GC-MS法分析天竺葵叶片精油成分

天竺葵是精油含量较高的一种植物,本研究采用索氏提取仪对天竺葵叶片中的精油进行萃取,并用GC-MS联用仪对其有效成分进行测定。共鉴定出23种成分,占色谱总馏出峰面积的79.44%。天竺葵叶中主要含精油成分有二十二烷、维生素E、二十一烷、γ-谷甾醇等,含量分别占精油总量的16.86%、8.81%、10.75%、7.20%。     

GC-MS法分析天竺葵花瓣与茎叶的精油成分

采用同时蒸馏萃取法分别对天竺葵的花瓣和茎叶进行精油的提取,使用GC-MS联用仪测定精油成分和相对含量,研究了天竺葵不同部位的精油成分差异,结果表明:天竺葵茎叶精油含量比花瓣精油多;天竺葵花瓣精油与茎叶精油相比,花瓣精油中的酮类、杂环类、烷烃类含量高于茎叶精油,醛类、醇类、酸类、酚类、酯类、烯烃类、醚类、酸酐类则低于茎叶精油;两独立样本t检验结果表明:醇类和烯烃类相对含量存在显著性差异,其余化学成分无显著性差异。     

GC-MS法分析天竺葵花瓣与茎叶的精油成分

采用同时蒸馏萃取法分别对天竺葵的花瓣和茎叶进行精油的提取,使用GC-MS联用仪测定精油成分和相对含量,研究了天竺葵不同部位的精油成分差异,结果表明:天竺葵茎叶精油含量比花瓣精油多;天竺葵花瓣精油与茎叶精油相比,花瓣精油中的酮类、杂环类、烷烃类含量高于茎叶精油,醛类、醇类、酸类、酚类、酯类、烯烃类、醚类、酸酐类则低于茎叶精油;两独立样本t检验结果表明:醇类和烯烃类相对含量存在显著性差异,其余化学成分无显著性差异。     

不同提取工艺下海黄牡丹精油组分及其抗氧化活性的比较

【目的】分析不同提取工艺下海黄牡丹鲜花和烘干花瓣精油的化学成分及其体外抗氧化活性的差异,为海黄牡丹精油的综合利用与深度开发提供参考依据。【方法】采用同时蒸馏提取（SDE）法和超临界CO₂萃取（SFE）法分别提取海黄牡丹新鲜和烘干花瓣精油,利用气质联用技术（GC-MS）对精油成分进行分析,测定不同质量浓度精油对DPPH和ABTS自由基的清除率及其总抗氧化能力,并测定精油中生物活性成分总酚和总黄酮含量。【结果】采用SFE法提取的海黄牡丹精油得率明显高于SDE法,用SFE法从新鲜花瓣中提取精油得率最高,为0.76%。从2种不同方法提取的海黄牡丹鲜花和干花精油中检测到了108种化合物,其中SFE法提取的鲜花瓣精油中有41种、烘干花瓣精油中有52种,SDE法提取的鲜花瓣精油中有33种、烘干花瓣精油中有13种,植酮、正十九烷、正二十一烷3种主要成分在4种精油中同时存在。不同方式提取的海黄牡丹花精油中化合物成分主要有烷类、醇类、烯类、酮类、酯类、醛类、酸类、酚类和其他共9类化合物,其中烷类和醇类化合物的数量和含量显著高于其他类别化合物。不同方式提取的海黄牡丹精油对DPPH和ABTS自由基均具有一定的抗氧化清除活性,并且也具有一定的抗氧化能力,表现出SFE法提取的精油清除率高于SDE法,从新鲜花瓣中提取的精油清除率高于烘干花瓣。SFE法提取的新鲜花瓣精油中总酚含量最高,SDE法提取的烘干花瓣精油中总酚含量最低;总黄酮含量以SFE法提取的烘干花瓣精油中最高,SDE法提取的烘干花瓣精油中最低。【结论】不同方法提取的海黄牡丹鲜花和烘干花瓣精油的得率和化合物组成存在一定差异,SFE法提取的新鲜花瓣精油在体外的抗氧化活性优于其他提取方式。     

天竺葵精油抑菌活性及其主要抑菌成分

为筛选有效的芳香植物精油杀菌成分,应用菌丝生长法,测定了天竺葵精油对6种植物病原真菌的抑菌活性。发现在2g/L的浓度下,天竺葵精油对6种植物病原真菌完全抑制。用GC-MS联用仪分析其成分,共鉴定出12种成分,占色谱总馏出峰面积的80.00%以上。精油成分主要有香茅醇,α-蒎烯,芳樟醇等,含量分别占精油总量的26.83%、17.81%、9.68%。芳樟醇在6种主要成分中,抑菌活性最高。     

文冠果花精油组分研究

  目的  研究3种花色文冠果花精油化学组成，探究精油中化合物构成的异同。  方法  以白色、粉色、紫色3种花色的文冠果花瓣为原料，提取得到文冠果花精油，利用气质联用技术（GC–MS）对精油的成分进行分析。  结果  不同颜色的文冠果花精油得率在0.042%~0.050%之间，得率较高的是白色花，为（0.048 ± 0.002）%。3种花色精油中共检测到96种化合物，其中白色花精油检测到的62种化合物，其主要成分为二十一烷（31.46%）、二十四烷（14.16%）、二十烷（7.55%）、壬醛（7.28%）、诱虫烯（4.84%）、植酮（4.83%）；粉色花精油检测到的65种化合物，其主要成分为二十一烷（31.96%）、四十四烷（20.83%）、壬醛（6.72%）、十八烷（3.86%）、植酮（3.76%）、十六烷（3.30%）；紫色花精油检测到的47种化合物，其主要成分为二十一烷（30.33%）、三十六烷（25.09%）、二十四烷（14.44%）、二十烷（7.42%）、叶绿醇（3.95%）、十六烷（3.28%）。烃类物质在3种精油中的百分含量显著高于其他几类物质（P < 0.05）。对3种精油中的29种共有化合物进行主成分分析（PCA），可简化为2个主成分，累计方差贡献率达98.112%，可反映样品的绝大部分信息。  结论  不同花色文冠果花精油的得率和化合物组成存在一定差异，在得率方面，白色花精油高于其他花色，但差异并不显著（P > 0.05）；在精油组分方面，粉色花精油化合物种类多于其他花色精油，每种精油中的主要化合物种类与百分含量也存在较大差异。本研究为文冠果花精油的开发利用提供了数据支撑。      

油梨果肉和种子的精油成分分析

为探明油梨果肉和种子精油成分及其含量的差异,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对油梨果肉和种子中的精油成分和含量进行检测与鉴定。结果表明:油梨果肉和种子中共检测出30种精油成分,果肉和种子中分别检测到21种和11种。果肉精油成分主要以萜烯类和醇类为主,分别占总含量的46.90%和20.51%;种子精油成分主要以酸类和醇类为主,分别占总含量的58.87%和19.01%。β-石竹烯、香叶基香叶醇、反,反-西基乙酸和顺9,反12-十四烷二烯乙酸酯是果肉和种子中含量较高的精油成分,但其对2个组织精油成分的贡献率不同。油梨果肉和种子精油成分及其含量存在较大差异。     

鸡蛋花精油提取及其成分分析

将自然光照下晒干的鸡蛋花样品采用水蒸汽提取装置提取精油,得到棕黄色的精油固体,得率为0.110%。对鸡蛋花精油进行了气相色谱-质谱联用(GC!MS)分析,从中共分离鉴定出16种成分,其中苦橙油醇、香叶基芳樟醇异构体等萜类化合物含量较高,含量分别为20.25%和10.10%,其余含量较高的成分依次为二十七烷(7.65%),肉豆蔻酸(6.73%),十六烷酸2,3-二羟丙基酯(2.98%),邻苯二甲酸二异丁酯(2.68%)等。     

不同海拔及品种的紫斑牡丹精油成分对比

  目的  研究不同海拔及品种紫斑牡丹精油的成分，探究其精油化合物构成的异同。  方法  本实验以不同海拔相同品种和相同海拔不同品种的紫斑牡丹花为材料，制备牡丹精油，对紫斑牡丹精油含量及构成进行分析研究。  结果  不同海拔不同品种的紫斑牡丹精油含量不同，白色紫斑牡丹精油含量最高，达0.109%，紫色紫斑牡丹次之，为0.103%，而粉色紫斑牡丹精油含量最低，为0.075%。3个不同海拔梯度（1、2、3号地）的紫斑牡丹精油共检测出70种化合物，1、2和3号地分别检测出54、53和57种化合物，主要成分均为香叶醇（5.07%、13.87%、13.74%），十四烷（5.99%、9.86%、7.25%），7-十二碳烯-1-醇-乙酸酯（35.16%、29.16%、25.01%），二十二烷（7.26%、6.29%、7.32%）和二十三烷（8.00%、6.36%、8.11%）。3种不同品种（白色、粉色、紫色）的紫斑牡丹精油共检测出75种化合物，白色、粉色和紫色紫斑牡丹分别检测出59、54和62种，主要成分均为香叶醇（3.91%、5.07%、9.52%），十四烷（15.93%、5.99%、8.96%），7-十二碳烯-1-醇-乙酸酯（19.79%、35.16%、22.91%），二十二烷（12.40%、7.26%、6.60%）和二十三烷（7.83%、8.00%、6.37%）。不同海拔不同品种紫斑牡丹精油虽都以上述5种成分为主，但含量差异较大，同时，精油中的其他成分在种类、数量和含量上也有较大的差异。  结论  本研究可为紫斑牡丹的生长条件选择、类别鉴定及紫斑牡丹精油的广泛应用提供基础理论支持。      

香蕉假茎精油成分的GC-MS分析

采用CO_2超临界萃取法和GC-MS技术,对香蕉假茎精油的化学成分进行了鉴定,并用峰面积归一化法确定了各成分的相对百分含量。结果表明:在鲜、干香蕉假茎精油中分别检测到13种和20种成分,其中二十烷、棕榈酸甲酯、三十四烷、3-乙基-5-(2-乙基丁基)-十八烷、豆甾醇和3-羟基螺甾-8-烯-11-酮为相同成分,但含量不同。香蕉鲜假茎精油成分以烷烃类为主,其次为酮类、酯类和醇类;干假茎精油也以烷烃类为主,其次为酯类、酮类和醇类,另外,还含有少量的烷酸、烯烃类、醚类、醛类和杂环类化合物。