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相似文献
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1.
为研究豌豆白粉病抗病性与各生理指标间的关系,选取4种抗性不同的豌豆品种为试材,测定各品种间叶绿素和可溶性糖含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性变化。结果表明,不同抗性品种中叶绿素含量、POD、PPO活性和PAL活性随豌豆白粉病抗性减弱而降低;CAT活性随豌豆白粉病抗性减弱而升高;SOD活性与豌豆白粉病抗性没有明显变化规律。方差分析结果显示,不同抗感病品种间叶绿素含量、PPO活性、PAL活性和CAT活性差异极显著(P0.01),因此可以用叶绿素含量、PPO活性、PAL活性和CAT活性来反映对豌豆白粉病抗性的强弱。  相似文献   

2.
本研究为了筛选鉴定豌豆抗白粉病种质资源,引进50份材料进行田间鉴定。结果表明,各参试品种(系)生育期均适中,其中有21份材料表现为抗白粉病,可以作为豌豆抗白粉病育种的种质资源。  相似文献   

3.
甜豌豆白粉病的发生与防治   总被引:3,自引:0,他引:3  
甜豌豆白粉病是豌豆类作物的常见病害,尤其是在我国高温多雨的南方地区,豌豆白粉病的发生极为严重,必须认真进行综合治理。 一、症状 白粉病可以在豌豆植株上的任何部位发生,但以危害叶片为主。发病初期叶片上会产生近圆形的白粉斑,而后逐渐扩大成连片的,边缘不明显的白粉斑。这白粉即为病菌的菌丝、分生孢子梗和分生孢  相似文献   

4.
不同播期对大荚豌豆病害发生情况分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过2018年对大理市湾桥镇不同播期2块大荚豌豆田间褐纹病、白粉病及冻害发生情况进行调查分析。结果表明,8月6日播种的食荚豌豆褐纹病、白粉病、冻害对豌豆产量总体影响小,适当早播能减轻白粉病、褐纹病及冻害对食荚豌豆产量的影响。  相似文献   

5.
陈潭 《北京农业》2001,(10):12-12
荷兰豆又称软荚豌豆,是一种食荚豌豆.荷兰豆的主要病害有白粉病、褐斑病;主要虫害有豌豆潜叶蝇和蚜虫等.  相似文献   

6.
荷兰豆的几种病虫害防治   总被引:1,自引:0,他引:1  
荷兰豆又称软荚豌豆,是一种食荚豌豆.荷兰豆的主要病害有白粉病、褐斑病;主要虫害有豌豆潜叶蝇和蚜虫等.  相似文献   

7.
福建省豌豆白粉病调查与防治   总被引:5,自引:0,他引:5  
1993-1996年调查研究了福州,漳州,莆田等地豌豆白粉病发生为害特点和田间消长规律。结合气象资料分析了福建省白粉病发生发展因素,并探讨了防治措施。  相似文献   

8.
以云南省豌豆新品种区域试验为平台,2016—2017年度在曲靖市进行了云南省豌豆新品种区域试验,以筛选鉴定适宜曲靖市种植的优质、高产、多抗豌豆新品种,同时为豌豆新品种登记提供科学依据。结果表明,靖豌4号产量达2 888.1 kg/hm~2,居本组试验第1位,田间综合评价较好,增产较显著,抗白粉病,可扩大示范推广。  相似文献   

9.
甘肃豌豆地方品种资源白粉病抗性鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
以从甘肃定西、临夏、河西等地收集的34份豌豆地方品种资源为试材,在田间自然感病条件下,结合室内盆栽人工接种试验,进行豌豆白粉病抗性鉴定。结果鉴定出抗病资源7份,占全部鉴定材料的20.59%,其中 D27表现为抗病(R),占供试材料的2.94%;D18、D20、D21、D23、D25、D28等6份材料表现为中抗(MR),占供试材料的17.65%。剩余27份材料为高感(HS)或中感。综合对白粉病抗性与农艺性状表现,半蔓生型豌豆抗白粉病资源 D23可作为地方优良品种直接加以利用,其余6份抗病材料则可作为抗病亲本资源。  相似文献   

10.
白粉病是保护地荷兰豆的重要病害之一,各地均有发生。轻者发病率10%~30%,重者达40%以上,甚至100%。白粉病除危害荷兰豆外,还可危害豌豆、菜豆、豇豆、芹菜、甘蓝等多种蔬菜。  相似文献   

11.
文静  陈海伟  侯旭东  乔菁 《安徽农业科学》2011,39(36):22204-22205
[目的]建立快速提取及克隆白粉病菌基因组DNA的方法。[方法]以豌豆白粉菌分生孢子为材料,用Chlex-100法快速提取白粉菌基因组DNA,并以此为模板对内转录间隔区Ⅱ(ITS2)序列进行了巢式PCR扩增、克隆、测序及分析。[结果]Chlex-100法可高效的提取白粉病菌基因组DNA,适用于PCR扩增及相关分析。[结论]为快速有效地对白粉病资源进行大规模分子分类鉴定奠定了基础。  相似文献   

12.
镧对镉胁迫下豌豆幼苗生长状况和生理特性的影响   总被引:1,自引:1,他引:1  
杜兰芳  王立新  张艳  卢亚娟  王欢婧 《安徽农业科学》2007,35(22):6716-6718,6720
[目的]研究镧对镉胁迫下豌豆幼苗生长状况和生理特性的影响。[方法]以开白花的豌豆为实验材料,研究了镧不同浓度(0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 mg/L)对镉不同浓度(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、40.0、80.0 mg/L)胁迫下的豌豆在种子萌发、植株生长、过氧化物酶(POD)活性等方面的影响。[结果]种子萌发时0.1 mg/L镧能较好地缓解镉的毒害,提高镉胁迫下豌豆种子的萌发率;幼苗生长中0.05 mg/L镧能较好地缓解镉的毒害,促进幼苗根系的生长,但镧仅对低浓度镉胁迫豌豆幼苗茎的生长有解毒效应。当镉浓度较高(80.0mg/L)、镧浓度(0.8 mg/L)也较高时,镧不仅无解毒效应反而与镉协同胁迫豌豆种子的萌发、幼苗根、茎的生长。镧浓度为0.1 mg/L时,POD的活性和数量达到最大。[结论]0.1 mg/L的镧对低浓度镉胁迫下豌豆幼苗的缓解效应较明显,提高了萌发率,促进了根和茎的生长,增强了POD的活性;高浓度镧则协同镉发生毒害效应。  相似文献   

13.
[目的]揭示高温影响豌豆生长发育的生理学基础。[方法]通过测定热胁迫下豌豆幼苗的电导率、丙二醛(MDA)、抗坏血酸(AsA)变化及下胚轴长度,探讨热胁迫对豌豆一些生理指标的影响。[结果]温度越高,豌豆细胞膜的完整性损伤越大,外渗的胞内电解质越多。高温使更多的膜脂过氧化,导致MDA含量升高。高温胁迫明显造成叶片中抗氧化剂AsA的损失,降低了豌豆抵抗高温引发的氧化损伤的能力。在高温胁迫下,幼苗下胚轴的生长受抑制,热激温度越高下胚轴越短。[结论]热胁迫使豌豆细胞膜完整性受损,膜脂更多地被过氧化,AsA含量下降,下胚轴生长受到抑制。  相似文献   

14.
采用水蒸气蒸馏法从香菜(Coriandrum sativum L.)茎叶中提取其挥发性次生物质,测定了香菜提取物在室内对菜青虫的拒食作用。结果表明,香菜提取物对菜青虫3龄幼虫具有较强的拒食活性,且随着提取物浓度的增加,拒食作用增加,药后72 h,香菜提取物对3龄菜青虫拒食作用在稀释倍数为50、100、200、400倍时,拒食率均达到100.0%,稀释800倍时对菜青虫拒食作用相对较弱,拒食率为66.7%。  相似文献   

15.
[目的]检测3种金乡大蒜中营养成分和活性物质含量,从化学分子水平探讨不同品种的差异,对于优化种质资源、提升大蒜后期加工利用的品质和附加值具有指导作用。[方法]采用食品化学的常规方法并结合大型仪器检测,测定大蒜中营养成分和活性成分的含量。[结果]基本营养成分可溶性糖、粗脂肪、蛋白质含量,以金乡紫皮蒜最高,金乡白皮蒜次之,独头蒜最少;金乡紫皮蒜维生素C含量最高,独头蒜次之,金乡白皮蒜最少;金乡白皮蒜的过氧化氢酶(CAT)活性最高,紫皮蒜次之,独头蒜最差;锗和大蒜素DADS含量则是独头蒜最高。[结论]对于偏重营养成分的利用,金乡紫皮蒜有较大优势;而对于大蒜素和锗的特色保健功能利用,独头蒜有更大优势。  相似文献   

16.
田间和温室试验的结果表明,供试的小麦属15个种中,除波斯小麦对小麦白粉菌表现免疫外,其它14个种均对该菌表现不同程度的感染。其中栽培一粒小麦、瓦维洛夫小麦、莫加小麦、斯卑尔脱小麦和印度圆粒小麦感染该菌的情况过去在国内未见有过报道。在试验田中,以上5个种比其他种显得更为感病。本研究结果从一个侧面进一步支持了小麦属的现代分类理论。  相似文献   

17.
To assesse the genetic diversity among wild and cultivated accessions of 8 taxonomic groups in 2 species, and 5 subspecies under Pisum genus, and to analyze population structure and their genetic relationships among various groups of taxonomy, the study tried to verify the fitness of traditionally botanical taxonomic system under Pisum genus and to provide essential information for the exploration and utilization of wild relatives of pea genetic resources. 197 Pisum accessions from 62 counties of 5 continents were employed for SSR analysis using 21 polymorphic primer pairs in this study. Except for cultivated field pea Pisum sativum ssp. sativum var. sativum (94 genotypes), also included were wild relative genotypes that were classified as belonging to P. fulvum, P. sativum ssp.abyssinicum, P. sativum ssp. asiaticum, P. sativum ssp. transcaucasicum, P. sativum ssp. elatius var. elatius, P. sativum ssp. elatius var. pumilio and P. sativum ssp. sativum var. arvense (103 genotypes). The PCA analyses and 3-dimension PCA graphs were conducted and drawn by NTSYSpc 2.2d statistical package. Nei78 genetic distances among groups of genetic resources were calculated, and cluster analysis using UPGMA method was carried out by using Popgene V1.32 statistical package, the dendrogram was drawn by MEGA3.1 statistical package. Allelic statistics were carried out by Popgene V1.32. The significance test between groups of genotypes was carried out by Fstat V2.9.3.2 statistical package. 104 polymorphic bands were amplified using 21 SSR primer pairs with unambiguous unique polymorphic bands. 4.95 alleles were detected by each SSR primer pair in average, of which 65.56% were effective alleles for diversity. PSAD270, PSAC58, PSAA18, PSAC75, PSAA175 and PSAB72 were the most effective SSR pairs. SSR alleles were uniformly distributed among botanical taxon units under Pisum genus, but significant difference appeared in most pairwise comparisons for genetic diversity between taxon unit based groups of genetic resources. Genetic diversity level of wild species P. fulvum was much lower than the cultivated species P. sativum. Under species P. sativum, P. sativum ssp. sativum var. sativum and P. sativum ssp. asiaticum were the highest in gentic diversity, followed by P. sativum ssp. elatius var. elatius and P. sativum ssp. transcaucasicum, P. sativum ssp. elatius var. pumilio, P. sativum ssp. sativum vat. arvense and P. sativum ssp. abyssinicum were the lowest. Four gene pool clusters were detected under Pisum genus by using PCA analysis. Gene pool "fulvum" mainly consisted of wild species Pisum fulvum, gene pool "abyssinicum" mainly consisted of P. sativum ssp. abyssinicum, and gene pool "arvense" mainly consisted of P. sativum ssp. sativum var. arvense. While gene pool "sativum" were composed by 5 botanical taxon units, they are P. sativum ssp. asiaticum, P. sativum ssp. elatius var. elatius, P. sativum ssp. transcaucasicum, P. sativum ssp. elatius var. pumilio and P. sativum ssp. sativum var. sativum. "sativum" gene pool constructed the primary gene pool of cultivated genetic resources; "fulvum" gene pool, "abyssinicum" gene pool and "arvense" gene pool together constructed the secondary gene pool of cultivated genetic resources. Pairwise Nei78 genetic distance among botanical taxon based groups of pea genetic resources ranged from 7.531 to 35.956, 3 large cluster groups were identified based on the UPGMA dendrogram. Group Ⅰ equals to "sativum" and "arvense" gene pools, Group Ⅱ equals to "abyssinicum" gene pool, and Group Ⅲ equals to "fulvum" gene pool. The UPGMA clustering results generally supporting the PCA clusting results. There were significant differences among most botanical groups under Pisum genus, with clear separation of four gene pools for genetic diversity structure. The research results partially support the traditional botanical taxonomy under Pisum genus, and pointed out its advantage and shortcoming. In order to broaden the genetic bases of pea varieties, the genetic potentials in the four gene pools should be thoroughly exploited.  相似文献   

18.
豌豆属(Pisum)SSR标记遗传多样性结构鉴别与分析   总被引:4,自引:1,他引:3  
 【目的】评价豌豆属(Pisum L.)2个种5个亚种下,共8个资源类群的遗传多样性水平,揭示豌豆属下资源群体结构及其遗传关系远近,验证传统植物学分类的可靠程度,为充分发掘、利用豌豆野生种质提供必要信息。【方法】利用21对豌豆多态性SSR引物,对来自世界5大洲62个国家的豌豆属94份栽培种质(P. sativum ssp. sativum var. sativum)及其1个近缘野生种(P. fulvum),3个野生亚种(P. sativum ssp. abyssinicum、P. sativum ssp. asiaticum、P. sativum ssp.transcaucasicum)和3个野生变种(P. sativum ssp. elatius var. elatius、P. sativum ssp. elatius var.pumilio、P. sativum ssp.sativum var.arvense)的103份野生种质进行SSR标记遗传多样性分析;利用NTSYSpc2.2d软件估算其遗传距离,进行主成分分析(PCA)并绘制三维空间聚类图;利用Popgene V1.32估算种质群间的Nei78遗传距离等参数并进行UPGMA聚类分析,采用MEGA3.1绘制种质群间聚类图;采用Popgene V1.32估算种质群的等位位点分布等参数,利用Fstat V2.9.3.2进行种质群间遗传多样性差异显著性测验。【结果】21对豌豆多态性SSR引物共扩增出104条多态性带,每对引物平均扩增出4.95个等位变异,其中有效等位变异占65.56%;PSAD270,PSAC58,PSAA18,PSAC75,PSAA175和PSAB72等SSR引物最为有效。SSR等位变异在豌豆属植物学分类单位中分布均匀,但分类单位种质群间的遗传多样性在多数情况下差异显著。豌豆属野生种P. fulvum的遗传多样性远低于栽培种P. sativum;豌豆栽培种下,P. sativum ssp. sativum var. sativum和P. sativum ssp. asiaticum的遗传多样性最高,P. sativum ssp. elatius var. elatius和P. sativum ssp. transcaucasicum次之,P. sativum ssp. elatius var. pumilio、P. sativum ssp. sativum var. arvense和P. sativum ssp. abyssinicum最低。PCA分析发现,豌豆属种质资源由4个差异明显的基因库构成。“fulvum”基因库主要由野生种Pisum fulvum资源构成,“abyssinicum”基因库主要由栽培种下的P. sativum ssp. abyssinicum亚种资源构成,“arvense”基因库主要由栽培种下的P. sativum ssp. sativum var. arvense变种资源构成;“sativum”基因库由P. sativum ssp. asiaticum、P. sativum ssp. elatius var. elatius、P. sativum ssp. transcaucasicum、P. sativum ssp. elatius var. pumilio和P. sativum ssp. sativum var. sativum资源构成。“sativum”基因库构成豌豆栽培资源初级基因库;“fulvum”、“abyssinicum” 和“arvense”基因库共同构成豌豆栽培资源次级基因库。植物学分类单位间的Nei78遗传距离介于7.531~35.956,UPGMA聚类方法将豌豆属植物学分类单位聚成3个组群,“组群I”对应“sativum”和“arvense”基因库之和,“组群II”对应“abyssinicum”基因库,“组群III”对应“fulvum”基因库,聚类结果支持4个基因库的划分。【结论】豌豆属下多数植物学分类单位间遗传多样性差异显著,并分化成4个基因库。研究结果部分支持豌豆属下传统的植物学分类体系,并指出了其合理与不足之处。为拓宽豌豆育成品种的遗传基础,应充分发掘豌豆属下各基因库的遗传潜力。  相似文献   

19.
[目的]考察制取叶绿素铜钠盐的工艺优化条件。[方法]以新鲜的豌豆果皮为材料,通过单因素试验研究乙醇浓度、料液比和浸提时间对豌豆果皮叶绿素提取的影响,应用正交试验对叶绿素铜钠盐的制取工艺进行了优化。[结果]豌豆果皮叶绿素提取的最佳条件为:乙醇浓度95%,料液比1:8(g:m1),浸提4h。叶绿素铜钠盐的制取工艺为:皂化pH为ll~12,皂化时间为30rain,酸化铜代的反应温度为75oC、回流时间为90min、CuSO。的加入量为理论值的2.0倍、pH为2~3。[结论]优化后的方法有助于豌豆果皮叶绿素的提取及其叶绿素铜纳盐的制备。  相似文献   

20.
田间和温室试验的结果表明,供试的小麦属15个物种中,除波斯小麦对小麦白粉菌表现免疫外,其它14个物种均对该菌表现感染。其中栽培一粒小麦,瓦维洛夫小麦,莫加小麦,斯插尔脱小麦和印度圆粒小麦感染该菌在国内属首次报道。本研究从一个侧面进一步支持了小麦属的现代分类理论。  相似文献   

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