兴安圆柏的栽培及观赏价值

兴安圆柏(Juniperus davurica Pall. )柏科圆柏属常绿针(鳞)叶灌木,又名兴安桧、蟠龙松、爬地松、爬山松. 形态特征匍匐状常绿针(鳞)叶灌木,多分枝,密生;树皮暗紫褐至暗灰褐色,薄片状剥落;当年生枝绿色,老枝红褐色;叶二型,幼树全为针叶,老树以针叶为主,兼有鳞叶,针叶交互对生,斜展,窄披针形或线状披针形,长3～6mm,先端渐尖,鳞叶交互对生,排列紧密,菱状卵形,长1～2mm,钝头;雄球卵圆形,生于幼枝顶端,雌球着生于小枝顶端;浆果倒卵状球形,长4～6m,宽6～8mm,熟时紫黑色,被有白粉;种子扁卵形,有3条棱,长3～4mm,宽2～3mm,黄褐色或淡红褐色;花期6月;果熟期9～10月.     

松树的繁殖管理技术

正一、开花结实松树是松科松属植物统称,常绿针叶乔木,雌雄同株。枝轮生,每年生一节或数节,冬芽显著,芽鳞多数。芽鳞、鳞叶(原生叶)、雄蕊、苞鳞、珠鳞及种鳞均螺旋状排列。鳞叶单生,幼时线形,绿色,随后逐渐退化成褐色,膜质苞片状,在其腋部抽出针叶(次生叶);针叶2、3或5针一束,生于不发育的短枝上,每束针叶的基部为膜质叶鞘所包围。雌雄同     

耧斗菜花芽分化及发育的初步研究

试验采用常规实体解剖石蜡切片法,显微观察耧斗菜低温春化后花芽分化及发育的过程。结果表明:耧斗菜植株在结束低温春化处理自然条件下生长15~20d,茎端分生组织开始向花序分生组织转化;20d左右,顶生花花分生组织两侧对称出现萼片原基;20~30d顶生花花分生组织高度隆起,两侧基部对称向外生出雄蕊原基;自然条件下生长30d,雌蕊原基开始分化,随即在雌蕊原基边缘形成数个突起,突起逐渐长大成为心皮原基。     

芍药根茎芽发育及更新规律的形态学研究

对芍药根茎性质及根茎芽发生、发育及成枝规律进行动态观察研究,为揭示芍药营养繁殖特性,提高营养繁殖效率提供理论指导。结果表明:芍药根茎是芍药的地下短缩茎,节间产生不定根,节上有芽,属于腋芽类型。根茎以根茎芽来实现每年更新生长,最终呈现合轴分枝形态。根茎芽的叶元呈现:鳞片-茎节-侧芽-叶-茎节-腋芽的依次发生模式,从第5枚鳞片原基开始叶元由交互对生向螺旋状着生状态转变,并一直持续到花瓣原基形成。叶片同株异型,叶原基呈向顶式发育,而花原基呈向基式发育。通过越冬状态下的侧芽的发育状态观察,初步确定了根茎的茎节范围,根茎顶部1~2枚根茎芽在第2年春天萌发成茎,其余根茎芽则随根茎的生长发育长期处于休眠状态。越冬状态下,顶芽顶端分生组织进入雌蕊原基分化期,顶部4~5枚腋芽进入花瓣原基分化期,而其余腋芽处于原基初始发生状态而生长停滞,从而形成"一茎多枝"。     

‘金荷’杏一年生枝的修剪反应

探究‘金荷’杏一年生发育枝对不同程度修剪的生长反应,可为其推广和生产提供一定的信息参考。选择7 a生‘金荷’3种类型(壮枝、中庸枝、弱枝)的一年生发育枝,在休眠期进行缓放以及不同程度(轻度、中度、重度)的短截处理,观察枝条的修剪反应。结果表明:在缓放处理中,中庸枝表现最好,新生的各类枝组比例最为协调。随着短截程度的加重,壮枝的萌芽率逐渐升高,中庸枝的萌芽率呈略微先升高后降低的变化,弱枝的萌芽率逐渐降低;3类枝的成枝率均显著升高,花束状枝率均显著降低。缓放和轻度短截有利于‘金荷’杏多发短枝,促进成花和结果。轻度和中度短截能增加新生枝的长度和生长总量;重度短截可刺激新生枝长度生长,但会导致将其生长总量降低。因此,缓放和轻度短截能促花促果,轻度和中度短截有利于扩大树冠,重度短截适宜老树和弱枝的更新复壮。     

如何防止大蒜“二次生长”

夫蒜二次生长是指大蒜在生长发育过程中,植株内层或外层叶腋中分化的鳞芽或气生鳞芽因延迟休眠,继续分化次级植株、次级蒜蓥、蒜头的异常现象,有的又称复瓣蒜、分叉蒜、马尾蒜、又头蒜等,是一种生理异常现象,严重影响着这蒜薹和蒜头产量和质量。     

甜樱桃促花促果技术

一、增强树势。促进成花（一）成花特点甜樱桃的花芽分化有生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短枝上的花芽在硬核期开始分化,果实采收后10天,花芽大量分化,整个分化期需40～45天完成。叶芽萌动后,长成具有6～7片叶簇的新梢,其基部各节的腋芽多能分化成花芽,第二年结果。     

甜樱桃促花促果技术

一、增强树势。促进成花（一）成花特点甜樱桃的花芽分化有生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短枝上的花芽在硬核期开始分化,果实采收后10天,花芽大量分化,整个分化期需40～45天完成。叶芽萌动后,长成具有6～7片叶簇的新梢,其基部各节的腋芽多能分化成花芽,第二年结果。     

竹笋形态发育构建过程中解剖结构及化学成分的动态变化

竹笋生长点具有典型的原套原体结构,原套原体向外突起产生箨原基和腋芽原基,并逐渐发育为箨和腋芽。亚顶端分生组织区的髓分生组织区发育成髓腔;周围分生组织分化出表皮、皮层、内皮层以及分布在基本组织中的维管束,最后发育成秆壁;周围分生组织的形成层向髓层弯曲,分化出节隔维管束,并进一步发育成节隔。在竹笋发育成竹的过程中,居间分生组织仍保留旺盛的分生能力,通过持续的横向分裂,促进植株的高生长,直至嫩竹形成。毛竹笋期的纤维素、木素和多戊糖的相对含量均较低,在竹笋发育过程中,纤维素增长最快,多戊糖次之,木素增加最慢;笋期的苯醇抽提物含量较高,但随着笋龄的增长,其含量呈现降低趋势。     

不同因素对马尾松针叶基潜伏芽萌发的影响

为马尾松无性繁殖提供新材料,采用单因素试验研究树龄、修剪时间、枝条直径、修剪长度、截顶位置和外源激素等因素对马尾松针叶基潜伏芽萌发的影响。结果表明:马尾松针叶基潜伏芽萌发所需的时间与温度呈反相关关系,温度越高,萌发时间越短。萌发数量与树龄呈反相关关系,树龄越小,萌发的穗条数越多;与枝条直径呈极显著正相关,相关系数为0.354。不同浓度的IAA、GA3及6-BA处理后马尾松针叶基潜伏芽长成的穗条平均数量、长度和直径均高于对照。     

长山核桃花芽分化和花发育的初步观察

长山核桃雌雄同株,单性花。花芽生理分化是在开花前一年的七月下旬至九月上旬,雄花生理分化较雌花大约早十至二十天。雌花芽三月中、下旬开始分化,五月下旬分化发育基本完成,历时七十天左右。全过程可分为五个时期:花芽分化初期、花序形成期、小花原基形成期、雌花总苞形成期和雌蕊形成发育期。雄花着生在一年生枝叶腋内,为柔荑花序。雄花芽于上一年秋开始形态分化,冬分化停止,来春继续分化,全过程可分为花序形成期、苞片形成期和雄蕊形成发育期。从花序原基出现到雄蕊发育完成,大约需要六个月。     

玉米生长异常的原因及防治对策

1娃娃穗 1．1发生原因。玉米雌穗苞叶的叶腋中也能形成腋芽,并发育成果穗。在雌穗生长点受到外界不良环境影响时,雌穗分化异常,出现多个腋芽,如连续出现阴雨寡照情况,雌穗主穗授粉和灌浆速度缓慢,有利于腋芽生长,腋芽发育成多个“果穗”。     

马尾松养分含量及其内吸收的林龄效应

以闽北山区明溪不同林龄马尾松为研究对象,探讨了马尾松针叶养分含量及其再吸收效率。结果表明:(1)成熟针叶中,43年生的马尾松针叶的平均N含量最高(13.25 mg/g),而5年生的则最低(9.10mg/g)。马尾松成熟叶片的N含量表现出随树木年龄的增加而增加。5、10和20年生的马尾松针叶P含量显著高于30和43年生的树木(P0.05),而5年生和10年生P含量差异不显著,P含量随着林分年龄的增长而逐渐下降,这与氮的趋势正好相反。(2)5和10年生马尾松衰老叶片中N含量显著低于其他3个年龄的树木(P0.05),而43年生、30年生和20年生马尾松叶片凋落物中的N含量没有表现出显著性差异(P0.05)。43和30年生马尾松衰老叶中的P含量显著大于其他3个年龄树木(P0.05),而这3个年龄马尾松树木之间没有显著差别(P0.05)。(3)43和30年生马尾松树木叶片的N再吸收效率差异不明显,其再吸收效率都在65%左右,显著低于11年生(79.34%)和20年生(82.76%)的马尾松;叶片P的再吸收效率其随着林龄变化的规律与N的再吸收规律相似,除43年生外,P的再吸收率均要小于氮的再吸收率。从总体上看,43年生马尾松树木叶片对养分(N、P)的再吸收效率都显著低于其他4个年龄,而10、20年生马尾松表现了最大的再吸收效率,因此,总体上马尾松树木叶片的再吸收效率表现了随年龄增加而减少的趋势。     

阿蒂擎天和斑叶红苞莺哥催花后茎尖的形态学观察

以乙烯利处理后不同时间的阿蒂擎天和斑叶红苞莺哥茎尖为材料,采用石蜡切片方法制片,观察顶端分生组织形态学变化特征.结果表明:在乙烯利的作用下,阿蒂擎天在处理后5 d,茎尖下部明显伸长;15 d可见叶腋中花原基的分化,顶端分生组织开始膨大;20 d花芽已经开始发育;30 d即可看到明显的花芽.斑叶红苞莺哥顶端分生组织变化较慢,35 d幼茎才略有伸长,45 d花原基开始分化.     

仁用杏不同品种不同修剪方法效果研究

仁用杏不同类型枝条的短截、缓放修剪试验结果表明,短枝短截后一般不能抽生中、长枝,能抽生1～3个短枝,形成2～4个花芽;中枝短截后能抽生少量的长枝,一般能抽生1～2个中枝、1～4个短枝,形成2～6个花芽;长枝短截后,一般能抽生1～2个长枝、2～4个中枝、3～5个短枝,形成3～7个花芽,但以重短截后抽生的长枝数量最多;缓放后抽生长枝的能力差,一般能抽生0～2个中枝、2～7个短枝,形成3～8个花芽。     

临夏皮胎果幼树短截修剪试验初报

试验结果表明，短截能显著增加抽生枝生长量，重短截有利于抽生长而粗壮的枝条，中短截则有利于延长枝伸长生长；短截有利于扩冠成形，增加枝叶量，不益于成花坐果，中轻短截表现最为明显。     

三叶木通(Akebia trifoliata Koidz)的花芽研究

以野生三叶木通为试材,研究了花芽结构、花芽着生部位和形态分化。结果表明:三叶木通的花芽是混合芽,主要着生于短缩枝的顶芽和攀援茎2至10节的叶腋间。顶花芽形态分化较早,也比较集中,腋花芽分化迟,分化期也长。用扫描电镜观察表明,三叶木通花芽分化可分为未分化期、花蕾分化期、花被分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期等5个时期。     

短截修剪对'遵化短刺'板栗新梢生长及果实品质的影响

【目的】通过修剪使板栗树体营养合理分配和利用，探究不同类型结果母枝适宜的短截强度，为提高板栗果实产量和品质提供依据。【方法】以25年生‘遵化短刺’板栗品种为材料，根据上年开花结果情况将一年生枝分为发育枝、结果枝和雄花枝，再分别进行甩放、轻短截和重短截处理，研究3类枝对不同短截强度的修剪反应。【结果】（1）3类枝重短截与轻短截处理相比除显著减少雄花序数和雄花枝数外，兼具减少雌花序数、结果枝数和果枝率的负效应，其中发育枝、结果枝和雄花枝重短截的结果枝数分别是甩放的33%、30%和46%。（2）在不同短截强度中，发育枝、结果枝和雄花枝轻短截的栗蓬数最多，依次为1.76个/母枝、1.78个/母枝和1.80个/母枝，且结果枝和发育枝轻短截处理显著高于重短截，栗蓬数在雄花枝各短截处理间无显著差异；3类枝重短截后空苞率均达到最高，为轻短截和甩放的2倍以上；（3）发育枝、结果枝和雄花枝这3类枝的果实K含量以轻短截处理最高，依次为8.70,7.48,8.41 mg/g，显著高于重短截和甩放处理，且轻短截处理能显著增加发育枝和雄花枝的果实N和可溶性蛋白质含量以及发育枝的果实可溶性糖含量，同时各类枝短截后果...     

芝麻花部形态发育的初步观察

(一)芝麻叶子无托叶,在叶腋处花梗上着生的刺状物为苞叶,绿色,被以茸毛,其形状有针形和披针形,长度0.2—1厘米,最长可达3厘米,最宽约0.5厘米。 (二)芝麻花序属于有限花序。在叶腋内先发生两苞叶和顶花;在顶花花梗上,两苞叶腋内再发生两侧花;侧花花梗上又产生两个花芽,但一般不发育。因此,芝麻为二岐聚繖花序。 (三)芝麻花芽分化过程是:先分化出两苞叶,再分化出五个萼片,以后花冠和雄蕊(各五个)同时分化而出,最后分化出雌蕊,为向心分化过程。大致可分为苞叶分化时期,花萼分化时期、花冠和雄蕊分化时期以及雌蕊分化时期。     

玉米生产中常见问题及解决方法

1娃娃穗 即一个大玉米棒附着多个小玉米棒的现象。原因为玉米雌穗苞叶的叶腋中也能形成腋芽,在雌穗生长点受到外界条件影响,特别是在玉米雌穗幼穗分化敏感时期,受到高温、干旱影响,雌穗分化异常,出现分杈。加之后期阴雨寡照,雌穗主穗授粉和灌浆速度缓慢，有利于雌穗分杈生长。另外，出现病害腐烂、虫害啃食等情况也不能正常发育，腋芽就发育成多个果穗，遂称为“娃娃穗”。