Ar~+介导玉米DNA水稻不同pH条件下蛋白水解酶的表达

利用离子束介导技术,对水稻豫粳6号种子进行Ar+照射处理,然后用玉米基因组DNA介导液进行转化处理。采用复性电泳技术对其幼苗叶片在不同pH下的蛋白水解酶瞬时表达情况进行了分析。结果表明,不同pH条件下各处理蛋白水解酶表达存在明显差异。与对照相比,Ar+介导玉米DNA的水稻幼苗叶片在pH 4.5条件下检测到1条129 kD的新酶带,缺失41、97、192 kD的3条酶带;在pH 7.0时检测到1条167 kD的新酶带,缺失1条67 kD的酶带;在pH 8.5条件下缺失1条61 kD的酶带,并且在192~234 kD检测到1条活性较强的亮带区。这表明,Ar+介导玉米DNA的水稻在蛋白质表达水平上产生显著差异,这可能是玉米DNA片段进入受体水稻细胞并引起受体基因表达改变的结果。     

分式析因设计法对低能离子束介导参数的初步研究(英文)

[目的]利用分式析因法探索低能离子束介导各参数的生物学效应。[方法]以同源四倍体双胚苗水稻DER10-04-01为受体材料,以披碱草为DNA供体材料完成离子束介导试验,利用分式析因设计法对低能N+离子束介导外源基因转化水稻的参数进行初步研究。[结果]低能N+离子注入时所采用的能量、剂量、DNA浓渡和DNA浸泡时间等4个因素对DER10-04-01的正常生长发育产生明显的生物学效应,其中注入剂量与DNA浓度对其产生的生物学效应更明显。[结论]能量、剂量、DNA浓渡和DNA浸泡时间是离子束介导转化外源遗传物质中对试验效果具有重要影响的主要因素。     

低能离子束注入对冬春性小麦杂交组合同工酶的影响

将低能离子束注入冬春性小麦杂交组合的种子中,经田间播种后,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对苗期叶片及乳熟期种子进行同工酶分析。结果表明,经低能离子束处理的小麦叶片及乳熟期的种子中过氧化物酶同工酶带数增加,酯酶同工酶的酶带及活性也发生相应变化。     

分式析因设计法对低能离子束介导参数的初步研究

[目的]利用分式析因法探索低能离子束介导各参数的生物学效应。[方法]以同源四倍体双胚苗水稻DERl0-04-01为受体材料,以披碱草为DNA供体材料完成离子束介导试验,利用分式析因设计法对低能N^＋离子柬介导外源基因转化水稻的参数进行初步研究。[结果]低能N^＋离子注入时所采用的能量、剂量、DNA浓渡和DNA浸泡时同等4个因素对DERl0-04-01的正常生长发育产生明显的生物学效应,其中注入剂量与DNA浓度对其产生的生物学效应更明显。[结论]能量、剂量、DNA浓渡和DNA浸泡时间是离子柬介导转化外源遗传物质中对试验效果具有重要影响的主要因素。     

离子束介导外源DNA转化小麦的当代生物效应分析

为拓宽小麦种质资源,创造优异新种质,以6个玉米品种和1个银杏品种的总DNA为转化供体,以4个小麦品种为转化受体,进行了离子束介导遗传转化研究试验.结果表明,离子注入和离子束介导遗传转化后,受体材料田间出苗率有明显降低,离子注入、DNA溶液浸泡和离子束介导遗传转化处理小麦当代都有一定的变异率,具有明显的生物效应;离子注入和离子束介导遗传转化的当代生物效应二者间没有明显差异,但较DNA溶液浸泡均更明显.田间出苗率和当代变异率能较一致地反映离子束介导遗传转化存在基因型上的差异.     

离子束介导玉米DNA后受体小麦当代群体的生物学效应

以6份玉米品种的全基因组DNA为供体,以4份普通小麦品种为受体,借助于低能离子束介导技术完成异源遗传物质的转移,对其介导试验的当代群体的特异性进行了观察鉴定。结果表明,经过离子束注入处理后试验材料的成苗率明显地降低,这是低能离子所导致的生物学效应之一。在所有的试验材料的生育前期和中期,在每一个处理的群体内主要农艺性状上没有表现出明显的差异,而在生育后期,被处理材料的大部分农艺性状与对照没有显著差异,仅仅在4个性状,即植株的生长势、穗型、主茎分蘖状态和单穗变异上,被处理材料表现出一定的变异特征。尽管离子束注入处理和直接浸泡外源DNA的处理也会导致其当代群体内出现突变株,但其群体内的突变株数量比较少,突变率比较低。经过离子束介导处理所导致的生物学效应最明显,其群体内的突变株数量比较多,突变率比较高。     

离子束介导玉米DNA的苜蓿变异株AFLP分析

为了培育高产优质苜蓿新品种,利用N+束介导方法将玉米DNA导入苜蓿种子,在当代获得了多种变异植株。采用AFLP分子标记技术,对株高、茎粗、分蘖数差异显著的5种变异植株(3-8、4-12、4-13、4-25、4-26)的基因组DNA进行多态性分析,结果表明,苜蓿变异植株与对照苜蓿间的AFLP扩增图谱相比,分别检测到16、14、12、20、13条差异带,差异率分别为6.3%、5.1%、4.4%、7.1%、4.7%,变异株与对照苜蓿基因组DNA多态性存在明显差异;变异株4-25中检测到与阳性对照玉米一致的2条DNA目的带,为离子束介导玉米DNA转化苜蓿提供了分子证据。     

离子束介导的小麦变异材料农艺性状及生理生化指标分析

[目的]探讨离子束诱变和转基因技术在农作物诱变育种中的应用效果。[方法]利用离子束介导外源基因组DNA转化选育出一些特殊的小麦变异材料,研究在常温水培、4℃冷胁迫、聚乙二醇(PEG)逆境条件下变异材料2叶期过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性、脯氨酸(Pro)含量,以及成熟期株高、千粒重、叶绿素含量、蛋白质含量等指标的变化情况。[结果]经过离子束介导转化处理后的小麦变异系材料在各种逆境条件下生理生化指标都有变化,并且一些材料相比对照表现出良好的优越性;小麦变异系材料各农艺性状相比对照均有明显差异。[结论]离子束介导转基因技术能创造丰富的小麦变异类型。     

离子束介导大豆DNA对小麦蛋白质含量的影响

通过离子束注入和大豆DNA浸泡 2种手段处理小麦种子 ,测定F1 代小麦蛋白质含量的变化。结果表明 :离子束注入导入大豆DNA后可引起小麦蛋白质含量的改变 ,处理后的小麦蛋白质含量随离子束剂量的加大和供体蛋白质含量的增加而增加     

低能N~+离子束诱变小偃81后代紫秆变异分析

为了分析低能N+离子束诱变小偃81后代紫秆突变现象,运用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析突变株的高分子量麦谷蛋白,结果发现亚基的表达量减弱、亚基缺失以及亚基分子量的变化等3种类型的变异。通过SSR分子标记技术分析突变株基因组的变化,结果表明低能离子束诱发突变株基因组DNA SSR带型的改变,主要体现为扩增片段的增加和缺失。以上结果表明,紫秆现象的产生很可能是由于低能N+离子的注入,导致野生型小偃81基因片段的缺失或基因重组,造成紫秆显性基因表达。     

作物抗寒剂筛选试验

用筛选出的Ａ，８两种抗寒药剂处理水稻、玉米、黄瓜种子和水稻幼苗，结果表明，Ａ剂１０００倍液的抗寒效果与进口产品脱落酸（ＡＢＡ）１０－４ｕｇ／ｍＬ处理的效果相当，比抗寒剂（中国科学院植物所）１００倍液要好．供试水稻品种８９早２２９和９１－２６４浸种处理，其成苗率比对照分别增加１１．７％和７８．２％；喷雾处理分别增加８３％和８１．３％；灌根处理分别增加８６％和７１．７％．浸种处理黄糯－玉米种子受冻指数减少９２．２％，浸种处理黄瓜种子受冻指数减少７２．１％．     

磁化水对水稻种子萌发,幼苗生长及增产效应的研究

用磁化水浸泡稻种可明显地增强稻种的吸水能力,促进萌发,提高发芽势及发芽率。用磁化水培育稻苗显著地促进了稻苗对N、P、K的吸收,从而导致幼苗根数、茎粗、百株干重及分蘖率的增加。用磁化水灌溉水稻增加了叶片的叶绿素含量、提高了硝酸还原酶活性和束缚水含量、降低了叶片细胞膜在低温下的透性,即增强了水稻的抗逆能力。磁化水改变了稻叶与稻根中的过氧化物酶同工酶谱带的数目。用磁化水灌溉,具有显著的增产效应,其增产幅度为13～23％。在所有磁化水处理中,以0.27T(特斯拉)的效果最佳。     

离子束辐射对水稻种子电导度影响

离子束辐射对水稻种子电导度影响吴跃进，吴敬德，吴家道（安徽省农科院水稻研究所，合肥２３００３１）Ｅｆｆｅｃｔｏｆｉｏｎｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎｏｎｅｌｅｃｔｒｉｃｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｏｒｒｉｃｅｓｅｅｄｓ￥ＷｕＹｕｅＪｉｎｅｔａｌ（Ｒｉｃｅｉｎｓ...     

加拿大一枝黄花(Solidago canadensis L.)不同水浸液对作物种子发芽和生长的影响

分别采用2种方法获取加拿大一枝黄花的根茎和叶水浸液，对小麦、大麦、玉米、水稻、番茄和油菜等6种作物的种子进行发芽率测定，并对小麦、玉米和水稻3种作物幼苗进行生长量试验。结果表明：各水浸液对6种作物的种子萌发均有明显的抑制作用，水稻、小麦和玉米3种作物的幼苗生长受到影响，处理间差异显著。根茎和叶粉碎液的不同浓度对玉米的生长影响不同，浓度越高影响越大，各浓度处理间的差异显著。     

水稻miRNA应答低能N^＋束辐照的基因芯片分析

[目的]探讨水稻应答N^＋束辐照机制中相关miRNA的表达差异。[方法]各选取3组N^＋束辐照处理水稻种子和未处理的水稻种子,提取其在30℃发芽96h幼苗总RNA,采用Agilent单通道水稻基因表达谱芯片筛选2组水稻幼苗差异表达基因。芯片中含有miRNA探针510个,分析其在样品间表达差异2倍左右作为域值范围。[结果]辐照组与对照组相比表达差异显著的miRNA分子有14个,且均为下调。[结论]水稻N^＋束辐照组和对照组中存在差异表达的miRNA分子,可能调控某些基因的表达来应答离子辐照,从而表现出与对照不一样的生理生化和表型差异。     

水稻miRNA应答低能N+束辐照的基因芯片分析

[目的]探讨水稻应答N＋束辐照机制中相关miRNA的表达差异。[方法]各选取3组N＋束辐照处理水稻种子和未处理的水稻种子,提取其在30℃发芽96 h幼苗总RNA,采用Agilent单通道水稻基因表达谱芯片筛选2组水稻幼苗差异表达基因。芯片中含有miRNA探针510个,分析其在样品间表达差异2倍左右作为域值范围。[结果]辐照组与对照组相比表达差异显著的miRNA分子有14个,且均为下调。[结论]水稻N＋束辐照组和对照组中存在差异表达的miRNA分子,可能调控某些基因的表达来应答离子辐照,从而表现出与对照不一样的生理生化和表型差异。     

α-苯氧苯基-甘氨酸的合成及生物活性研究

[目的]以二苯醚为母体衍生出氨基酸基团,改善二苯醚类化合物的传导性。[方法]从苯氧基苯甲醛出发,合成了不同取代的α-苯氧苯基-甘氨酸,并以水稻、黄瓜种子为试材,利用小杯法测定了目标化合物在光照和黑暗条件下对单、双子叶植物种子室内根、芽生长的影响;以3～4叶期玉米为材料,利用再生苗法检测了目标化合物在玉米苗中的传导性。[结果]供试化合物对水稻、黄瓜的根、芽生长基本表现出抑制作用。此外,在黑暗条件下,化合物I对水稻的根、芽在低浓度下表现出促进生长的作用,高浓度下表现出抑制生长的作用;在光照条件下,化合物I、II对黄瓜的根在低浓度下表现出促进生长的作用,在高浓度下表现出抑制生长的作用。2 000 mg/L目标化合物药液处理玉米苗后,对再生苗生长有明显的抑制作用。[结论]二苯醚衍生氨基酸基团后,其生物活性和光活化活性得到了保留,具有潜在的除草剂或者生长调节剂的功能,并能改善二苯醚类化合物本身在植物韧皮部向下传导的能力。