2．7—二氯—9—羟基芴—9—甲酸及其乙酯的合成

以9－羟基芴－9－甲酸为原料，合成了2．7－二氯－9－羟基芴－9－甲酸及其乙酯，并对合成条件进行了研究，经元素分析、IR`^1HNMR确定了结构。     

9—羟基—9—芴甲酸的合成

本文以匪醌为原料合成９－羟基－９－芴甲酸，并对其合成反应条件进行了研究。结果证明与国外文献对比，合成反应中所用的试剂量可以减少，反应时间较短，但产率不变。     

抗肠结肠炎0∶9型耶尔辛氏菌单克隆抗体及其特性的研究

用耶尔辛氏菌０：９血清型（Ｙ．ｅ．０：９）抗原免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞与ＦＯ骨髓瘤细胞进行融合，获得９株分泌特异性抗Ｙ．ｅ．０：９抗体的杂交瘤细胞，命名为Ｙ＿９Ａｂ－ｌ～Ｙ_９Ａｂ－９．其产生的单抗有高度特异性，不仅不与布氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌等反应，也不与其它型（０：４１．４２除外）的肠结肠炎耶尔辛氏菌反应。     

5－Br－PADN双峰双波长法测定铁（Ⅲ）

研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０～９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λ＿（ｍａｘ）为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～１２．５×１０￣（－４）ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。     

春小麦新品系8737—9—4—9（A12）选育报告

由酒泉地区农科所无礼能的春小麦新品系８７３７－９－４－９（Ａ１２）具有大穗大粒,多花多实,高产稳产,品质优良等特点,平均穗长１１．９ｃｍ稀播时可达１５ｃｍ,小穗１５．０～２０．４个,穗粒数平均为５０．４粒,稀播时可达１００粒,千粒重平均为４７．７ｇ粗蛋白质含量１５．０６％,精氨酸含量０．４６％,在１９９４～１９９６年酒泉地区春小麦区试中,平均产量为６７８１．５ｋｇ／ｈｍ＾２,较对照品种甘麦１１增产     

气相色谱法分析2—氯—9—羟芴—9羧酸甲酯合成产品中杂质含量

通过薄层分析了质谱分析确定了2－氯－9－羟芴－9羧酸甲酯中的杂质为两种，即9－羟芴－9－羧酸甲酯和2，7－二氯－9－羟芴－9－羧酸甲酯。利用气相色谱进行杂质含量的分析，用峰面积归一化方法进行定量计算，此法简便、快速，可及时为合成提供数据。     

脐橙"赣华79-9"生物学特性研究Ⅰ生长结果习性观察及育性的初步研究

“赣华７９－９”是华盛顿脐橙珠心苗,对“赣华７９－９”的生长结果习性进行观察研究,结果表明：“赣华７９－９”成年树以春梢结果母枝为主要结果母枝。占结果母枝总数的７０．９％,其次为春夏梢结果母枝;该品种的座果率为１．３６％,１４年生树平均单株产量为６３ｋｇ,折合公顷产３１１８５ｋｇ。“赣华７９－９”的生态适应性强,特别是其抗寒能力比温州密柑、Ｐｅｎｇ柑强,在无任何防寒设施条件下,能抵御－１４．６℃的低温冻害,且冻后恢复快。“赣华７９－９”雄性高度不育,花粉囊空囊,不产生花粉或形成少许透明的空粒花粉粒,发芽率为零。“赣华７９－９”单性结实能力较强,不论授粉与否均形成无核果实。     

冬小麦新品种兰天9号选育报告

以西峰１６为父本，７６－８９－１３为母本杂交育成的冬小麦新品种兰天９号线比试验和全省区试，表现丰产，稳产，抗寒，抗旱性强，抗锈病性广，产量达４５９７．５－６０７５．０ｋｇ／ｈｍ＾２，较对照增产１６．７％－３０．０％。     

1－取代氮杂环庚烷－2－酮的合成及其对杀虫剂增效作用研究

利用相转移催化剂合成了一些１－取代氮杂环庚烷－２－酮，并分别试验了它们对杀虫增效作用，结果表明：它们对某些杀虫剂具有明显的增效作用．     

5－（4′－氯－2′－羧基苯偶氮）－4－氧代－2－硫代四氢噻唑与铜显色反应的研究

在弱酸性介质中,铜（Ⅱ）与５－（４′－氯２′－羧基苯偶氮）－４－氧代－２－硫代四氢噻唑在表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下可以形成一种桔黄色的配合物,最大吸收峰位于４５８ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε（４５８）＝９．５×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）,配合物中铜与显色剂的摩尔比为１：２。铜浓度在０～２．５μｇ·ｍｌ（－１）范围内符合比耳定律。方法用于合金中铜含量的分析,结果令人满意。     

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建水稻ospin9突变体

【目的】生长素输出载体蛋白（PIN-FORMED,PIN）是控制生长素极性运输的关键蛋白,水稻OsPIN9是单子叶植物特有的PIN基因,但其生物学功能仍有待研究。利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对OsPIN9进行编辑,获得OsPIN9发生突变的基因编辑株系,对进一步深入研究OsPIN9功能提供依据。【方法】根据OsPIN9序列设计特异性编辑位点,构建OsPIN9编辑载体,以日本晴愈伤组织为受体,通过农杆菌介导法获得抗性植株,通过PCR鉴定转基因植株。转基因植株通过PCR和测序明确OsPIN9的突变类型,获得ospin9纯合突变体并分析突变蛋白与野生型蛋白的差异。qRT-PCR分析突变体幼苗根部OsPINs的表达,进一步明确突变体与野生型对照植株之间的表型差异。以0.05 μmol·L^-1的萘乙酸（1-naphthaleneacetic acid,NAA）处理幼苗7 d,分析NAA对植株表型的影响。【结果】在水稻OsPIN9第1外显子处设计靶点并构建表达载体,通过遗传转化成功获得18株T₀代转基因植株,测序分析发现转基因株系中有3种不同的突变方式,均为在靶位点的18位碱基处插入不同的单碱基,其中,3株插入T碱基,3株插入G碱基,1株插入C碱基,共获得基因编辑株系7株,进一步鉴定获得2种纯合突变体。序列比对分析表明,这两种类型的突变均造成移码突变和蛋白翻译提前终止,由原来的426个氨基酸缩短为172个氨基酸,跨膜螺旋结构域分析表明突变体中OsPIN9蛋白的跨膜结构完全消失。qRT-PCR分析表明,2个突变株系的OsPIN9转录水平显著降低,OsPIN1a和OsPIN5b表达上调,而OsPIN5a表达受到抑制。幼苗期的表型分析表明,突变体的株高显著低于野生型,不定根数显著少于野生型,但根长没有显著变化。NAA处理下,植株的生长受到抑制,ospin9突变体的不定根数仍少于野生型,但差异已不显著。【结论】利用CRISPR/Cas9技术对水稻生长素输出载体蛋白OsPIN9进行定向编辑,可获得无转基因成分的基因编辑植株,OsPIN9的突变影响其他OsPINs的表达,ospin9突变体的地上部和地下部的发育都受到抑制,NAA处理能部分恢复突变体不定根的发育。     

气相色谱法分析2-氯-9-羟芴-9羧酸甲酯合成产品中杂质含量

通过薄层分析和质谱分析确定了2-氯芴-9-羟-9-羧酸甲酯中的杂质为两种,即9-羟芴-9-羧酸甲酯和2,7-二氯-9-羟芴-9-羧酸甲酯。利用气相色谱进行杂质含量的分析,用峰面积归一化方法进行定量计算。此法简便、快速,可及时为合成提供数据。     

古塞细蠓复合组雄性成虫抱器及第9背腹板细微结构的研究

为给种间鉴别提供科学依据,应用抱器及第9背、腹板的细微结构,研究了15种古塞细蠓复合组雄性成虫抱器及第9背腹板的特征,研究发现古塞细蠓复合组雄性成虫不同种抱器端节形态、大小,端部端突形态、有无鬃毛因种而有异;第9背板有无中突、突的形态、大小,背板中部有无小鬃、数量、着生部位及第9腹板凹陷宽窄、深浅和膜上微毛有无等均因种而异.因此,古塞细蠓复合组雄性成虫抱器及第9背、腹板细微结构的变化规律也具有种间鉴别的价值.     

小鼠胚胎干细胞核心转录因子nanog靶基因Zbtb9的生物信息学分析

通过特异性引物用RT-PCR方法扩增Zbtb9基因。利用生物信息学对小鼠的Zbtb9基因启动子进行生物信息学分析,预测Zbtb9基因启动子位置和启动子区内含有的转录因子结合位点,以及nanog在Zbtb9基因转录调控中的作用及Zbtb9蛋白的基本性质。Zbtb9基因启动子区可能定位于转录起始点上游790 bp至1024 bp之间。启动子区内含有15个转录调控因子结合位点,nanog的作用靶序列位于Zbtb9基因启动子区与转录起始位点之间,提示nanog在Zbtb9基因转录调控中起作用,小鼠Zbtb9蛋白二级结构可能以螺旋为主,富含疏水性氨基酸;对Zbtb9基因疏水区的氨基酸进行跨膜区分析,提示可能是跨膜蛋白。经SMART分析,Zbtb9蛋白含有BTB/POZ结构域。     

稻瘟菌T-DNA插入所致Pi9致病突变体的获得

利用自建稻瘟菌菌株FJ95054B T-DNA插入突变体库,筛选获得2个对水稻品种P i9致病的突变体P i9-2-8T940017401和P i9-1-2 T940032801.以T-DNA侧翼序列为探针筛选该菌株的BAC文库,得到阳性BAC克隆.     

多用途甘蔗品种B9的种性表现及栽培效益分析

[目的]弄清多用途甘蔗品种B9的种性、生产经济性表现。[方法]以广西牧草主栽品种桂牧1号(GM1),糖料蔗主栽品种ROC16、ROC22和糖能兼用品种GT22为对照,对B9分别进行饲料蔗、糖料蔗、糖能兼用蔗不同类型的品比试验。[结果]B9以作饲料蔗栽培经济效益最好,但不及GM1。B9作饲料蔗栽培时具有鲜草产量高,发株和分蘖力强,水溶性总糖、粗蛋白质含量高,茎叶比低,适口性好,青饲奶牛的产奶量接近用GM1饲养的产奶量等特点,可作为粗饲料的补充在广西推广种植。B9作能源蔗栽培可获得较好的经济效益,蔗汁酒精产量13.12 t/hm2,比ROC16、ROC22和GT22增产17.4%~37.8%,纤维产量17.4 t/hm2,比3个对照增产3.15~4.53 t。作糖料蔗栽培的效益比作饲料蔗、能源蔗低,但与对照比,蔗产量、糖产量比较高,经济效益高,宿根能力强,适应性广,抗旱抗寒能力强。[结论]B9在广西可作糖料蔗,也可作饲料蔗和酒精能源蔗栽培。     

重组线虫抗凝蛋白rAcaNAP9抗大鼠血栓的效果观察

目的观察重组线虫抗凝蛋白rAcaNAP9抗大鼠颈总动脉血栓的效果。方法将40只SD大鼠随机分为rAcaNAP9低剂量组（40μg/kg）、中剂量组（200μg/kg）、高剂量组（1 mg/kg）、阳性药对照组（肝素钠,1650 U/kg）和模型对照组共5组,每组8只。分离大鼠一侧颈总动脉,从鼠尾静脉给药后,即用血栓生成仪对动脉进行恒流电刺激5min,检测受刺激血管的堵塞程度。结果模型对照组的血管堵塞程度和rAcaNAP9低、中、高3个剂量组比较差异均有统计学意义（P〈0.05或0.01）。结论重组线虫抗凝蛋白rAcaNAP9具有抗大鼠颈总动脉血栓效果。     

鸭β-防御素9基因的克隆、组织分布及其原核表达

 【目的】从鸭组织中克隆鸭β-防御素9（AvBD9）基因,在原核表达重组鸭AvBD9蛋白;研究重组鸭AvBD9蛋白的体外抗菌活性与理化特性。【方法】采用RT-PCR法,从鸭肝脏组织中扩增鸭AvBD9基因,测定该基因在鸭各组织器官中的分布;将鸭AvBD9基因克隆到大肠杆菌原核表达载体pGEX-6p-1上,构建重组表达质粒pGEX-duck AvBD9,将重组质粒转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导表达;亲和层析纯化蛋白,利用薄层平皿琼脂糖孔穴扩散法测定重组鸭AvBD9蛋白的体外抗菌活性与理化特性。【结果】从鸭肝脏组织中克隆得到鸭AvBD9基因,序列分析表明该基因大小为204 bp,前体肽包括67个氨基酸残基。AvBD9基因在鸭体内广泛分布。SDS-PAGE电泳表明鸭AvBD9基因在大肠杆菌中高效表达,表达的重组鸭AvBD9融合蛋白以包涵体的形式存在,分子量约31 kD。重组鸭AvBD9蛋白对大肠杆菌、多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、嗜酸乳杆菌、枯草芽胞杆菌有抗菌活性,在-70～100℃或pH 3～10处理30 min后仍有抗多杀性巴氏杆菌作用。【结论】鸭AvBD9基因为204 bp,编码67个氨基酸残基,在鸭组织中广泛分布。重组鸭AvBD9蛋白基因在大肠杆菌中高效表达,该重组蛋白具有广谱的抗菌活性,对温度和酸碱性有较高的稳定性。     

宁麦九号播期与密度试验研究

研究了在不同播期与密度条件下,宁麦九号表现出的产量水平及其构成因子的变化、生育期的长短、抗逆性的强弱等,探索宁麦九号适宜的播期与密度范围。结果表明,宁麦九号在我地的适宜播期是１０月１５日至２５日,每ｈｍ２播量为６０～９０ｋｇ．     

转录因子ABP9基因在不同启动子驱动下对转基因拟南芥生长发育的影响

本研究构建了由IND（6xABRE-mini35S）和Pabp9启动子分别驱动ABP9基因的两种诱导型表达的植物表达载体,得到拟南芥转基因株系;并在正常 生长的条件下,与转空载体pCHF3和转35S-ABP9的两种转基因株系在种子萌发、根系伸长、营养和生殖生长等方面进行比较,分析转录因子ABP9基 因在不同启动子的驱动下,对转基因拟南芥各生长发育时期的影响。研究结果表明,在转基因拟南芥中,利用上述两种诱导型启动子驱动ABP9基因 表达能够一定程度上的解除由组成型表达ABP9基因导致的生长延迟。