一例犬细小病毒病的临床诊治体会

犬细小病毒病是由犬细小病毒(CPV)引起的一种急性烈性传染病,在临床上较为典型,很难治愈。犬细小病毒主要感染犬,幼犬多发,死亡率较高。笔者于2020年9月在安徽省六安市某动物医院接诊一例泰迪犬感染细小病毒病例,临床症状为呕吐、腹泻、黏膜苍白及脱水等症状,通过实验室检查、临床症状和胶体金试纸检测,最终确诊为犬细小病毒病,住院治疗5 d后痊愈出院。文章主要对整个病例的诊断、治疗过程进行了描述,以期为犬细小病毒病的有效防治提供支持。     

菏泽市区犬6的流行病学调查

为了获得菏泽地区导致犬细小病毒病发病的主要因素,利用准确性高、成本低、耗时少、临床上易于操作的诊断方法,通过对菏泽市3家宠物医院的88例门诊病例作为研究对象,利用临床诊断、血常规分析仪来进行血常规检查和犬细小病毒病的试剂盒CPV抗原检查试纸进行检测来确诊犬细小病毒病的发病情况。结果表明,犬细小病毒病的发病与年龄、时间、季节、免疫状况等方面的因素有密切的关系,为临床实践提供了理论依据。     

菏泽市区犬6的流行病学调查

为了获得菏泽地区导致犬细小病毒病发病的主要因素,利用准确性高、成本低、耗时少、临床上易于操作的诊断方法,通过对菏泽市3家宠物医院的88例门诊病例作为研究对象,利用临床诊断、血常规分析仪来进行血常规检查和犬细小病毒病的试剂盒CPV抗原检查试纸进行检测来确诊犬细小病毒病的发病情况.结果表明,犬细小病毒病的发病与年龄、时间、季节、免疫状况等方面的因素有密切的关系,为临床实践提供了理论依据.     

犬瘟热、犬冠状病毒联合RT-PCR检测方法的建立及应用

用CDV、CCV特异性引物对同一样品中CDV和CCV RNA模板进行联合RT－PCR扩增，并对扩增条件进行了优化。结果同时得到了两条大小与试验设计完全相符的特异性扩增带，且不扩增犬细小病毒、犬腺病毒、犬副流感病毒、轮状病毒的核酸。敏感性试验表明，该联合PCR能检测出10^-4倍稀释的CDV模板（10^6.6TCID50/0.1mL)和10^-3倍稀释的CCV模板（10^5.9TCID50/0.1mL)。通过对7份临床发病犬病料的检测，其阳性检出率高于电镜负染检查。初步应用表明，此法具有高度敏感、特异、准确、快速等特点，适用于兽医临床对CDV、CCV的检测和鉴别诊断。     

犬细小病毒病的诊治

犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种高度接触性传染的烈性传染病。临床上以急性出血性肠炎和心肌炎为特征。利用CPV快速诊断试剂盒结合临床症状可对病犬作出诊断。     

犬冠状病毒病的诊断与治疗

<正>近年来,随着宠物饲养量的迅速增加,类似犬瘟热、犬细小病毒等传染性疾病也日趋增多。如何快速准确诊断治疗患病动物是目前基层兽医工作者面临的亟待解决的难题。在工作期间,遇到犬冠状病毒病病例,对其进行了诊疗,效果良好,现将对患犬犬冠状病毒的诊断和治疗方法作一总结,以期为从事兽医工作的同行能准确诊断和有效治疗该病提供参考。1犬冠状病毒病的基本特点犬冠状病毒(CCV)属于冠状病毒科冠状病毒属,病毒     

犬细小病毒与犬附红细胞体混合感染的诊断与治疗

犬细小病毒（Canine Parvovirus,CPV）属细小病毒科,细小病毒属。CPV主要感染犬,尤其幼犬,传染性极强,死亡率也高。一年四季均可发病,以冬春多发。饲养管理条件骤变,长途运输、寒冷、拥挤均可促使本病发生。病犬是主要传染源,呕吐物、唾液和粪便中均有大量病毒,康复犬也可长期通过粪便向外排毒,CPV成为危害犬业发展的重大传染病之一。犬附红细胞体病是由附红细胞体寄生于红细胞和血浆中而引起的一种血液传染病,附红细胞体病犬持续性发烧、食欲不振、贫血,呕吐,腹泻,粪便常混有粘液或血丝。临床上很难将犬细小病毒病与犬附红细胞体病区分开。笔者根据自身的工作经验对这两种病原体混合感染病犬的诊断与治疗过程进行了描述。     

细小病毒患犬病例的临床诊断与治疗

研究细小病毒患犬的临床诊断方法与治疗。选取110例细小病毒患犬,分析犬细小病毒病理特点,应用快速检测试纸对疑有细小病毒患犬进行化验,使用药物治疗。确诊了80只病犬患有细小病毒,通过单克隆抗体与利巴韦林注射,救治率为95%以上。应用细小病毒抗原快速检测法以及单克隆抗体诊断使救治率提高,临床应用可行。     

犬细小病毒巢式PCR诊断方法的建立及应用

[目的]以期建立犬细小病毒巢式PCR诊断方法.[方法]根据基因库已发表的CPV VP2基因序列设计二对巢式引物,以临床上疑似CPV感染的犬粪样品中提取的总DNA作为模板,用巢式PCR方法扩增出CPV VP2基因的目的条带.[结果]扩增出的目的基因与国际标准序列的同源性为99.3;～ 100;.特异性试验发现该引物不能启动犬其它常见病毒基因的扩增.敏感性试验表明该引物能检测到10-9的CPV总RNA量.重复性试验显示该引物具有良好的稳定性.对采集的26份样品进行CPV巢式PCR检测,20份样品为阳性,阳性率为76.9;.[结论]建立的CPV的RT - PCR检测方法可于临床CPV的快速诊断和小规模的分子流行病学调查.     

1株犬细小病毒的分离鉴定及其生物学特性研究

采集一疑似犬细小病毒(CPV)患犬的粪便,采用胶体金试纸条和PCR方法对病料进行CPV检测,并应用猫肾细胞F81进行病毒分离培养,分别采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)和PCR检测病毒在F81细胞中的增殖动态,采用无血清培养和有血清培养2种方法进行体外培养,IPMA测定病毒滴度。利用PCR扩增分离病毒的VP2基因,经序列测定后采用DNAStar 7.0和MEGA 5.0软件进行生物信息学分析。结果表明,胶体金试纸条检测为CPV抗原阴性,PCR检测结果为CPV核酸阳性,病料接种到F81细胞培养后出现明显细胞病变(CPE),血清学鉴定为CPV抗原阳性,将分离得到的病毒命名为CPV-NY130615。IPMA可从感染后6 h的F81细胞中检出病毒,PCR能从感染后6 h培养上清中检出CPV核酸。血清同步接种培养法培养和无血清单层接种培养法培养的第15代病毒滴度分别为1×108.06TCID50/m L和1×107.65TCID50/m L。序列测定分析表明,该毒株VP2基因开放阅读框(ORF)为1 755 bp,编码584 aa。进化分析显示,该毒株属于CPV-2a型。     

一例宠物犬细小病毒病的诊断和治疗

犬细小病毒病是常见危害犬的急性、烈性传染病之一,临床上分为肠炎型和心肌炎性,死亡率为10%~15%。该病在我国广泛流行,传播迅速,发病率高,任何年龄段犬均可感染发病,以幼犬多发,对宠物犬的健康构成较大威胁,早诊断、早治疗是降低和治愈该病的重要手段。该文对临床1例腹泻病犬,通过临床症状、血常规检查和CPV试纸检测,确诊为犬细小病毒病。并进行抗菌消炎、止吐止血补液等综合治疗措施,取得良好的治疗效果,以期为临床犬细小病毒病的防治提供了参考。     

温州市某区犬细小病毒病的发病调查与临床诊治

通过对2010～2012年发病的103例犬细小病毒肠炎的发病调查、临床诊断与治疗,分析总结温州市犬细小病毒病的快速诊断、流行特点和有效治疗措施。结果表明犬细小病毒抗原快速检测试纸在实际临床诊断中是切实可行的;该病的流行与犬的免疫状况、年龄、品种季节等因素有关;特异性疗法和补能补液在治疗过程中起关键作用。     

犬细小病毒病的诊断与防控

犬细小病毒(CPV)是一种单链脱氧核糖核酸病毒,食肉动物原细小病毒属,是影响犬的最重要的致病病毒之一。CPV在世界各地都有发现,其感染症状从无症状到严重的肠胃炎、白细胞减少、脱水、嗜睡和死亡。6个月以下的幼犬更常见,但临床上受影响的任何年龄的犬都可能死于疾病,接种CPV疫苗是控制疾病最有效的方法。     

犬细小病毒性肠炎的治疗

犬细小病毒（CPV）感染是由犬细小病毒引起的犬的一种急性传染病。本病主要是以出血性肠炎、白细胞下降为主要特征,非化脓性心肌炎为主要临床特征。     

比格犬三联高免血清制作与犬细小病毒抗体的检测

以犬细小病毒(CPV)、犬瘟热病毒(CDV)和犬传染性肝炎病毒(ICHV)的灭活强毒接种于7只基础免疫后的比格犬,接种10 d后检测犬体内血清的CPV抗体效价。对抗体效价大于或等于1∶1 280的犬,放血分离血清而得三联高免血清。试验结果为:把效价为1∶320的抗原用于试验的7只犬中,1~6号犬的血清效价均等于或大于1∶1 280,达到高免血清效价要求。而7号犬的血清效价为1∶640,小于1∶1 280,不符合试验要求。     

一例犬细小病毒的诊断与治疗

2011年2~3月武威市某动物医院共接诊53例各类疾病,其中犬瘟热10例,犬细小病毒病18例,犬冠状病毒病5例,其他各种类型的普通病20例。本文以一例最为典型的肠炎型犬细小病毒病为例说明对本病的诊断和治疗过程,犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为主要特征的一类疾病。通过临床症状、血液常规检查和CPV试纸对其进行诊断并运用特异性疗法加"一消二止三补"的综合治疗方法进行治疗,取得了较好的治疗效果。科学的饲养管理和严格的预防措施是防治该病的根本。作者通过运用多种诊疗手段与措施,从诊断到治疗,得出了一些宝贵的经验,也取得了较好的效果,希望通过本文章能使读者们更进一步认识本病,做好该病的预防工作。     

中西药结合治疗犬细小病毒病

犬细小病毒病是由犬细小病毒引起的一种以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为临床主要特征的急性传染病 ,又称犬传染性出血性肠炎。该病是近几年来在我国发现的一种新病 ,传染快、死亡率高 ,严重危害养犬业的发展。因此 ,引起了国内外许多学者的高度重视 ,纷纷致力于病原的分离鉴定、诊断方法和免疫方法的研究 ,但对临床治疗方面研究甚少。为了确保养犬业的健康发展 ,笔者在临床上进行了治疗试验。经过几年的试验 ,取得了一定的成效。1　流行特点1.1　品种与发病的关系据资料统计 ,犬细小病毒病主要侵害狼犬、狮子犬、沙皮犬、斗犬等良种犬 ,而土…     

新疆石河子市犬瘟热的流行病学与防治调查

采用流行病学、临床诊断学及犬瘟热病毒抗原快速诊断方法,对2009年新缰石河子市临床病例诊断及犬瘟热病毒抗原诊断的犬瘟热病例进行了调查,结果表明:发病犬以3～12月龄最多,纯种犬比杂种犬的发病率高,每年3-4月发病率最高,占全年发病犬的,未免疫或免疫1次的比免疫2次以上的发病率高。     

基因序列分析鉴定犬冠状病毒分离株

采用双脱氧末端终止法测定了克隆于重组质粒YS1pUC、CI1pUC上的2株因内分离病毒CCV YS1、CI1部分纤突蛋白基因序列．以计算机软件推导氨基酸序列．进行核苷酸和氨基酸序列的多重比较。绘制系统进化树。分析重要抗原位点氨基酸残基的变化情况。预测蛋白质疏水性和二级结构。结果表明：重组质粒中含有571bp的外源基因。核苷酸和氨基酸序列与国外发表的K378等5株CCV相应序列的同源性分别为91．7％--99．4％和92．O％--99．4％。而与猪传染性胃肠炎病毒PUR46株和猫传染性腹膜炎病毒1146株的同源性为90．2％和88．O％--90．O％。A抗原的Ab亚住点上的氨基酸残基与备株CCV相同。不同于其他冠状病毒。由此进一步证明。2株国内分离病毒CCV YS1、CI1为犬冠状病毒。     

成都地区犬细小病毒分子流行病学调查

为了解成都地区犬细小病毒(CPV)的流行情况,采用荧光定量PCR对2016年9月至2017年9月于成都地区采集的145份具有腹泻症状的犬粪便棉拭子样品进行分子检测,并对结果进行统计学分析。结果显示,在145份样品中,有120份检出CPV,检出率为82.76%。统计学分析显示, CPV的检出率与犬的性别无关(P0.05),而与犬的年龄、品种、免疫情况及季节有关(P0.01～0.05)。其中, 1～3月龄犬CPV的检出率最高,为93.15%;纯种犬CPV的检出率较杂种犬高,为88.62%;未免疫犬CPV的检出率较已免疫犬高,为97.06%;春季CPV的检出率最高,为90.38%。本次调查不仅可以了解成都地区CPV的流行情况,还可以为成都地区CPV的防控提供依据。