·L-1的培养基上苗伸长好且苗壮,经壮苗培养的小型西瓜幼苗在1/2MS+IBA 0.3 mg·L-1生根效果最好.