龙须草成熟胚囊结构和类型的观察

采用常规石蜡切片法,观察了龙须草成熟胚囊的结构和类型。结果表明,龙须草的成熟胚囊通常;是由靠近珠孔的１个４核胚囊分化而来;发育类型为体细胞无孢子生殖的大黍型;成熟胚囊由１个卵细胞,２个助细胞和含１个极核的中央细胞组成。     

核桃无融合生殖的细胞胚胎学研究

用常规石腊切片技术对核桃无融合生殖的胚胎发生进行了研究,结果表明,核桃为单子房地生胚珠。成熟胚囊尾典型的萝胚囊,供试的３个核桃品种（系）无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属孤雌生殖类型。卵细胞自发分裂形成２细胞原胚,４细胞原胚到多细胞球型原胚,进一步发育为无融合生殖胚。两极核晤并分裂形成胚乳细胞。助细胞和反足细胞在这一过程中退化。     

体细胞杂交再生植株无融合生殖现象的研究

对颜秋生等用高度无融合生殖的大黍与粳型水稻０２４２８体细胞杂交的再生植株当代进行形态观察和胚胎学研究。初步发展体细胞再生植株穗部雄性产育,花药内仅具少量曲败花粉或无花粉,由于迟化颖花形成的重颖壳的颖花频率为２７．８％,融合子房率为３．２％;多子房率为４４．８％,多柱头率为４８．０％。不仅观察到多胚球和多胚囊现象,而且发现在正常胚囊内,极核启动发育和一些初生胚乳核的现象。珠心细胞发育普遍异常,同时观     

草地早熟禾胚发育类型及无融合生殖特征

【目的】通过对草地早熟禾不同时期胚囊发育过程的观察,掌握其胚囊类型和无融合生殖胚囊发育特征,为更深入了解无融合生殖的机理、选育中国本土草地早熟禾新品种提供理论基础。【方法】采用改良的石蜡切片技术,即FAA固定材料,多梯度二甲苯透明,切片厚度8 µm,苏木精（30 min）伊红（5 min）双重染色,观察并分析草地早熟禾的胚囊发育类型和特征。【结果】在石蜡切片中,观察到草地早熟禾巴润生殖过程中的5种胚囊类型,有性生殖胚囊所占比例为21.44%、体细胞无孢子生殖胚囊为49.67%、孤雌生殖胚囊为10.72%、助细胞胚胎和反足细胞胚囊分别为4.82%和7.66%,其中,体细胞无孢子生殖胚囊为主控型胚囊;草地早熟禾有性生殖胚囊为典型的蓼型胚囊;草地早熟禾同一胚珠中存在有性生殖胚囊、体细胞无孢子生殖胚囊或无配子生殖胚囊共存于一体的多胚现象,多胚出现频率为5.69%,其中,卵细胞形成的有性生殖胚囊与助细胞形成的胚囊极性相同,反足细胞形成的胚囊与卵细胞有性生殖胚囊极性相反;无孢子胚囊发育极不规则,通常单个发生或2个以上发生而形成多胚,2个胚囊并存现象居多。【结论】草地早熟禾生殖方式多样,具备有性生殖和无融合生殖2种生殖方式,为兼性无融合生殖植物,其无融合生殖方式以体细胞无孢子生殖为主,此外还有少量孤雌生殖和极少量的无配子生殖。     

变叶海棠（Malus toringoides（Rehd）.Hughes）无孢子生殖的胚…

用Ｅｈｒｌｉｃｈｓ苏木精整体染色石腊切片法观察了苹果属变叶海棠（Ｍａｌｕｓｔｏｒｉｎｇｏｄｅｓ（Ｒｅｈｄ．）Ｈｕｇｈｅｓ）无融合生殖的胚胎学过程，发现其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖；大孢子母细胞早期或在行减数分裂前后发生退化，从大孢子母细胞到成熟胚囊期珠心体细胞均可特异化发育为无孢子生殖胚囊，无孢子胚囊发育极不规则，通常单个发生或两个以上发生而形成复合胚囊，复合胚囊通过只有１个发育分化为未减数     

龙须草胚和胚乳发育过程的观察

采用石蜡切片法,观察了龙须芥胚和胚乳的发育过程,结果表明：龙须草胚和胚乳的发育过程与一般的禾本科植物基本一致,但胚的发育较滞后,在胚乳游离核开始形成细胞后,胚才开始发育;在梨形胚到盾片形成期这一发育阶段,靠近胎座处的１￣２层细胞呈狭长形或多边形,细胞质浓厚,细胞核小,有些胚乳中有特殊的,有别于其它细胞的大细胞。     

龙须草成熟胚囊结构和类型的观察

采用常规石蜡切片法, 观察了龙须草成熟胚囊的结构和类型。结果表明龙须 草的成熟胚囊通常是由靠近珠孔端的1个4核胚囊分化而来;发育类型为体细胞无孢子生殖的大黍型;成熟胚囊由1个卵细胞、2个助细胞和含1个极核的中央细胞组成。     

变叶海棠(Malus toringoides(Rehd.)Hughes)无孢子生殖的胚胎学观察

用 Ehrlichs苏木精整体染色石腊切片法观察了苹果属变叶海棠( Malustoringodes ( Rehd.) Hughes)无融合生殖的胚胎学过程 ,发现其无融合生殖方式是体细胞无孢子生殖 ;大孢子母细胞早期或在行减数分裂前后发生退化 ,从大孢子母细胞到成熟胚囊期珠心体细胞均可特异化发育为无孢子生殖胚囊 ;无孢子胚囊发育极不规则 ,通常单个发生或两个以上发生而形成复合胚囊 ,复合胚囊通常只有 1个发育分化为未减数 8核胚囊 ,有的中途相互融合而退化     

蕉柑大孢子与珠心胚的发生发育

蕉柑大孢子和珠心胚发生发育过程的解剖观察结果表明：（１）蕉柑大孢子发生发育过程比正常品种明显滞后；（２）蕉柑的胚珠和胚囊在发育过程中陆续出现严重败育；（３）仅有极少数胚珠能存活并产生珠心胚发育为多胚种子，因此，蕉柑的果实少核或无核。     

异属花粉诱地小麦孤雌生殖的假受精研究

采用延迟授粉和胚胎学显微观察的方法,研究了黑麦和六倍体小黑麦花粉诱导小麦孤雌生殖的假受精特性。结果表明：（１）用六倍体小黑麦花粉授粉,精子进入胚囊的频率高于黑麦花粉;（２）受粉后２ｈ,一个精核已进入卵细胞质中,极少数精核能够刺激卵细胞单性分裂形成胚;（３）极核正常受精后形成胚乳。     

陕西榆林春小麦籽粒品质性状研究

用常规石腊切片技术对核桃无融合生殖的胚胎发生进行了研究,结果表明,核桃为单子房直生胚珠。成熟胚囊属典型的蓼型胚囊。供试的3个核桃品种(系)无融合生殖胚由卵细胞发育而来,属孤雌生殖类型。卵细胞自发分裂形成2细胞原胚、4细胞原胚到多细胞球型原胚,进一步发育为无融合生殖胚。两极核融合并分裂形成胚乳细胞。助细胞和反足细胞在这一过程中退化。     

蕉柑大孢子与珠心胚的发生发育

蕉柑（ＣｉｔｒｕｓｔａｎｋａｎＴａｎａｋａ）大孢子和珠心胚发生发育过程的解剖观察结果表明：（１）蕉柑大孢子发生发育过程比正常品种明显滞后；（２）蕉柑的胚珠和胚囊在发育过程中陆续出现严重败育；（３）仅有极少数胚珠能存活并产生珠心胚发育为多胚种子．因此，蕉柑的果实少核或无核．     

短命植物蝎尾菊的胚胎学研究Ⅰ、大孢子发生、雌配子体发育及多糖动态

蝎尾菊（ＫｏｅｌｐｉｎｉａｌｉｎｅａｒｉｓＰａｌ．）的胚珠为倒生型，单珠被，薄珠心，孢原细胞１个，直接起大孢子母细胞的功能；大孢子母细胞减数分裂形成一直线排列的大孢子四分体，珠孔端３个大孢子退化，合点端大孢子发育成功能大孢子，其核经过３次有丝分裂形成蓼型胚囊；珠被绒毡层在大孢子二分体时开始分化，在大孢子四分体时形成，为单层细胞，其发育状况直接影响胚囊的发育，它的异常发育与退化直接导致胚囊的败育；在少数胚珠胚囊的合点端，常有不定胚存在；此外，本文还对胚珠发育过程中的多糖动态进行了观察     

番茄大孢子发生及其胚囊发育的细胞学观察

本文首次对番茄大孢子的发生和胚羹发育的细胞学过程进行了较系统的研究。结果表明，番茄为弯生胚珠，同一子房内数以百计的胚珠着生于同一中轴胎座上。大孢子和胚囊发育的类型为单孢子胚羹，薯型。其主要特点在于，由大孢子母细胞经过减数分裂形成的单倍体的四分孢子呈直线排列，然而只有靠近合点端一个最后发育成大孢子，其余三个相继退化。大孢子经过３次连续的有丝分裂，形成一个含有８个单倍体细胞核的胚囊。即雌配子体，经过进一步发育，番茄的成熟的雌配子体包括：１个卵细胞，２个助细胞，３个反足细胞和一个具有２个极核的中心细胞。     

无融合生殖水稻HDAR002的胚胎学研究

对无融合生殖水稻材料ＨＤＡＲ００２六个株系的胚胎学研究结果表明，６个株系无融合生殖胚的发生具有多源性，未受精胚的发生具有多源性，未受精胚囊内胚的发生有两种方式：即卵细胞的孤雌生殖和助细胞的无配子生殖；此外珠心细胞可直接分裂形成不定胚。无融合生殖胚的启动分裂时期为开花前２－３ｄ，其胚胎发育过程基本同正常水稻，部分材料的胚在形态上与正常水稻有差异。同时还观察到ＨＤＡＲ００２胚胎发育中的多极核现象与无胚     

平邑甜茶的无融合生殖及单性胚的发育

平邑甜茶的胚囊是由胚囊母细胞直接有丝分裂产生,而胚囊内无助细胞,因此为6核5细胞。胚由未经受精的卵细胞发育而成,因此在无融合生殖中届孤雌生殖。单性胚具有苹果属合子胚相同的发育途径,可分为8个时期:1.球胚前原胚期;2.小球胚期;3.球胚期;4.大球胚期;5.心形胚期;6.鱼雷胚期;7.幼胚期;8.成熟胚。原胚的发育属茄型。胚乳的发育属核型,当胚乳发育处于大球胚形成前,胚乳为游离核,当幼胚形成时,胚乳已形成细胞。当幼胚体积膨大为成熟胚时,则胚乳已解体。     

美味猕猴桃“海沃德”胚胎发育的研究

研究了美味猕猴桃“海沃德”受精、胚和胚乳的发育。结果表明,授粉后２～３ｈ,大量花粉在柱头上萌发,授扮后２ｄ花粉管进入胚囊,破坏一个助细胞,精核与次生核融合成初生胚乳核,另１精核与卵核结合成合子。授粉后３ｄ,初生胚乳核开始分裂,授粉后５～７ｄ,合子分裂形成２细胞原胚。花后２０ｄ、２９ｄ和４０ｄ分别观察到球形胚、鱼雷胚和子叶的发育。花后４０～５０ｄ,胚已基本发育完全。     

委陵菜大孢子的发生和雌配子体的形成

对委陵菜不同时期花器官解剖结构的观察表明,胚珠类型为弯生型,厚珠心型。孢原细胞纵向分裂或斜向分裂,形成２个造孢细胞,多数情况下,其中一个造孢细胞退化消失,另一个发育成大孢子母细胞,大孢子母细胞进行减数分裂,形成三分体,三分体在珠心中作纵向直线排列,珠孔端的细胞是功能大孢子,功能大孢子发育经过单核胚囊、２核胚囊、４核胚囊、８核胚囊。成熟胚囊属蓼型胚囊,胚囊成熟时,３个反足细胞解体遗留痕迹。     

水稻多胚苗的初步研究 Ⅰ.胚胎学的观察

对3份水稻多胚材料的胚囊观察表明,水稻多胚来源有5条途径:(1)合子胚原体裂生形成2个胚;(2)合子与助细胞受精同时发育成胚;(3)反足细胞多次分裂形成类似胚状的“拟胚”;(4)珠心细胞进入胚囊发育形成胚原体;(5)胚乳发育形成胚状体.其中第(1),(2)条途径能形成多胚苗.由反足细胞形成的‘拟胚”一般只能发育到几十个细胞就停止了.珠心细胞形成的胚原体,由于发育时间较迟,只有合子胚败育后,才能得到进一步的发育.     

蒲公英无融合生殖特性初探

以丹东蒲公英为研究材料,利用常规压片法对去雄切柱头和在自然授粉条件下的种子根尖染色体进行观察,同时采用石蜡切片法观察丹东蒲公英胚珠发育情况。结果表明:丹东蒲公英为二倍体,人工去雄切柱头后的丹东蒲公英子房切片中可以观察到二分体的形成,一个退化,另一个经有丝分裂形成八核胚囊,卵细胞逐步发育为成熟胚,表明丹东蒲公英无融合生殖类型为二倍体孢子生殖。此外,丹东蒲公英去雄切柱头后的结籽率高达90.34%,发芽率为84%。