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1.
建立沙门菌病原体的一种可目视化环介导等温扩增技术(LAMP),实现对沙门菌的高效快捷检测。针对沙门菌的invA基因的高度保守区域,设计一套特异性引物,优化LAMP扩增反应体系和条件,并对该方法的特异性、灵敏性和人工污染样品以及临床样品分别进行检测。与传统的细菌分离与鉴定、PCR和real-time PCR方法进行敏感性比较。该方法优化后的最佳反应体系为内外引物浓度比例为3∶1,dNTPs为2.5μL,MgSO_4为1.5μL,2.5μL甜菜碱(10mol/L),1μL Bst 2.0DNA聚合酶,在62℃恒温条件下反应50min,可以特异性检出沙门菌,而对其他非沙门菌病原的检测结果为阴性。该方法的最低检测线为1.0×10~2 CFU/mL,灵敏度是常规PCR检测方法的1 000倍,与real-time PCR方法的灵敏度基本接近;针对人工污染沙门菌的鱼粉其检测灵敏度为5.0×10~2 CFU/mL;对临床样品的检出率为65.4%,与传统检测方法的检出率一致。本研究建立的LAMP检测沙门菌的方法特异性强、灵敏度高、操作简便、效能高和可视化,为基层监管部门和畜牧兽医工作者对于沙门菌病原的监控和初步筛选提供了技术保障。 相似文献
2.
【目的】基于缩节胺调控的免打顶研究棉花农艺性状、冠层结构、光分布及产量的变化规律,为棉花轻简化栽培提供依据。【方法】选用对缩节胺相对敏感的品种新陆早67号(P1)、Z901(P2)、Z903(P3)和澳棉sic75(P4)为试验材料,采用缩节胺调控的免打顶方式,以人工打顶为对照(新陆早60号,CK),测定棉花农艺性状、冠层结构、透光率、干物质累积与分配及产量等指标。【结果】与人工打顶相比,免打顶棉花株高、果枝数和叶龄均显著增加,其中P2株高、果枝数增幅均最大,分别达到了45.2%和100%;P3叶龄的增幅较大,为39.4%。P1叶面积指数峰值最大,P2在达到峰值后降幅最小,仅19.6%;P1冠层开度谷值最小,P3在达到谷值后增幅最小;P2叶倾角峰值最大,比CK高3.4%,P3叶倾角峰值最小,仅比CK高0.91%。冠层各部位透光率在生育后期均表现为增加的趋势,以P4上部透光率增幅最大,达到了27.1%,P3增幅最小,仅为10.7%,P2中部透光率增幅最大,达到了28.3%、P4增幅最小,仅为14.6%,P3下部增幅透光率增幅最大,达到了23.9%,P4增幅最小,仅4.0%;P3生殖器官和营养器官干物质量比例最大,达到了2.2∶1,P1次之,为2.1∶1,但单株总干物质量累积增加最大,为81.9 g/株。P1和P3籽棉产量与CK相比差异不显著。【结论】选用对缩节胺敏感的棉花品种新陆早67号和Z903,于出苗、两叶一心、头水前、二水前、7月5日、7月12日前后分别喷施缩节胺(45+30+30+30+120+150)g/hm2,全程调控替代人工打顶,在不显著降低棉花产量的基础上,可降低生产成本46%,增加植棉效益。 相似文献
3.
4.
为探究锌、硼和钼对瓦布贝母产量和总生物碱成分含量的影响及最适需肥量,采用三因素五水平二次正交旋转组合设计进行田间试验,结合室内分析,分别建立瓦布贝母增重率和总生物碱含量与锌(X_1)、硼(X_2)、钼(X_3)施用量的数学函数模型。结果表明,所建立的回归方程均达到显著水平。通过数据模型选优,施用锌肥8.21~11.49 kg·hm~(-2)、硼肥10.86~16.42 kg·hm~(-2)、钼肥0.47~0.66kg·hm~(-2)时,瓦布贝母增重率大于113.75%;施用锌肥7.30~12.40 kg·hm~(-2)、硼肥11.14~16.14kg·hm~(-2)、钼肥0.31~0.51 kg·hm~(-2)时,总生物碱的含量大于0.43%。综上,在瓦布贝母生产中,应根据土壤肥力状况采用适宜的微肥配比。本研究结果为提高瓦布贝母产量和总生物碱含量提供了理论依据。 相似文献
5.
在老桑园空行中间栽上新桑,培养新桑一段时间后,然后挖去老桑,为套栽更新法。稀老桑园一般都是20世纪60、70年代栽植的,密度一般在600—800彬亩,平均行距普遍在1.5m以上,加行套栽更新法可以快速缩短行距,增加密度,加快树型养成。 相似文献
6.
乳酸菌微生态制剂对肉鸡生产性能及免疫机能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验利用乳酸菌微生态制剂饲喂AA肉鸡,通过检测鸡增重、料重比、免疫器官指数、抗体效价以及盲肠内容物的乳酸菌和大肠杆菌数量,探索乳酸菌微生态制剂对肉鸡生产性能及免疫功能的影响。首先将150只肉鸡随机分成3组,第1组在饮水中添加0.3%的乳酸菌微生态制剂,第2组添加抗生素饮水,第3组为空白对照组,7日龄时接种新城疫疫苗;于每周末称取各组鸡的体重、耗料,计算增重和耗料量;在21日龄和35日龄时,采取各组鸡的脾脏、法氏囊和胸腺、分别计算免疫器官指数;用HI和微量平板滴种法分别检测抗体效价和盲肠内容物乳酸菌、大肠杆菌数量。结果显示,添加0.3%乳酸菌微生态制剂组与对照组和抗生素组鸡比较,分别提高鸡体重15.55%和8.57%(差异显著P<0.05),料重比分别降低5.11%和4.57%;于21日龄和35日龄时检测发现,添加0.3%乳酸菌微生态制剂组与对照组鸡比较,脾脏、法氏囊和胸腺指数分别提高了44.26%1、3.51%、33.96%和67.14%、16.47%3、8.16%;抗体水平分别升高了1.8log2和2 log2,差异显著(P<0.05),与抗生素组比较,抗体效价分别提高了1.4log2和1.75log2,差异显著(P<0.05);另外,21日龄和35日龄时,与对照组比较,添加0.3%乳酸菌微生态制剂鸡盲肠内容物中乳酸菌数量分别增加1.28log2和0.27log2,差异显著(P<0.05),同时分别使大肠杆菌数量减少1.88log2和0.84log2,差异显著(P<0.05)。本研究为合理开发利用乳酸菌微生态制剂提供了理论依据和技术支持。 相似文献
7.
<正>1农业机械化发展的思路及对策同心县农业机械化发展,必须以适应当地农业生产和农民生活需求为根本出发点。在加快农业机械化发展的同时,重点推进玉米、马铃薯、设施农业等特色的农业机械化事业的发展。发挥市场在农业机械资源配置中的基础性作用,坚持根据当地的具体情况,制定适宜的办法、分类指导、突出重点部分、分步实施的方法步骤,坚持政策推动和充分尊重农民意愿的原则,着力提高农业机械化装备水平、农机作业水平、农机安全水平、 相似文献
8.
奶牛早孕因子重组蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究旨在表达、纯化奶牛早孕因子重组蛋白及制备多克隆抗体。本试验构建奶牛早孕因子重组蛋白原核表达载体pET32a-EPF,转化至大肠杆菌BL21(DE3)内进行诱导表达,SDS-PAGE切胶纯化的早孕因子重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,并用Western blotting和ELISA对重组蛋白及抗体进行检测。结果显示,成功表达并纯化了奶牛早孕因子重组蛋白,重组蛋白分子质量约37ku,表达量约占菌体总蛋白的48.6%,纯化后目的蛋白纯度可达93%,重组蛋白可与所制备的多克隆抗体结合,ELISA测定的抗体效价为1∶12 800。结果表明,本研究成功表达并纯化了奶牛早孕因子重组蛋白,为研究奶牛早孕诊断奠定基础。 相似文献
9.
结合地下巷道的特殊应用环境,提出了一种基于最优轨迹跟踪的铲运机无人驾驶技术。铲运机在无人驾驶时,通过车载传感器实时获取其实际的行驶轨迹相对于最优路径轨迹的偏差信息,包括横向位置偏差和航向角偏差,将偏差信息进行充分融合后,通过实时控制并调整铲运机前后铰接角的大小实现位置和航向角偏差不断趋向于零,以达到较好的跟踪最优路径轨迹目的。结合实际应用对算法进行了仿真测试,在模拟巷道环境下,利用2 m3铲运机验证了该无人驾驶技术,模拟实际环境下的实验结果证明,基于最优轨迹跟踪的方法可实现铲运机的无人驾驶。 相似文献
10.
正由辽宁省水产技术推广总站主持的中央财政《刺参优质健康苗种生态繁育技术示范推广》项目于2014-2015年在我地区实施。在项目实施的过程中我们进行了"刺参网箱与网笼不同模式的暂样试验"。项目顺利完成,并取得了较好的试验效果。现将试验情况总结如下:一、材料与方法1.池塘的选择 相似文献