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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 141 毫秒
1.
杏离体繁殖的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
对影响杏离体繁殖的有关因素进行了研究。结果表明,杏的增殖和生长适宜的BA和IBA质量浓度分别为1.0 ̄1.5和0.05 ̄0.1mg·L^-1,生根适宜的IBA质量浓度为0.2mg·L^-1,培养基中加入GA3和降低HN4NO3浓度有利于加长生长,随着继代培养次数的增加,芽的增殖,加长生长和生根效应均呈上升趋势,山梨醇作碳源时芽的增殖倍数高于蔗糖,而新梢生长差,生根率低。  相似文献   

2.
珠美海棠适宜培养基的选择研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用不同浓度的MS和IBA组合对珠美海棠试管苗茎段生根,萌芽及生长的影响情况进行了研究,结果表明:1/3MS和0.1mg/L的IBA有利于提高试管苗茎段的生根率,而1/2MS和0.25mg/L的IBA则可促进试管苗茎段芽梢的伸长:1/3MS+0.1mg/L IBA的组合是珠美海棠试管苗茎段,根、芽生长的适宜培养基,试管苗茎段的生根率和发芽率均为100%,单株生根数能达到5条,单根月平均生长量可达3m  相似文献   

3.
提高枇杷原生质体芽苗生根率的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
一定质量浓度的吲哚丁酸(IBA)和处理方法是诱导枇杷原生质体起源的芽苗生根的主要因素。不同IBA质量浓度显著影响根的生成,2-4mg·L^-1IBA是诱导芽苗生根的有效质量浓度,其中4mg·L^-1IBA是诱导枇杷原生质体芽苗生根的最佳浓度,生根率达80.5%。4mg·L^-IBA培养10-15d后,转入1mg·L^-IBA培养,生根率进一步提高至90%。芽苗折断培养,断口截面50%斜插入4mg·  相似文献   

4.
选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在MS+6-BA1.0mg/L的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在MS+6-BA2.0~4.0mg/L+IBA0.1mg/L或NAA0.1mg/L的培养基上继代培养30-40天可获得2-3倍丛生芽,以6-BA3.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在MS+NAA1.0mg/L或MS+IBA1.0mg/L的培养基上培  相似文献   

5.
莲藕组织培养及快速繁殖试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
莲藕顶芽或叶芽在1/2MS+6-BA2.5mg/L+IBA0.1mg/L+活性炭0.2%培养基上培养35d,诱导产生丛生芽3—6个,芽长2—4cm。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养25d,繁殖系数4—6。芽长2—3cm时再分切成单芽于1/2MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.05mg/L+活性炭0.3%培养基上进行生根培养,培养25d,生根率82.5%,移载成活率86%。  相似文献   

6.
满天星的组织培养技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在满天星的组织培养中,适宜的芽增殖培养基为MS+6BA0.5mg/L+NAA0.3mg/L,增殖率可达到6n(n为扩繁次数);适宜的生根培养基为1/2MS+6BA1mg/L,生根率可达90%~95%。研究结果表明:在芽的诱导及生根过程中激素浓度配比起关键作用。用白糖代替蔗糖对满足组培苗碳源要求影响不大。  相似文献   

7.
甜柿离体快繁技术研究   总被引:28,自引:1,他引:27  
以“富有”和“次郎”的休眠芽为外植体,对甜柿离体快繁技术进行了研究。结果表明,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)可有效地防止外植体褐变,提高分化率。芽的增殖和生长适宜的ZT和IAA浓度分别为1~2mg/L和0.05~0.10mg/L。在含有ZT1mg/L的改良MS(KNO3和NH4NO3减半)培养基中加入BA1mg/L,能提高有效新梢率,降低试管苗成本。IAA诱导生根的效果优于IBA,用生长素溶液浸新梢基部后转入1/2MSO培养基中对生根更有利。在较低温度下,以腐殖土作基质,试管苗的移栽成活率可达85%以上。  相似文献   

8.
丰花月季组培快繁技术研究初报   总被引:7,自引:0,他引:7  
组织快繁技术研究结果表明:适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为MS+6-MA0.50mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为1/2MS+NAA0.10mg/L,其生根率达90%。  相似文献   

9.
植物生长调节剂对几种野生葡萄试管苗生长的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以8种野生葡萄的试管苗为材料,探讨了植物生长调节剂对离体茎段培养的影响。结果表明,野生葡萄在BA1.00mg.L^-1与IAA1.00mg.L^-1的培养基上可达腋芽增殖与幼茎伸长的双重效果;IAA是野生葡萄试管苗生根繁殖的适宜添加剂,其适宜浓度为0.5-100mg.L^-1  相似文献   

10.
曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体.进行组织培养、在附加6-BA1.0mg/L的MS培养基上.芽诱导效果最好,在附加6-BA1.5+NAA0.05+ZT0.1mg/L或KT1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上.芽的分化效果最好。在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L或6-BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上,壮苗效果最好。在附加IBA0.1mg/L或IBA0.1+NAA0.02mg/L的1/2MS培养基上生根效果最好。试管苗高2.5~4.0cm,且具有3~5条短根时,开瓶锻炼3~5d。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中.试管苗成活率高。  相似文献   

11.
  目的  柳杉Cryptomeria fortunei外植体丛芽分化能力强而芽伸长不足。为探索分段培养过程中的柳杉不定芽诱导与增殖、伸长培养及生根诱导的最佳培养基,建立柳杉分段培养的高效组培快繁体系。  方法  以20年生柳杉优良无性系的当年生带芽茎段为外植体,采用正交试验设计分段培养的组培体系。柳杉外植体分段培养再生体系主要包括丛生芽诱导、伸长、生根及移栽等步骤。  结果  ①在3种基本培养基(MS、DCR和WPM)中分别添加不同质量浓度6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)、吲哚丁酸(IBA)及水解酪蛋白(CH),3个柳杉无性系均能诱导出不定芽,但诱导率存在显著差异,以WPM+1.00 mg·L?1 6-BA+0.10 mg·L?1 IBA中不定芽诱导率(100%)和增殖系数(9.13)最高。②高质量浓度激素培养基与低质量浓度激素培养基交替分段培养方式对柳杉无性系进行继代增殖培养,效果良好,有效枝条增长率可达到456.87%。③柳杉无性系离体生根的最适宜培养基为DCR+0.10 mg·L?1 IBA,且3个无性系生根率最高可达100%。④生根的无菌苗移栽至V(泥炭)∶V(蛭石)=1∶1的混合基质,经过15~20 d炼苗,成活率高达96.70%,繁殖潜能达3 865株·母株?1·a?1。  结论  柳杉分段培养的组培模式极大提高了柳杉组培再生效率,有助于柳杉优良品种的工业化育苗。图1表5参23  相似文献   

12.
不同调节剂处理对柿树试管苗增殖与生根的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
以柿树试管苗为试材,研究了不同种类及不同浓度的植物生长调节剂对小于1cm幼芽增殖和大于1cm幼梢生根的影响。结果表明,培养基中添加ZT1.0mg/L+BA0.2mg/L+IAA0.02mg/L有利于幼芽增殖;添加ZT1.0mg/L+BA0.1mg/L+IAA0.05mg/L有利于新梢生长;NAA诱导生根的效果优于IBA和IAA,以NAA0.5mg/L与IBA0.25mg/L配合使用效果最佳,不仅生根率高,且平均根条数多。  相似文献   

13.
以MS为基本培养基,以观赏性小苹果"特丽"的茎段为外植体,建立了无菌培养体系,研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明:MS BA0.5mg/L~2.0mg/L NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基;MS BA1.5mg/L IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基;继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1~2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数;1/2MS 0.2mg/LIAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6,生根率达91.9%。  相似文献   

14.
栀子组织培养与快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究BA对栀子增殖生长和NAA及IBA对生根的影响,结果表明:栀子增殖培养过程中,BA 1.0mg/L处理增殖数为最多,而培养苗的鲜物重和干物重在BA 0.5 mg/L和BA 1.0mg/L处理间无显著性差异,优于其它BA处理.在生根培养阶段,当培养基中加入0.1mg/L的NAA时促进生根,同时幼苗及根的生长均良好,将已生根的栀子苗栽植在小花盆中,其成活率可高达95%。  相似文献   

15.
激素对陆地棉和海岛棉茎尖培养的影响   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
1AA,IBA,NAA,2,4-D对陆地棉和海岛棉茎尖培养有一定的促进作用,BA,KT,ZT则抑制棉花茎尖培养,在一定激素浓度范围内,随着激素浓度的升高,对棉花茎尖培养过程中地上部和地下部的生长均有促进作用,但继续增加激素浓度,虽对棉花茎尖培养不定根的形成仍有促进作用,但却抑制了地上部的生长.适合棉花茎尖培养的最佳激素和浓度为0.01~0.1 mg/L IBA.其中,在含有0.1 mg/LIBA的培养基中,陆地棉和海岛棉基因型间茎尖培养的效果存在着显著差异.以海岛棉不定根的形成能力较陆地棉容易,而地上部的长势则陆地棉优于海岛棉.其中,在陆地棉中又以浙506茎尖培养效果较好;泗棉3号相对较差.在海岛棉中,比马3-33茎尖培养效果较好,而米奴非10的茎尖培养效果较差.  相似文献   

16.
【目的】筛选适宜蓝莓品种阳光蓝(Sunshine Blue)的离体繁殖条件,建立阳光蓝组培快繁体系。【方法】以阳光蓝无菌苗茎段为外植体进行离体繁殖,筛选适合其芽增殖及生根的培养基类型、茎段起始芽数、细胞分裂素、生长素、pH及活性炭(AC)添加量。【结果】阳光蓝茎段在WPM培养基中增殖芽数最多,培养60 d时平均芽长较长,可作为阳光蓝茎段增殖较佳的基本培养基;以起始芽数2芽茎段接种到WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA培养基上,培养30 d时增殖芽数为10.25个,显著多于其他增殖培养基(P<0.05),培养60 d时增殖芽数达17.43个,增殖效果明显优于其他增殖培养基。在生根培养中,当生长素为0.10 mg/L IBA、添加1000.0 mg/L AC、培养90 d时生根率达87.50%,明显优于其他生根培养基。【结论】阳光蓝组培苗的离体繁殖以带2个芽茎段在WPM+2.0 mg/L ZT+0.01 mg/L IBA中进行增殖培养、在1/2WPM+0.10 mg/L IBA+1000.0 mg/L AC中进行生根培养效果较佳。  相似文献   

17.
欧洲白桦优良无性系试管苗生根与移栽的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
欧洲白桦各无性系试管苗诱导生根的能力从易到难依次为:2/86、1/86、4N、G1;以1/2MS为基本培养基.对于无性系4N,单独使用NAA(0.3 mg·L-1)比单独使用IBA和同时使用NAA与IBA更有利于试管苗不定根诱导;0.1 mg·L-1NAA与0.1 mg·L-1IBA配合使用,诱导无性系1/86、2/86的试管苗生根,效果最佳.白桦试管苗木质化程度越高,其生根率有下降的趋势.试管苗移栽采用腐殖土:细沙:园土(1;1:1)或腐殖土:园土(2:1)作栽培基质效果较好.试管苗在生根培养基上培养的  相似文献   

18.
【目的】建立库尔勒香梨叶片诱导再生的稳定高效再生体系。为梨的遗传转化研究奠定基础。【方法】以库尔勒香梨离体培养的继代30 d左右的无菌苗叶片为材料,1/2 MS为基本培养基,用 TDZ与 IBA或 NAA分别组合设计配方,研究不同生长调节剂质量浓度组合对不定芽诱导过程中愈伤组织形成率和不定芽形成率的影响,选取最优配方附加不同质量浓度的AgNO3,获得不定芽再生的最佳培养基。用IBA和NAA分别组合设计生根生长调节剂的配比,根据生根率、平均生根数以及平均生根长度筛选最适宜生根的生长调节剂的配比,建立生根的培养体系。【结果】库尔勒香梨叶片诱导不定芽再生的最佳培养基为1/2 MS+TDZ 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+AgNO3 0.5 mg/L,愈伤组织诱导率100%,不定芽形成率84.92%。最适宜香梨再生苗生根的培养配方为1/2 MS + 0.5 mg/L IBA + 0.9 mg/L NAA,结合前期暗培养7 d,生根率可达100%,平均生根条数为5.66,平均根长度为 2.8 cm。【结论】建立了库尔勒香梨的再生体系。  相似文献   

19.
黄灯笼辣椒子叶离体培养与植株再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
以黄灯笼辣椒无菌苗子叶为外植体,研究激素对不定芽分化及植株再生的影响。结果表明:6-BA对子叶不定芽的诱导效果最好;IAA与6-BA配合能明显提高子叶不定芽的分化率;在分化培养基中添加4mg/LGA3,有利于不定芽的伸长。不定芽分化的最适培养基为MS 6-BA5mg/L IAA1mg/L AgNO36mg/L,平均诱导率达75%;不定芽伸长的最适培养基为MS 6-BA3mg/L IAA1mg/L AgNO36mg/L GA34mg/L,平均伸长率可达90%;最佳生根培养基为MS IAA0.5mg/L,生根率达95%;建立了辣椒子叶植株再生体系。  相似文献   

20.
毛叶枣组培快繁技术研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
利用组织培养技术对毛叶枣的组培快繁技术进行了研究 .证明 3、4月是 1年内采集外植体的最佳时期 ,在此阶段对外植体进行培养时 ,有效萌芽率最高 .以MS为基本培养基筛选出适合毛叶枣组培各阶段的适宜激素浓度和配比 ,分别为 :启动培养基MS +6 BA 0 8mg L +IBA 0 4mg L ;增殖培养基MS +6 BA 1 2mg L +IBA 0 5mg L ;生根培养基 1 2MS +IBA 3 0mg L .并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系 ,提出毛叶枣继代次数以 8代左右为宜 ,8代之后应进行生根培养 .  相似文献   

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