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相似文献
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1.
蔓长春花光合生理特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对蔓长春花光合生理特性进行了研究,结果表明:蔓长春花的光补偿点分别为13.2 μmol·m-2·s-1,饱和点约为1000μmol·m-2·s-1左右,补偿点较低、饱和点高,属于阳性植物,但具有一定的耐阴能力,对光具有较宽的适应性;相关分析表明:气孔导度对净光合速率影响最为明显,其次为相对湿度和蒸腾速率.蔓长春花的净光合速率日变化曲线呈不明显的双峰曲线型,在9:00和13:00时分别为一高峰,Pn值为12.4μmol·m-2·s-1和8.55μmol·m-2·s-1,具有"午睡"现象.  相似文献   

2.
白栎光合特性对二氧化碳浓度增加和温度升高的响应   总被引:21,自引:2,他引:21  
用Li-Cor6400光合测定系统测定自然生长白栎Quercus fabri的光合速率、蒸腾速率和气孔导度对二氧化碳(CO2)浓度增加和温度升高的响应.结果表明:短期内CO2浓度增加,白栎的净光合速率增大.CO2浓度为290~450 μmol·mol-1时,白栎的光补偿点、饱和点和最大净光合速率(CO2)分别为90~100 μmol·m-2·s-1,1 500~1 700 μmol·m-2·s-1和5.5~8.2 μmol·m-2·s-1.CO2浓度倍增到700 μmol·mol-1时,光补偿点和饱和点均有所降低,分别为10 μmol·m-2·s-1和1 300 μmol·m-2·s-1,最大净光合速率增大,为10.6 μmol·m-2·s-1.白栎光合作用在春季适宜温度为24 ℃,相应的光饱和点和最大净光合速率分别为800 μmol·m-2·s-1和9.9 μmol·m-2·s-1.夏季为28 ℃,光饱和点和最大净光合速率分别为1 700 μmol·m-2·s-1和12.8 μmol·m-2·s-1.24 ℃和28 ℃的CO2曲线变化趋势相似.温度上升到32 ℃以后,CO2补偿点、饱和点和净光合速率下降.32 ℃,36 ℃和40 ℃的CO2曲线变化趋势相似.温度变化幅度较大时,与CO2浓度相互作用效应明显.蒸腾速率与叶片的气孔导度表现出相同的变化规律,随光合有效辐射增加而增大,CO2浓度的增加而降低,在低CO2浓度时受光照强度的影响大于高CO2浓度.温度是影响蒸腾速率的主要因子.春季白栎的蒸腾速率与光合作用对气孔调节的关系密切,夏季则更多地反映对能量平衡的调控.CO2和温度变化相互作用,24 ℃时白栎的蒸腾速率和气孔导度对CO2浓度变化的响应幅度较小,28 ℃时随CO2浓度增加而逐渐减少,其他3种温度表现为抛物线关系.图4参20  相似文献   

3.
柃木苗期光合特性研究   总被引:15,自引:7,他引:15  
运用美国Li-COR公司制造的Li-6400便携式光合作用测定系统,研究柃木Eurya muricata苗期的光合特性.结果表明,柃木叶片净光合速率(Pn)的日变化曲线呈双峰型,有"光合午休"现象,第1个峰值出现在9:00左右,净光合速率(CO2)达到7.35 μmol·m-2·s-1;第2个峰值出现在16:00,净光合速率为2.64 μmol·m-2·s-1.柃木叶片CO2补偿点为53.8 μmol·mol-1,饱和点为1 621.4 μmol·mol-1.柃木叶片光补偿点为42 μmol·m-2·s-1,饱和点为1 000 μmol·m-2·s-1左右.图5参11  相似文献   

4.
洒金东瀛珊瑚光合生理特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
洒金东瀛珊瑚的光合生理特性研究表明,洒金东瀛珊瑚的净光合速率日变化曲线在春季、夏季和秋季均呈双峰曲线型;其光补偿点约为29.71 μmol·m-2·s-1,光饱和点在700μmol·s-1左右,补偿点低,饱和点较高,属于中性地被植物,具有较强的耐阴性,不耐阳光直射.多元线性回归分析结果表明,气孔导度时春、夏、秋3个季节的净光合速率均起着主要的影响作用.相关分析和通径分析结果表明,在洒金东瀛珊瑚的生长季内,适当降低温度和增加空气相对湿度,可提高其光能利用率.洒金东瀛珊瑚可作为优良的城市园林彩叶地被植物,栽植在乔木林下、建筑物北侧等非阳光直射的环境中.  相似文献   

5.
高浓度CO2对马尾松光合速率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
提高环境CO2浓度可扩大适宜马尾松中幼林光合作用的光合有效辐射强度(PAR)范围,有利于提高用光能利用率.正常CO2浓度环境中,马尾松中幼林的适宜光合作用范围为300~600 μmol·m-2·s-1,5.50×10-4环境中的适宜范围为300~850 μmol·m-2·s-1,7.00×10-4环境中,光合有效强度达1 100 μmol·m-2·s-1时马尾松中幼林仍然具有较强的光合作用.高温也有利于提高马尾松中幼林的光合速率,但温度过高则会对光合作用产生抑制.300~600 μmol·m-2·s-1的光强范围内,正常CO2浓度环境中的临界温度约为36.0℃,在5.50×10-4的环境中约为39.0℃.高浓度CO2有利于提高马尾松中幼林光合速率,也加快了大气CO2消耗,CO2浓度的增加和植物消耗之间可能会在一个较高的CO2浓度水平上达到动态平衡.  相似文献   

6.
杭白菊与黄菊光合特性的比较研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用CIRAS-1全自动光合分析仪比较分析了药用菊花杭白菊与黄菊光合生理特性的差异.结果表明:黄菊的叶绿素含量和光合能力均高于杭白菊.黄菊的光合日变化呈明显的双峰曲线,存在明显光合"午休"现象,光抑制是造成"午休"现象的主要原因;杭白菊的光合日变化呈单峰曲线.黄菊光补偿点为225.45μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 358 μmol·m-2·s-1;杭白菊光补偿点为235.82 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 217 μmol·m-2·s-1.杭白菊光合适宜温度为23~26 ℃,黄菊光合适宜温度为18~23 ℃.  相似文献   

7.
杉木的光合特性及其对CO2倍增的响应   总被引:6,自引:0,他引:6  
应用Licor-6400便携式光合作用测定系统研究了13 a生的杉木人工林当年生小枝的光合特性、净光合作用速率的日变化及其对CO2倍增的响应.结果表明:①杉木当年生针叶的光补偿点为50 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 200 μmol·m-2·s-1,CO2补偿点为90 μmol·mol-1;②在多云天气条件,杉木针叶净合速率的日变化为一单峰曲线,其走势与光合有效辐射(PAR)的趋势一致.最大净光速率为6.31 μmol·m-2·s-1,出现在中午12时,此时PAR达800 μmol·m-2·s-  相似文献   

8.
白兰花秋季光合特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了白兰花的光合特性.结果表明:白兰花净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合"午休"现象.最高峰出现在14:00左右,次高峰出现在9:00,日最大净光合速率为5.22 μmol·m-2·s-1.净光合速率与蒸腾速率、气孔导度呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关.白兰花的光补偿点为10.38 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 100 μmol·m-2·s-1,具有一定的耐荫能力,是不耐强光的植物.  相似文献   

9.
秦岭火地塘林区锐齿栎光合、蒸腾特性   总被引:5,自引:1,他引:4  
以Li-6400便携式光合测定系统测定了秦岭火地塘林区主要成林树种锐齿栎的光合、蒸腾作用日进程、CO2响应曲线、光响应曲线及其对CO2倍增的响应.结果表明:正常大气CO2浓度下,锐齿栎叶片的光补偿点为25 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 200μmol·m-2·s-1,表观光量子效率为0.051 1;CO2倍增情况下,叶片的光补偿点下降为8μmol·m-2·s-1,光饱和点上升为1 800μmol·m-2·s-1,表观光量子效率为0.069 6,饱和光强下叶片最大净光合速率增加121.CO2补偿点  相似文献   

10.
采用Li-6400便携式光合测定仪对香蜂草的光合特性进行了研究,并测定了叶绿素含量.结果表明:香蜂草的净光合速率日变化为双峰型,有明显的“午休”现象.净光合速率与蒸腾速率、气孔导度呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关.日净光合速率最大值为4.02μ·mol·m-2·s-1.在400 μmol·mol -1 CO2浓度下,香蜂草光补偿点为49.68 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1103μmol·m-2·s-1.叶绿素a/b为0.6798.香蜂草光合特性表现为的阳性耐荫植物.  相似文献   

11.
马铃薯光合作用的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
山东是马铃薯二季作地区,原来具有一定生产规模和基础,近年生产发展很快,每年收获季节大量马铃薯销往省内外,甚至还有相当数量马铃薯返销东北。目前提高马铃薯种植和产量已是当务之急。研究马铃薯光合生产力是提高产量的基础,本文对鲁南生产条件下的马铃薯光合作用测定结果予以探讨。  相似文献   

12.
关于改良半叶法测定光合速率结果的属性的商榷   总被引:1,自引:0,他引:1  
针对改良半叶法测定光合速率的结果是真光合作用还是净光合作用的问题,从测定过程上进行了理论分析,指出对该法直接测定的结果是真光合速率,而不是净光合速率.  相似文献   

13.
4种药用植物光合特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了加深对药用植物光合生理特性的认识,对其进一步科学种植提供理论依据,采用Li6400便携式光合测定系统,对玫瑰、枇杷、杜仲、厚朴的光合速率日变化、季节变化、光响应曲线和CO2响应曲线进行了测定.结果表明:4种药用植物的光合速率日变化均呈“双峰“曲线,表现出明显的光合“午休“现象.年平均光合速率为枇杷>杜仲>玫瑰>厚朴,光合能力为枇杷>厚朴>杜仲>玫瑰.通过增加CO2浓度有可能提高4种药用植物的光合速率.  相似文献   

14.
从不同光照强度,温度及培养基NaHCO3的不同用量等因素对螺旋藻净光合速率的影响,进行研究,以为室外大量的培养和室内原种培养时对这些因素的调节控制提供依据。  相似文献   

15.
粗毛淫羊藿的光合特性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以粗毛淫羊藿为材料,利用LF6400型便捷式光合作用测定系统,研究其光合速率的变化及其环境影响因素.结果表明,淫羊藿净光合速率为2.1~2.55/μmol CO2/(m2·s),净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的日变化均呈单峰曲线,净光合速率的峰值出现在10:00时,整体上淫羊藿上午的光合速率高于下午的光合速率.蒸腾速率的峰值出现在12:00.相关性分析表明,粗毛淫羊藿叶片净光合速率与气孔导度、相对湿度呈显著正相关,与温度呈极显著负相关,与胞间CO2浓度呈负相关,但不显著.  相似文献   

16.
普通小麦光合速率、光合色素的遗传分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
普通小麦不同品种间旗叶光合速率、光合色素含量存在显著差异,它们属于数量性状遗传,受加性效应和非加性效应控制。F_1代杂种优势出现低于低亲、超过双亲均值、超高亲等多种类型。参试亲本的一般配合力和组合的特殊配合力效应都有明显差别。筛选高光效种质资源是可能的。根据亲本的表现及其配合力选配组合,有可能育出综合性状好的高光效新品种。  相似文献   

17.
以盆栽3年生柳叶榕(Ficusvariolosa)为研究对象,采用Li-6400先合测定系统测定其光合日变化.结果表明:柳叶榕净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合"午休"现象,日最大净光合速率为3.4933μmol/(m2·s).  相似文献   

18.
苹果梨田间光合生产特性的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文主要研究了吉林省梨主栽品种“苹果梨”田间条件下光合强度的变化规律。结果表明,“苹果梨”光合强度在7~16mgCO_2dm~(-2)h~(-1)之间,光补偿点为2klx,光饱合点为53klx。生长季中光合强度6月旬中达到高峰并一直持续到7月末。一日间的光合强度依光照强度和温度而变化,呈现出“正规曲线型”和“午睡型”。  相似文献   

19.
运用英国PP-Systems公司制造的CIRAS-1型便携式光合仪,于2006年5月23~5月30日研究了春季大棚内大果四季草莓品种赛娃和美德莱特的光合特性.结果表明:两草莓品种叶片的净光合速率日变化趋势均呈双峰型,两次峰值出现在上午9时和下午15时左右,第一次高于第二次峰值;叶片气孔导度和蒸腾速率的日变化趋势相似,呈现双峰型;老叶、功能叶、幼叶净光合速率中,功能叶的净光合速率高,老叶和幼叶的净光合速率较低,三种叶片的净光合速率是功能叶>老叶>幼叶.  相似文献   

20.
阜新地区不同沙棘品种光合及蒸腾特性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
应用LI-6400型便携式光合作用测定系统,研究了辽宁阜新地区不同沙棘品种的光合及蒸腾生理特性。结果表明:不同品种沙棘净光合速率的日变化均呈"午休"型的双峰曲线变化,从早上6:00开始,在以后的几个小时内净光合速率迅速升高,并在中午12:00前后出现最高峰,之后光合速率下降直到14:00,随后又继续上升并且在15:00前后出现次高峰;蒸腾速率的日变化呈单峰曲线变化,峰值出现在14:00前后;叶片气孔导度的日变化曲线和光合速率的日变化曲线成平行变化趋势;同时,叶片气孔导度的日变化曲线和蒸腾速率日变化曲线也具有相似的变化规律。因此在强高温季节应注意保护,以促进其生长发育。  相似文献   

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