冠醚化合物为载体的PVC膜新型铝离子选择电极研究

研究了基于氮杂冠醚为中性载体的阳离子选择性电极,该电极在pH为3．0的硝酸缓冲介质中对铝离子有近能斯特响应,其线性范围为8．0×10^-5～1．0×10^-1mol／L,检测限为4．0×10^-5mol／L,斜率为20．0mV／dec．响应时间为20．0S．该电极用于EDTA的电位滴定,结果令人满意．     

基于铝酞菁为载体的亚硝酸根选择性电位传感器的研制

制备了基于铝酞菁为中性载体对亚硝酸根离子（NO2^-）具有独特选择性的一种聚合膜（PVC）电极。该电极对NO2^-呈现出反-Hofmeister选择性行为和近Nernst电位响应,其线性范围为1．0×10^-1～1．5×10^-6mol／L,检测下限为9．5×10-^-7mol／L,斜率为（-58．3±0．5）mV／decade。该电极作为直接电位法的指示电极,能运用于废水中亚硝酸的测定,结果令人满意。     

以双安息香缩三乙四胺为中性载体的铈离子电极的研究

研究了以双安息香缩三乙四胺[BBS]为中性载体,制备一种对铈离子（Ce^3＋）具有优良的电位响应特性的离子电极,其选择性从大到小次序为：Ce^3＋,La^3＋,Sr^2＋,Cu^2＋,Cd^2＋,Ag^＋,Ni^2＋,Cr^3＋,Mn^2＋,Ca^2＋,K^＋,Li^＋,Hg^2＋.该电极在pH=3．0的NaOH-HNO3溶液体系中具有最佳的电位响应,在1．0×10^-1～4．0×10^-5mol／L Ce^3＋浓度范围呈近能斯特响应,斜率为32．9mV／pCe^3＋（25℃）,检测下限为1．25×10^-5mol／L．采用交流阻抗和紫外光谱分析技术研究了配合物对电极电位响应行为的作用机理．将该电极用于实际样品的测定,获得满意的结果．     

基于FePz(dtn)4和纳米金固定辣根过氧化物酶生物传感器的研究

在玻碳电极上电沉积四（1,4-二噻英）四氮杂卟啉铁（FePz（dtn）t）,将其作为电子媒介体与纳米金结合,利用纳米金的比表面积大,吸附能力强等优点固定辣根过氧化物酶,最后用聚乙烯缩丁醛包埋修饰好的电极,制备了过氧化氢传感器．采用循环伏安法考察了传感器的电化学特性,以-0．25V为工作电位,在pH=6．5,温度为25℃的最佳条件下,其峰电流值与H2O2浓度在3．5×10^-6～7．35×10^-3mol／L成良好的线性关系,检测下限为1．0×10^-6mol／L（S／N=3）．该传感器有非常好的稳定性,响应较快、灵敏度较高,且具有良好的选择性．     

品红修饰电极的电化学性质及对抗坏血酸测定的研究

将含有明胶的品红修饰在玻碳电极表面,制备了一种新的品红修饰电极,研究了品红修饰电极的电化学性质,并用于抗坏血酸的测定．在pH=6．0的磷酸盐缓冲溶液中,抗坏血酸在品红修饰的电极上产生一灵敏的氧化峰,在该电极上抗坏血酸的过电位降低约300mV,对抗坏血酸测定的线性范围为4．0×10^-6～3．0×10^-3mol／L,检出限为2．0×10^-6mol／L．该电极测定抗坏血酸简单、准确、快速,而且具有良好的重现性和稳定性,可用于实际样品中抗坏血酸的测定     

基于普鲁士蓝和明胶修饰的过氧化氢生物传感器

以铂电极为基底,用恒电位沉积一层普鲁士蓝（PB）,然后用纳米金和明胶构成的复合固酶基质,结合溶胶-凝胶技术将辣根过氧化物酶（HRP）固定在普鲁士蓝修饰的电极表面,再用戊二醛（GA）对复合酶膜进行交联改性,从而制备了性能良好的过氧化氢传感器,采用循环伏安法（CV）、计时电流法、交流阻抗法（EIS）对传感器进行了电化学表征。在pH=6.0的磷酸盐缓冲溶液（PBS）中,探讨了工作电位、pH、温度以及干扰物质对传感器响应电流的影响。实验结果表明,此方法有较高灵敏度、较好抗干扰能力、良好稳定性及重现性。传感器对H2O2的线性响应范围为1．2×10^-6～1．3×10^-3mol／L,检测限为6．0×10^-7mol／L。     

流动注射化学发光法测定秋水仙碱

甲醛存在时,高锰酸钾可在酸性介质中氧化秋水仙碱产生较强的化学发光．根据这一实验现象并结合流动注射技术,建立了一种高锰酸钾-甲醛-秋水仙碱化学发光测定秋水仙碱的分析方法．在最优化条件下,化学发光强度与秋水仙碱浓度在1．0×10^-7～6．0×10^-5mol／L范围内呈线性关系．方法的检出限为3．0×10^-8mol／L,相对标准偏差为1．90A（c=1．0×10^-6mol／L,n=11）．该方法用于药物制剂中秋水仙碱含量的测定,其分析结果与药典方法比较具有很好的一致性．     

聚L-半胱氨酸/DNA-HRP混合自组装膜修饰的过氧化氢传感器的研究

采用循环伏安法在铂电极表面聚合L-半胱氨酸制得修饰电极,再利用DNA与蛋白质的特异性结合,将小牛胸腺DNA与辣根过氧化物酶依次滴加到聚L-Cys／Pt电极表面,制备得到DNA-HRP／L-Cys／pt电极,实验证实该电极对过氧化氢具有响应快、灵敏度高、线性范围宽、稳定性好的性能,且具有良好的选择性,线性范围为1.2×10^-6～9．0×10^-3mol·L^-1,检出限：8．0×10^-7mol·L^-1.     

流动注射化学发光法测定水中的甲萘威

在酸性介质中硫酸铈与甲萘威作用,有微弱的发光现象,基于罗丹明B对该发光反应有明显的增敏效果,结合流动注射技术建立了一种测定甲萘威的简便快捷灵敏的方法。该方法的检出限为5．6×10^-9mol／L,线性范围是2．0×10^6～1．0×^10^-4～mol／L。对1．0×10^-5mol／L的甲萘威进行了11次连续平行测定,相对标准偏差为1.8％。对饮用水源中甲萘威的测定,回收率为95．4％～104．0％,其结果令人满意。     

荧光法测定当归中阿魏酸的含量

根据在一定条件下阿魏酸的相对荧光强度与其浓度在3．0×10^-7到5．0×10^6 mol／L浓度范围内呈线性关系,建立起一种荧光法测定阿魏酸含量的新方法,方法的检测限为9×10^9 mol／L,同时测定1．0×10^-6 mol／L阿魏酸10次,相对标准偏差为2．1％．该法操作简便,灵敏,迅速,用于当归中阿魏酸含量的测定,得到了比较满意的结果．     

底物浓度对月鳢主要消化酶活性的影响

分别采用干酪素、TAME、可溶性淀粉和橄榄油为底物,对月鳢（Channa asiatica）成鱼各消化酶活性在胃粘膜、前肠粘膜和肝胰脏等组织中的最适底物浓度进行了测定。结果表明,在胃粘膜、前肠粘膜和肝胰脏组织中,蛋白酶的最适底物浓度分别为2％、2％和1％的干酪素,胰蛋白酶的分别为0．52×10^-3mol／L、0．52×10mol／L和1．56×10^-3mol／L的TAME,淀粉酶的分别为3．00％、0．25％和0．25％的可溶性淀粉,脂肪酶的分别为11．4％、17．6％和39．1％的橄榄油;同一消化酶所对应的最适底物浓度在不同组织存在一定差异。     

Ghrelin对大鼠胃蛋白酶和H+-K+-ATP酶活性的体外作用

从断奶大鼠中获得新鲜的胃粘膜,分离培养胃粘膜上皮细胞,培养30 h后,试验组换为分别含有1×10^-4、1×10^-3、1×10^-2和1×10^-1μmol/L生长素（Ghrelin）的新鲜培养液,对照组换为不含Ghrelin的正常新鲜培养液。继续培养4 h,收集培养液和细胞,分别测定培养液中胃蛋白酶活性和细胞中H^＋-K^＋-ATPase活性。试验结果表明：1×10^-3μmol/L的Ghrelin可显著提高胃蛋白酶的活性（P〈0.05）,1×10^-4、1×10^-3和1×10^-2μmol/L的Ghrelin显著提高胃黏膜上皮细胞中H^＋-K^＋-ATPase的活性（P〈0.05）。表明Ghrelin体外作用于胃粘膜上皮细胞可刺激胃蛋白酶和胃酸的分泌。     

新型高选择性水杨酸根离子电极的研究

[目的]采用紫外可见光谱技术研究电极响应机理。[方法]首次研制基于二苯甲酮缩氨基硫脲合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ)-BBKT]为中性载体的电位型阴离子选择性电极。[结果]该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,在磷酸盐缓冲体系(pH 5.0)中电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为5.9×10-5～1.0×10-1mo l/L,斜率为-55.9 mV/dec(25℃),检测下限为8.2×10-5mol/L,其选择性次序为Sal->ClO4->SCN->I->NO2>Br->NO3->Cl->SO32-。[结论]该离子选择性电极具有设备简单,操作方便,测量的范围宽广,灵敏度高等优点,在医学和环境监测中具有一定的应用前景。     

5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚金属配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究

报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)[Co(Ⅱ)-L)金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小依次为:Sal-,ClO4-,SCN-,I-,NO3-,HCO3-,Br-,NO2-,SO32-,F-,Cl-,SO42-.在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8.0×10-6～1.0×10-1 mol/L,斜率为-60.3 mV/decade,检测下限为4.0×10-6 mol/L.采用紫外可见光谱技术和交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系.电极用于药品分析,其结果令人满意.     

流动注射化学发光法测定强力霉素

HNO3酸性介质中,强力霉素与Ce（Ⅳ）反应产生化学发光,罗丹明6G对该反应有较强的增敏作用。据此,采用流动注射技术建立了简易、快速测定盐酸强力霉素的化学发光新方法。在优化的实验条件下,化学发光强度在1．0×10^-8～1．0×10^-6g／mL范围内与强力霉素的浓度呈现良好的线性关系。根据IUPAC的建议计算得到的检出限为2×10^-9～g／mL（3a）,对1．0×10^-6g／mL的强力霉素进行了11次平行测定,其相对标准偏差为1．5％。将本法用于强力霉素药片及血样和尿样中强力霉素的测定,结果令人满意。     

漆黄素的高效液相色谱化学发光检测法研究

研究发现,漆黄素在碱性条件下能大大增强Luminol-K3Fe（CN）6化学发光强度,基于此,并结合HPLC分离技术,建立起漆黄素的HPLC-L分析新方法。在C18反相键合相色谱柱,甲醇为流动相的条件下,实现了对人体血清中的漆黄素的分离与测定,方法的线性范围为7．7×10^-6～9．6×10^-4g／L,相关系数为r=O．9998,检出限为2.7×10^-7g／L,相对标准偏差为2．41％（n=11）。     

新型钴配合物为中性载体的水杨酸根电极研究

研究了基于水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)金属配合物[Co(Ⅱ)-SAAP]为中性载体的PVC膜阴离子电极。该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofm e ister选择性行为,其选择性次序为Sal->C lO4->SCN->I->NO2->NO3->B r->C l->SO32->SO42-。在pH为5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为9.0×10-6~1.0×10-1mol/L,斜率为-54.3 mV/dec(20℃),检出下限为5.0×10-6mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点。将电极用于药品分析,其结果令人满意。     

铜席夫碱配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究

报道了以Cu(Ⅱ)配合物为中性载体的PVC膜电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小次序为Sal-,ClO4-,SCN-,I-,NO2-,Cl-,F-,Br-,H2PO4-.在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为3.0×10-6～1.0×10-1 mol/L Sal-,斜率为-58.7 mV/dec(20℃),检测下限为1.5×10-6 mol/L.采用交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明,配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.电极可用于药品分析.     

基于聚天青Ⅰ和纳米金溶胶-酶-复合生物敏感膜过氧化氢生物传感器的研究

利用纳米金溶胶,戊二醛（GA）及牛血清白蛋质（BSA）构成新型生物复合固酶基质,将辣根过氧化物酶（HRP）固定于天青Ⅰ（AI）修饰的玻碳电极（GCE）表面.制得过氧化氢生物传感器.采用循环伏安法和计时电流法对该传感器的性能进行了研究.结果表明.该新型复合固酶基质可很好的保持固定化酶的催化活性,对H2O2的响应范围为3.0×10^-6～8.0×10^-3mol·L^-1.检测限为1.2×10^-6mol·L^-1,并且该传感器具有良好的灵敏度和选择性.     

邻苯二甲酸对莴苣的化感作用及其作用机理

以莴苣为试材,研究了邻苯二甲酸对莴苣的化感作用及其作用机理．结果表明,不同浓度的邻苯二甲酸对莴苣种子发芽和幼苗生长均有不同程度的抑制作用,并随浓度的增加,其抑制作用增强,当浓度达到1．5×10^-2mol／L,莴苣种子完全被抑制;不同浓度的邻苯二甲酸影响莴苣体内SOD、POD、CAT和Ca2＋-ATPase的活性,当邻苯二甲酸浓度为1．0×10^-4～1．5×10^-2mol/L时,随浓度的增加,SOD活性先下降后上升,POD活性降低,CAT和Ca2＋-ATPase活性先上升后下降,MDA含量逐渐增加,细胞膜受到伤害．