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相似文献
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1.
 为了探讨毛竹Phyllostachys pubescens叶片光合作用的时空动态变化规律,运用Li-6400便携式光合作用测定仪测定了毛竹叶片的气体交换日变化及林冠不同层次叶片对光照强度的响应。结果表明:①毛竹叶片的净光合速率日变化规律表现为不是特别明显的双峰型曲线,但具有“光合午休”现象,上午的峰值明显大于下午的峰值;②蒸腾速率的日变化规律呈单峰曲线,而水分利用效率日变化规律呈双峰型曲线,且与净光合速率的日变化趋势相似;③毛竹林冠上、下层次叶片的净光合速率日变化规律一致,但在相同的光照强度下,上层的净光合速率高于下层,毛竹林冠上层的叶片较下层的叶片具有更强的适应强光的能力。图6参22  相似文献   

2.
天目山毛竹叶冬季光合作用日变化规律   总被引:3,自引:1,他引:3  
为了探讨在冬季自然条件下毛竹叶片的气体交换特征,运用LI-6400光合作用测定仪测定了冬季毛竹叶片气体交换的日变化。结果表明:在冬季低温的自然条件下,毛竹叶片仍然具有一定的光合能力,表现出明显的日变化规律,净光合速率日变化呈"单峰"曲线,未出现光合"午休"现象,13:00左右出现高峰,峰值为1.973μmol.m-2.s-1,平均净光合速率较低,蒸腾速率和水分利用率的变化也呈"单峰"型。  相似文献   

3.
立体栽培草莓的光温效应及其对光合的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用中型玻璃温室、中型塑料温室和大型塑料温室3种日光温室,采用立体A字架模式下,基质栽培‘章姬’草莓,研究温室环境对立体栽培草莓光合的影响。结果表明:立体架上层草莓根际温度高于中、下层。上层草莓叶片净光合速率日变化呈双峰型,而中、下层呈单峰型。面东与面西草莓叶片净光合速率及光合有效辐射日变化在中、下层有显著差异。中、下层叶片日平均光合有效辐射值分别为上层的51.21%~62.49%和33.64%~44.86%,日平均净光合速率分别为上层的62.42%~77.98%和42.14%~53.51%。表明‘章姬’草莓对弱光环境具有一定的适应能力。相关性分析结果显示,温室立体栽培模式下草莓叶片的净光合速率的大小以受光合有效辐射大小的影响为主,受空气温度的影响为辅,且不受根际温度影响的制约。  相似文献   

4.
为了解梅花光合作用与环境因子之间的关系,研究了"南京红"梅花叶片净光合速率日变化及其与环境因子的相互关系。结果表明:梅花净光合速率日变化呈不明显的双峰曲线,有轻微的光合"午休"现象。在田间条件下,对净光合速率有显著影响的生理及环境因子为胞间CO2浓度、蒸腾速率、叶温和光照强度,气孔导度、叶面水气压亏缺会显著影响蒸腾速率和叶温,从而间接影响光合作用,叶片温度是影响梅花净光合速率的主要环境因子。  相似文献   

5.
[目的]研究苹果梨不同枝条叶片净光合速率(Pn)的变化规律,探讨苹果梨"光午休"现象产生的原因。[方法]以延边地区苹果梨树为试材,使用英国生产的LCi便携式光合仪,通过测定苹果梨叶片的各种光合作用参数,研究苹果梨不同枝条叶片净光合速率的变化规律。[结果]苹果梨叶片的净光合速率日变化和年变化规律均呈双峰曲线,夏季中午时有明显的"光午休"现象。新梢、无果短枝和有果短枝叶片的净光合速率日变化规律相似。[结论]7、8、9月苹果梨净光合速率的日变化较为剧烈,果实的成长能促进叶片的光合作用,有果短枝叶片净光合速率最高。  相似文献   

6.
阳桃光合特性的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用美国CID公司制造的CI-340便携式光合作用测定系统,研究阳桃的光合特性。结果表明:阳桃光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的“午休”现象;第一个峰值出现在9∶00,净光合速率达到4.12μmoL/m2.s,第二个峰值出现在14∶00,净光合速率达到2.84μmoL/m2.s。影响光合作用的主导环境因子为光照强度和湿度。  相似文献   

7.
不同灌溉模式下灰枣树净光合速率的日变化及光响应   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨不同灌溉模式下枣树的光合特性,以新疆林业科学院阿克苏佳木试验站不同年龄的灰枣树为试验材料,采用Li-6400光合测定系统对其光合特性进行测定.试验结果:不同灌溉模式下红枣的净光合速率——光响应曲线变化趋势相似,由于漫灌水量充足,漫灌模式下枣树净光合速率普遍较滴灌模式下枣树净光合速率高,成龄林枣树对光合有效辐射的适应能力高于中龄林枣树;漫灌模式下,不同年龄枣树净光合速率日变化呈不对称双峰曲线,峰值明显;滴灌条件下,不同年龄枣树净光合速率日变化曲线峰值出现的时间同双峰曲线第一个峰值出现的时间接近,第二个峰值不明显.结果表明,滴灌灌水量较少,枣树的光合作用在滴灌模式下受水分因素影响较大,由于水分不充足,导致强光高温下的叶片气孔提前关闭;而漫灌灌水量充足,枣树光合作用的变化受水分影响不明显,可能以光合有效辐射因素为主导.  相似文献   

8.
以香樟、白兰花和栀子花为试验材料,利用Li-6400型光合作用测定系统监测其叶片光合生理生态特性,并利用相关分析探讨了净光合速率和蒸腾速率与生理生态因子间的关系。结果表明:①白兰花叶片的净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Cd)的日变化均呈不对称双峰曲线,具有明显的光合"午休"现象;香樟叶片的蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Cd)的日变化呈单峰曲线,而净光合速率(Pn)的日变化均呈双峰曲线;栀子花叶片的净光合速率(Pn)和气孔导度(Cd)的日变化均呈不对称双峰曲线,蒸腾速率(Tr)的日变化呈单峰曲线;香樟和栀子花的光合"午休"现象不太明显。②3种芳香植物Pn、Tr、Cd和Ci的峰值出现时间不同步。③3种芳香植物的净光合速率日均值、气孔导度的日均值和蒸腾速率的日均值依次为白兰花>栀子花>香樟,但种间差异不显著;胞间CO2日变化中利用的CO2体积分数日均值依次为栀子花>白兰花>香樟,由此可见栀子花和香樟适应环境的能力比白兰花较强,生长发育稳定且易成活,在植物配置中应多利用栀子花和香樟。  相似文献   

9.
不同季节茶条槭光合特性的差异   总被引:2,自引:0,他引:2  
以3年生茶条槭为试验材料,在田间条件下研究不同季节光合作用的变化规律,同时对夏秋2季茶条槭叶片光合作用日变化进行了比较。结果表明:茶条槭叶片净光合速率季节变化呈不对称"双峰"曲线,峰值分别出现在7月和9月;夏秋季茶条槭叶片净光合速率和气孔导度的日变化均呈"单峰"曲线,峰值均出现在11:00时左右,但秋季净光合速率和气孔导度均明显高于夏季。对不同季节光合日变化参数的比较结果表明:夏秋季各个时段日温差为7.23~16.87℃;秋季相对湿度明显高于夏季;光合有效辐射夏季高于秋季,夏季峰值出现在11:00时左右,而秋季峰值出现于在9:00时左右;夏秋季节胞间CO2体积分数日变化趋势大致相同,各时段胞间CO2体积分数秋季均高于夏季;饱和蒸气压的日变化夏季各时段均高于秋季,但夏季饱和蒸气压是逐步上升曲线,而秋季日变化则是缓慢下降趋势。通过以上分析认为,茶条槭光合能力有季节性的适应,秋季低温季节仍具有较高的光合能力,并具较高的观赏价值。  相似文献   

10.
2012年7月对设施及露地栽培的人面竹(Phyllostachys aurea Carr.exA.et C.Riv)光合作用及其影响因子进行了研究。分析设施栽培条件下人面竹净光合速率日变化规律,以及设施内外光照强度、温度、湿度、CO2浓度等因子的差异性,试图为设施栽培人面竹提供合理的栽培模式及理论依据。结果表明,设施内有降温措施和无降温措施条件下,人面竹净光合速率日变化曲线均呈双峰型,但露天条件下人面竹净光合速率日变化曲线双峰型特点不明显,日均Pn设施内有降温Pn设施无降温Pn露天;HR设施内HR露天、PAR设施内PAR露天、CO2浓度设施内CO2浓度露天,夏季高温高光强是导致人面竹出现"午休现象"主要原因,设施内应采取降温控湿措施有利于人面竹提高光合效率。  相似文献   

11.
周玮  刘明骞  陈晓阳  丁美美 《安徽农业科学》2013,(26):10575-10576,10589
[目的]对剑豆光合生理进行初步研究.[方法]采用Li-6400光合测定系统,以春季种植的剑豆(Canavalia ensiformis)为研究对象,探讨其光合特性.借助光合助手软件,对剑豆的实测光响应数据进行拟合.[结果]剑豆的光补偿点为106.40 μmol/(m2·s),光饱和点为1 976.80 μmol/(m2·s).剑豆净光合速率日变化为双峰曲线,第1个峰出现在10:00,为25.48 μmol/(m2·s),l3:00出现波谷,即“光合午休”现象,14:00出现当日第2个峰值(15.57 μmol/(m2·s)).剑豆净光合速率的大小与气孔导度、胞间CO2浓度、胞外CO2浓度、光合有效辐射、温度、蒸腾速率和空气湿度均存在一定的关系.[结论]光合有效辐射对剑豆净光合速率日变的直接效应最大.气孔导度、气温与净光合速率的日变化的直接效应呈负相关.  相似文献   

12.
【目的】比较不同砧木嫁接的红阳猕猴桃光合特性,为筛选更适合红阳猕猴桃嫁接的砧木提供参考。【方法】用Li-6400光合测定系统分别测定阔叶砧木(A.latifolia)、桂林砧木(A.guilinensis)、长果砧木(A.longicarpa)和中华砧木(A.chinensis)嫁接的两年生红阳猕猴桃成熟叶片的光响应曲线和光合日变化特征,采用非直角双曲线方程拟合光响应曲线及各光合参数。【结果】4种砧木嫁接的红阳猕猴桃最大净光合速率(Pmax)在17.6853-24.8340μmol/m^2·s变化,表观量子率(AQY)为0.0465-0.0538,光饱和点(LSP)为433.60-494.79μmol/m^2·s,光补偿点(LCP)为33.19-61.79μmol/m^2·s;长果砧木嫁接的红阳猕猴桃光合性能最好,其Pmax、AQY和LSP均最高。红阳猕猴桃的净光合速率(Pn)日变化曲线为双峰型,光合最高峰出现在上午9:30左右,在13:00-14:00,因高温和空气湿度下降引起气孔关闭,发生光合‘午休’现象;长果砧木嫁接的红阳猕猴桃净光合速率(Pn)、水分利用效率(WUE)、光能利用效率(LUE)和羧化效率(CE)均最高。【结论】从光合效率角度评价,选择长果砧木作为红阳猕猴桃的嫁接砧木效果较佳。  相似文献   

13.
不同架式晚红葡萄浆果膨大期光合特性研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
采用LI-6400便携式光合测定仪,分析了立体棚架、篱架、平棚架3种架式晚红葡萄浆果膨大期架面上、中、下不同部位叶片的净光合速率日变化及光合作用对光强的响应。结果表明:3种架式不同部位晚红葡萄叶片的净光合速率日变化相似,有光合午休现象,均表现出双峰曲线,首峰出现在10:00左右,次峰小于首峰,出现在15:00左右;在光合生理指标中,立体棚架的净光合速率和叶绿素均高于篱架和平棚架,差异达显著和极显著水平;通过光响应曲线可知,3种架式不同部位叶片的光补偿点为8.19~32.32μmol/(m2.s),光饱和点在1 800μmol/(m2.s)左右。立体棚架葡萄具有高光效和高产的光合特性。  相似文献   

14.
用Li-6400便携式光合作用测定系统对自然条件下城市园林树种乐昌含笑的光响应特性、CO2响应特性及光合作用日变化规律进行测定.结果表明:乐昌含笑的光补偿点为50μmol/m^2·s,光饱和点为1568μmol/m^2·s,表观量子效率为0.01;CO2补偿点为122.8μmol/mol,CO2饱和点为1761μmol/mol,羧化速率为0.03;光合作用日变化为单峰曲线,无光合“午休”现象,主要生理生态影响因子为光合有效辐射和气孔导度等.  相似文献   

15.
采用LI-6400型便携式光合测定系统对鹅掌柴(Schefflera octophylla (Lour.) Harms)叶片秋季光合特性进行了研究.结果表明:鹅掌柴净光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰出现在11:00左右,次峰出现在15:00,存在光合"午休"现象.鹅掌柴日最大净光合速率为3.915μmol·m-2·s-1,光补偿点为10.773μmol·m-2·s-1,光饱和点为338.618μmol·m-2·s-1.其光饱和点和光补偿点均较低,表明它是一种较耐荫的植物.  相似文献   

16.
采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了小叶榕叶片的光合特性.结果表明:小叶榕的净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合“午休”现象.第一峰值均出现在10:00左右,第二峰值均出现在15:00左右.日最大净光合速率为4.72μmol/(m2·s).净光合速率与蒸腾速率呈正相关,与胞间CO2浓度、气孔导度呈负相关.光饱和点为1 350 μmol/(m2·s),光补偿点为85 μmol/(m2·s),小叶榕具有一定的耐阴能力,是不耐强光的植物.  相似文献   

17.
使用Li-6400光合作用测定系统对藏川杨和中林46的日光合特性进行了测定,结果表明:藏川杨和中林46的日光合速率变化均呈双峰曲线,藏川杨的光合速率日变化峰值在09:00出现,为17.45umol/(m^2·s),中林46的光合速率日变化峰值出现在10:00,为18.27umol/(m^2·s);两种杨树的蒸腾速率日变化均呈单峰曲线,峰值均出现在11:00,其中藏川杨峰值为4.67mmoL/(m^2·s),中林46峰值是9.77mmol/(m^2·s).由两种树种的光合速率及其内、外影响因子的相关分析可知:中林46的Pn与PAR,Tr,Gs 3个因子之间呈极显著正相关关系(r分别为0.803,0.818和0.790),与Ca呈极显著负相关关系(r为-0.715).藏川杨Pn与Tr,Gs呈显著正相关关系(r为0.579和0.639),与其他因子相关关系不显著.  相似文献   

18.
4个美国紫菀品种光合生理特征比较   总被引:1,自引:1,他引:0  
以4个美国紫菀Aster novae-angliae 品种1年生扦插苗为研究对象,研究了美国紫菀的光合生理特性。结果表明:4个美国紫菀品种的光补偿点与光饱和点各不相同,但光适应能力均较强。4个品种的光适应能力为紫球‘Purple Dome’>香叶‘Herbstschnee’>粉花‘Barr’s Pink’>安德‘Andenken an Alma Potschke’;表观量子效率为香叶>安德>紫球>粉花;暗呼吸速率为安德>紫球>香叶>粉花。在春秋两季4个品种净光合速率日变化曲线均表现为单峰型,在夏季均为双峰型,春季峰值出现时间明显比夏、秋两季提前,夏季第1峰值均大于第2峰值,且有明显的光合“午休”现象。多元逐步回归分析表明,影响净光合速率的关键环境因子随花卉品种和生长季节不同而变化,主要包括光合有效辐射、空气温度及叶面温度。图3表3参21  相似文献   

19.
中华蚊母树光合作用日变化初步研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
用CB-1102型便携式光合测定仪,在自然条件下测定中华蚊母树的光合作用日进程主要指标.结果表明:在夏季晴天,中华蚊母树光合日动态呈明显的双峰曲线,峰值分别出现在12:00和16:00,在14:00左右表现出明显的“光合午休”现象,光合速率最大值出现在12:00,为9.37μmoL/m^2·s;蒸腾速率日变化呈单峰曲线,到12:00达到1天最大值,约为4.34μmoL/m^2·s;蒸腾速率、大气温度、光合有效辐射及胞间CO2浓度等生理生态因子对光合速率存在不同程度的影响.  相似文献   

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