单核锰配合物的合成和表征

报道了三龄配体Ｎ,Ｎ－二（２’－苯并咪唑甲基）亚胺（ＩＤＢ）及锰（Ⅱ）单核配合物「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」Ｃｌ２．ＣＨ３ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅰ）和「Ｍｎ（ＩＤＢ）２」（ＣｌＯ４）２．ＣＨ３ＣＨ２ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅱ）的合成和表征。依据元素分析、摩尔电导、ＵＶ－Ｖｉｓ和ＩＲ分析,初步推测该系列配合物中Ｍｎ（Ⅱ）离子可能为典型的四方锥或入面体结构,以上两种配合物也许可作为过氧化氢酶的模型化合物。     

第二讲 MINITAB命令概述（续）

（指数）。（２）比较运算符：＝（或ＥＱ）、￣＝（或ＮＥ）、＜（或ＬＴ），＞（或ＧＴ）、＜＝（或ＬＥ）、＞＝（或ＧＥ）。（３）逻辑运算符：逻辑与＆（或ＡＮＤ）、逻辑或｜（或ＯＲ）、逻辑非￣（或ＮＯＴ）。（４）函数：在ＬＥＴ命令中可以使用的函数见表２－３所示。在ＬＥＴ命令中使用函数时，函数的参数必须用括号括住。（５）下标：可以在列变量后使用下标，如Ｃ１（３），代表Ｃ１的第三行的值。（６）在ＬＥＴ命令中运算符的优先级为：［下标］［函数］［］［！］［＊／］［＋－］［比较运算符］［＆］［｜］。例如：ＬＥＴＣ１（３）＝４＃将Ｃ１的第三个值改为４；ＬＥＴＣ４＝（Ｃ１－ＭＥＡＮ（Ｃ１））２；ＬＥＴＫ２＝ＳＵＭ（ＡＢＳＯ（Ｃ１－ＭＥＡＮ（Ｃ１）））：ＬＥＴＣ５＝（Ｃ１〈５）＋１；ＬＥＴＣ６＝（Ｃ１＜０｜（Ｃ２＝’＊’）；注意：在ＬＥＴ命令中不能用矩阵作参数。表２－３ＬＥＴ命令可以使用的函数２．加法由于ＭＩＮＩＴＡＢ的赋值运算命令不能以矩阵作为参数，所以ＭＩＮＩＴＡＢ还提供了专门用于加、减、乘、除运算的命令。加法命令为ＡＤＤ，可以对列变量、常数、存储常量或矩阵进行加法运算，其使用格式为：ＡＤＤＥ，．．．，ＥｐｕｔｉｎｔｏＥ其中     

草酰二胺桥联的铜（Ⅱ）─镍（Ⅱ）双核配合物的合成、磁性及抗菌活性

合成和表征了３种以草酰胺为桥联的异双核配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｌ）２］（ＣｌＯ４）２。ｏｘｐｎ代表Ｎ，Ｎ’－双（３－氨丙基）草酰胺根阴离子；Ｌ为４，４’─二甲基－２，２’－联吡啶（Ｍｅ２ｂｐｙ）；１，１０－邻菲啉（Ｐｈｅｎ）和５－硝基－１，１０－邻菲啉（ＮＯ２－Ｐｈｅｎ）。测定了配合物［Ｃｕ（ｏｘｐｎ）Ｎｉ（Ｍｅ２ｂｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２的变温磁化率（４—３００ｋ）；其数值用最小二乘法和从自旋Ｈａｍｉｌｔｏｎｉａｎ算符（Ｈ＝－２ＪＳ１·Ｓ２）导出的磁方程拟合，求得交换积分Ｊ＝－９８．６ｃｍ－１，表明双核配合物中金属离子间存在弱的反铁磁性超交换作用。测试了配体及其配合物的杀菌活性，实验结果表明双核配合物的杀菌活性优于配体的杀菌活性。     

新型抗癌配合物的研究 IV：[Pd（二齿胺）（NO3）2]配合物的合成,表…

合成了二齿胺配体内消旋－１，２－二苯基乙二胺（Ｓｔｅｉｎ）内消旋－１，２－二对氯苯基乙二胺（４－Ｃｌ－ｓｔ）和钯配合物［Ｐｄ（ｓｔｅｉｎ）（ＮＯ３）２，［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ３）２，［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ３）２］，［Ｐｄ（Ｏ－ｐｈｅｎ）（ＮＯ３）２］，用元素分析红外光谱进行了表征，并用ＭＴＴ染色法测定了配合物的抗癌活性，结果表明［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ３０２］对人体宫颈癌和鼻咽     

健康鸵鸟(1～6月龄)38项血清生化参数的测定

建立健康鸵鸟（Ｓｔｒｕｔｈｉｏｃａｍｅｌｕｓ）的血清全套生化参数,采用日本岛津ＣＬ ７２００型全自动生化分析仪,对３０只１～６月龄健康鸵鸟３８项血清生化参数进行测定．结果如下：（１）血清蛋白参数／ｇ·Ｌ－１：ＴＰ３１．８２,ＡＬＢ１５．４１,ＧＬＯ１６．１８（ＡＬＢ／ＧＬＯ０．９５）,Ａｐｏ Ａ１０．１２,Ａｐｏ Ｂ０．１４（Ａｐｏ Ａ１／Ａｐｏ Ｂ０．８０）;（２）血清酶参数／ｕ·Ｌ－１：ＡＬＴ１４．３,ＡＳＴ４５６．８（ＡＬＴ／ＡＳＴ０．３８）,ＧＧＴ３．４,ＬＤＨ１６０３．１,ＣＫ３９３６．８,ＣＫ ＭＢ１４３０．８,ＡＭＹ３４１５．１,ＡＫＰ５７１．７,ＨＢＤＨ３７３．３;（３）血清糖、蛋白质、脂类及其代谢产物参数／ｍｍｏｌ·Ｌ－１：ＧＬＵ９．４１,ＴＲＩ１．９７,ＢＵＮ０．９４,ＬＤＬ２．１９,ＨＤＬ１．５４,ＣＨＯ３．５８（ＨＤＬ／ＣＨＯ０．４１）;ＣＲＥ１２．６５μｍｏｌ·Ｌ－１（ＢＵＮ／ＣＲＥ０．０６３）,ＵＡ５０５．２４μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＡ３７．１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＢＩＬ５．３２μｍｏｌ·Ｌ－１,ＤＢＩＬ３．２１μｍｏｌ·Ｌ－１,ＩＢＩＬ２．０８μｍｏｌ·Ｌ－１,ＴＴＴ４．１２ｕ;（?     

表面活性剂类型对超氧化物歧化酶活力的影响研究

本文研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ），阳离子Ｃ１２Ｈ２５ＮＣ（ＣＨ３）３·Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（Ｔｘ－１００）表面活性剂对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力的影响以及变性后的复性。结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对ＳＯＤ的活力几乎无破坏，Ｃ１２Ｓ对ＳＯＤ只具有一定的破坏性，Ｃ１２ＮＭｅ３对ＳＯＤ具有较强的变性能力     

间苯二甲酸根桥联的双锰（Ⅱ）配合物的合成及表征

合成和表征了三种新的双锰（Ⅱ）配合物：〔Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ｔｍｅｎ）４〕（ＣＬＯ４）２（１），〔Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ｅｍｄ）４〕（ＣＩＯ４）２（２）和〔Ｍｎ２（ＩＰＨＴＡ）（ｔｍｄ）４〕（ＣＩＯ４）２（３）（ＩＰＨＴＡ代表间苯二甲酸根阴离子；ｔｍｅｎ：Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′一四甲基乙二胺；ｅｍｄ：乙二胺；ｔｍｄ：１，３一丙二胺）。经元素分析、红外光谱、电子光谱、电导及磁性测量等手段推定配合物具有     

新型抗癌配合物的研究Ⅳ［Pd（二齿胺）（NO＿3）＿2］配合物的合成、表征和抗癌活性的研究

合成了二齿胺配体内消旋－１．２－二苯基乙二胺（Ｓｔｅｉｎ）内消旋－１．２－二对氯苯基乙二胺（４－Ｃｌ－ｓｔ）和钯配合物［Ｐｄ（ｓｔｅｉｎ）（ＮＯ＿３）＿２，［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ＿３）＿２］，［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ＿３）＿２］，［Ｐｄ（Ｏ－ｐｈｅｎ）（ＮＯ＿３）＿２］，用元素分析红外光谱进行了表征，并用ＭＴＴ染色法测定了配合物的抗癌活性，结果表明［Ｐｄ（４－Ｃｌ－ｓｔ）（ＮＯ＿３）＿２］对人体宫颈癌和鼻咽癌细胞的杀伤力优于顺铂，配合物［Ｐｄ（ｔｍｃｐｄａ）（ＮＯ＿３）＿２］水溶性好，对荷瘤Ｓ—１８０（Ａ）小鼠进行实验，其延命率１７５％（Ｐ＜０．００１）表明有肯定的抗癌活性．     

不同类型表面活性剂对肌酸激酶活力影响研究

本文系统地研究了阴离子Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｓ），Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ）、阳离子Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３．Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭｅ３）和非离子Ｃ８Ｈ１７．Ｃ６Ｈ４．（ＯＣ２Ｈ４）１０ＯＨ（ＴＸ－１００）表面活性剂对肌酸激酶（Ｃ．Ｋ．）活力的影响以及变性后的复性，结果表明，Ｃ１２Ｅ７Ｓ和Ｔｘ－１００对Ｃ．Ｋ．的活力破坏较小，Ｃ．Ｋ．经Ｃ１２Ｅ７Ｓ和ＴＸ－１００变性     

烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠的阳离子表面活性剂混合体系的表面…

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）１０ＳＯ４Ｎａ（Ｃ８ψＥ１０Ｓ）和十二烷基７聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ１２Ｈ２５（ＯＣ２Ｈ４）７ＳＯ４Ｎａ（Ｃ１２Ｅ７Ｓ）与溴化十二烷基三甲烷Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ（Ｃ１２ＮＭ３）不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度和γｃｎｃ比单一组分的低，Ｃ１２Ｅ７Ｓ－Ｃ１２ＮＭ３和Ｃ８ψＥ１０ＳＣ１２ＮＭ３对极性物的加溶，随混合     

Meso-四(3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基)卟啉光度法测定锰

研究了锰ｍｅｓｏ－四（３－氯－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉（３Ｃｌ－４Ｈ－５ＴＭＯＰ）Ｐ一十二烷基硫酸钠 事物的形成条件。在ＳＤＳ存在下,于ｐＨ７．２０－８．８０的缓冲介质中,Ｍｎ与Ｔ（３Ｃｌ－４Ｈ－５ＭＯＰ）Ｐ形成１：１配合物。     

稀土氯化物与咪唑配合物的合成,表征及抑菌作用

制备了３种稀土氯化物与咪唑的配合物。用化学分析,元素分析确定其组成为ＲＥ（Ｉｍ）２Ｃｌ３．０．５ＣＨ３ＯＨ．２ＨＣｌ．ｎＨ２Ｏ。利用ＩＲ,ＵＶ,电导,ＸＺ－射线衍射及ＴＧ－ＤＴＧ,ＭＤＳＣ对配合物进行了表征,并用题示配合物对棉花黄萎病菌和小麦赤霉病菌进行了室内抑菌试验。     

稀土氯化物与咪唑配合物的合成、表征及抑菌作用

制备了３种稀土氯化物（Ｌａ,Ｎｄ,Ｓｍ）与咪唑的配合物。用化学分析、元素分析确定其组成为ＲＥ（Ｉｍ）２Ｃｌ３·０．５ＣＨ３ＯＨ·２ＨＣｌ·ｎＨ２Ｏ（Ｉｍ＝咪唑）。利用ＩＲ、ＵＶ、电导、Ｘ－射线衍射及ＴＧ－ＤＴＧ、ＭＤＳＣ对配合物进行了表征,并用题示配合物对棉花黄萎病菌（Ｖｅｒｔｉｃｉｌ－ｌｉｕｍｄａｈｌｉａｅＫｌｅｂ）和小麦赤霉病菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）进行了室内抑菌试验     

烷基聚氧乙烯基醚硫酸钠和阳离子表面活性剂混合体系的表面活性

辛基苯基聚氧乙烯醚硫酸钠Ｃ＿８Ｈ＿（１７）Ｃ＿６Ｈ＿４（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿（ｌ０）ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ）和十二烷基７聚氧乙烯基醚硫酸钠Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）（ＯＣ＿２Ｈ＿４）＿７ＳＯ＿４Ｎａ（Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ）与溴化十二烷基三甲铵Ｃ＿（１２）Ｈ＿（２５）（ＣＨ＿３）＿３Ｂｒ（Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３），不仅能在水溶液中形成透明的均匀溶液，而且混合体系的临界胶团浓度和γｃｍｃ比单一组分的低。Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３和Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３对极性物的加溶，随混合比的变化呈“Ｖ”型，而对非极性物的加溶呈“”型。混合比改变时，Ｃ＿（１２）Ｅ＿７Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３和Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３溶液的粘度出现１个极大值（在１：１附近）。在Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ中引入Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３的量小于１０％时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３的润湿能力不变；大于１０％时，润湿能力增加，超过２０％时，润湿能力下降。混合比改变时，Ｃ＿８Ｅ＿（１０）Ｓ－Ｃ＿（１２）ＮＭ＿３对煤油的乳化能力出现两个极大值和１个极小值。     

在二氯甲烷溶液里〔Cu(CH_3CN)_4〕〔MF_6〕与碘化四丁铵的反应

在本实验中,研究了［Ｃｕ（ＣＨ３ＣＮ）４］［ＭＦ６］（Ｍ＝Ｍ０或Ｗ）与碘化四丁铵（Ｃ４Ｈ９）４ＮＩ在二氯甲烷（ＣＨ２Ｃｌ２）中的反应。研究结果表明,在ＣＨ２Ｃｌ２里,（Ｃ４Ｈ９）４ＮＩ未能把［Ｃｕ（ＣＨ３ＣＮ）４］［Ｍ０Ｆ６］和［Ｃｕ（ＣＨ３ＣＮ）４］［ＷＦ６］中的Ｍ０Ⅴ和ＷⅤ还原成Ｍ０Ⅳ和ＷⅣ盐。通过分析得知,反应产物是ＣｕＩ和（Ｃ４Ｈ９）４ＮＭＦ６,配位体ＣＨ３ＣＮ被解脱出来,反应中并没有产生Ｉ２。     

铁（Ⅲ）—邻硝基苯基荧光酮—CEHEAELA—Brij—35显色反应的研究与应用

本文研究了在新两性表面活性剂Ｎ－［Ｎ＇－（羧乙基）－Ｎ＇－（２－羟乙基）氨乙基］月桂酰胺钠盐（ＣＥＨＥＡＥＬＡ）和十二醇聚氧乙烯２３醚（Ｂｒｉｊ－３５）存在下，铁（Ⅲ）与邻硝基苯基荧光酮（Ｏ－ＮＰＦ）的显色反应．在ｐＨ６．０～９．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅲ）与Ｏ－ＮＰＦ形成１：３的桔红色配合物，最大吸收波长在５８０ｎｍ处，表观摩尔吸光系数ε＿（５８０）达１．４０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～０．４８ｕｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律．方法用于水样、人发及铝合金中痕量铁的测定，结果满意．     

除草剂解毒剂进展评述

除草剂解毒剂进展评述叶非，李柏，徐宝荣（东北农业大学基础部哈尔滨１５００３０）ＡＮＴＩＤＯＴＥＳ－ＣＨＥＭＩＣＡＬＡＰＰＲＯＡＣＨＥＳＦＯＲＩＭＰＲＯＶＩＮＧＨＥＲＢＩＣＩＤＥＳＥＬＥＣＴＩＶＩＴＹＡＮＤＣＲＯＰＴＯＬＥＲＡＮＣＥ￥ＹｅＦｅｉ；ＬｉＢ...     

生物样品中铁、锰、锌，铜快速分光光度测定法的研究

基于用ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４法消化样品、用２．２’－联吡啶法测定铁、用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ法测定锰、用Ｚｎ（ＨＤ２）２一次萃取混色法测定锌、用ＣＵ（ＤＤＴＣ）２一次萃取法测定铜，建立了测定生物样品中铁、锰、铜的快速分光光度法。不计样品消化时间，一次测定一般２～３ｈ即可完成。     

碘硒缺乏对黄牛自由基及甲状腺激素代谢的研究

为了阐明低碘低硒环境中黄牛血液自由基及甲状腺激素代谢的变化规律和发生机理,本文选取黑龙江省五常市牛家镇自然状态下生长的１５头黄牛,随机分为３组,每组５头,其中（１）组每日补碘（碘化钾）０．７ｍｇ·ｋｇ－１;（２）组每日补硒（亚硒酸钠）０．２ｍｇ·ｋｇ－１,（３）组每日补碘硒分别为０．７ｍｇ·ｋｇ－１和０．２ｍｇ·ｋｇ－１。连续饲喂一个月。于试验的第０ｄ和３０ｄ,分别对血液谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ—ｐｘ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、血液自由基（ＦＲ）水平和红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、丙二醛（ＭＤＡ）以及血清Ｔ３、Ｔ４、ＴＳＨ含量进行系统检测。结果显示,当地黄牛饮水碘３．８２μｇ·Ｌ－１,饲料碘０．２８５ｍｇ·ｋｇ－１,饲料硒０．０４９８ｍｇ·ｋｇ－１,血清蛋白结合碘７．０２μｇ·（１００ｍＬ）－１,全血硒０．１４ｍｇ·Ｌ－１,周围生活的人群甲状腺肿占２１．８０％。综合分析,试验区为低碘低硒环境。结果表明;３组黄牛全血ＧＳＨ－ｐｘ、ＣＡＴ活性极显著地升高,自由基净含量明显下降,血清Ｔ３、含量升高,ＴＳＨ降低、加碘组Ｔ４含量升高,加硒组Ｔ４略有升高,但统计不明显,碘硒组Ｔ４含量有所下降。红细胞ＳＯＤ和ＭＤＡ在整?     

阴阳离子表面活性剂混合体系的表面活性

辛基苯酚聚乙烯醚硫酸钠Ｃ８Ｈ１７Ｃ６Ｈ４（ＯＣ２Ｈ４）９．６ＳＯ４Ｎａ（Ｃ８φｅ９．６Ｓ）溴化十二烷基三甲铵Ｃ１２Ｈ２５Ｎ（ＣＨ３）３Ｂｒ（１２ＮＭｅ３），不仅能在水溶液中的形成秀明的均相溶液而且混体系的临界胶团浓度和γｃｍｃ比单一组份的ｃｍｃ和γｃｍｃ低。Ｃ８φＥ９．６ｓ－ｃ１２ＮＭｅ３的起泡能力和泡沫稳定性，在混合比为１：１左右时达最大值。在Ｃ８φＥ９．６Ｓ中引入２０％的Ｃ１２ＮＭｅ３后，Ｃ８