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相似文献
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1.
外源NO供体SNP对辣椒种子萌发的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同浓度外源NO供体硝普钠(SNP)对辣椒种子发芽率、胚根与胚轴生长、膜脂过氧化产物MDA含量及抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性的影响.结果表明,低浓度SNP能提高辣椒种子的发芽率,促进辣椒胚根、胚轴生长,提高萌发幼苗SOD、POD、CAT酶的活性,降低MDA的含量.但较高浓度的SNP却降低辣椒种子的发芽率.削弱辣椒胚根、胚轴的生长,抑制萌发幼苗的SOD、CAT酶活性,使MDA舍量增加.  相似文献   

2.
为了研究外源NO供体硝普钠(SNP)和Zn~(2+)复配浸种对盐胁迫下棉花(Gossypium spp.)幼苗生长的影响,以鲁21为材料,考察了不同浓度的SNP和Zn~(2+)复配浸种后对盐胁迫下棉花种子的发芽率、发芽势及幼苗叶片各项生理生化指标的影响。结果表明,SNP和Zn~(2+)复配浸种能显著提高盐胁迫条件下棉花种子发芽率、发芽势,提高棉花幼苗根系活力、POD活性、SOD活性、叶绿素及脯氨酸含量,并能显著降低幼苗叶片的相对电导率及MDA含量,其中以0.10 mmol/L SNP和20 mg/L Zn~(2+)复配浸种的效果最好。  相似文献   

3.
为探讨NO对渗透胁迫下茶树(Camellia sinensis(L.)O.Kuntze)种子萌发的影响,用20%PEG6000模拟干旱处理,分别添加0、20、50、100、200和300μmol·L~(-1)硝普钠(SNP,NO外源供体)。结果表明,外源NO能显著促进渗透胁迫下茶树种子的萌发,且呈现一定的浓度效应,在NO供体SNP浓度为100μmol·L~(-1)时效果最佳。随着外源SNP浓度的增加,茶树种子的萌发及生长受到了抑制,种子的发芽率、发芽指数、根长和活力指数均呈降低的趋势。进一步研究表明100μmol·L~(-1)的SNP能促进SOD、POD、CAT、APX、GR和GPX等抗氧化酶活性的提高,降低MDA含量及相对电导率。推测添加外源NO后,抗氧化酶活性提高,降低了茶树种子的氧化损伤,从而缓解了渗透胁迫对茶树种子萌发的抑制作用。  相似文献   

4.
外源NO对干旱胁迫下红砂种子萌发特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨外源NO对干旱胁迫下红砂(Reaumuria soongorica)种子萌发的影响,选用10%PEG-6000模拟干旱胁迫环境,以NO供体硝普钠(Sudium Nitro Prusside,SNP)在人工气候箱中采用培养皿进行种子萌发试验,研究外源NO供体SNP对干旱胁迫下红砂种子的发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数等指标的影响。结果表明,10%PEG-6000模拟干旱胁迫下红砂种子的发芽率、发芽势、发芽指数等指标均随PEG浓度升高而逐渐下降。不同浓度NO供体SNP处理后对发芽率、发芽势、发芽指数等各项发芽指标呈促进作用,其中0.2 mmol/L SNP效果最好。这表明外施适当浓度外源NO可缓解10%PEG对种子萌发造成的胁迫效应。  相似文献   

5.
以兴油177品种油菜为材料,研究不同浓度外源NO供体硝普钠(0、100、200、300、400、500、600μmol/L SNP)浸种处理对100 mmol/L NaCl胁迫下油菜种子萌发及幼苗生长的影响。结果显示,外源NO可显著缓解盐胁迫造成的损伤,促进种子萌发及幼苗生物量的积累;显著提高幼苗叶片脯氨酸、可溶性蛋白的含量,以及抗氧化酶(SOD、POD、CAT)的活性;显著降低MDA含量,其中以200μmol/L SNP浸种处理的效果最为显著。外源NO处理能够显著缓解盐胁迫伤害,200μmol/L SNP浸种处理效果最佳。  相似文献   

6.
【目的】阐明臭氧处理对陈番茄和黄瓜种子萌发及种子活力的影响。【方法】以放置1年的陈番茄和黄瓜种子作为研究对象,用80,120和160 mg/m~3的臭氧分别处理番茄和黄瓜种子30 min,研究不同臭氧处理对番茄和黄瓜种子表面微生物菌落数以及种子发芽势、发芽率和活力(SOD、POD活性和MDA含量)的影响,并对各生理指标的相关性进行分析。【结果】用160 mg/m~3的臭氧处理30 min,番茄和黄瓜种子表面微生物的抑制率均达到最大值,分别为97.4%和99.5%。用80 mg/m~3的臭氧处理30 min,番茄种子的发芽势、发芽率、SOD活性和POD活性均达到最大值,分别为68.0%,94.5%,193.8 U/g和2 193.4 U/g,MDA含量达到最小值,为19.4 nmol/g。用160 mg/m~3的臭氧处理30 min,黄瓜种子的发芽势、发芽率、SOD活性和POD活性均达到最大值,分别为96.5%,99.5%,160. 3 U/g和2 300.4 U/g,MDA含量达到最小值,为10.8 nmol/g。臭氧处理后,番茄和黄瓜种子SOD和POD活性与发芽势和发芽率呈显著正相关,而MDA含量与发芽势和发芽率呈显著负相关。【结论】适宜浓度的臭氧处理后可以抑制种子表面微生物的生长,提高种子的发芽率和活力。  相似文献   

7.
选用芜菁种子,使用20%PEG-6000模拟干旱胁迫,1.0μmol/L高铁血红素和200μmol/L硝普钠分别作为外源CO和NO供体,研究外源CO、NO对干旱胁迫下芜菁种子萌发的影响。结果表明,200μmol/L硝普钠处理后,可以显著缓解干旱胁迫对芜菁种子造成的伤害,使种子发芽率、发芽势分别提高26.19%、117.39%,处理第5天,与20%PEG-6000处理相比,添加硝普钠处理芜菁胚根长度增加94.39%,种子可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、含水量分别提高31.58%、73.29%、64.46%、34.47%,超氧化物歧化酶活性提高45.60%,丙二醛含量降低19.77%;1.0μmol/L高铁血红素处理后,同样对芜菁种子所受干旱胁迫损伤有显著的缓解效应,使种子发芽率、发芽势分别提高30.63%、107.14%,处理的第5天,与20%PEG-6000处理相比,添加高铁血红素处理芜菁胚根长度增加83.70%,种子可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸、含水量分别提高39.58%、70.55%、59.78%、22.62%,超氧化物歧化酶活性提高43.00%,丙二醛含量降低21.51%。说明高铁血红素和硝普钠的添加,可以通过提高受胁迫种子可溶性糖、可溶性蛋白、脯氨酸含量,从而降低渗透势,提高抗氧化物酶活性,降低过氧化物含量,从而加速种子萌发。  相似文献   

8.
用溶液培养的方法,研究了不同浓度的镍胁迫对黄瓜种子萌发及黄瓜胚轴超氧化物酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性和丙二醛(MDA)含量的影响.结果表明:Ni2+浓度为0.05、0.1 ms/L时对黄瓜种子的发芽率和发芽势影响不大,而随着处理浓度的升高,镍胁迫对黄瓜的发芽率和发芽势有抑制作用,且抑制作用随着镍胁迫浓度的升高而加强;在低浓度镍胁迫处理下黄瓜胚轴中的SOD、CAT活性有所增加,但随着处理浓度的升高其活性均下降,而黄瓜胚轴中的POD活性和MDA含量则随着镍胁迫处理浓度的升高而增大.  相似文献   

9.
为了探讨外源NO供体硝普钠对镉胁迫下水稻种子萌发受抑的缓解作用,研究10、30、50、100、200、500μmol/L硝普钠(SNP)对镉胁迫(100μmol/L)下水稻种子萌发、幼苗生长及相关生理指标的影响。结果表明,100μmol/L镉胁迫使水稻种子萌发和幼苗生长受到抑制,发芽势、发芽指数、活力系数、幼苗根长和芽长均显著降低,丙二醛(MDA)含量显著增加,SOD、G-POD、APX及CAT的活性明显受到抑制。较低浓度(≤100μmol/L)硝普钠处理能提高镉胁迫下水稻种子的发芽指数和活力指数,增加幼苗的根长、芽长、根和芽鲜重,增强SOD、G-POD和APX活性并降低MDA含量,从而缓解镉的毒害效应,其中以30μmol/L硝普钠处理效果最好。但随着硝普钠浓度的增大,其对镉胁迫的缓解效应逐渐减弱,当销普钠浓度达500μmol/L时,会加剧镉胁迫的毒害作用。  相似文献   

10.
以NaC1溶液(140、210 mmol/L NaC1,盐对照)和添加0.1~0.3 mmol/L外源NO供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)的NaC1溶液处理菊苣(Cichorium intybus L.)种子,以蒸馏水作空白对照,了解外源NO对菊苣种子萌发和芽苗生长的影响.结果表明:盐胁迫显著抑制了菊苣种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数以及芽苗鲜重(P<0.05);但外源NO可以明显缓解盐胁迫对种子萌发的抑制,其中0.2 mmol/L SNP的缓解作用最好,分别使2个盐胁迫浓度下的种子发芽率提高7.67百分点、21.03百分点,芽苗的生物量也略有提高.这说明外源NO对盐胁迫抑制菊苣种子的萌发和芽苗生长有较好的缓解作用.  相似文献   

11.
为探索外源NO对干旱胁迫下板蓝根种子萌发和幼苗生长的影响,用10%聚乙二醇(PEG)6 000模拟干旱胁迫,测定不同浓度的外源NO供体硝普钠(SNP)处理后板蓝根种子萌发和幼苗生长指标的变化。结果表明,干旱胁迫显著抑制板蓝根的种子萌发和幼苗生长。0.01~0.50 mmol/L SNP处理后,种子萌发和幼苗生长指标均有升高,其中以0.10 mmol/L SNP处理时各项指标最高;1.00 mmol/L SNP处理的各项指标无显著变化或显著降低。与干旱处理相比,0.10 mmol/L SNP处理时板蓝根种子发芽率和发芽势分别提高22.94%和80.00%,发芽指数和活力指数分别提高31.81%和82.03%,发芽速率指数提高31.77%,平均发芽时间缩短0.26 d;幼苗苗高、主根长、苗质量和根质量分别提高39.27%、30.97%、58.06%和91.86%;叶片MDA含量降低32.37%,SOD和POD活性分别增加44.36%和44.02%。0.10 mmol/L SNP可显著减缓干旱胁迫对板蓝根种子萌发和幼苗生长的抑制作用,增强叶片抗氧化能力,提高种子及幼苗的抗旱能力;高浓度(1.00 mmol/L)SNP处理加剧了干旱胁迫对板蓝根幼苗的伤害。  相似文献   

12.
外源NO对辣椒幼苗生长及生理特性的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用水培养方法,研究了外源NO供体硝普钠(SNP)对辣椒幼苗生长和生理特性的影响。结果表明:在水培养下,低浓度SNP可促进辣椒根和苗生长,提高叶片Chl a和Chl b含量以及根系活力,降低MDA含量;较高浓度SNP处理,作用相反。低浓度SNP对辣椒根系和叶片SOD、CAT、POD活性提高有促进作用,当SNP浓度增大,除POD活性继续增大外,SOD、CAT活性受到抑制。  相似文献   

13.
外源一氧化氮供体对黄芪种子萌发的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用不同浓度(0、0.05、0.10、0.20、0.40、0.60 mmol.L-1)的外源NO供体硝普钠(SNP)处理黄芪种子,以探索黄芪种子萌发及幼苗生长情况。结果表明:0.05~0.40 mmol.L-1SNP能够降低黄芪幼苗的丙二醛含量,提高α-淀粉酶活性和光合色素含量,加速子叶中营养物质的输出,提高发芽率,有利于幼苗的形态建成。以0.40 mmol.L-1效果明显,过高浓度促进效果反而下降。  相似文献   

14.
研究了不同浓度外源NO供体硝普钠(SNP)对谷子种子发芽率、胚根与胚轴生长。结果表明:50~100μmo1/L浓度的SNP使谷子种子的发芽率、发芽指数和活力指数均明显提高,促进谷子胚根、胚轴生长;但高于此浓度范围的SNP则不利于谷子种子的萌发和幼苗的生长。  相似文献   

15.
以黄瓜品种‘新津研四号’为材料,1mmol·L~(-1) NaHS为H_2S供体,采用质量分数为10%聚乙二醇(PEG-6000)模拟干旱胁迫,研究外源H_2S缓解黄瓜种子萌发过程中干旱胁迫伤害的机制。结果表明,H_2S可以显著提高干旱胁迫下黄瓜种子的发芽势、发芽率、胚轴长、根长和鲜质量;显著增加脯氨酸和可溶性糖的质量分数,提高种子淀粉酶和酯酶活性,还能诱导增强超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)的活性,并降低丙二醛(MDA)的质量摩尔浓度和质膜透性。即外源H_2S可以通过调节渗透调节物质的质量分数,增强水解酶和抗氧化保护酶的活性来有效缓解干旱胁迫对萌发黄瓜种子造成的伤害,促进种子的萌发生长。  相似文献   

16.
以硝普钠(SNP)作为外源NO的供体,分别采用0,10,100,500μmol·L-1浓度的SNP溶液作为非洲菊‘阳光海岸’的瓶插液,观察NO对非洲菊鲜切花的保鲜效果.同时,测定了花瓣超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD)、过氧化氧酶(CAT)活性的变化以及H2O2、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白含量的变化.结果显示,100μmol·L-1浓度处理的非洲菊切花瓶插寿命最长,比对照延长了31.4%;外源NO提高了花瓣SOD,POD,CAT等保护酶的活性,也提高了可溶性蛋白质的含量,而H2O2,MDA含量比对照降低,从而延缓了非洲菊切花花瓣的衰老.  相似文献   

17.
[目的]研究外源一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)对铅(Pb)胁迫娃娃菜种子萌发及其幼苗生理特性的影响,为探索Pb毒害娃娃菜的缓解途径提供科学依据.[方法]分别对Pb胁迫[500.0 mg/L Pb(NO3)2]娃娃菜种子及其幼苗施加不同浓度(50.0、100.0、200.0、500.0和1000.0μmol/L)的SNP溶液,观察各处理种子萌发及其幼苗生长状况,测定分析幼苗的相对电导率(REC)和叶绿素、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)含量及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性等指标.[结果]在Pb胁迫下,娃娃菜种子的发芽率、发芽势和发芽指数降低,幼苗鲜、干重和叶绿素含量减少,抗氧化酶活性升高,REC提高,MDA含量增加.适宜浓度的SNP处理能提高Pb胁迫娃娃菜种子的萌发效果;100.0μmol/L SNP可显著提高幼苗的CAT活性(P<0.05,下同),明显提高SOD活性,显著减缓叶片REC升高;200.0μmol/L SNP处理可显著增加Pb胁迫娃娃菜幼苗的叶绿素a(Chla)和叶绿素b(Chlb)含量,使根和芽的鲜、干重显著增加,显著减缓MDA含量增加;50.0μmol/L SNP处理能显著增强幼苗的SOD活性和促进Pro合成.[结论]低浓度(50.0~200.0μmol/L)外源SNP能通过增强娃娃菜的抗氧化酶活性和促进渗透调节物质生成以减轻膜脂过氧化作用,使娃娃菜的生理代谢趋于稳定,从而提高娃娃菜的耐Pb胁迫能力.  相似文献   

18.
[目的]本研究为建立新的抗铬(Cr)调控方法提供理论依据。[方法]对Cr(K_2Cr_2O_7,50μmol·L~(-1))胁迫下的娃娃菜(Brassica pekinensis)种子和幼苗施加不同浓度(0、50、100、200、500、1000μmol·L~(-1))的外源一氧化氮(Nitric oxide,NO)供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP),统计种子萌发及幼苗生长状况,测定相关生理生化指标。[结果]Cr胁迫抑制娃娃菜种子的萌发和幼苗的生长,幼苗叶片叶绿素(Chl)含量显著降低,光合作用减弱,丙二醛(MDA)含量和相对电导率(REC)显著上升,幼苗叶片膜脂过氧化加速,超氧化物歧化酶(SOD)与过氧化氢酶(CAT)酶活性增强,脯氨酸(Pro)含量降低。施加不同浓度的SNP能提高Cr胁迫下娃娃菜种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数,增加Chl含量,增强光合作用,促进幼苗生长,降低MDA含量和REC,增强SOD和CAT活性,增加Pro含量,缓解了膜脂过氧化对幼苗的损伤。[结论]外源NO能够通过增加渗透调节物和提高抗氧化酶活性,来减小Cr对娃娃菜幼苗膜系统的损伤,提高娃娃菜对Cr胁迫的抗性,其中200μmol·L~(-1)的SNP缓解Cr对娃娃菜胁迫作用的效果最佳。  相似文献   

19.
该研究通过对黄连种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高黄连种子及幼苗在盐胁迫条件下抗性能力的途径。采用100mmol·L-1的NaCl模拟盐胁迫,在外源硝普钠(SNP)处理后,对黄连种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和活力指数(Vi),以及对黄连幼苗叶片细胞质膜透性、O2-。产生速率,H2O2含量,可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸及丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性进行测定。结果显示,NaCl胁迫下的黄连种子萌发受到显著抑制,但是在经过不同浓度的SNP处理后,各萌发指标均有升高。实验结果表明,外源SNP处理显著提高了黄连种子的发芽势、发芽率、萌发指数和活力指数,明显提高了盐胁迫下黄连幼苗叶片的可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量,不同程度的提高了叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性,显著降低了叶片丙二醛(MDA)含量、质膜透性、O2-产生速率及H2O2的含量。综上所述,外源SNP通过提高黄连种子的萌发指数,提高渗透调节物质含量及抗氧化酶活性,降低细胞质膜氧化程度,有效地减缓NaCl胁迫对黄连种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗盐能力。  相似文献   

20.
以辣椒幼苗作为试验材料,研究不同浓度的外源NO供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)对低温胁迫(10℃)下辣椒幼苗的生长和生理特性的影响。结果表明:0.5~0.7 mmol/L SNP处理的辣椒幼苗的株高、茎粗、鲜重、干重、蛋白质含量、可溶性糖含量、叶绿素含量等明显增加,POD活性和根系活力提高,MDA含量和脯氨酸含量明显下降。说明在低温胁迫下通过施用外源NO供体硝普钠(SNP)可以提高渗透调节物质和叶绿素含量,降低细胞膜伤害,提高防御酶活性,改善根系活力,从而降低了低温胁迫对辣椒幼苗的伤害,促进了辣椒幼苗的生长。  相似文献   

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