丹参和板蓝根种子试管内萌发的初步研究

采用不同消毒方式和培养基对丹参和板蓝根种子试管内萌发进行探究。试验结果表明：丹参种子最佳消毒方式为75%酒精消毒30s再用0.1%HgCl2消毒5min。丹参种子试管内萌发的适宜培养基为1/4MS。板蓝根种子最佳消毒方式为75%酒精消毒20s再用0.1%HgCl2消毒5～8min。板蓝根种子试管内萌发的适宜培养基为1/2MS半固体培养基。     

丹参和板蓝根种子试管内萌发的初步研究

采用不同消毒方式和培养基对丹参和板蓝根种子试管内萌发进行探究.试验结果表明:丹参种子最佳消毒方式为75%酒精消毒30 s再用0.1%Hgcl2消毒5 min.丹参种子试管内萌发的适宜培养基为1/4 Ms.板蓝根种子最佳消毒方式为75%酒精消毒20 s再用0.1%HgCl2消毒5-8 min.板蓝根种子试管内萌发的适宜培养基为1/2 MS半同体培养基.     

药用植物黄芪种子无菌体系的建立

研究了不同消毒方式和不同基础培养基对黄芪种子试管内萌发的影响。结果表明:黄芪种子最佳的消毒方式是75%酒精30s+0.1%HgCl25min;黄芪种子萌发的最佳基础培养基是1/4MS。     

板蓝根种子无菌体系建立的初步研究

以板蓝根种子为材料,研究了不同消毒方式和不同无机盐水平对板蓝根种子试管内萌发的影响,以期建立板蓝根的无菌体系。结果表明:板蓝根种子最佳的消毒方式是75%酒精30s+0.1%HgCl210min。板蓝根种子萌发的最佳基本培养基是1/4MS。     

黄冠梨茎尖离体培养再生体系建立初探

为建立黄冠梨离体培养高效再生体系,以茎尖为外植体,设计不同消毒处理,外植体离体培养30d后,获得初代培养无菌苗,再通过正交试验设计对增殖和生根适宜培养基进行筛选。结果表明,茎尖消毒以75%酒精处理10s、再用0.1%HgCl2浸泡4min的消毒效果最佳,适宜增殖培养基为AS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L,适宜生根培养基为1/2MS+IBA1.0mg/L。     

香蜂花组培快繁试验

以香蜂花茎段为外植体进行组培快繁试验,结果表明,适合香蜂花茎节的消毒方式为70%酒精浸摇30 s后再用0.1%HgCl2浸泡7 min;适宜诱导分化香蜂花不定芽的培养基为MS 6-BA 2.5 mg/L NAA 0.2 mg/L,诱导率达96%、愈伤化程度较小;适宜诱导生根的培养基为1/2MS IBA 2.0 mg/L,生根率为95%,根长可达2.2 cm,且有利于侧根的形成.     

植物生长调节剂对甘蓝型油菜愈伤组织诱导和生长的影响

利用植物组织培养方法,探讨甘蓝型油菜种子的最佳消毒方式以及叶片和茎段在附加不同质量浓度KT,6-BA,NAA,2,4-D的MS培养基中愈伤组织诱导的影响。结果表明,对于不同品种甘蓝型油菜种子采用2种消毒方式进行培养,污染率都较低。B1,B10,A5品种的第Ⅱ种消毒方式(75%酒精2 min+0.1%HgCl220 min)较好;B4品种的2种消毒方式(75%酒精2 min+0.1%HgCl2 20 min和75%酒精3 min+0.1%HgCl230 min)差别不大。B1,B4,B10,A5品种的甘蓝型油菜叶片和茎段愈伤组织诱导的结果表明,不同激素组合对叶片和茎段愈伤组织诱导及生长都有很大的影响,其中,MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基有利于愈伤组织诱导及生长。     

圆锥绣球种子离体萌发的培养条件

为克服圆锥绣球种子萌发困难,提高种子萌发率,推动品种繁殖及选育,以贵州施秉野生圆锥绣球为材料,测量不同储藏条件、消毒处理、培养基类型和暗处理时间下种子的萌发及生长指标。结果表明:4℃低温干燥储藏条件最佳,4个月的发芽率和发芽指数仍高达90.9%和7.9;使用75%酒精消毒30s后再用8%次氯酸钠消毒1min可以消除种子污染,且发芽势、发芽指数、活力指数分别达38.8、10.1、103.9;不同培养基对圆锥绣球种子萌发有显著影响,B-5培养基显著高于其他培养基,发芽指数及活力指数分别达10.0和126.7;暗处理0d时,发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数最高,分别达90.7%、31.4、8.5和85.0。因此,圆锥绣球种子离体保存及培养条件选择4℃低温干燥保存、利用75%酒精消毒30s后再用8%次氯酸钠消毒1min,经过B-5培养基培养且不需要暗处理。     

樱花品种‘染井吉野’启动培养初步研究

以春季萌发的樱花‘染井吉野’带腋芽嫩茎段为试材,进行了外植体启动培养研究。结果表明:最适外植体为樱花当年生未木质化嫩枝的中部;最佳消毒时间为先用70%的酒精消毒30s再用0.1%的HgCl2消毒10min;适宜的启动培养基为WPM+6-BA 1.5mg·L-1+NAA 0.1mg·L-1,诱导率达66.67%。     

三色堇组培快繁技术研究

以三色堇品种大花黄（B1H）顶芽为外植体,对其快繁技术进行了研究。结果表明,幼嫩的顶芽为最适外植体,最佳消毒方式为70%酒精15 s＋0.1%HgCl2 5 min。最佳初代培养基为：MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.2mg/L;最佳的继代培养基为：MS＋6-BA 1 mg/L＋NAA 0.02 mg/L;在1/2MS＋NAA 0.1 mg/L培养基上生根效果较好。     

马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁研究

【目的】探索马铃薯新品种桂农薯1号组培快繁技术,为实现工厂化生产脱毒种薯提供技术支撑。【方法】采用茎尖培养脱毒法,以马铃薯顶芽为外植体,按不同灭菌时间进行单因子(3%NaClO和0.1%HgCl2)和双因子(75%酒精和0.1%HgCl2)消毒处理,再剥取0.3~0.7 mm茎尖接种到分别添加了不同浓度GA3、6-BA及6-BA和NAA的诱导培养基上诱导成苗。将诱导出的苗进行单腋芽切段快繁,并接种到添加有6-BA和PP333的单因子及双因子组合MS培养基中进行无菌苗继代增殖。【结果】75%酒精+0.1%HgCl2双因子灭菌较单因子3%NaClO和0.1%HgCl2效果好,污染率降至21.67%;茎尖诱导培养中,GA3和6-BA均能诱导茎尖萌芽,诱导趋势均先增后减,而以1.5 mg/L 6-BA和0.2 mg/L NAA配合,诱导率达53.67%;增殖壮苗阶段,0.1 mg/L PP333和2.5 mg/L 6-BA配合,增殖倍数达6.59倍,且苗长势好,茎粗壮、叶色正常。【结论】桂农薯1号外植体消毒最佳灭菌处理为:75%酒精2 min+0.1%HgCl211 min;最佳茎尖诱导配方为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;适合继代增殖壮苗培养基为:MS+2.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L PP333。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6~8 min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

软枣猕猴桃"寒玉1号"组培技术研究

[目的]探索软枣猕猴桃"寒玉1号"适宜组培方法。[方法]以新生腋芽为外植体,筛选最佳消毒方法,并对影响其生长的NAA、6-BA等生长调节物质的浓度进行筛选。[结果]以5%NaClO 8 min+0.1%HgCl_26 min或9 min,5%NaClO 10 min+0.1%HgCl_26 min为适宜消毒方法,污染率和褐化率均较低;腋芽在WPM+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中增殖效果最佳,增殖系数可达5.6,株高3.9 cm;丛生芽在WPM+NAA 0.3 mg/L培养基中诱导生根效果最佳,生根率可达100%,平均根条数为4.4条,平均根长为5.2 cm。[结论]软枣猕猴桃"寒玉1号"可采用组织培养的方法进行快速繁殖。     

当归组织培养技术研究

[目的]筛选当归组织培养的最佳试验条件。[方法]以当归的幼嫩茎段为材料,研究不同激素及浓度对当归增殖和生根的影响。[结果]0.1%HgCl2对当归外植体的最佳消毒时间为5 min;MS+6-BA 0.30 mg/L+NAA 0.01 mg/L为诱导与增殖丛生芽的理想培养基;1/2MS+IBA 1.50 mg/L+NAA 0.01 mg/L为丛生芽的最佳生根培养基;移栽驯化中最适宜的栽培基质为腐殖土∶珍珠岩=2∶1。[结论]该研究可为当归的工厂化育苗提供理论依据。     

东亚唐棣组织培养体系1）

以东亚唐棣带芽茎段为外植体,研究了不同消毒方法对于无菌体系建立的影响、不同类型的芽对于诱导萌发的影响、不同基本培养基以及激素组合对于增殖与生根的影响。结果表明：较为适合东亚唐棣消毒的方法为75％酒精消毒30 s,0．1％HgCl2消毒8 min,萌发率为16．7％;带有一侧芽的顶芽为较为合适的外植体,萌发率可达87．6％;最适增殖培养基为MS＋6－BA 3．0 mg· L－1＋NAA 0．1 mg· L－1,增殖系数可达4．8;最适生根培养基为1／4MS＋NAA 0．1 mg· L－1。     

KT和2,4-D对膜荚黄芪试管苗带芽茎段生长发育的影响

研究了KT和2,4-D对膜荚黄芪试管苗带芽茎段生长发育的影响。结果表明,添加KT和2,4-D后,均能促进膜荚黄芪带芽茎段根和芽的再生,其中,较好的培养基为MS+4 mg/LKT+1 mg/L2,4-D;高质量浓度和低质量浓度的2,4-D均会造成膜荚黄芪带芽茎段切口的愈伤化。这为膜荚黄芪试管苗的快速繁殖提供了理论依据。     

三叶木通愈伤诱导及分化研究

三叶木通（Akebia trifoliate (Thunb.) Koidz.）具有很高的开发应用价值，其优良品系组织培养快繁体系的建立尤为重要。以三叶木通幼嫩枝条及叶片作为外植体，研究了三叶木通无菌外植体获得、愈伤诱导以及胚状体诱导等过程，同时分析了抑制愈伤组织褐化的影响因素。结果表明：外植体经75%乙醇处理1 min，0.1%升汞灭菌12 min，再经无菌水浸泡处理3 min后，接种至MS+NAA 0.4 mg·L-1+2,4 D 4.0 mg·L-1+活性炭1.0 g·L-1+蔗糖30.0 g·L-1 +琼脂6.0 g·L-1培养基中，避光培养可得到愈伤组织，并能有效抑制愈伤组织褐化。愈伤组织接种至MS+NAA 0.4 mg·L-1+6 BA 2.0 mg·L-1+蔗糖30.0 g·L-1 +琼脂6.0 g·L-1的培养基中可得到胚状体，然后接种至无激素的MS培养基中，可以得到种苗。     

银脉单药花组织培养及植株再生

以银脉单药花(Aphelandra squarrosa)当年生幼嫩茎段为外植体,根据其茎段幼嫩程度不同分为三级(未木质化、半木质化、木质化)进行进瓶诱导并建立了无菌系;在此基础之上对其进行了丛芽增殖及生根诱导研究,实验结果表明:半木质化茎段为最佳的外植体;而且不同的外植体其最佳的灭菌条件有所不同:未木质化:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞5 min;半木质化:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞7.5 min;木质化:φ=75%酒精30 s 1 g/L升汞8.5 min;较好的增殖培养基为:MS KT0.5 mg/L IBA0.1 mg/L;较好的生根诱导培养基为:MS NAA0.5 mg/L。