转基因水稻抗纹枯病性的杂种优势与配合力

用2个雄性不育系和5个转几丁质酶基因抗病品系按NCП设计配制10个杂交组合,研究了转基因杂交水稻的杂种优势和配合力效应.结果表明,转基因水稻各抗性指标的一般配合力达极显著水平, 但一般配合力的高低与其抗病性的强弱并不完全相关,而与其组合抗性呈极显著正相关;转基因杂交稻抗纹枯病性的超亲优势强度小,但组合间抗性差异极显著,病级和病情指数的特殊配合力也达极显著水平;转基因杂交稻抗纹枯病性遗传力高,受加性和非加性遗传共同控制,以加性遗传较为重要,源于转基因父本的加性效应明显高于不育系母本的加性效应.转基因水稻E 14-1和Pin 4具有较好的一般配合力效应,在抗病育种中有较大的利用价值;杂交组合Hai 3 S/Pin 4和GD 1/E 14-1特殊配合力效应突出,是初步筛选出的优良抗性组合.     

转基因水稻抗纹枯病性的杂种优势与配合力

用2个雄性不育系和5个转几丁质酶基因抗病品系按NCTI设计配制10个杂交组合,研究了转基因杂交水稻的杂种优势和配合力效应。结果表明,转基因水稻各抗性指标的一般配合力达极显著水平,但一般配合力的高低与其抗病性的强弱并不完全相关,而与其组合抗性呈极显著正相关;转基因杂交稻抗纹枯病性的超亲优势强度小,但组合间抗性差异极显著,病级和病情指数的特殊配合力也达极显著水平;转基因杂交稻抗纹枯病性遗传力高,受加性和非加性遗传共同控制,以加性遗传较为重要,源于转基因父本的加性效应明显高于不育系母本的加性效应。转基因水稻E14-1和Pin4具有较好的一般配合力效应,在抗病育种中有较大的利用价值;杂交组合Hai 3S／Pin 4和GD1／E14-1特殊配合力效应突出,是初步筛选出的优良抗性组合。     

甜玉米小斑病O小种几个抗性因素的遗传分析

采用Griffing双列杂交法Ⅳ,以8个超甜玉米亲本为研究对象,分析了小斑病O小种抗性因素的配合力及遗传效应。结果表明:病级的一般配合力表现为T3>T7>T33>T4>T1>T8>T14>T5,病斑数的一般配合力表现为T3>T14>T7>T4>T8>T1>T33>T5,病斑长的一般配合力表现为T33>T8>T1>T5>T3>T7>T4>T14;同一性状不同材料间、同一材料不同性状间其配合力效应表现复杂,存在效应大小和正负作用方向的差异;小斑病病级、病斑数、病斑长度的广义遗传力均很高,病级、病斑数狭义遗传力均很低,病斑长度的狭义遗传力较高、为73.18%;病级、病斑数性状遗传主要由显性效应控制,病斑长由加性效应和非加性显性效应共同控制,主要由加性效应控制。     

马铃薯植株主要性状的遗传效应分析

通过对mira等10个马铃薯品种的22个杂交组合无性一代的植株生长势等7个植株性状的群体遗传参数和配合力效应的研究,结果表明：晚疫病抗性的亲本加性遗传效应达90．6％;开花性、茎色分离、株高分离、株形分离等4个植株性状的亲本非加性遗传效应分别为72．3％、80．1％、81．5％、93．0％;植株生长势和花色分离的亲本加性和非加性效应均很重要,其加性效应分别为45．2％、47．9％,非加性遗传效应分别为54．8％、52．1％。两个亲本(至少有一个)一般配合力高的杂交组合后代的群体表现优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合;而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据亲本配合力可以有效预测杂交组合后代群体的遗传表现。     

几个常用玉米自交系株型性状的遗传及其在株型育种中的利用

以15个省内外常用玉米自交系为材料,按P(P—1)/2双列杂交进行试验,研究了株型性状和产量的遗传表现。结果表明,各性状一般配合力(GCA)在亲本间存在显著差异。矮广10、MO17、5005对所测株型性状的配合力效应为负值,能显著改善株型;获白、32、3H—2、84、多黄22能改进部分株型性状。产量与单株叶数的一般配合力间呈显著正相关,株型性状的遗传多受基因加性作用支配。     

四倍体西瓜种质资源的抗枯萎病性鉴定及其遗传规律初探

采用苗期接种法对51份四倍体西瓜种质资源进行枯萎病抗性鉴定,并选择不同抗性的四倍体西瓜与二倍体西瓜按NCⅡ杂交设计配制三倍体西瓜组合,通过方差分析研究四倍体西瓜的枯萎病抗性遗传规律。结果表明:三倍体西瓜枯萎病抗性受其双亲的加性和非加性遗传共同控制,且以加性遗传为主,源于四倍体母本的加性遗传相对重要于二倍体父本的加性遗传;亲本的一般配合力效应与其枯萎病抗性呈显著正相关。     

玉米自交系灰斑病抗性配合力及遗传分析

[目的]分析CML系列玉米自交系的灰斑病抗性配合力并进行遗传参数估计,为进一步选育抗灰斑病玉米新品种提供参考.[方法]以6份CML系列玉米自交系(CML373、CML390、CML442、CML488、CML489和CML204)为材料,按Griffing双列杂交试验设计方法Ⅳ组配15个杂交组合,对玉米自交系及其配置的杂交组合的灰斑病抗性进行配合力分析.[结果]6份玉米自交系一般配合力(GCA)效应差异极显著(P<0.01,下同),自交系CML373和CML390的GCA效应为负向效应,以CML390的负向效应最大;CMLA42、CML488、CML489和CML204的GCA效应为正向效应,CML204的正向效应最大.15个杂交组合特殊配合力(SCA)效应差异极显著,组合CML373×CML204的SCA负向效应最大,组合CML442×CML204的SCA正向效应最大.玉米灰斑病抗性遗传加性方差为3.63,显性方差为0.21,广义遗传力为93.74%,狭义遗传力为88.52%.[结论]CML390组配的各组合抗性表现及SCA效应均较优.玉米灰斑病的抗性遗传以加性效应为主,同时存在一定的非加性效应,性状表现受环境影响较明显.     

食用向日葵产量和抗菌核病的遗传分析

利用育成的7个食用向日葵不育系和3个食用向日葵恢复系,采用NCⅡ设计,配制21个组合。研究了食用向日葵产量与抗盘腐型菌核病的配合力及遗传力。结果表明,向日葵产量受环境影响较大,广义遗传力和狭义遗传力均较低,分别为61.58%和50.44%。一般配合力所反映的加性基因效应和特殊配合力所反映的非加性基因效应对杂交组合产量性状的表达都有影响,但加性基因效应大于非加性基因效应。菌核病发病程度受环境影响较大,广义遗传力和狭义遗传力均较低,分别为56.46%和49.06%。一般配合力方差明显大于特殊配合力方差,说明加性基因效应对杂交组合菌核病发病程度的表达起的作用较大,非加性基因效应影响较小。抗菌核病的亲本选育应采取轮回表型选择与系圃法相结合,对该抗性的选择应注意每个世代的表现。     

三个抗TMV病毒蕃茄品种的利用与遗传特性分析

本文对分别含有 Tm-1、Tm-2~(nv)、Tm-2~α的三个抗 TMV 病毒基因的品种强力米寿、矮黄、Ohio MR-9和以这三个抗原为亲本配制的 F_1代进行了抗病性鉴定,并对其八个主要性状配合力进行了分析,从而确定了三个抗原的实用价值。结果表明,三个抗原材料和 F_1代对 TMV 病毒都表现出一定的抗性,尤其是含有 Tm-2~(nv)和 Tm-2~α基因的 F_1代及亲本有高度抗性。同时,三个抗原材料配合力均高,在绝大多数组合中前期产量和总产量皆有明显的竞争优势。特别矮黄在八个性状中除单重外,一般配合力效应值都很高,可能与 nv 基因的多效作用有关。所以,矮黄是一个比较优良的杂交亲本。另外,本文对三个抗原八个性状的遗传参数也进行了估算,并选出了抗 TMV 病毒早熟丰产组合:矮黄×汉因兹、矮黄×加八号等。     

贵州芥菜型油菜含油率配合力效应分析

采用6×6双列杂交设计，研究了贵州芥菜型油菜地方品种含油率性状的配合力。结果表明，各品种间存在显著的遗传差异，含油率受加性和非加性两种遗传效应的共同作用，并以加性遗传效应为主；不同亲本间的一般配合力和特殊配合力也不尽相同。牛耳朵和渣壳油菜的一般配合力效应较高，其杂交组合的特殊配合力效应值也最大，它们是两个含油率较理想的亲本材料。     

胡麻两系杂交亲本的配合力及杂种优势分析

【目的】研究胡麻两系杂种优势的亲本配合力遗传基础,为胡麻两系杂交种亲本选配提供理论依据。【方法】选用7份温敏型雄性不育系和11份国内外主栽油用及纤用亚麻优良品种为亲本材料,按照遗传交配设计NCⅡ不完全双列杂交设计配置77（7×11）份杂交组合,利用DPS软件分析两系胡麻杂交亲本14个主要农艺性状和品质性状的遗传效应、亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）效应及与杂种优势的关系。【结果】胡麻两系杂交组合主要农艺性状和品质性状存在显著的遗传差异,其主要表现为加性基因效应遗传的性状有：株高、工艺长度、分茎数、分枝数、每果粒数、千粒重和含油率、油酸、亚油酸、硬脂酸、棕榈酸;同时受加性和非加性基因效应共同影响的性状有：单株果数、单株产量和亚麻酸组分。主要农艺性状与品质性状的狭义遗传力大小顺序分别为：工艺长度>千粒重>株高>每果粒数>分枝数>单株产量>分茎数>单株果数;含油率>亚麻酸>硬脂酸>棕榈酸>亚油酸>油酸。亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）在同一亲本（组合）的不同性状间和同一性状的不同亲本（组合）间存在较大差异,且亲本的GCA效应与SCA效应没有直接的关系。在供试的18份亲本材料中,不育系113S、16-1-1-2、24-1-1-1、T-11和1S,恢复系陇亚10号、天亚9号、轮选3号、Macbeth和AC Watson在某些农艺和品质性状上具有较突出的一般配合力（GCA）效应,是较优的亲本材料。所组配的77份杂交组合14个主要农艺性状和品质性状存在广泛的超亲优势和竞争优势,优势大小因性状而异,其竞争优势与亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）呈极显著正相关,且与亲本GCA的相关性多高于SCA,与恢复系的GCA相关性多高于不育系,强优势组合的特点是双亲或亲本之一具有较高的GCA效应,或具有较高的SCA效应。此外,亲本GCA效应,特别是恢复系的GCA效应对杂种优势的贡献要明显高于不育系。【结论】胡麻两系杂种优势表现与亲本一般配合力（GCA）和特殊配合力（SCA）紧密相关,其亲本一般配合力（GCA）,特别是亲本一般配合力（GCA）高的恢复系的选配,是组配强优势胡麻两系杂交育种的关键。     

玉米籽粒淀粉含量的遗传效应分析

以9个淀粉含量不同的玉米自交系为亲本,按照GriffingⅠ双列杂交模式组配72个杂交组合,研究玉米籽粒淀粉含量的遗传效应.结果表明,淀粉含量遗传方式以加性效应为主,杂交组合的淀粉含量主要表现为正向杂种优势,并与母本和中亲值呈极显著相关.杂交组合淀粉含量的特殊配合力(SCA)与双亲的一般配合力(GCA)效应之间无相关性,不能简单地依据组合双亲的GCA效应来推断其后代的SCA效应,自交系陕814和Lx00-6的淀粉含量和GCA都较高,可以作为今后高淀粉育种的重要资源.     

水稻倒伏指数的配合力分析

采用抗倒伏能力不同的遗传类型的粳稻品种，按Ｇｒｉｆｉｎｇ方法Ⅰ配制成５×５完全双列杂交Ｆ１、Ｆ２，以倒伏指数作为衡量抗倒伏能力的指标。结果表明，倒伏指数的遗传以加性效应为主，倒伏指数的一般配合力在早期世代间较稳定，特殊配合力变化较大、倒伏指数的一般配合力可以在早期世代测定，水稻倒伏指数的一般配合力效应值（ｇｉ）与亲本倒伏指数呈正相关，从亲子间倒伏指数关系的分析中也得出，双亲倒伏指数的平均值对后代倒伏指数的影响大于亲本之一的影响。因此，在抗倒伏育种中最好采用倒伏指数低×低的组配方式。     

冬小麦产量性状的配合力及遗传规律研究

采用Griffing方法I,利用 6× 6完全双列杂交 ,对冬小麦 5个产量性状的配合力、基因效应及遗传组成进行了研究。结果表明 :①品种的GCA效应与其产量性状高度相关 ,SCA效应与F1的产量表现高度相关。②株高、单株成穗的遗传受基因加性、非加性和母体效应的共同作用 ,以加性效应占优势 ;千粒重和单株产量的遗传决定于基因加性效应和非加性效应 ;而穗粒数的遗传纯由加性效应控制。③株高和千粒重的遗传方差中 ,加性方差所占比例分别为 85.75%和 6 7.72 % ,其遗传决定度也较高 ,分别达 76 .4 5%和 6 9.31% ;而单株成穗和单株产量的遗传受显性基因作用较大 ,其狭义遗传力分别只有 33.0 4 %和 10 .71%。     

甘蓝型油菜亲本主要农艺性状的配合力与遗传力分析

选用新育成的4个甘蓝型油菜恢复系与10个不育系进行不完全双列杂交,对40个杂交组合的6个主要农艺性状进行配合力和遗传力估算与分析。结果表明,在一般配合力上,父本的优劣顺序为C18-14、0575R>94R-1>RH9417,母本的优劣顺序为MZA、5YA>503STA>5Y503A、821E503A>503A>821E5YA>821STA、YT508A>STA;单株产量特殊配合力最好的组合是5YA×94R-1;性状遗传力以单株粒数和单株荚果数较高。     

红菜薹主要矿质元素的配合力分析 

利用不完全双列杂交法,对新育成的红菜薹胞质雄性不育系Eru-3、Eru-5和16个父本材料配制的32个杂交组合进行主要矿质元素Ca、Mg、Fe、Zn的配合力和遗传力分析。结果表明:雄性不育系Eru-5和父本D、E、F和H的一般配合力较高,是提高杂种一代矿质元素含量的理想亲本;组合Eru-5×G、Eru-5×H和Eru-3×L具有较好的特殊配合力效应,是矿质营养价值较高的优良杂交组合。遗传力分析表明:Ca主要受基因加性效应控制,Mg、Zn的遗传由加性和非加性基因效应共同控制,Fe主要由非加性基因效应控制。     

水稻产量和抽穗期性状的配合力效应分析

采用同一套常规水稻品种作为父本,分别与两套不同的不育系进行测交,得到两套测交组合(Set1和Set2)。其中,Set1连续进行两季(雨季和旱季)种植试验,研究亲本材料的单株产量和抽穗期的一般配合力与特殊配合力效应.2个性状的一般配合力和特殊配合力方差均达到显著水平,表明它们受加性基因和非加性基因的共同控制.运用Griffing模型Ⅰ对一般配合力和特殊配合力方差变量进行比较分析.结果表明,在雨季时,Set2母本单株产量的一般配合力方差大于父本,特殊配合力的相对效应大于亲本一般配合力的相对效应;而在雨季和旱季时,Set1表现相反,抽穗期的特殊配合力相对效应大于亲本一般配合力效应,表明杂交后代抽穗期主要受特殊配合力效应的影响.在旱季中,母本一般配合力效应大于父本一般配合力效应;在雨季中,母本与父本一般配合力效应差异不显著.     

茎瘤芥(榨菜)主要性状配合力及杂种优势分析

以15个茎瘤芥亲本为材料,按7×8不完全双列杂交组配组合,分析茎瘤芥主要性状的配合力及杂种优势。结果表明,同一性状不同亲本间及同一亲本不同性状间一般配合力存在较大差异。瘤茎产量一般配合力相对效应值变幅为-29.88~13.48,其中显著或极显著正向效应值有5个,占33.33%。组配的56个组合瘤茎产量特殊配合力相对效应值变幅为-35.86~34.24,其中显著或极显著正向效应值有24个,占42.86%。在茎瘤芥杂种优势利用中,既要重视一般配合力选择,更要重视特殊配合力选择。瘤茎产量平均超亲优势为6.24%,变幅为-46.34%~77.22%,正向优势组合占64.29%,茎瘤芥亲本间瘤茎产量存在较明显的杂种优势。相关分析表明,瘤茎产量的超亲优势与特殊配合力间相关系数达极显著水平,且相关系数较大,说明可用特殊配合力效应预测瘤茎产量杂种优势。     

籼型杂交水稻产量及其相关性状的配合力及遗传分析

选用24个籼型三系杂交水稻亲本（4个不育系和20个恢复系）,采用4×20不完全双列杂交（NCⅡ）对9个产量及其相关性状的配合力进行分析。结果表明：（1）所有考查性状中,一般配合力方差差异不育系和恢复系均达极显著水平,不育系×恢复系特殊配合力方差差异也均达极显著水平。其中播始历期、株高、穗长和千粒重等性状以基因加性效应为主,有效穗和每穗实粒数等性状则以基因的非加性效应为主。（2）考查的性状受恢复系的影响要比受不育系的影响大。（3）亲本各性状一般配合力与特殊配合力之间没有明显的对应关系,表明在杂交组合选配时,只有在选择一般配合力高的亲本基础上,通过广泛测交,才能获得特殊配合力高的强优势组合。