共查询到19条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
2.
3.
根据菊花B病毒(CVB)的外壳蛋白基因序列设计、合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,进行cDNA合成和PCR扩增,结果从感病组织中扩增出与预期的776bp大小一致的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将PCR产物插入pGEM-T载体克隆并测序,序列分析表明与CVB的相应序列同源性达到85%;将感病组织总RNA以10 x梯度稀释成不同浓度,测出RT-PCR检测CVB的灵敏度为10-4x;PCR产物克隆作为RT-PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,从而建立了CVB快速、灵敏、准确的RT-PCR鉴定和检测技术. 相似文献
4.
RT-PCR方法检测烟草环斑病毒的研究 总被引:14,自引:1,他引:14
根据烟草环斑病毒(TRSV)外壳蛋白基因非编序列设计的引物P1,P2,用感病及健康组织总RNA为模板,进行cDNA 合成和PCR试验,感病组织中扩增出了600 bp的目的片段,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件,建立了RT-PCR检测烟草环斑病毒(TRSV)的方法。 相似文献
5.
RT-PCR检测菊花B病毒的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
根据菊花B病毒(CVB)的外壳蛋白基因序列设计、合成引物,以感病组织5和健康组织总RNA为模板,进行cDNA合成和PCR扩增,结果从感病组织中扩增出与预期的776bp大小一致的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将PCR产物插入pGEM-T载体克隆并测序,序列分析表明与CVB的相应序列同源性达到85%;将感病组织总RNA以10x梯度稀释成不同浓度,测出RT-PCR检测CVB的灵敏度为10^-4x;PCR产物克隆作为RT-PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,从而建立了CVB快速、灵敏、准确的RT-PCR鉴定和检测技术。 相似文献
6.
7.
8.
根据番茄环斑病毒(TomRSV)外壳蛋白基因序列设计的引物P1,P2,用感病及健康组织总RNA为模板,进行RT-PCR试验,结果从感病组织中扩增出了470 bp的目的片段,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件,建立了RT-PCR检测番茄环斑病毒(TomRSV)的方法。 相似文献
9.
根据烟草环斑病毒(tobacco ringspot virus)CP基因序列,设计并合成了特异性RT-PCR扩增引物,对烟草环斑病毒和非烟草环斑病毒的感病植物组织样本进行了PCR扩增反应。结果,烟草环斑病毒的感病植物组织样本的PCR产物均出现1 760 bp的特异性扩增条带,而非感病植株组织样本均未出现扩增条带,证明该合成引物具有烟草环斑病毒鉴定特异性。将提取的烟草环斑病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果可检出烟草环斑病毒RNA模板最低浓度为234 pg/μl。研究表明,分子生物学测定具有特异性强、灵敏度高、快速准确的特点,可应用于烟草环斑病毒检疫的快速检测。 相似文献
10.
2010~2012年采用温室苗期接种鉴定的方法,对146份烟草种质资源开展黑胫病和TMV的抗性鉴定与评价。结果表明,中抗黑胫病种质有118份,占供试种质的80.82%;中感黑胫病种质28份,占供试种质的19.18%。对TMV免疫的种质有19份,占供试种质的13.01%;中抗TMV的种质19份,占供试种质的13.01%;中感TMV的种质107份,占供试种质的73.29%;感TMV的种质1份,占供试种质的0.69%。抗黑胫病并对TMV免疫的种质有台烟七号(T.T.7)、AK6、Coker86、NC567、SC71、SC72、Coker176、朝鲜抗赤、筑波1号、Burley21、Kentucky17和Tennessee90,共12份,该12份种质可为烟草抗病育种的亲本选择提供抗源。 相似文献
11.
对1991,1992和1994年采集的412份加工番茄病毒病样本的鉴定结果表明,新疆加工番茄主要毒原种类有烟草花叶病毒(TMV)、黄瓜花叶病毒(CMV)、马铃薯X病毒(PVX)和马铃薯Y病毒(PVY),分别为样本数的40.5%,24.8%,14.6%和4.4%。TMV主要株系为0株系,占分离物的65.7%,其次为1株系占34.3%,没有发现2株系和1.2株系。CMV以轻花叶株系为主,占分离物的66.7%,重花叶株系为次,占33.3%。 相似文献
12.
1987—1988年从小米椒的主要产地长汀县采回具有花叶、叶片斑驳、皱缩、畸形.叶脉肿大、黄化、小叶和侧枝丛生等病株的标样189份,经5科10种鉴别寄主的传染性试验、血清学反应(酶联免疫吸附测试)和电子显微镜观察,鉴定出4种小米椒病毒病原:马铃薯 X 病毒(PVX),马铃薯 Y 病毒(PVY),烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV).其中复合感染的样本占42.9%,病毒病原为 PVX,PVY 2种或 PVX,PVY,TMV 3种病毒的复合感染,其中以 PVX,PVY TMV 3种病毒感染占优势,为29.75%,是为害小米椒的主要毒源种类;单独浸染的样本88份,占46.6%,其中 PVX 占18.1%,PVY13.9%,TMV9.06%,CMV5.5%;未知病原样本20份占10.6%. 相似文献
13.
2001年在咸阳市,商州市采集了101个毒株,经过生物学测定,血清学反应(琼脂双扩散法和酶联免疫吸附法),电镜观察鉴定出5种为害烟草的病毒,它们是烟草普通花叶病毒(TMV),黄瓜花叶病毒(CMV),烟草蚀纹病毒(TEV),马铃薯Y病毒(PVY),烟草环斑病毒(TRSV),其中烟草普通花叶病毒病,黄瓜花叶病毒病和烟草蚀纹病毒病是当前生产上发病率较高,造成损失较大的3种病毒;同时,烟草普通花叶病毒(TMV)和黄瓜花叶病毒(CMV),烟草普通花叶病毒(TMV)和马铃薯Y病毒(PVY)的复合侵染也是当前生产上亟待解决的主要问题。 相似文献
14.
15.
侵染我国主要蔬菜作物的病毒种类、分布与发生趋势 总被引:6,自引:3,他引:3
刘勇 李凡 李月月 张松柏 高希武 谢艳 燕飞 张安盛 戴良英 程兆榜 丁铭 牛颜冰 王升吉 车海彦 江彤 史晓斌 何自福 吴云锋 张德咏 青玲 严婉荣 杨学辉 汤亚飞 郑红英 唐前君 章松柏 章东方 蔡丽 陶小荣 《中国农业科学》2019,52(2):239-261
16.
武隆烟区烟草病毒病的病原初步鉴定 总被引:14,自引:0,他引:14
对重庆市武隆烟区田间烟草进行了病毒病病原种类的调查和鉴定。26个烟草样品经ELISA共检测到TMV,CMV,PVY及TuMV等4种病毒。所有样品均感染TMV,且病毒复合侵染严重,其中,以TMV,TuMV,CMV及PVY等4种病毒的复合侵染为主,侵染率达30.77%。ELISA结果表明,复合侵染的样品中TMV含量最高,TuMV含量最低。 相似文献
17.
昆明地区菊花病毒病的调查与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
从昆明地区菊花种植较为集中的花卉基地和公园采集208份病毒症状明显的菊花病标样,通过鉴别寄主反应、电镜观察、血清学反应以及RT-PCR扩增,鉴定出危害菊花的病毒病原有:菊花B病毒(CVB)、番茄不孕病毒(TAV)、马铃薯Y病毒(PVY)、马铃薯X病毒(PVX)、黄瓜花叶病毒(CMV)和烟草花叶病毒(TMV),其中CVB为侵染危害菊花的优势病毒,占52.5%,田间多数情况下是与TAV,PVY,PVX等病毒复合侵染。 相似文献
18.
广西百色烟草主要病毒病种类鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
[目的]分析鉴定广西百色烟草主要病毒病种类。[方法]2006~2010年连续5年对百色市烤烟主产区697个烟草病毒样品和132份土壤样品及126份蚜虫(Myzus persicae)样品进行多重RT-PCR检测。[结果]在所有采集的烟草样品中多数能检测到烟草病毒的存在,检出率为99.0%;检出烟草花叶病毒(TMV)病样521个,检出率为74.8%;黄瓜花叶病毒(CMV)病样149个,检出率为21.4%;马铃薯Y病毒(PVN)检出率为37.7%,共263个。其中,TMV与CMV混合侵染的有56个,检出率为8.0%;TMV与PVY混合侵染的166个,检出率为23.8%;CMV与PVY混合侵染的有131个,检出率为18.8%;TMV、CMV和PVY共同侵染的有55个,检出率为7.9%。132份植烟土壤中均含有TMV病毒,检出率为100.0%,而PVY和CMV均未测出。126份蚜虫样品中,12份蚜虫中检测出只有PVY存在7,份蚜虫中只有CMV存在7,7份蚜虫中同时存在PVY和CMV。[结论]危害百色烟草病毒主要为TMV、PVY和CMV,其中TMV初侵染源为土壤中存在的TMV病毒,而PVY和CMV的初侵染源主要为迁入的带毒蚜虫。 相似文献
19.
南京市郊萝卜病毒病的调查和病原鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
南京郊区萝卜病毒病以夏秋萝卜受害最重,但品种间的感病性有差异,主栽品种泡里红、五月红等十分感病,而中秋红和六十日早白萝卜发病很轻。芜菁花叶病毒(TuMV)是危害萝卜的主要病原;黄瓜花叶病毒(CMV)也占一定的比例;从少数样本中也分离到烟草花叶病毒(TMV)。约有1/3的样本是由两种或两种以上的病毒复合侵染,复合侵染病株中的病毒主要是芜菁花叶病毒、黄瓜花叶病毒、蚕豆萎蔫病毒(BBWV)和烟草花叶病毒。 相似文献