土壤做培养基支撑物对无核枣试管苗生根培养的影响

在土壤做支撑物的培养基中接种无核枣试管苗茎段进行培养,探讨土壤支撑培养基对无核枣试管苗生根的影响。结果表明:培养基中含有不添加大量元素的MS培养基成分、15 g/L蔗糖和0.4 mg/L IBA时,可以形成正常的试管苗,虽然试管苗茎长和根长等指标明显低于琼脂支撑培养对照,但试管苗生根率明显高于对照,并达到95.8%。在土壤支撑的培养基中添加大量元素对无核枣试管苗的生根与生长有明显抑制作用,添加蔗糖则有明显的促进作用。该研究结果可降低无核枣试管苗生产成本,并为其移栽的简化奠定基础。     

美人指葡萄组培快繁技术研究

采用美人指葡萄秋季副梢的茎段为外植体,最佳的取材时间为9月中旬,适宜的基本培养基为B5 6-BA 2.0 mg/L IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为美人指葡萄茎段离体培养的最佳启动萌芽培养基;B5 IBA 0.5 mg/L 3%蔗糖 0.6%琼脂,pH值调至5.8~6.0,为最佳增殖生根培养基,生根率达98%。试管苗根长3~4 cm时开始移栽,移栽成活率90%。     

栒子试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

[目的]完善栒子试管苗的生根与移栽技术。[方法]以粘壤土为培养基支撑物,选用不含大量元素并附加0.75mg/LIBA和15g/L蔗糖的MS液体培养基对栒子试管苗茎段进行生根培养,以琼脂支撑培养为对照,研究不同培养方法栒子试管苗的生根情况及其带坨移栽效果。[结果]土壤支撑培养栒子试管苗的生根率（95.0%）、根长（54.3mm）、根数（2.8条）及叶数（7.0片）均显著高于琼脂支撑培养;土壤支撑培养和琼脂支撑培养的栒子试管苗均具有根毛;土壤支撑培养生根栒子试管苗开瓶炼苗21d后带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜、空气相对湿度低至50%的条件下,其成活率高达96.7%。[结论]以粘壤土为培养基支撑物可显著提高栒子试管苗的生根及带坨移栽效果。     

碰碰香高效离体再生体系的建立

本文以碰碰香幼嫩茎段作为外植体,通过对灭菌时间、腋芽诱导、增殖培养及生根培养的影响因素进行试验研究,建立了一套高效、完整的碰碰香离体培养再生体系。研究结果表明:茎段外植体最佳灭菌时间为4min;腋芽诱导的最适基本培养基为MS培养基;试管苗的最佳增殖培养基是MS培养基添加1.0mg·L-1 BA和0.2mg·L-1NAA,增殖率高达96.3%,增殖系数达12.9;试管苗的最佳生根培养基为1/2MS添加1.0mg·L-1 NAA,生根率高达99.3%;生根苗在含有土壤、沙子和泥炭的混合基质(1∶1∶1)中移栽成活,成活率高达94.2%。     

‘翠香’猕猴桃离体再生研究

本文以‘翠香’猕猴桃带腋芽茎段为外植体,研究了不同激素配比对‘翠香’猕猴桃茎段腋芽诱导、增殖培养、生根培养的影响,并进行移栽。研究表明:‘翠香’猕猴桃最优的茎段腋芽诱导培养基为MS+2.0 mg·L~(-1)6-BA+0.3mg·L~(-1)NAA,诱导率为88.89%;最优的增殖培养培养基为MS+5 mg·L~(-1) 6-BA+0.4 mg·L~(-1) NAA,增殖系数达6.20,三代连续增殖稳定;生根培养的最佳培养基为1/2MS+0.9 mg·L~(-1) IBA,生根率为94.44%,根数为11.40,根长为2.94;炼苗后移栽成活率达88.33%。此研究为‘翠香’猕猴桃的组织培养工厂化育苗提供了技术支持。     

细叶连翘的组织培养与快速繁殖

[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3～4cm,将3～4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100％,根长2～3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98％。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L）、增殖培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L）和生根培养基（1／2MS＋IBA0．5ms／L）,建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。     

大叶橡皮树试管繁殖快速育苗技术研究

以大叶橡皮树的茎段为材料,研究试管快速繁殖技术.结果以1/2MS+IBA0.2mg/L+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L+白砂糖2.0%+琼脂0.36%为培养基,实现了橡皮树试管苗一步完成增殖和生根,其每月的增殖倍数为5.56,生根株率为100.0%,单株生根8.4条.移栽成活率为70.8%.     

矮溲疏组培快繁中的茎芽增殖与生根培养研究

[目的]探讨矮溲疏试管苗的茎芽增殖和生根培养技术。[方法]分别研究培养基中不同的大量元素浓度（1/4MS、1/2MS和MS）、IBA浓度（0~0.8 mg/L）和蔗糖浓度（5、10、15和30 g/L）对矮溲疏试管苗茎芽增殖和生根培养的影响。[结果]大量元素浓度为1/2MS处理的茎芽增殖系数可达3.9,与MS处理差异不明显,但在0.05水平显著高于1/4MS处理;0~0.8 mg/L IBA对矮溲疏试管苗的茎芽增殖无明显作用;蔗糖浓度为5 g/L处理的茎芽增殖系数为3.8,与10和30 g/L处理无明显差异,但在0.05水平显著高于15 g/L处理。上述处理的试管苗生根率均为100%。以土取代琼脂作培养基支撑物进行矮溲疏试管苗的生根培养,生根率可达100%,根茎比大于琼脂支撑培养对照,根毛也长于对照。[结论]该研究为矮溲疏组织培养快繁技术体系的建立奠定了基础。     

香果树试管苗内外生根与移栽技术

为研究珍稀树种香果树Emmenhenry opterysi的生根和移栽技术,以继代培养的香果树无根试管苗为材料,进行了试管内生根和试管外生根试验.结果表明,试管内生根用MS-B+IBA0.5mg·L-1+蔗糖20g·L-1+琼脂7g·L-1作培养基,培养20d其生根率达100%;试管外生根用20mg·L-1ABT生根粉处理10min,无根苗扦插成活率达84%.不同生根类型、不同生根时间、不同茎粗和不同炼苗时间的试管苗移栽试验结果显示,试管苗生根后20d左右,直径达0.15cm以上,炼苗3～5 d移栽效果最好.适宜的移栽基质是腐殖质土与珍珠岩按3:1混合,其移栽成活率达87%.     

矮溲疏试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

以土壤做培养基的支撑物,在培养基中分别加入不同浓度(0、5、10、15 g·L-1)的蔗糖和不同浓度(0,0.2、0.4、0.6、0.8 mg·L-1)的IBA,并进行矮溲疏试管苗茎段的生根、开瓶炼苗和帯坨移栽,以及开瓶炼苗期间试管苗的气孔开闭状况的研究。结果表明,在不添加蔗糖和IBA的无菌土壤中,矮溲疏试管苗的生根率可达100%,根长及植株地上部分的生长与添加蔗糖和IBA的处理无明显差异;在不覆膜、不喷雾、午后空气相对湿度接近40%的移栽条件下,帯坨移栽矮溲疏试管苗的成活率为100%,显著高于常规的苗木移栽方法(72.2%);开瓶炼苗14 d后,黑暗中土壤支撑培养的矮溲疏试管苗叶片气孔的半关闭率由未开瓶时的1.3%提高到98.7%,气孔相对开张度由未开瓶时的0.618降低到0.193。该结果为进一步完善矮溲疏组织培养快速繁殖技术体系提供了依据。     

附加生长延缓剂和无菌水覆盖延长葡萄试管苗

为有效延长葡萄试管苗种质离体保存的继代间隔时间,降低接种频率,本试验以‘巨峰’‘赤霞珠’‘四倍体玫瑰香’‘克瑞森无核’葡萄为试材,研究培养基中附加缩节胺或烯效唑及培养基表面覆盖无菌水对葡萄试管苗延缓生长的影响。结果表明：培养基附加250 mg/L缩节胺可用于‘赤霞珠’试管苗延缓生长保存,接种后180 d存活率由对照的零存活提高到100%,去掉缩节胺后试管苗当代即恢复生长。培养基中附加0.5～1.0 mg/L的烯效唑对延长‘巨峰’‘四倍体玫瑰香’和‘克瑞森无核’葡萄试管苗继代间隔时间有良好作用;培养基表面覆盖20～40 mL无菌水能有效减少培养基水分蒸发,延长继代间隔时间,且对‘巨峰’‘四倍体玫瑰香’和‘克瑞森无核’试管苗生长状态无显著影响;培养基附加1.0 mg/L烯效唑及表面覆盖40 mL无菌水的组合处理有效延长了‘巨峰’‘四倍体玫瑰香’和‘克瑞森无核’试管苗保存时间,180 d时,3个品种试管苗存活率分别由只加烯效唑单一处理的55%、50%和70%提高到组合处理的100%。附加烯效唑处理的试管苗除‘巨峰’试管苗在第1代恢复正常生长外,其它品种在常规培养第2代恢复正常生长。     

组培因子对‘全明星’草莓微繁殖苗植物学性状的影响

文章以‘全明星’为试材,研究了草莓品种‘按照不同的组培因子设计处理,通过不同分化方式,草莓叶片再生植株,不同继代次数,不同生根方式来说明草莓微繁殖苗的植株学性状对草莓植株生长发育的影响,主要结果如下:茎尖直接分化形成的植株在株高、叶柄长、叶面积、植株冠径等性状上略高于茎尖分生组织诱导的不定芽分化形成的植株,而试管苗叶片再生植株的叶面积和植株冠径明显小于一直通过腋芽萌发途径增殖继代的植株。继代次数对‘全明星’草莓植株的叶面积和植株冠径没有明显影响,试管苗适宜的生根方式与草莓品种有关,采用1/2MS+IBA0.02mg/L生根培养基,‘全明星’草莓移栽前在MS+6-BA0.2mg/L+GA0.1mg/L+IBA0.02mg/L的继代培养基中培养,移栽后微繁殖苗的长势好。本研究结果揭示了草莓微繁殖苗表观遗传变异与组培条件的复杂关系。     

粗肋草‘吉祥’组织培养技术研究

文章对粗肋草‘吉祥’组织培养技术进行了研究,包括外植体灭菌、不定芽的诱导增殖、切苗方式的选择、生根诱导等,研究结果表明:采用0.8%的次氯酸钠溶液灭菌20 min可获得较好的灭菌效果;粗肋草幼芽增殖采用MS+6-BA6.0 mg/L+NAA0.1mg/L+3%蔗糖+0.6%卡拉胶进行粗肋草的芽增殖扩繁培养,能获得较优的增殖效果;采用剥掉茎段上的叶片,使生长点裸露在外面可使粗肋草芽的增殖系数增加到2.83;成苗生根培养基配方1/2MS+NAA0.1 mg/L+IBA0.2 mg/L+3%蔗糖+0.6%卡拉胶,生根率达96%,并且生根质量好。     

香叶天竺葵组织培养快速繁殖技术研究

对香叶天竺葵组织培养快速繁殖技术进行了研究,建立了种苗快速繁殖技术规程.结果：适宜的增殖培养基为MS＋6-BA为0.5～1.0 mg/ L,继代周期为25～30 d,繁殖系数5以上;生根培养基为1/ 2MS＋IBA 0.2 mg/ L,生根诱导率达100 %;生根培养20 d后,将试管苗移栽到菜园土：河沙=1：1的混合基质中,保湿培养,移栽成活率达98.6 %.     

翅果油树茎尖快速繁殖与植株再生研究

以胡颓子科胡颓子属的翅果油树茎尖为试材,对茎尖快速繁殖与植株再生的影响因素进行了研究。结果表明:外植体表面灭菌后使用100 mg.L-1的抗生素溶液处理30 min,未污染率达92%,效果最好;初代培养和增殖培养的最适培养基为MS+BA0.5+NAA0.01;但在增殖培养中,适宜芽苗伸长的培养基为MS+BA0.5+IBA0.4;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA1.5;将试管苗移栽在腐叶土∶蛭石=2∶1的基质中,成活率达66%。     

日本红枫组织培养技术研究

对日本红枫茎段组织培养过程中的外植体灭菌、启动培养、增殖培养和生根培养等进行了研究。结果表明:日本红枫外植体经1.0%次氯酸钠灭菌4 min后,成活率达到最高,为78.9%;以MS为基本培养基筛选出适宜日本红枫的启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1);在MS培养基中附加0.005 mg·L~(-1)TDZ时,可获得最佳的增殖效果,最佳的生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+琼脂5g·L~(-1),生根率可达97.8%。幼苗经炼苗后移栽,成活率在90%以上。     

‘雪球’海棠组织培养体系的建立与优化

【目的】建立‘雪球’海棠离体植株组织培养快繁体系,并对组织培养体系进行优化。【方法】以‘雪球’海棠当年生茎段为起始接种材料,获得无菌苗,利用无菌苗和试管苗叶片为材料,以MS为基础培养基,采用正交试验研究不同激素及其配比对雪球组培苗扩繁、植株再生和组培苗生根的影响。【结果】用2 g/L HgCl₂处理‘雪球’海棠茎段外植体是较为恰当的消毒及获得无菌苗的方法。在MS+2.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA培养基中组培苗的总增殖倍数最高,为9.11,为最适增殖培养基;在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA培养基中组培苗的总增殖倍数为6.38,分化的芽生长良好,无玻璃化,为获取叶盘不定芽再生试验用叶片的最适培养基。在MS+0.2 mg/L TDZ+0.1 mg/L NAA培养基（以山梨醇为碳源）中,叶盘不定芽再生效率最高,为60.71%,为不定芽再生最适培养基。‘雪球’海棠生根容易,在1/2 MS+0.2 mg/L IBA培养基中,组培苗培养7 d开始生根,生根率为100.0%。【结论】建立了‘雪球’海棠组织培养体系,明显提高了其繁殖速率,使其生根率可达到100.0%。     

亳菊的组织培养快繁技术研究

[目的]探讨亳菊组织培养的快繁技术。[方法]以亳菊的茎尖作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同剂量的NAA和6-BA,分别进行丛生芽诱导、增殖和生根培养,考察不同激素配比的培养基对亳菊丛生芽形成与生长的影响,以及对试管苗长势和生根的影响,并根据丛生芽的数量、长势、苗高、根条数、繁殖周期等指标,筛选适合亳菊茎尖离体组织培养的培养基配方。[结果]亳菊诱导分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA0.50 mg/L＋NAA0.10 mg/L;增殖培养的最佳培养基配方为MS全量培养基;诱导生根的最佳配方为1/2MS＋IBA0.30 mg/L。将试管苗移栽到土∶泥炭∶珍珠岩为1∶1∶1的基质中,其成活率达99%,大田移栽的试管苗成活率可高达97.9%。[结论]该研究所筛选的培养基配方可作为亳菊脱毒培养的最优技术方案。     

火炬树快速繁殖技术的研究初报

探讨了利用茎尖离体培养进行火炬树快速繁殖的方法,摸索了激素对试管苗增殖、生根的影响及移栽成活的技术要点.诱导芽增殖的最佳培养基是MS+BA2.0 mg/l,诱导植株生根培养基是1/2MS+IBA1.0I mg/l.     

藤本月季组织培养快繁研究

该文是对最新引进的荷兰优良藤本月季进行组织培养快速繁殖研究.经过试验对比,筛选出适合多数品种增殖分化的培养基及生根培养基.最佳的继代增殖培养基为MS+6BA0.5～1.0mg·L-1,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L-1,生根率达100%.在试管苗的移栽试验中摸索了移栽基质等与成活率的关系,使移栽成活率达98%以上.