陆地棉（G.hirsutum L.）与异常棉（G.anomalum Wawr.&Peyr.）种间杂种的研究及其在育种上的应用

陆地棉（G.hirsutum 2n=52）×异常棉（G.anomalum 2n=26）F#-1染色体2n=3X=39,平均染色体构型为27.82Ⅰ＋5.27Ⅱ＋0.18Ⅲ＋0.03Ⅳ。F#-1直接与陆地棉回交,得到BC#-（1）F#-1。通过2-4次回交,经多年选育,得到许多宝贵的新种质。除已选育出综合性状好,早熟、高产、高抗枯萎病（或抗枯耐黄）、优质的新品系外,并得到一些超级长绒株系,2.5%跨距长度35.1-38.6mm,强度27.0-32.8gf/tex,麦克隆值4.8-3.1,为选育超级长绒棉提供了材料。     

三个棉花种间杂种F_1的细胞学研究

本研究分析了亚洲棉(Gossypium arboreum L.,2n=26,A2)×司笃克氏棉(G.stocksii Mast.in Hook..2n=26,E_1)、陆地棉(G.hirsutum L.,2n=52,(AD)1)×异常棉(G.anomalum Wawra.& Peyer.,2n;=26,B1)和陆地棉×雷蒙德氏棉(G.raimondii Ulbr.,2n=26,Ds)3个种间杂种F_1花粉母细胞减数分裂时的染色体行为;并观测了杂种F_1的花粉粒大小和生活力。结果表明,在种间杂种F_1花粉母细胞减数分裂的四分体形成时期,常出现一些多分孢子和微核.杂种F_1的花粉生活力和发芽率都显著地低于双亲。3个种间杂种F_1减数分裂中期Ⅰ所表现的染色体构型各不相同,亚洲棉×司笃克氏棉F_1为12.40 Ⅰ+5.50 Ⅱ+0.45 Ⅲ+0.32 Ⅳ,陆地棉×异常棉F_1为25.59Ⅰ+5.81Ⅱ+0.2 Ⅲ+0.27Ⅳ,陆地棉×雷蒙德氏棉F_1为12.44Ⅰ+12.17Ⅱ+0.37Ⅲ+0.27Ⅳ。根据各杂交组合染色体配对的表现,讨论了这些棉种间的亲缘关系和棉花种间杂种的利用问题。     

显性无腺体陆地棉(G.hirsutum L.)新类型的选育

研究了海岛棉(G.barbadense L.)显性无腺体品系海1与陆地棉(G.hirsutum L.)有腺体品种杂交,把控制无腺体的显性基因转移到陆地棉中,选育出显性无腺体陆地棉新类型的结果。转育过程经过了三次回交和两次自交及严格的人工选择。选出的株形,叶形,花冠大小、颜色、花无红心,铃,苞叶等器官与陆地棉亦无明显区别。     

纤毛鹅观草、竖立鹅观草及鹅观草种间杂种的形态与细胞遗传学研究

获得了纤毛鹅观草(2n=4x-28,SSYY)、竖立鹅观草(2n=28)和鹅观草(2n=6x=42,SSHHYY)之间3个组合的种间杂种。杂种F_1生活力强,分蘖旺盛,形态上基本呈双亲的中间型。竖立鹅观草与纤毛鹅观草的杂种F_1自交结实率为55％,其他两个杂种F_1自交结实率为0,F_1花粉母细胞中期Ⅰ染色体配对构型和平均臂配对频率(C)(竖立鹅观草×纤毛鹅观草)F_1为12.49+1.21+0.60Ⅰ,C=0.935;(纤毛鹅观草×鹅观草)F_1为11.59+1.58+8.74Ⅰ,C=0.910;(竖立鹅观草×鹅观草)F_1为12.30+0.88+8.64Ⅰ,C=0.884.经3个杂种F_1配对资料分析。它们最适合的数学模型分别为2:2,2:2:1和2:2:1。笔者认为。竖立鹅观草亦为一完全的异源四倍体。其染色体组为SSYY。与纤毛鹅观草的S、Y染色体组相同。与鹅观草对应的S、Y之间也是一致的。从细胞学分类结合形态特征考虑。将竖立鹅观草划为纤毛鹅观草的一个变种可能更为合适。     

小粒裸燕麦(Avena nudibrevis L.)染色体组型分析

本实验对1-6-300/55小粒裸燕麦(Avena,nudibreris)进行染色体组型研究。采用根尖压片法观察鉴定该品种染色体数目为2n=2x=14是稳定的二倍体。对其染色体结构、功能、形态进行了研究。1-6-300/55的七对染色体中有4对为中部着丝点染色体(M),2对近中着丝点染色体(SM),1对具有随体的染色体(Sat),其染色体组型为:2n=4M+2SM+1Sat。没有近端和端部着丝点染色体。实验结果证明;该品种为二倍体小粒裸燕麦,确定了7对染色体的相对长度和着丝点,次缢痕的位置。它不同于我国二倍体裸燕麦,属于另一个种.为今后的燕麦分类,杂交育种提供了细胞学依据。     

硬粒小麦-簇毛麦-黑麦三属杂种及后代的形态和细胞遗传学研究

以硬粒小麦-簇毛麦双二倍体(AABBVV,2n=6x=42)为母本,荆州黑麦为父本,经杂交获得硬粒小麦-簇毛麦-黑麦三属杂种F_1代。杂交结实率为8.2％。杂种自交不孕。形态上呈双亲中间型,并保持双亲具有的优良抗逆性。杂种体细胞染色体数目为2n=4x=28,减数分裂中期Ⅰ染色体平均配对构型为26.63Ⅰ 0.68Ⅱ 0.004Ⅲ。用普通小麦作回交亲本获得的回交一代仍自交不孕,染色体数目的变幅为37～49。本文对簇毛麦、黑麦的有用种质在小麦改良中的综合利用进行了讨论。     

栽培棉种间二、三、四元杂种的研究 Ⅰ.杂种F_1的产生及其形态特性

本研究以棉属(Gossypium)的栽培种草棉(C.herbaceum L.)、亚洲棉(G.arboFeumL.)、陆地棉(G.hirsutum L.)和海岛棉(G.barbodense L.)为材料,通过种间杂交产生二元、三元和四元杂种F_1,首先进行同染色体组内的种间杂交,然后用0.2％秋水仙碱溶液处理(亚洲棉×草棉)F_1获得双二倍体,并进一步以该双二倍体与陆地棉或(陆地棉×海岛棉)F_1进行正反交,产生三元杂种F_1和四元杂种F_1。形态学研究表明,各二元、三元和四元杂种的F_1均生长旺盛,两个二元杂种F_1的叶片和花器或表现为明确的显隐性关系或超过双亲的平均值(如叶片的长度和宽度)。三元和四元杂种F_1在叶形和花器形态上表现了三个和四个棉种的一些性状。这表明把几个栽培棉种的某些性状组合于同一杂种是可能的。     

中华鳖核型与染色体G带分析

通过研究中华鳖染色体标本的制备方法和核型分析方法,观察并比较中华鳖性染色体与染色体G带的特征,为进一步探索中华鳖的性别决定机制提供理论依据。研究表明,秋水仙素的注射量对中华鳖的染色体定型有很大的影响,腹腔注射1μg/g(体重)秋水仙素,作用时间1 h比较适合中华鳖染色体标本的制备。用荧光显微和Photoshop CS3软件对染色体配对分析,按LEVAN等标准进行染色体分类,发现中华鳖存在异形性染色体,其核型公式为2n=66=4m+4st+34sm+22T+ZZ/ZW;雄性臂数为104,雌性为105;对比发现,雌雄染色体的相对长度差异不大。33对染色体中,1-6号为大型染色体,其余均为小型染色体。用胰蛋白酶处理法制备了染色体G带,并绘制了1-6号染色体的G带模型图。     

辽宁的4种野生百合(Lilium spp.)的核型研究

利用染色体常规压片的方法,对辽宁的4种野生百合进行了核型研究。结果如下:①有斑百合L.con-colorSalisb.var.buschianum(Lodd.)Baker.2n=4m(2SAT) 4st 16t(2SAT);②细叶百合L.pumilumDC.2n=6sm(2SAT) 12st 6t;③朝鲜百合L.amabilePalib.2n=4m(2SAT) 8st 12t(2SAT);④垂花百合L.cernumKom.2n=2m(2SAT) 2sm(2SAT) 12st 8t。它们不仅在染色体相对长度、臂比和次缢痕数目及其分布有区别,而且核型类型也不同。除了细叶百合的核型为3A型,其余的均为稳定的3B型。     

4种薯蓣属植物的核型分析

 采用染色体压片技术对薯蓣属(Dioscorea)4种植物进行核型研究。结果显示小花盾叶薯蓣(Dparviflora CTTing)的染色体数目为2n=2x=20,核型公式K(2n)=20=8m+12sm;盾叶薯蓣(野生种)(Dzingiberensis CH Wright)的染色体数目为2n=2x=20,核型公式K(2n)=20=14m+6sm;盾叶薯蓣(Dzingiberensis CH Wright)栽培株系A-02-6的染色体数目为2n=4x=40,核型公式K(2n)=40=20m+18sm+2st;黄独(Dbulbifera L)的染色体数目为2n=8x=80,核型公式K(2n）=80=34m +46sm;山药(薯蓣Dopposita Thunb)的染色体数目为2n=14x+4=144,核型公式K（2n）=144=57m+84sm+3st。结果表明：薯蓣属是染色体数目和倍性复杂并且存在许多多倍体的植物群,核型上也存在一定差异。     

野桔与南桔染色体核型及带型的研究

本文通过对野桔与南桔染色体核型及Giemsa带型的研究,探讨了两者的亲缘关系在细胞学上的差异。试验结果表明,两者染色体效均为2n=18,绝对长度差异较小,属于小染色体类群,基本核型为对称性核型,N、F值均为36,染色体长度比小于2:1,属于1A类型,这表明了两者在核型上的一致性。但两者着丝点部位及臂指数乃有不同:野桔染色体全为中部着丝点,其臂指数大于60%只有一对,核型公式为:2n=18=12(L)m+6(S)m;而南桔染色体除中部着丝点外,还有3对近中部着丝点,臂指数大于60%有6对,其核型公式为:2n=18=8(L)m+4(L)Sm+4(S)m+2(S)m,不对称的程度比野桔高。Giemsa C—带带型以着丝点带和端带为基本带型。     

奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼核型及DNA含量的比较研究

采用ＰＨＡ体内培养法，取鱼体肾细胞用空气干燥法制备奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼的染色体，经核型分析，奥利亚罗非鱼为２ｎ＝４４，６ｓｍ＋２４ｓｔ＋１４ｔ；ＮＦ＝５０。尼罗罗非鱼为２ｎ＝４４，６ｓｍ＋２４ｓｔ＋１４ｔ；ＮＦ＝５０。经流式细胞仪测量外周血红血球的ＤＮＡ含量，奥利亚罗非鱼为２Ｃ＝２．２２ｐｇ（２．２２ｐｇ／Ｎｕｃｌ）；尼罗罗非鱼为２Ｃ＝２．２７ｐｇ（２．２７ｐｇ／Ｎｕｃｌ）。经对比分析，两种鱼     

葱莲的同工酶和染色体核型分析

本文报道了对葱莲[Zephyranthes candida(Lindl.)Herb.]的过氧化物酶,酯酶,乙醇脱氢酶和6-磷酸-葡萄糖脱氢酶等同工酶的研究和对葱莲的体细胞染色体数目及其核型所进行的分析。结果表明,葱莲的过氧化物酶同工酶呈现出6条分子量相对较大的谱带;酯酶同工酶可划分成2个活性区,共10条酶带;乙醇脱氢酶同工酶只有1条酶带;6-磷酸-葡萄糖脱氢酶同工酶有4条酶带,可划分成3个活性区。该种核型为2n=28=20m+2m(SAT)+6sm,核型的不对称性为 Stebbins 核型分类的2B 型,具有核型的杂合性。染色体数目为2n=28,与前人报道不一致。     

黑松花粉致突变效应的评价

本文报道了黑松花粉对动物体细胞和生殖细胞致畸变作用，并测定其畸变率．结果表明：黑松花粉无明显致突变效应。     

东北细毛羊和蒙古羊染色体组型特征及其与山羊染色体组型进化的关系

本文采用外周血淋巴细胞培养法研究了蒙古羊和东北细毛羊的染色体组型和分带。结果表明,其二倍体数目均为2n=54.54条染色体共分出124条带。两种绵羊染色体中A组3对中着丝点染色体和x染色体没有明显的C带区,y染色体染得略深且均匀,B组23对常染色体C带深染且呈多态性。另外,本文还对这两种绵羊与成都麻羊从染色体组型和分带等方面进行了比较,为山羊、绵羊由2n=60共同祖先进化而来这一假说提供了又一证据。     

魔芋染色体核型及带型的研究初报

试验采用F-BSG法,制取魔芋4个不同种的染色体标本,并对其核型及Giemsa带型进行分析,探讨其进化程度。结果表明:4个种的染色体均为2n=2x=26,基本带型为C带,个别为W带和T带,核型类别属于2B类型,它们的着丝点部位、臂指数及N·F值都有不同,这3个指标说明了花魔芋的染色体不对称性程度最高,白魔芋不对称性程度最低,南蛇棒与东川魔芋介于它们之间。由此得出,枝魔芋是较进化的种,白魔芋是较原始的种。4个种核型的差异在其植物学性状和生物学特性上有相应表现:较进化的花魔芋属植株高大生长势强的大型种;较原始的白魔芋属植株矮小生长势弱的小型种;进化程度介于两者之间的东川魔芋和南蛇棒其植株高矮及生长势强弱也介于两者之间。     

人工合成小麦根愈伤组织细胞和不定根的染色体变异

本研究以日本京都大学农学部生殖质研究所人工合成小麦品系和普通小麦品种“中国春”为材料,种子根为外植体诱导出愈伤组织和不定根,对其染色体数目的变异进行了分析比较。结果表明,品系间愈伤组织细胞的染色体变异有很大差别,品系89W36的变异幅度较大2n=7～58,品种“中国春”（88W70）的染色体变异较小2n=15～43。 小麦染色体组基数 X=7的整倍体 14、21、28、35、42的变异频率都大于相近数目的非整倍体。小麦正常染色体数42的频率比其他数目的变异高。不定根染色体的变异与愈伤组织相比相对稳定,最大变异范围是2n=25-45,染色体数的变异主要集中在39～44,各品系正常染色体数42的细胞频率都在68％以上。     

中国赖草[Leymus chinensis（Trin）Tzval]与普通小麦（T. aestivum L.）杂交及其后代小 - 赖麦（Triticum - Leymus）的研究

中国赖草（Leymus chinensis）为中国特有,用它与普通小麦（T. aestivum）杂交并经连续选育已获得小 - 赖麦（Triticum-Leymus）新种质7个品系,主要特点是高蛋白质、高赖氨酸含量和抗条锈、叶锈及白粉病。细胞学研究结果：F#-2时在1个完整细胞内只有1,2,3,4,6……等少数染色体,还有大环、长链、桥、落后染色体等异常现象。1987年观察了大量花粉母细胞（13892个）及根尖细胞（435个）染色体,从中筛选出7个品系,其2n=43 - 49者占75.63%,其中n = 22Ⅱ和2n = 49各占90%以上者各有2个品系。叶片酯酶同工酶分析结果表明杂种品系具有双亲互补酶带。     

山西猪种肉的物理性状与血清生化值

本文论述了山西马身猪、山西黑猪、太原花猪 SD—I 系的胴体组成、背最长肌的化学成分、肌纤维、血清生化常值和无机元素、染色体等。表明山西猪种肉质良好,针对存在的问题,应加强选育和开展杂交利用。