不同生境下桥山林区麻栎种群有性生殖特性

为阐明不同生境条件下麻栎(Quercus acutissima)种群有性生殖特性,以桥山林区麻栎天然次生林为研究对象,对不同坡向(阳坡、半阳坡、半阴坡、阴坡)下麻栎种群的生殖年龄、开花物候、单株结实及种子在树冠上的空间分布格局进行调查分析。结果表明:1)麻栎种群的初始生殖年龄为阳坡(7a)半阳坡(9a)半阴坡(11a)阴坡(12a),而最大生殖年龄、平均生殖年龄及生殖年龄期限都为半阳坡半阴坡阳坡阴坡。2)麻栎种群的始花时间阳坡最早,由始花期到开花盛期再到终花期的时间间隔各生境下基本相似,花期持续时间阴坡最短,与其他3个坡向间存在显著差异。3)麻栎种群单株结实量为半阳坡阳坡半阴坡阴坡。4)麻栎结实总体集中分布于树冠上层和树冠阳面,阳坡和半阳坡在树冠上层和树冠阳面的结实占比都比半阴坡和阴坡低。在桥山林区麻栎天然次生林的经营管理中,通过经营措施,改善阳坡、半阴坡和阴坡的生境条件,促进麻栎种群的繁殖更新。     

太白山独叶草种群有性生殖特性的研究

对太白山独叶草种群的生殖物候、开花结果率、花粉活力、果实特性、种子发芽率、花期和果期的生物量配置等进行了研究,结果表明:(1)独叶草种群为花先叶开放植物,其盛花期、结果盛期、果实成熟盛期分别为05-11,06-30和07-21,花期长达29d,果期长达59d,生殖期为108d;(2)独叶草种群的开花率及结果率分别为13.20%和40.59%,但不同群落间差异较大,金背杜鹃林下独叶草种群的开花率及结果率均较高,分别为25.32%和65.85%,而牛皮桦林下独叶草种群的开花率及结果率仅为6.92%和2.08%;(3)独叶草种群果实的平均长度、宽度和千果重分别为0.667cm,0.111cm和1.780g,果实大小群落间差异不显著,而千果重差异显著;(4)独叶草种群花期和果期的生物量配置中,根状茎所占的比例较大,均超过50%,而生殖构件花、果所占的比例最小,约5%;(5)独叶草种群花粉萌发率只有4.01%,室内种子发芽率为零。     

大花黄牡丹开花物候与生殖特性

探讨大花黄牡丹开花过程中花部表型的变化及开花物候,并运用相对开花强度、开花同步性等开花物候指数分析开花物候对其生殖的影响。结果表明,大花黄牡丹的开花时间为5月初至5月底,单花花期一般为7~12 d,个体开花持续时间为13~28 d。个体水平的开花进程为渐进式单峰曲线,开花同步指数平均值为0.67,表现出一种集中开花模式。相关性分析表明,坐果率与始花时间、花期持续时间均呈正相关;花期持续时间与始花时间、开花数均呈负相关;始花时间与开花数呈显著负相关;开花数与坐果率呈极显著负相关。大花黄牡丹作为濒危物种,其"集中式"的开花模式可能是在长期的环境选择压力下,针对高海拔、半干旱半湿润生境而形成的一种适应行为。     

变色石竹开花物候与生殖特征

【目的】研究变色石竹的开花物候和生殖特征,为变色石竹的繁殖和保护提供科学依据。【方法】以分布于天山西部的变色石竹自然种群为研究对象,测定变色石竹的开花振幅、开花强度和花期同步性等指标,运用SPSS软件分析始花时间、花期持续时间、开花数与坐果数的关系。【结果】变色石竹种群花期为5月中下旬到10月上旬,种群花期历时120~130 d。单花花期为5~7 d,个体花期为18~20 d,花序花期为26~28 d。变色石竹个体开花振幅曲线呈单峰曲线,随着时间的推移,开花比例逐渐上升,在开花第16 d开后开花达到峰值,然后快速下降,第24 d后结束。个体开花同步指数为0.81,说明其开花同步性高,开花较为集中。坐果率与开始开花时间呈负相关,与开花总数量呈正相关,而与花期长短呈显著正相关。【结论】过度放牧,动物啃食及人为因素的影响,是变色石竹种群减小和面积减少的主要原因,从种群繁殖生物学特性角度考虑,对变色石竹种群保护应进一步加强,尽量消除和减少人为因素的影响,尽可能增加和保证种群具有较多的开花数量,才能从根本上解决种群更新困难等问题。     

环境激素乐果对萼花臂尾轮虫生殖的影响

采用2 d种群增长和生命表参数实验评价了乐果对萼花臂尾轮虫的毒性效应,结果表明萼花臂尾轮虫的种群增长率和净生殖率均随乐果浓度的升高显著下降,净生殖率与乐果浓度显著相关。以3 d种群动态参数(种群增长率、混交率、携卵雌体/非携卵雌体)、7 d休眠卵产量、孵化率及孵化后增长率为指标研究了低剂量乐果(0.000 5~1.562 5 mg·L-1)对萼花臂尾轮虫繁殖的影响,结果表明,乐果对种群增长率、休眠卵产量和孵化率均有显著影响:0.000 5 mg·L-1浓度组种群增长率显著上升了10.81%;0.012 5 mg·L-1和1.562 5 mg·L-1浓度的试验组休眠卵产量比对照组分别升高了64.71%和76.47%;0.062 5 mg·L-1和1.562 5 mg·L-1乐果试验组休眠卵孵化率比对照分别下降了36.84%和21.05%。母体暴露于乐果中,对其后代恢复生长的3 d种群参数无显著影响。实验结果表明萼花臂尾轮虫净生殖率是检测乐果毒性的敏感指标,实验中未发现乐果对萼花臂尾轮虫产生明显的传代效应。     

黄土高原子午岭柴松种群生殖特性研究

【目的】探索柴松(Pinus tabulaeformis f. shekannesis)种群的基本生殖特性,为柴松种群的持续发展和合理经营管理提供依据。【方法】在对黄土高原子午岭地区柴松分布范围进行全面踏查的基础上,选择不同生境(阴坡、半阴坡和半阳坡)柴松生长发育较好的地段设置12块样地,分析不同生境下柴松种群的生殖年龄(Ar)、球果在树冠上的分布格局、结实和产种数量、生殖力表以及环境因子。【结果】(1)柴松种群的最小生殖年龄(Armin)、最大生殖年龄(Armax)、平均生殖年龄(A-r)和周限生殖年龄(Apc)值分别为18,130,48和112年,不同生境条件下柴松种群的生殖年龄差异较大,其中Armin和A-r值为阴坡>半阴坡>半阳坡,Armax和Apc值为半阳坡>半阴坡>阴坡。(2)不同生境中的柴松种群均具有结实能力,阴坡种群的单株球果数和种子数均较高,各种群球果主要分布在树冠上部及东、北方向。(3)生殖力表显示,随着年龄的变化,生殖力存在低→高→低的趋势,阴坡和半阴坡柴松种群的生殖旺盛期为50~90年,半阳坡为30~50年;并且阴坡柴松种群具有较强的生殖能力,是柴松种群的最适生存环境。(4)主成分分析表明,人为干扰(0.984)和土壤水分含量(-0.974)是影响柴松种群生殖的最主要因子。【结论】柴松林经营管理要以就地保护为主,并应根据种群所在区域的生境条件进行分类管理。     

淡黄花百合花期生物量分配

[目的]研究淡黄花百合（Lilium sulphureum Bakerapud Hook.f.）花期生物量分配,以期为黄花百合的田间管理和合理采摘提供基础资料。[方法]对贵州省务川县境内野生淡黄花百合花期的不同构件进行了称量,用SPSS软件进行相关性检验及回归分析。[结果]淡黄花百合在花期各构件的生物量分配顺序为鳞片〉地上茎〉叶〉花〉地下茎〉茎生根〉鳞茎盘或基盘根。作为百合粉原料的鳞片生物量分配在鲜重时（33.4%）和干重时（41.2%）均为最大。鳞片干重生物量与植株基径、株高及其他构件干重生物量均呈极显著正相关（P〈0.01）。鳞片干重生物量分配与地上茎和地下茎的干重生物量分配均呈极显著负相关（P〈0.01）,与植株生殖构件（花）的干重生物量分配呈显著负相关（0.01〈P〈0.05）。[结论]淡黄花百合植株在养分分配及物质积累与植株的生长上存在着内在协调性联系。在人工栽培过程中应注意控制生殖构件和茎对鳞片生长的影响。     

不同年份30d短日照处理对地被菊开花的影响

[目的]揭示30d短日照处理调控菊花花期的机理。[方法]比较不同年份间30d短日照处理下地被菊花芽分化及开花进程的差异。[结果]2014年出现二次开花现象,第一次开花始花期比对照提前43d,2015年开花一次,花期与对照一致;株高和冠幅显著小于对照,不同年份间差异不显著,开花量2014年显著高于2015年;2014年df(第一次开花)可溶性蛋白含量在露色期、始花期、盛花期显著高于对照,2015年各开花阶段显著高于对照,不同年份间在现蕾期、始花期、盛花期和末花期差异显著;2014年可溶性糖含量在露色期、始花期显著低于对照,其中2014年df在现蕾期、盛花期显著高于对照,2015年在现蕾期、盛花期显著高于对照,露色期、末花期显著低于对照,不同年份间可溶性糖含量差异显著;花芽分化2014年较2015年提前6d启动分化,提前43d完成分化。[结论]短日照抑制植株株高、冠幅等营养生长,同时影响菊花花芽分化及开花进程。30d短日照是菊花花芽分化和开花的敏感时期,条件适宜时植株提前完成花芽分化并开花,不适宜时不能诱导花芽分化或出现成花逆转。     

皇菊花期调控试验

以短日照菊花皇菊为试材,对其进行0(N1)、25(N2)、35(N3)、50d(N4)等不同时间的补光处理,通过观察皇菊显蕾期、显色期、始花期、盛花期和末花期的时间,以及测定株高、叶片数、花径、现蕾数量等措施,比较不同补光处理对皇菊营养生长和生殖生长的影响。结果表明,皇菊叶片数和株高排序依次是N4>N3>N2>N1,且N4的株高与N1、N2、N3差异显著,N3、N4的叶片数与对照存在极显著差异。不同处理对花期推迟时间依次是N4>N3>N2>N1,N4处理的花期分别推迟34、32、28、27、25、33d;N4处理的现蕾数显著高于N1、N2、N3。花径和厚度方面,N4处理的花径显著高于其他处理,花厚度排序为N1>N4>N3>N2,各处理间差异不显著。由此可知,7月8日移栽的菊苗,8月7日对其菊花连续补光50d的处理效果最好,可使其最佳观赏期正逢元旦期间,且延长光照对菊花的营养生长和生殖生长有一定的促进作用。     

风箱果的花部综合特征及繁育系统研究

风箱果属濒危灌木且分布范围狭窄,自然条件下有性更新能力差,局部种群有消失的趋势。通过野外观察和人工授粉试验对风箱果的传粉生物学特征和繁育系统进行研究。结果表明:单花花期(5.1±0.23)d,花序花期(8.4±0.98)d。单花花期依其形态和散粉时间可以分为5个时期,即初花期、散粉前期、散粉初期、散粉盛期、散粉末期。通过花粉/胚珠测定,结合人工授粉和套袋试验可以确定风箱果的繁育系统属于专性异交、自交不亲和、传粉过程需要传粉者。自然状态下风箱果的结实率(23.02±6.08)%和结籽率(9.86±2.86)%均较低,这与当前片断化生境中传粉昆虫种类和数量少、效率低下等有关,说明生境片断化影响风箱果植株的早期生殖成功。异株异花授粉可显著提高结实率及结籽率,分别可达(60.17±4.67)% 和(49.61±4.04)%。      

松嫩平原星星草无性系种群构件生物量的定量研究

[目的]定量研究松嫩平原星星草无性系种群功能构件的生物量结构及功能构件间的关系。[方法]采用随机挖掘整个无性系分蘖丛的取样方法,对松嫩平原开花期星星草无性系各功能构件生物量与丛径、不同构件的生产与无性系生产的关系、无性系生殖株与其组分构件生物量的关系进行了定量分析。[结果]松嫩平原星星草无性系种群支持构件、有性生殖构件、光合构件生物量随丛径增大而呈线性增加（P〈0.05）;而营养繁殖构件生物量与丛径的线性相关性未达到显著水平（P〉0.05）,丛径对各功能构件生物量的制约程度为：支持构件〉有性生殖构件〉光合构件〉营养繁殖构件;生殖株和营养株生物量随无性系全体构件生物量的增加均呈线性增加（P〈0.05）,而全体构件生物量与分蘖苗生物量的线性相关性未达到显著水平（P〉0.05）;生殖株茎、叶与花序生物量皆与生殖株生物量呈线性函数增长（P〈0.05）,茎、花序和叶生物量的积累按7∶2∶1比例形成。[结论]为丛生型无性植物种群的深入研究奠定了理论基础。     

松嫩平原星星草无性系种群构件生物量的定量研究（摘要）

[目的]定量研究松嫩平原星星草无性系种群功能构件的生物量结构及功能构件间的关系。[方法]采用随机挖掘整个无性系分蘖丛的取样方法,对松嫩平原开花期星星草无性系各功能构件生物量与丛径、不同构件的生产与无性系生产的关系、无性系生殖株与其组分构件生物量的关系进行了定量分析。[结果]松嫩平原星星草无性系种群支持构件、有性生殖构件、光合构件生物量随丛径增大而呈线性增加（P〈0.05）;而营养繁殖构件生物量与丛径的线性相关性未达到显著水平（P〉0.05）,丛径对各功能构件生物量的制约程度为：支持构件〉有性生殖构件〉光合构件〉营养繁殖构件;生殖株和营养株生物量随无性系全体构件生物量的增加均呈线性增加（P〈0.05）,而全体构件生物量与分蘖苗生物量的线性相关性未达到显著水平（P〉0.05）;生殖株茎、叶与花序生物量皆与生殖株生物量呈线性函数增长（P〈0.05）,茎、花序和叶生物量的积累按7：2：1比例形成。[结论]为丛生型无性植物生态的深入研究奠定了理论基础。     

松嫩平原星星草分蘖丛构件的定量分析

通过对星星草独立分蘖丛的取样调查,定量地分析了开花期与籽实成熟期星星草分蘖丛构件的数量特征及其与无性系大小之间的关系。结果表明:星星无性系构件的数量决定于丛径的大小;其营养蘖数与生殖蘖数在籽实成熟期高于开花期。星星草分蘖株数量和生物量与丛径之间呈极显著的直线正相关关系,其相关性均在0.01水平有差异。     

强化栽培条件下水稻不同群体生育后期的根叶特性

对杂交水稻组合红莲优6和两优1193在强化栽培条件下不同群体生育后期的根系和光合生理特性进行了比较分析。结果显示,水稻根系密度随着群体增大而增大,但是根系活力却逐渐减小。齐穗后高产群体的剑叶叶绿素日衰减幅度较小,齐穗期剑叶叶绿素含量处理间差异不显著,但成熟期高产群体HMP、LMP的剑叶叶绿素含量分别为2.15、2.87,显著高于HLP和LLP处理,高产群体在齐穗后20d仍然具有较高的剑叶净光合速率。上述结果是高产群体水稻单位面积的产量极显著高于低产群体的主要生理原因。     

四季报春二型花的繁殖特性

以四季报春(Primula obconica)为试验材料，通过观察其花部特征和开花数，估算杂交指数(OCI)并进行杂交套袋试验，研究四季报春的开花物候与繁殖特性。结果表明：四季报春的花柱异型，长花柱花的平均直径(0.79 cm)显著大于短花柱的平均直径(0.67 cm)，长花柱柱头和花药高分别约为0.82、0.41 cm，短花柱柱头和花药高分别约为0.43、0.88 cm，表现为长花柱、短花柱交互式异位；长花柱、短花柱的花瓣大小和颜色不同；单花开花周期为10~16 d，单个花序在花期内开花可达20朵以上；长花柱始花期可持续10 d，初花期持续5 d之后进入盛花期；短花柱始花期可持续9 d，初花期持续4 d后进入盛花期；四季报春的OCI值为4，其繁育系统为异交，部分自交亲和，但需要传粉者；杂交套袋试验表明，长花柱×短花柱(P×T)、短花柱×长花柱(T×P)同株异形授粉组合花粉与柱头表现为亲和，结实率分别为100%、74%，不同株同型长花柱自交(P1×P1)、同株同型长花柱自交(P×P)授粉组合花粉与柱头表现为较亲和，结实率分别为28%、46%，不同株同型短花柱自交(T1×T1)、同株同型短花柱自交(T×T)授粉组合花粉与柱头表现为不亲和，结实率分别为2%、6%。四季报春为典型的二型花柱，存在自交不亲和性，但是型内表现为一定的亲和性。     

锥栗优良品种——油榛生物学特性观察

在多年建立的示范基地,对油榛进行形态特征与生物学特性的观察,阐述其形态特征、主要营养成分、开花结果习性及物候期。     

珙桐开花动态及繁育系统的研究

通过野外观察,运用杂交指数、花粉-胚殊比、人工授粉和套袋等方法,对珙桐的开花状态、繁育系统进行研究。结果表明,种群平均花期为26d,但同一地点的不同年份,相同年份的不同地点均有所不同;同一棵树树冠预部枝条和基部枝条开花时间也有差异。花序从开始散粉到散粉末期一般持续8-10d,开花过程中柱头高于花药的位置,雄花的花药散粉时间早,两性花2-3d。两性花柱头具可授性的时间早两性花花药开裂1-2d。由于其杂交指数等于4,花粉-胚珠比等于14885.2,结合人工套袋和授粉试验结果确定该种的繁育系统以异交为主,还有一定程度的自交。花粉竞争可能是珙桐结籽率低的原因之一。     

不同物候期苦马豆生殖构件及生殖分配的研究

通过对塔克拉玛干沙漠外缘绿洲区中苦马豆种群地上部分各构件数量、生物量、能值和营养成分的测定,旨在揭示不同物候期苦马豆种群生殖构件特征及生殖分配规律。结果表明：（1）随物候期的变化,苦马豆生殖分配逐渐升高,在成熟期达到最高（40．75％）;叶和茎生物量分配都随物候期而降低。（2）营养构件数量特征的表型可塑性普遍低于生殖分配,生殖分配表形可塑性随物候期而逐渐下降。（3）生殖构件各性状与其相关性状呈现出线性和幂函数正相关关系,其中以线性关系为主。（4）花（荚果）中能值和营养元素分配都随物候期而增加,在成熟期后占主要比例。总体上,苦马豆有性生殖构件中生物量、能值和营养物质分配是随着物候期而增加的,与营养构件间存在相互竞争和促进的关系。     

光温敏核不育系广占63S开花习性观察

对广占 63S开花习性观察表明 :其单株花期 12d ,盛花期集中在始穗后的 3～ 6d ,11:0 1～ 15 :0 0为盛花时段 ,最高盛花时为12 :0 1～ 13 :0 0 ,占全天花量的 2 3 .3 6% ,午前花为全天花量的 3 4.78% ;单株喷施“92 0”能明显缩短花期 1～ 2d ,盛花期提早近 2d ;喷“92 0”单穗花期为 7.3d ,较未喷“92 0”单穗提早 1.6d ;而喷“92 0”后的 1天 11:0 1～ 12 :0 0为盛花时 ,占全天开花总量的 2 1% ,午前花总量占全天花量的 65 .3 2 %。广占 63S对激素“92 0”较敏感。     

大乌圆龙眼开花特性观察

从单穗、单株和植株群体3个方面调查分析大乌圆龙眼雌雄花开花特性,结果表明,大乌圆龙眼雌雄花交替开放的顺序是雄-雌-雄,植株群体雌雄花开放相遇时间比单穗和单株长;雌花在开花后5~14d为落花高峰期,雄花在开花后8~18d、19~26d分别出现两个落花高峰。因此,生产上大乌圆龙眼园种植株数要在10株以上,以增加雌雄花花期相遇天数,促进授粉受精,实现丰产。