宁麦九号播期与密度试验研究

研究了不同播期密度条件下，宁麦九号表现出的产量水平及其构成因子的变化、生育期的长短、抗逆性的强弱宁麦九号适宜的播期与密度范围。结果表明，宁麦九号在我地的适宜播期是１０月１５日至２５日，每ｈｍ＾２播量与６０－９０ｋｇ。     

品种与播期对小麦生长发育及产量的影响

通过品种与播期对小麦生长发育及产量的影响试验,结果表明:大丰地区小麦的适宜播期在10月20日至11月10日;适期及迟播种的品种以春性的扬麦系列、宁麦13及郑麦9023较为适宜;适播期内偏早播种的可种植冬性的烟农19及半冬偏春性的郑麦9023。     

宁麦17在白湖圩区适宜播期与密度探讨

宁麦17在白湖圩区种植的不同播期与密度试验表明:宁麦17高产栽培必须抓住11月初适期播种,适宜基本苗为12万~14万/667m2。该文详细介绍了宁麦17的不同播期、不同密度的试验情况,以及试验中的农艺性状表现和产量结果。     

小麦播期对穗粒结构的影响分析

[目的]通过不同小麦品种播期试验,研究播期对里下河地区小麦穗粒结构的影响。[方法]主要采用分期播种的方法,选择里下河地区的当家品种扬麦158、苏麦6号、宁麦9号进行种植试验。[结果]有效穗数,苏麦6号和宁麦9号接近,扬麦158较低。实粒数,苏麦6号和扬麦158接近,宁麦9号较多。千粒重,苏麦6号>扬麦158>宁麦9号。[结论]在10月25日~30日播种,播期对有效穗数和实粒数的影响较小;播期对千粒重的影响不明显。综合考虑小麦穗粒结构与播期的关系,尤其要达到高产优质的栽培目标,当地小麦的播期安排在10月25日~11月4日最佳。     

不同播期对小麦产量和品质的影响

[目的]探讨播期对小麦生育期、产量和品质的影响。[方法]选用扬麦158、9356、宁麦9号为供试品种,设置7个播期,考察播期对小麦生育期、产量和品质的影响。[结果]随播期推迟,拔节期、抽穗期依次延后,成熟期差异不大;小麦全生育期所需天数缩短。不同播期处理对小麦产量具有显著的调节作用,播期与产量呈极显著的二次曲线关系;不同品种最高产量所对应的播期不同。播期对容重、出粉率、蛋白质含量、湿面筋含量、淀粉含量、支直淀粉比等有明显的影响,但各品种间有一定的差异。[结论]扬麦158、9356、宁麦9号的适宜播期范围分别为10月28日～11月4日、10月27日～11月4日、10月26～29日。     

皖豆23播期与密度试验初报

为探索皖豆23适宜播期与不同播期相适应的适宜密度,进行了皖豆23播期与密度试验。结果表明,该品种个体调节能力强,最佳适宜播期为6月5～12日,适宜种植密度为22.5～25.5万株/hm2;若迟播,种植密度可加大到31.5万株/hm2。     

陕西关中地区不同冬小麦品种晚播高产的适宜播期和密度

设置3个冬小麦品种、4个播期和4种密度的大田裂区试验,研究晚播条件下的播期密度对冬小麦群体性状和产量的影响以及不同品种的高产适宜播期和密度。结果表明,各品种的群体总茎蘖数和穗数随着播期推迟和密度降低而下降;不同小麦品种晚播高产的适宜播期和适宜密度并不相同。西农979的适宜晚播期为10月15日,在450万苗/hm2下产量最高达到9.20 t/hm2;小偃22晚播期为10月19日,在密度225万苗/hm2下产量最高达8.29 t/hm2;陕558在10月27日播种,375万苗/hm2下产量最高为8.16 t/hm2。可见不同冬小麦品种在其适期晚播的基础上通过相适应的播种密度予以调控,同样能够达到适宜的群体结构,并实现小麦高产。     

不同播期与密度对花生品种商花5号主要经济性状及产量的影响

为了进一步探明花生品种商花5号最佳的播期与密度,我们研究了不同的播期和密度对商花5号主要经济性状和荚果产量的影响,结果表明:商花5号适宜播期在5月5日至6月5日,适宜播种密度为16.5万~21万穴/hm~2。     

播期、密度对商豆6号产量及产量构成因素的影响

为了探明大豆品种商豆6号适宜的播期与密度,我们研究了不同播期、密度对商豆6号产量和主要农艺性状的影响,结果表明:商豆6号的适宜播期为6月15日,适宜密度为18万株/hm~2。     

芝麻新品种驻芝21号的播期和密度试验研究

研究了不同播期与密度条件下,驻芝21号表现出的农艺性状及产量水平的变化,探索出驻芝21号适宜的播期与密度范围。结果表明:驻芝21号在驻马店地区的适宜播期是5月30日至6月10日,适宜密度为12万~15万株/hm2。     

抗H9亚型AIV血凝素单克隆抗体的制备及亚型鉴定

用基因疫苗pcDNA-H9、纯化H9N2亚型AIV和重组噬菌体T4-H9HA免疫Balb/C小鼠,细胞融合后用HI和ELISA方法筛选出5株抗H9亚型AIV HA的特异性单克隆抗体H9-01(2E6)、H9-02(3B1)、H9-03(3H11)、H9-04(1A4)、H9-05(2G9)。各株单抗亚型测定的结果为H9-01、H9-02和H9-05均为IgG2b,H9-03为IgG1,H9-04为IgG2a,轻链的亚型均为kappa链。经特异性和与同型病毒的反应谱检测,它们均是HA特异性单克隆抗体。为进一步分析H9N2亚型AIV的结构与功能以及建立监测该亚型AIV的试剂盒奠定了基础。     

Improving grain appearance of erect-panicle japonica rice cultivars by introgression of the null gs9 allele

The panicle architecture and grain size of rice affect not only grain yield but also grain quality, especially grain appearance. The erect-panicle(EP) trait controlled by the qpe9-1/dep1 allele has been widely used in high-yielding japonica rice breeding, but usually accompanied with moderate appearance of milled rice. The null gs9 allele shows a good potential for improving grain shape and appearance. However, GS9 and qPE9-1/DEP1 loci are tightly linked, and their interaction is unclear, which obviously restricts their utilization in modern rice breeding. In the present study, comparative analyses of protein and mRNA levels revealed that GS9 and qPE9-1 function independently. Three nearisogenic lines(NILs) carrying various allelic combinations of these two loci, NIL(gs9/qpe9-1), NIL(GS9/qPE9-1) and NIL(gs9/q PE9-1), in the EP japonica cultivar 2661(GS9/qpe9-1) background were developed for genetic interaction analysis. GS9 and qPE9-1 had additive effects on determining grain size, and the null gs9 allele could decrease grain chalkiness and improve grain appearance without affecting plant and panicle architecture in EP japonica cultivars. Additionally, introgression lines(ILs) developed in another released EP japonica cultivar Wuyujing 27(WYJ27) background showed the same additive effect and the feasibility of utilizing the gs9 allele to improve grain appearance quality in high-yielding EP cultivars. This study provides an effective strategy for rice breeders to improve rice grain appearance in EP japonica and related cultivars.     

草莓miR156靶基因SPL9的克隆与表达分析

 【目的】从草莓中克隆SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)转录因子基因SPL9，并分析其在草莓植株不同生长时期的表达水平及与miR156的表达关系，探讨SPL9在草莓植株生长发育中的作用。【方法】根据苹果SPL基因家族的保守序列设计简并引物，以草莓叶片为试材，利用RT-PCR克隆草莓SPL9基因片段，在此基础上利用RACE方法克隆SPL9的cDNA全长。利用实时定量RT-PCR技术分析草莓叶片中SPL9及miR156的表达水平。【结果】从草莓（Fragaria×ananassa）品种‘全明星’中克隆出SPL9基因的cDNA全长序列，命名为FaSPL9。其CDS长度为1 143 bp，编码381个氨基酸，与拟南芥AtSPL9、葡萄VvSPL9、枳PtSPL9、苹果MdSPL9以及玉米ZmSPL9的氨基酸序列同源性分别为：40.30%、64.57%、56.09%、70.33%，38.35%。FaSPL9有着高度保守的SBP结构域和一个双向核定位信号KRXXXRRRK。FaSPL9基因序列中包含miR156的靶位点，实时定量RT-PCR结果表明，在草莓植株的不同生长时期FaSPL9的表达量不同，且与miR156呈现相反的表达模式。【结论】从草莓中分离出FaSPL9基因，其作为miR156的靶基因，推测FaSPL9对草莓植株的生长发育具有重要的调控作用。     

抗H9N2 AIV HA单克隆抗体的制备及其在胶体金层析检测中的初步应用

用基因疫苗pcDNA-H9和纯化H9N2亚型AIV免疫Balb/C小鼠,细胞融合后用HI和ELISA方法筛选出5株抗H9亚型AIV HA的特异性单克隆抗体H9-01(2E6),H9-02(3B1),H9-03(3H11),H9-04(1A4),H9-05(2G9)。各株单抗亚型测定的结果为H9-01,H9-02和H9-05均为IgG2b,H9-03为IgG1,H9-04为IgG2a,轻链的亚型均为kappa链。经特异性和与同型病毒的反应谱检测,它们均是HA特异性单克隆抗体。用制备的抗H9亚型AIV HA的单克隆抗体做成胶体金层析检测试纸条,可以检测到200个EID50的H9亚型AIV,为监测该亚型AIV试剂盒的进一步商品化奠定了基础。     

应用灰色系统理论对向日葵品种进行综合评价

[目的]对向日葵杂交组合进行优劣评价,为新品种的示范和推广提供科学依据.[方法]应用灰色系统理论分析方法,对2009年配置的10个向日葵杂交组合,通过8个主要经济和农艺性状进行分析对比.[结果]灰色系统理论的分析方法与以产量为基础的方差分析结果基本一致,10个向日葵杂交组合的关联度排序依次为,X6(9K192) > X8(9K200) > X7(9K197) > X5(9K186) > X9(9K203) > X4(9K170) > X10(9K220) > X3(9K120) > X1(9K076) > X2(9K117).[结论]参试的10个杂交组合中以9K192(X6)、9K200(X8)和9K197(X7)的主要性状表现最优越,与参考品种最接近,可作为生产性组合适当的配置使用.     

牛妊娠相关糖蛋白9(bPAG9)的真核表达及纯化

【目的】构建proEM-bPAG9重组表达载体,并在HEK293细胞中转染表达。为进一步抗体的制备和奶牛早孕诊断技术的研究奠定基础。【方法】通过基因优化和PCR法扩增得到bPAG9全基因序列,经双酶切法将bPAG9基因插入到表达载体proEM中,构建proEM-bPAG9重组载体后转到DH5α感受态细胞中,重组质粒转染至哺乳动物细胞HEK293中进行瞬时表达,再通过亲和层析纯化bPAG9重组蛋白(rbPAG9),经SDS-PAGE 和 Western Blot 检测rbPAG的表达效果。【结果】通过全基因合成法得到1 182 bp的bPAG9基因片段,构建的重组质粒proEM-bPAG9经双酶切获得约4 369 bp和1 176 bp的两条片段,与预期值相符;对重组载体测序,与优化后的基因序列完全一致,氨基酸未发生突变;SDS-PAGE 和 Western Blot 鉴定显示,获得相对分子质量约为68 kDa 的bPAG9重组蛋白,通过Ni2+亲和层析纯化后,rbPAG9纯度可达90%。【结论】通过基因优化及真核表达获得分子质量为68 kDa 的rbPAG9重组蛋白。     

转录因子ABP9基因在不同启动子驱动下对转基因拟南芥生长发育的影响

本研究构建了由IND（6xABRE-mini35S）和Pabp9启动子分别驱动ABP9基因的两种诱导型表达的植物表达载体,得到拟南芥转基因株系;并在正常 生长的条件下,与转空载体pCHF3和转35S-ABP9的两种转基因株系在种子萌发、根系伸长、营养和生殖生长等方面进行比较,分析转录因子ABP9基 因在不同启动子的驱动下,对转基因拟南芥各生长发育时期的影响。研究结果表明,在转基因拟南芥中,利用上述两种诱导型启动子驱动ABP9基因 表达能够一定程度上的解除由组成型表达ABP9基因导致的生长延迟。     

抗肠结肠炎0∶9型耶尔辛氏菌单克隆抗体及其特性的研究

用耶尔辛氏菌０：９血清型（Ｙ．ｅ．０：９）抗原免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞与ＦＯ骨髓瘤细胞进行融合，获得９株分泌特异性抗Ｙ．ｅ．０：９抗体的杂交瘤细胞，命名为Ｙ＿９Ａｂ－ｌ～Ｙ_９Ａｂ－９．其产生的单抗有高度特异性，不仅不与布氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌等反应，也不与其它型（０：４１．４２除外）的肠结肠炎耶尔辛氏菌反应。     

鲤鱼Sox9基因HMG保守区的克隆及序列分析

为研究鲤鱼中与性别决定及骨组织发育相关基因Sox 9的特征及功能,从大量常见养殖鲤鱼品种及黄河野生鲤鱼个体中克隆得到了多个版本CcSox 9基因的HMG保守区序列,并对这些序列及国内外的其他鲤鱼Sox基因进行了启动子、多态性等序列分析.结果显示,鲤鱼中至少存在5个版本的活性Sox 9基因及1个Sox 9假基因.这些基因...     

古塞细蠓复合组雄性成虫抱器及第9背腹板细微结构的研究

为给种间鉴别提供科学依据,应用抱器及第9背、腹板的细微结构,研究了15种古塞细蠓复合组雄性成虫抱器及第9背腹板的特征,研究发现古塞细蠓复合组雄性成虫不同种抱器端节形态、大小,端部端突形态、有无鬃毛因种而有异;第9背板有无中突、突的形态、大小,背板中部有无小鬃、数量、着生部位及第9腹板凹陷宽窄、深浅和膜上微毛有无等均因种而异.因此,古塞细蠓复合组雄性成虫抱器及第9背、腹板细微结构的变化规律也具有种间鉴别的价值.