不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究Ⅰ、11个质量性状的遗传分析

采用双亲本杂交遗传设计，运用Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、ＲＦ１、Ｆ２、ＲＦ２、Ｂ１、ＲＢ１、Ｂ２和ＲＢ２１０个世代的材料，对不结球白菜１１个质量性状的遗传进行了研究。结果表明，（１）叶片深裂对叶片无缺刻为显性，受１对基因控制。（２）叶面有刺毛对无刺毛为显性，叶面皱缩对叶面平滑为显性，叶缘锯齿对全缘为显性，均分别由１对主效核基因和细胞质修饰基因所控制。（３）圆梗对扁梗为显性，由２对核基因和细胞质修饰基因共同控制。（４）直立束腰对直立不束腰为显性，由３对互补基因控制；叶色深绿对黄绿为显性，受３对重叠基因控制。（５）直立对塌地为不完全显性，Ｆ１代表现为半直立；有分蘖对无分蘖为不完全显性，Ｆ１代表现为中间类型而偏向有分蘖。两者分别由２对重叠基因所控制。（６）绿梗对白梗为不完全显性，Ｆ１代为绿白梗，由３对基因所控制。（７）叶色墨绿对黄绿为不完全显性，Ｆ１代表现为深绿，由２～３对基因所控制。     

小豆茎色、粒色性状的遗传规律研究

应用２个熟性小豆材料（京农２号：红粒，绿茎；Ｓ＿（５０３３）：红底色黑斑花纹，淡紧茎）进行正反交组配，对获得的Ｆ＿１、Ｆ＿２、Ｆ＿３及Ｆ＿４代植株调查结果表明：（１）茎色：基本色泽基因紫茎（Ａ）为显性，绿茎（ａ）为隐性，Ｆ＿２代为３紫茎：１绿茎分离，属一对等位基因控制。控制茎色浓淡还有一显性色彩减弱基因（Ｈ），当Ｈ存在时，基本色泽紫茎Ａ表现减弱，呈淡紫色（Ａ－Ｈ－），其Ｆ＿２分离比例３（淡紫茎）：１（深紫茎）。在Ｆ＿２、Ｆ＿３的分离株系（Ｆ＿３、Ｆ＿４世代植株）中，紫、绿茎植株分离比仅为１．５８～１．８５：１，不呈３：１，绿株的出苗、成活、生长均呈优势，且紫茎株系中似有部分致死的基因存在；（２）粒色：花粒基因（Ｆ）对红粒基因（ｆ）为显性，Ｆ＿２呈３（花粒）：１（红粒）分离，属一对等位基因控制，但在花粒上还有花斑大小、深浅分离现象；（３）同一世代控制茎色的基因与种皮色基因具有完全连锁关系，但上代籽粒色并不能完全决定下代植株的茎色。     

小豆锈病、白粉病及褐斑病的抗性基因遗传分析

研究结果表明：（１）Ｓ５０３３种质具有抗锈病和抗白粉病基因，而京农２号具有对应的感病基因；（２）抗锈病和抗白粉病性均为显性，受一对基因控制；（３）经Ｘ２测验控制小豆褐斑病的基因有３对，它是一个数量性状，且具微效及累加作用；（４）对本研究所涉及的基因命名如下:１．抗锈性：ＸＸ，感锈性ｘｘ；２．抗白粉病性：ＢＢ，感白粉病性：ｂｂ；３．高抗褐斑病性Ｈ１Ｈ１Ｈ２Ｈ２Ｈ３ｈＨ３，高感褐斑病性ｈ１ｈ１ｈ２ｈ２ｈ３ｈ３。）、与中亲值（ＭＰ）也呈极显著正相关（ｒａｂ＝０．８７７），说明Ｆ１抗性强弱决定于亲本抗性。用高抗材料作为亲本之一的Ｆ１均表现为高抗，表明控制小豆的抗锈病的基因为显性遗传。抗为显性、感为隐性，用符号Ｘ、ｘ表示。２．１．３不同抗性基因杂交组合Ｆ２的表现作者对５个杂交组合的Ｆ２代单株抗、感分离比率进行了调查和统计分析（表４），结果表明：ＨＲ×ＨＳ、ＨＲ×Ｓ、Ｓ×ＨＲ接种后Ｆ２代各组合的Ｒ：Ｓ均符合３：１。由此表明，小豆对锈病的抵抗性受单个基因控制，从中抗、中感组合及抵抗性程度来看，还存在影响显性基因表达的增强子和减弱子修饰基因的作用，否则以上结果难以解释。若设对抗性程度起修饰作用的增强子为隐性，减弱子为显性，分     

水稻完全显性早熟性的发现和基因定位

 研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。     

甘蓝型油菜显性无蜡粉基因的染色体组定位

为给克隆无蜡粉基因提供理论依据,减少无蜡粉基因分子标记的工作量,对用白菜型油菜有蜡粉材料Ｃ１－３３与甘蓝型油菜无蜡粉材料１０４７种间杂交获得的Ｆ１,自交所得Ｆ２,以及与Ｃ１－３３回交获得的ＢＣ１,ＢＣ２代的蜡粉性状分离进行了观察。结果表明,１０４７中显性无蜡粉基因位于甘蓝型油菜的Ａ染色体组上。     

不结球白菜主要经济性状遗传规律的研究：I.11个质量性状的遗…

采用双亲本杂交遗传设计，运用Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，ＲＦ１，Ｆ２，ＲＦ２，Ｂ１，ＲＢ１Ｂ２和ＲＢ２１０个世代的材料，对不结球白菜１１个质量性状的遗传进行了研究，结果表明，（１）叶片深裂对叶片无缺刻为显性，受１对基因控制，（２）叶面有刺毛对无刺毛为显性，叶面皱缩对叶面平滑为显性，叶缘锯齿对全缘为显性，均分别由１个对主效核基因和细胞质修饰基因所控制。（３）圆梗对扁梗为显性，由２对核基因和细胞质修饰基因共同控     

水稻稃尖花青素的遗传

以稃尖紫红色的Ｖ２０Ａ（Ｂ）分别与稃尖无色的珍鼎２８Ａ（Ｂ）、５４６０、ＩＲ５４和ＩＲ３０杂交，获得Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１、Ｂ２Ｆ１以及三亲本杂交群体．研究发现，Ｆ１稃尖紫红色对稃尖无色完全显性，Ｆ２因组合不同呈不同的比例分离．Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ３０Ｆ２分离为３紫红色１无色；Ｖ２０Ａ（Ｂ）／５４６０Ｆ２和Ｖ２０Ａ（Ｂ）／ＩＲ５４Ｆ２呈４５紫红色１９无色分离；而Ｖ２０Ｂ／珍鼎２８ＢＦ２则呈１６２紫红色９４无色分离．为合理地解释上述分离现象，可以假定控制这些亲本稃尖颜色的主效基因至少有３对Ｐ１ｐ１、Ｐ２ｐ２、Ｐ３ｐ３．Ｐ１、Ｐ２和Ｐ３为控制花青素在稃尖分配的基因．当显性的色素源基因Ｃ和激活基因Ａ存在时，至少两个显性的Ｐ基因互补，植株才能表现稃尖紫红色，即紫红色稃尖的基因型为：Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿ｐ１ｐ１Ｐ２＿Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿ｐ２ｐ２Ｐ３＿、Ｃ＿Ａ＿Ｐ１＿Ｐ２＿ｐ３ｐ３．椐此，可暂定这７个亲本的５种核基因型为：ＣＣＡＡＰ１Ｐ１Ｐ２Ｐ２Ｐ３Ｐ３〔Ｖ２０Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡｐ１ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３〔珍鼎２８Ａ（Ｂ）〕、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（５４６０）、ｃＡＡＰ１Ｐ１ｐ２ｐ２ｐ３ｐ３（     

大豆种质对SMV1号株系的抗性遗传

采用４个抗病毒病种质配制４个抗×感组合,以Ｆ１、Ｆ２代群体对ＳＭＶ１吨株系的抗性进行鉴定和分析。结果表明,４个抗病种质的Ｆ１代,其成株抗性和抗种粒斑驳均表现为显性;哈８８－７７０４、哈８８－２４９８的Ｆ２代抗感分离比例９：７,成株抗性受两对互补显性基因控制;哈８８－２５０１和合半３３的Ｆ２代抗感分离比例为３：！,成株抗性受一对显性基因控制;上述４份种质对种粒斑驳的抗性均受一对显性基因控制。哈８８－     

农香16等6个水稻新品种(系)对白背飞虱的抗性遗传分析

 研究了农香１６等６个水稻新品种（系）对白背飞虱的抗性表现。分析了６个品种（系）与标准感虫品种ＴＮ１杂交的Ｆ１和Ｆ２代，以及回交世代ＢＣ１Ｆ１对白背飞虱的抗性遗传，发现浙农大６０２２、９２３４和中鉴９６－３的抗性均受１对显性基因控制，农香１６、Ｒ４０和蜀恢８８１品种（系）对白背飞虱的抗性均受１对隐性基因控制；这些品种（系）均具有良好的农艺性状，有较好的育种和生产应用前景。     

豌豆数量性状的基因效应分析

本文对２个豌豆组合的Ｐ１，Ｐ２，Ｆ１，Ｆ２，Ｂ１，Ｂ２和Ｆ３七个世代群体的资料用加性－显性模型和加性－显性－上位性模型估算了１２个数量性状的基因效应。结果表明：加性效应是所研究性状的一个重要遗传分量，对不同分析模型表现稳定。显性效应对性状遗传的控制组合间变化较大，对不同分析模型较不稳定。