~（60）Co-γ射线对百合鳞片辐射效应的研究

[目的]探讨60Co-γ射线对白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的无菌鳞片再生不定芽及当代植株的影响,为进一步育种工作提供参考依据。[方法]用不同剂量的60Co-γ射线对白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的无菌鳞片进行辐射,并观察辐射对其再生不定芽及当代植株的影响。[结果]随着辐射剂量的提高,百合不定芽再生频率、死亡率、平均不定芽数都趋于降低;白狐狸、索蚌、西伯利亚的鳞片适宜辐射剂量分别为6.0、4.0、6.0 Gy;3个百合品种对60Co-γ射线敏感性由强到弱依次为：索蚌〉白狐狸〉西伯利亚;试验中获得花粉败育植株。[结论]60Co-γ射线辐射对百合体细胞的伤害巨大,辐射时要注意辐射剂量的选择。     

60Coγ诱变对白桦愈伤组织再生的影响及再生植株染色体数量变异分析

以白桦(Betula platyphylla)叶片愈伤组织为材料,对诱变后的愈伤组织分化、不定芽生根情况以及染色体数量变异进行了研究:经γ射线处理后,在10~30 Gy范围内愈伤组织的不定芽分化率随着辐射剂量的增加显著降低;染色体数量变异在10~25 Gy呈上升趋势。试验确定,愈伤组织的适宜剂量为20 Gy,该剂量的愈伤组织分化率为53.2%,染色体数量变异率为80.3%。10~30Gy剂量的γ射线处理后,愈伤组织再生植株染色体数量变异率均在79.5%以上,多数产生亚二倍体变异类型。当辐射剂量超过25Gy时,再生植株基本都变成了亚二倍体,γ射线对照射后的白桦不定芽生根具有推迟和抑制作用。     

辐射对百合鳞片生成不定芽及M1植株的影响

4种百合(1个原种、3个栽培品种)种球用不同剂量60Co辐射后,扦插其外部鳞片诱发小仔球(或不定芽植株),种植其中心部分观察当代种球变异情况.结果表明,随着辐射剂量的增高,鳞片扦插的出芽率、产生的小仔球(或不定芽)数、小仔球重量都显著降低;当代种球株高、展叶数、开花率、平均花朵数都显著降低,花器官变异也有显著差别.王百合、‘Berlin'适宜的处理剂量是1～3Gy;‘Pollyana'、‘Romona'适宜处理剂量是1～2Gy.4Gy、5Gy已达到致死剂量.减数分裂观察结果表明:辐射使减数分裂过程中发生了染色体结构和数量变异,从而造成了花药畸变及花粉败育.     

盐胁迫和辐射复合处理对东方百合不定芽增殖及POD同工酶的影响

以不同NaCl浓度(0、0.25%、0.5%、0.75%、1.0%、1.25%、1.5%)的培养基对不同辐照剂量(0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0 Gy,共7个处理)60Coγ射线辐照后的东方百合索邦(Sorbonne)的离体不定芽进行盐胁迫,研究盐胁迫和辐射复合处理对东方百合不定芽增殖及POD同工酶的影响。结果表明,随着辐照剂量和盐浓度的增加,东方百合不定芽增殖率呈减小的趋势。说明60Coγ射线辐照和盐胁迫对东方百合不定芽的增殖有抑制作用。试验发现盐胁迫和辐射复合处理对POD同工酶产生了显著的影响。     

~(60)Co-γ射线对百合薄切片的诱变效应研究

用不同剂量的60Co-γ射线辐射白狐狸、西伯利亚和索蚌3个百合品种的中层鳞片薄切片,然后观察测定其不定芽再生频率、平均不定芽数、变异率及死亡率。结果表明:随着辐射剂量的提高,不定芽再生频率、平均不定芽数都随之降低或减少,并达到显著或极显著水平;白狐狸、西伯利亚、索蚌的鳞片薄切片的适宜辐射剂量分别为1.0、1.0、0.5Gy,3个百合品种对γ射线的敏感性由弱到强依次为:西伯利亚<白狐狸<索蚌。     

辐射徐长卿愈伤组织的研究

为探讨辐射处理对徐长卿愈伤组织的影响,获得有利变异植株,采用不同剂量60 Co-γ射线处理徐长卿愈伤组织,研究了辐射处理对愈伤组织致死率和分化变异的影响,并对不定芽的分化率和变异率、变异不定芽生根及试管苗移栽和定植进行研究。结果表明:经过剂量为8、12、16和20Gy 4种处理的愈伤组织死亡率随着辐射剂量的提高而增加;经过8、12、16Gy 3种处理剂量处理的愈伤组织能使分化的不定芽发生变异,其变异率随着辐射剂量增加而提高;变异不定芽培养的试管苗生根率、平均生根数、移栽与定植的成活率随着辐射剂量增加而降低。从经8Gy辐射处理的变异试管苗中筛选出1株长势非常旺盛的有利变异试管苗,试管苗的后代生长非常旺盛,有利变异保持不变。     

辐射山苦菜茎段愈伤组织的研究

为改良山苦菜基因型,以其茎段愈伤组织为材料,采用不同剂量60Coγ射线对其愈伤组织进行辐射处理,研究不同剂量射线对愈伤组织致死率和分化变异的影响以及对变异不定芽生根率、试管苗移栽和定植成活率的影响。结果表明,经过10,15,20 Gy这3种剂量辐射处理的愈伤组织致死率随着辐射剂量的增加而增加;10,15,20 Gy这3种处理剂量能使分化的不定芽发生变异,并且变异不定芽培养的试管苗生根率、平均生根数、移栽与定植的成活率均随着辐射剂量增加而降低,且试管苗长势较弱。从定植的变异试管苗中筛选出1株具有叶色浓绿有利性状的试管苗,且有利变异植株保持了山苦菜的所有植物学性状。对愈伤组织进行60Coγ射线处理能改变山苦菜的基因型。     

~(60)Co-γ射线辐射紫花苜蓿种子的细胞生物学效应研究

分别利用0,1000,1500和2000Gy60Coγ射线处理3个品种的紫花苜蓿种子,对同一剂量不同品种或同一品种不同剂量间辐射情况进行比较,研究苜蓿根尖细胞的遗传学效应.结果表明,γ射线辐射苜蓿种子可以抑制根尖细胞有丝分裂,并诱发根尖细胞产生单微核、双微核、多微核、小核、染色体断片、染色体粘连、单桥、双桥、多桥、游离染色体、落后染色体等多种畸变.同一辐射剂量下,龙牧803苜蓿对γ射线辐射敏感性最强.在0～2000Gy范围内,随剂量的增加,各种畸变率不断提高,至2000Gy辐射剂量时,各种畸变率达到最高.     

卡其百合的不定芽诱导及植株再生

采用卡其百合(Lillium spp. var. Khaki)的种球为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度配比的植物生长调节剂,对外植体进行不定芽的诱导、生根及植株再生。对6-BA、NAA、GA3、IBA及活性炭等成分的添加浓度及配比对卡其百合不定芽诱导及生根的影响进行了正交试验。结果表明,不定芽诱导的最佳培养基配方为MS培养基附加2.0 mg/L 6-BA、0.10 mg/L NAA和0.5 mg/L GA3,经验证其不定芽诱导率可达83.3%,芽较为粗壮,色嫩绿,褐化现象很少;不定芽生根的最佳培养基配方为1/2 MS附加0.1 mg/L NAA和0.1 mg/L IBA,经验证其生根率可达73.3%,每个不定芽生根数目较多,根较为粗壮,状态良好。     

激素和光照条件对百合“普瑞头”鳞片和叶片的诱导培养

以亚洲百合“普瑞头”(Prato)鳞片为外植体,研究了百合鳞片的消毒方式、不同光照条件对百合鳞茎及再生植株的叶片诱导的影响.结果表明,0.1％HgCI2消毒处理8min是最适合百合鳞片的消毒方式,成活率最高;鳞片诱导过程中发现,暗处理有利于不定芽的形成,最佳诱导培养基为MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LNAA;暗培养有利于促进再生植株叶片愈伤组织的形成,最佳诱导培养基为0.1mg/LMS+2,4-D.     

豆梨辐照效应研究

用辐射剂量为10、20、30、40 Gy的60Co射线对豆梨的叶片和叶片诱导的愈伤组织进行辐射处理,研究了辐照处理对叶片愈伤组织分化率、叶片与愈伤组织的组织褐化率、芽再生分化率、分化芽的数量以及再生苗继代培养成活的影响.结果表明,60Co射线对叶片愈伤组织分化、辐照组织的褐化、分化能力均有影响.低剂量(10 Gy)促进叶片愈伤组织的形成,而高剂量则起抑制作用.随着辐照剂量的增加,叶片和愈伤组织的褐化程度均加重,而分化能力减弱,再生苗继代培养成活率降低.适宜豆梨叶片和愈伤组织辐射诱变的辐照剂量为20～30 Gy.     

东方百合"索邦"离体培养再生体系的建立

以东方百合"索邦"的鳞片为外植体,进行组织培养技术研究.结果表明,诱导不定芽的最适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,每块鳞片平均诱导4.3个不定芽,诱导率达69.23%;不定芽增殖的最适宜培养基为MS+2,4-D 4.0 mg/L,每段叶片平均分化3～4个不定芽,平均增殖率达72.5%;生根适宜培养基为1/2MS+IBA 0.3 mg/L和1/2MS+NAA 0.1 mg/L,每株平均长出8～12条根,根粗壮适宜移栽.不同部位的鳞片对不定芽诱导影响较大,外层分化能力最强,中层次之,内层最差;同一鳞片基部分化能力最强,中部次之,尖部最差;基部叶片增殖能力最强,中部次之,尖部最差.     

野生泸定百合鳞片的组织培养技术

为野生泸定百合资源的保护及开发应用提供依据,以其鳞片为外植体,观察其不定芽的诱导、增殖以及生根培养情况。结果表明:野生泸定百合鳞片用0.1%升汞消毒15 min,效果较好;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为野生泸定百合鳞片最佳不定芽诱导培养基,平均每鳞片分化芽数达5.4个;MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L为鳞片最佳增殖培养基,增殖系数达7.66;1/2MS+IBA 1.0mg/L为鳞片最佳生根培养基,生根率达95.2%,平均根数5.3条,平均根长3.9cm。     

秦岭野生宜昌百合的组织培养研究

为了有效地保存、扩繁秦岭野生宜昌百合资源,以秦岭野生宜昌百合为材料,研究了鳞片和叶片不同部位,以及不同激素配比对不定芽诱导、增殖及生根的影响。结果表明,鳞片诱导不定芽的适宜培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,鳞片分化不定芽的能力为基部>中部>上部,三者之间差异极显著;叶片诱导不定芽的适宜培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L 2,4-D,叶片不定芽的诱导率为基部高,中部和尖部低,且基部与中部和尖部差异极显著;不定芽增殖的适宜培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA;适宜生根的培养基为1/2MS+0.4 mg/L NAA+1.0 g/L活性炭(AC)。以上结果表明,鳞片和叶片分化不定芽存在明显的位置效应,6-BA和NAA配合对不定芽增殖有良好的效果,NAA和AC配合适宜生根。     

西番莲胚乳愈伤组织诱导和三倍体植株再生

用紫果西番莲种子的胚乳作外植体离体培养,在MS＋BA0．2mg/L NAA2.0mg/L培养基上诱导获得乳白色或淡黄色结构致密的愈伤组织,诱导频率达到84．7％。愈伤组织在MS＋BA2mg/L NAA0．2mg/L上分化不定芽的频率最高,达65％,增殖系数达到5．2。再生的不定芽在1／2MS＋IBA1mg/L上诱导生根的效果好,生根率达63％。再生植株经根尖染色体计数有95．3％的细胞染色体数目为2n=3x=27,证明再生植株为三倍体。说明胚乳培养是获得三倍体的高效途径。     

灯盏花不定芽无糖生根培养的微环境调控技术研究

 以灯盏花组培不定芽为材料，研究探讨了不同处理组合的无糖组织培养培微环境调控对灯盏花不定芽的生根率的影响。结果表明：在一定CO₂浓度范围内，通过对各处理间差异显著性SSR检验，处理9的灯盏花无糖组培苗生根率最高，长势最好，与其它处理组合比较达到显著水平。     

毛百合鳞片组织培养再生体系的建立

以毛百合鳞片为外植体,比较了不同激素种类及浓度对鳞片小鳞茎等诱导的影响,旨在建立毛百合鳞片组织培养再生体系.结果表明:最佳不定芽诱导培养基为MS+ 0.5 mg/L NAA+ 0.5 mg/L 6-BA,诱导率达到86.7％,分化系数6.77;最佳增殖培养基为MS+ 0.1 mg/L NAA+ 1.0 mg/L 6-BA,增殖系数7.8;毛百合小鳞茎生根较容易,最佳生根培养基为1/2MS +0.3 mg/L NAA,生根率91.7％,平均生根数7.20.     

百合叶片离体不定芽发生和快繁技术研究

以百合叶片为材料,建立了百合叶片不定芽发生、植株再生和微繁的技术体系。研究了不同消毒时间、不同激素及其组合对叶片不定芽发生、增殖和生根的效应。结果显示,用0.1%的氯化汞对叶片消毒5 min效果较好,污染率为36%,萌动率为75%,诱导率为68.8%。MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L是叶片不定芽发生的适宜培养基;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是不定芽增殖的适宜培养基;MS NAA 0.1 mg/L是生根的适宜培养基。     

60Co-γ射线对草莓组培苗诱变效应

    开展以20～100 Gy 60Co-γ射线辐照处理丰香、章姬两品种试管苗辐射诱变育种试验.试验结果表明各处理对草莓植株的生长和发育均有影响,但不同品种对60Co-γ辐射敏感性不同,半致死剂量也不同,丰香半致死剂量约为55 Gy,章姬的半致死剂量约为64.4 Gy;60Co-γ辐射对丰香品种有明显的抑制作用,主要表现在植株变矮,开花延迟,花朵数减少,且随着剂量增大,这种趋势更加明显;不同60Co-γ辐射处理对章姬开花影响较对生长影响更为明显,单从较高变异率和优变情况来看,20 Gy处理变异率最高,达到36.53%,且优变多,是章姬品种60Co-γ辐射育种的较适宜剂量.     

辐射花粉授粉诱导甜瓜单倍体试验

采用辐射花粉诱导甜瓜单倍体的方法,研究了辐射剂量(300 Gy、500Gy、750 Gy和1 000Gy)在甜瓜单倍体诱导中的影响.结果发现,不同辐射剂量对植株再生率和单倍体植株的诱导率都有明显的影响,最高的植株再生率和单倍体诱导率分别为0.73%和0.28%,以750 Gy剂量辐射处理的效果最好.