百合组织培养技术研究

以百合西伯利亚和索邦的茎尖、鳞片为试材,研究了培养基类型、激素浓度、活性炭对百合苗生长的影响。结果显示:茎尖分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导鳞片产生不定芽的适宜培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,西伯利亚的分化率高于索邦;百合继代增殖的适宜培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;添加活性炭可提高生根率。     

淡黄花百合离体快繁技术研究

采用正交试验方法,以珠芽为外植体,在MS固体培养基上研究不同浓度蔗糖、6-BA、NAA及KT对淡黄花百合芽增殖生长的影响.结果表明,芽增殖的最佳培养基为MS+ 1.5 mg/L 6-BA +0.05 ～0.10 mg/LNAA+0.2 ing/L KT+20 ～30 g/L蔗糖.     

宜兴百合鳞茎不定芽的诱导及增殖

以宜兴百合(Lilium lancifalium Thunb.)鳞片为外植体诱导小鳞茎的形成,并通过正交设计增殖鳞茎不定芽.结果在MS+1.0 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA培养基上,鳞片以直接发生方式形成了鳞茎不定芽,诱导率为100％,平均不定芽数为5.5.6-BA浓度在0.4～1.2 mg/L范围内,鳞茎不定芽的增殖率随6-BA浓度的升高而增大,在MS+1.2 mg/L 6-BA +0.2 mg/L IAA +0.1 mg/L NAA培养基上,不定芽的增殖系数为3.83,不定芽在1/2MS+1.0 mg/L NAA培养基上生根良好.     

野百合鳞茎芽的诱导和增殖的初步研究

以野生百合的鳞茎为外植体,研究鳞茎的最佳消毒时间、诱导鳞茎芽的最佳部位、影响鳞茎芽诱导的最佳激素组合以及不同激素对鳞茎芽增殖的影响。结果表明:用75%酒精30 s+0.1%HgCl25 min消毒效果最好。鳞茎芽的诱导能力依次是:内层>中层>外层;基部>中部>上部。MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.5 mg/L对鳞茎芽的诱导比较好,MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.05 mg/L对鳞茎芽的增殖比较好。     

龙牙百合增殖培养及鳞茎生长发育研究

以龙牙百合为材料,筛选适宜的增殖培养基,并研究根块茎膨大将军和芸苔素内酯(BR)对其鳞茎膨大发育的影响。结果表明:龙牙百合丛生芽在培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L中的增殖系数明显高于其他配方,达到7.3,地上部长势表现良好。以1/2MS+IBA 0.27 mg/L+NAA 0.3 mg/L+IAA 0.3 mg/L+6%蔗糖为基本培养基,龙牙百合丛生芽在加入1.0 ml/L BR的处理中生长最好,全株重量和鳞茎重量均最高,达到1.65 g/株和1.33 g/个,高于对照和其他处理。2.0 g/L根块茎膨大将军和1.0 mL/L BR喷施龙牙百合幼苗后,鳞茎鲜重分别为14.65 g/个和14.91 g/个,是对照的108.8%和110.7%,氨基酸含量分别是对照的108.0%和108.5%,蛋白质含量分别是对照的114.4%和113.0%。龙牙百合最适宜的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.25 mg/L,2.0 g/L根块茎膨大将军和1.0 mL/L BR喷施能提高鳞茎产量及氨基酸和蛋白质含量。     

观赏百合继代培养中芽增殖效果的研究

[目的]研究几种生长调节剂在观赏百合继代培养中对芽的增值效果。[方法]采用组织培养法,在各培养基中分别单独和组合添加不同浓度的BA或KT、GA、2,4-D和NAA,观察记录百合芽的增殖数。[结果]培养基中添加0.1、0.5和1.0 mg/L的BA或KT,对百合芽的增殖具有促进效果,其中添加0.5 mg/L BA对新中心和马可的芽的增值效果显著,42 d时分别比对照增加了290.9%和240.0%;添加0.05、0.10、0.50和1.00 mg/L的2,4-D或GA对百合芽的增殖具有促进效果;0.5 mg/L BA或KT与NAA配合使用时,效果优于BA或KT单独使用,且与0.1 mg/L NAA配合使用时效果最好;0.5 mg/L BA或KT与0.5 mg/L GA配合使用对新中心芽增殖效果最好。[结论]研究为探寻最适合观赏百合继代培养的生长调节剂配方提供了理论依据。     

GA对3类观赏百合继代培养中芽增殖的影响

在3类观赏百合东方百合马可、亚洲百合新中心、铁炮百合白狐进行继代培养的MS培养基中,分别添加不同浓度的赤霉素(GA)和添加不同浓度GA、细胞分裂素(KT)、生长素(NAA)互作配比组合的试验结果表明,GA与KT及NAA互作比单独使用GA和不添加激素(CK)对3类百合芽增殖的促进作用都比较明显.其中以添加GA 0.5 mg/L处理的诱导效果最好,其次为添加GA 0.1 mg/L的处理,在相同GA浓度下,以马可百合芽增殖效果最好,其次为白狐,新中心最差;在MS中添加GA 0.5 mg/L、KT 1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L时马可的芽增殖最多;在MS中添加GA 0.1 mg/L、KT 0.5 mg/L、NAA 1.0 mg/L时白狐的芽增殖最多,在MS中添加GA 1.0mg/L、KT 1.0 mg/L、NAA 0.5 mg/L时新中心的芽增殖最多.     

芋离体快繁体系的优化

试验以芋芽茎尖为材料进行组培快繁研究.在BA,ZT,KT 3种细胞分裂素中,以BA分化不定芽效果最好.其中MS+BA 3.0～4.5 mg/L+NAA 0.2mg/L分化率较高.在进一步的芽增殖培养中,经过优化试验,发现培养芋芽半个月时,以MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的增殖系数最高,为5.9.另外,芋芽的生根培养基以MS+NAA 0.2mg/L最佳.     

红芽大戟组织培养条件的优化

优化红芽大戟组织培养快速繁殖技术,为保护红芽大戟的野生资源提供技术支撑。分别以MS和1/2MS为基本培养基,采用正交设计对影响红芽大戟组织培养的继代增殖和诱导生根进行了优化。结果表明,MS+1.5 mg/L6-BA+0.2 mg/L IAA+0.2 mg/L NAA+0.3 g/L活性炭有利于丛生芽继代增殖;1/2MS+0.75 mg/L IBA+0.2 mg/L PP333适于诱导生根获得再生植株;生根苗移栽于泥炭+珍珠岩(体积比1∶1)的混合基质上,成活率达92%。     

野生泸定百合鳞片的组织培养技术

为野生泸定百合资源的保护及开发应用提供依据,以其鳞片为外植体,观察其不定芽的诱导、增殖以及生根培养情况。结果表明:野生泸定百合鳞片用0.1%升汞消毒15 min,效果较好;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为野生泸定百合鳞片最佳不定芽诱导培养基,平均每鳞片分化芽数达5.4个;MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L为鳞片最佳增殖培养基,增殖系数达7.66;1/2MS+IBA 1.0mg/L为鳞片最佳生根培养基,生根率达95.2%,平均根数5.3条,平均根长3.9cm。