昆虫精子竞争的研究进展

精子竞争（sperm competition）是雌性与多个雄性交配后,来自不同雄性的精子为了争夺对卵的受精权而展开的激烈竞争,是生殖竞争（reproductive competition）的最后阶段。对精子竞争机制的揭示是精子竞争研究的重要内容,该文分别对昆虫的4种精子竞争机制假说：精子分层、精子取代、精子失能和雌性的隐秘选择进行了重点综述,还对昆虫精子竞争产生的条件、精子竞争的模式及雄性对精子竞争的适应等方面做了阐述,并对精子竞争未来研究的方向做了展望。     

哺乳动物精子运动的调节综述

哺乳动物受精需要精子运动到雌性生殖道与卵子发生融合,精子的激活运动和超激活运动为精子到达受精部位完成受精过程提供保障。活力低下的精子或无活力的精子占比很高时将对雄性生育能力产生不利影响,因此对精子活力进行分析是评估雄性生育能力的核心部分。精子的运动性对生育能力至关重要,但目前弱精子症仍然只是一个病理性的描述,对其潜在原因还了解不多,哺乳动物精子运动的研究具有重要的应用价值。本文对精子超显微结构及精子运动的几种调控机制进行阐述,旨在对临床研究精子运动的生理过程有更全面的理解,为弱精子症的治疗提供理论基础。     

昆虫精子竞争及其避免机制

精子竞争是指来自2个或2个以上雄性个体的精子为争夺对卵的授精权而展开的竞争。精子竞争是雄性相互竞争的最终形式,是行为生态学与进化生物学的热点。阐述了精子竞争的概念,综述了精子层化、精子失能、精子移除和精子冲洗4种昆虫精子竞争的机制以及雄性在形态、生理和行为上3类避免精子竞争的机制,详细讨论了交配次序、交配雄性数量、交配间隔以及隐秘雌性选择4个影响父权偏向的因素。笔者认为围绕精子竞争研究应尽快开展如下工作:开展精液成分的鉴定以及对精子竞争的影响作用研究,开展精子的形态、行为、生理和功能的研究,以及开展精子、雌性生殖道与卵的交互作用关系、父权偏向的精确机制等研究。     

浅析精子活力和精子活率的区别

动物精液品质检查时,精子活率是一个必检的重要指标。很多时候人们把精子活率等同于精子活力,然而精子活率和精子活力其实是两个不同的概念,文中简要分析二者的主要区别。     

生育相关性抗原对精子受精的影响

生育相关性抗原对精子获能、受精具有重要作用,已经被认为是精子受精潜能的标志。该抗原降解精子-中性粒细胞结合物,使精子重获自由,提高受精精子比例。综述了FAA的生成、结构、化学性质及其与精子受精的相关性,以期为将其作为精液稀释剂的组分奠定基础。     

奶牛精子SRY基因原位杂交检测方法的建立

Sry基因是Y染色体性别决定基因,采用primer premier 6对SRY基因序列设计引物,以公牛基因组DNA为模板扩增,高效DNA地高辛标记和检测试剂盒制备探针,对X精子(Y精子纯度7％)、Y精子(Y精子纯度93％)和常规精子(Y精子纯度50％)DTT去凝集、蛋白酶K去除鱼精蛋白,杂交.结果表明:在荧光显微镜下可见标本背景清晰,精子头部成蓝色,边界清楚,X精子4.67％ (n =600)有荧光信号,Y精子86.33％(n=600)有荧光信号,常规精子46.17％有荧光信号.实验证明了所选取Sry基因序列为Y精子携带,建立了精子原位杂交方法.     

大麦双受精过程研究初报

通过光学显微观察,大麦双受精过程如下:授粉后35分钟,花粉管进入胚囊;45分钟释放出两个精子;50分钟,一精子先与卵细胞融合,另一精子移向中央细胞的二极核;55分钟,精子附卵核上,另一精子附于一极核上,同时还观察到一精子附于两极核上的现象;60分钟,精子仍贴附在卵核上,另一精子与二极核之一融合;90分钟,精子开始与卵核融合,初生胚乳核形成,其核中的三个核仁未融合;120分钟,精子与卵核融合,初生胚乳核分裂,但未见核仁融合。     

乳酸脱氢酶C与哺乳动物精子能量代谢

哺乳动物精子能量代谢的相关研究对畜牧业与生殖医学领域的发展影响重大,因此,相关的研究一直是热点,其中乳酸脱氢酶C(LDH-C)和精子能量代谢的关系也一直被研究,大部分研究者认为,LDH-C和哺乳动物精子能量代谢相关,但多数实验证据是间接的而且比较分散。综述了对哺乳动物精子能量代谢和LDH-C两个方面的研究,提出LDH-C在精子的能量代谢中扮演着多重角色,不仅直接参与精子的能量代谢,还可能参与哺乳动物精子获能的信号途径,LDH-C和哺乳动物精子的能量代谢密切相关。     

获能和冻融猪精子前顶体蛋白活化机制研究

利用SDS-PAGE和Western Blotting的方法,分析冻融和获能处理中猪精子前顶体蛋白的转化过程。结果表明,显示获能组精子荧光区域大于冻融组精子,而小于新鲜精子组;新鲜组精子出现大约45和35kDa分子量的条带,而冻融和获能组精子都同时出现大约45、35和28kDa分子量的条带。总之,冻融后顶体完整的精子和获能精子Proarosin都能正常活化成α-acrosin、β-acrosin和28kDa,这个途径可作为预测受精的指标。     

用气功调治男子不育因素

今用气功发气治疗男性不育症者18例,包括无精子症、少精子症、精液不液化、精子活动力及活动率低下等因素皆取得好效果总有效为10/18例。一例无精子症经治后除精子密度达1000万/ml以上外,精子活动力     

实时精子分离系统对猪精子冷冻品质的影响

【目的】探索实时精子分离系统对猪精子冷冻品质的影响。【方法】采用实时精子分离系统对精液进行分离优选,液氮冷冻法制作细管冻精,以未分离精液为对照,检测实时精子分离系统对猪精子冷冻品质的影响。【结果】分离优选精子解冻后,精子活率、顶体完整率、质膜完整率、正常染色质率均明显高于对照组(P<0.01);分离组精子的正常形态率也显著高于对照组,且未受冷冻-解冻过程的影响(P>0.01);分离过程对精子密度也未产生显著影响(P>0.01)。【结论】实时精子分离系统可以显著改善猪冷冻精液的品质。     

哺乳动物精子超微结构研究进展

精子超微结构研究是检验精液品质,揭示精子发生机制,开展受精生物学研究的一项重要内容。从哺乳动物的精子形态结构出发,综述了不同情况下精子变化的特征,论述了国内近些年来在哺乳动物精子超策结构上的一些研究进展,以及开展哺乳动物精子超微结构研究的意义。     

种公猪精子活力与mtDNA拷贝数的关联

为探讨猪精子线粒体DNA拷贝数和精子活力高低关系,选取长白猪、大约克猪和杜洛克猪新鲜精液,采用上游法分离高、低活力精子,对其进行活力检测,后提取上、下游精子DNA,采用实时荧光定量PCR技术测定精子线粒体DNA(mtDNA)拷贝数。结果表明,上、下游精子活力差异显著(P0.05),活力高的精子mtDNA拷贝数显著低于活力低的mtDNA拷贝数(P0.05),长白猪的mtDNA拷贝数与杜洛克猪、大约克猪差异显著(P0.05)。由此可见,mtDNA拷贝数可能影响猪精子活力,不同品种猪mtDNA拷贝数差异显著。     

钙离子对猪精子蛋白酪氨酸磷酸化及活力影响

研究主要探究钙离子(Ca2+)对猪精子蛋白酪氨酸磷酸化及活力的作用。利用计算机辅助精子活力分析仪(CASA)检测、蛋白免疫印迹测定不同Ca2+浓度对精子活力指标及蛋白酪氨酸磷酸化水平的影响,并对精子样品的酪氨酸磷酸化蛋白的分布情况进行观察。结果显示,当Ca2+浓度≤1.0mmol/L时,精子活力和蛋白酪氨酸磷酸化水平增高;然而,当Ca2+浓度≥3.0mmol/L时,则明显抑制精子活力和蛋白酪氨酸磷酸化水平,尤其分子量约为27和34kDa的高丰度蛋白磷酸化程度明显降低(P0.05)。高浓度Ca2+(4.0mmol/L)明显抑制鞭毛处蛋白酪氨酸磷酸化。因此,细胞外钙离子对猪精子活力和蛋白磷酸化起到重要调节作用,低浓度Ca2+促进精子活力及蛋白酪氨酸磷酸化,高浓度Ca2+(≥3.0mmol/L)抑制精子活力及蛋白酪氨酸磷酸化。本研究初步明确了Ca2+浓度对猪精子蛋白磷酸化及精子活力的影响,为进一步研究精子获能提供参考。     

化学因子对蓝曼龙精子活力的影响

[目的]探讨不同浓度KCl、Na Cl、Ca Cl2、Mg Cl2溶液对蓝曼龙精子活力的影响。[方法]选取成熟蓝曼龙雄鱼,解剖取5期性腺,匀浆后获得组织液,在显微镜下观察不同浓度KCl、Na Cl、Ca Cl2、Mg Cl2溶液对精子活力的影响。[结果]当KCl浓度为0.5 g/L时蓝曼龙精子活力最高,精子活力为245 s,浓度高于0.5 g/L时,精子活力逐渐下降;Na Cl浓度为0.4 g/L时蓝曼龙精子运动时间最长,精子活力为103 s;Ca Cl2浓度为0.4 g/L时,蓝曼龙精子活力最高,精子活力为26 s;Mg Cl2浓度为0.3 g/L时,蓝曼龙精子活力最高,精子活力为20 s。[结论]该研究可为蓝曼龙的人工繁殖提供参考。     

猎豹精子结构的形态特征及畸形种类

运用扫描电镜和透视电镜对猎豹精子结构进行了系统研究,包括观察猎豹精子生物学特性,比较观察正常精子和畸形精子的形态学结构,为建立猎豹精液品质检查方法提供依据。结果表明:猎豹精子由头、颈、尾3部分构成;精子全长(64.1±11.0)μm;头部长(4.9±0.9)μm;宽(2.5±0.7)μm;颈长(0.5±0.1)μm;尾长(58.7±9.0)μm;其形态与金钱豹和华南虎的精子有所不同。结果还表明猎豹精子畸形发生在头部、颈部、尾部。     

小菜蛾精子发生的形态学观察

从形态学方面对小菜蛾精子发生过程进行了系统观察．结果表明,小菜蛾精巢主要在末龄幼虫期的4龄发育,4龄当天即开始出现成熟的精子,幼虫期主要生成无核精子,有核精子主要在成虫期形成．小菜蛾的二型精子（Dichotomic Spermatogenesis）在其初级精母细胞期发生分化,精巢中出现无核和有核2种初级精母细胞．小菜蛾成虫每个精子束中含有256个精子,无核精子长度大约为20μm,而有核精子长度约为12μm．小菜蛾精原细胞染色体数目为30对．     

提高精子活力试验

为了促进畜牧业发展,人们从多方面探索控制家畜性别的方法,根根X精子和Y精子大小不同,也有可能将两种精子过滤分开。精子通过葡聚糖凝胶柱就是一种过滤方法.实验证明葡聚糖凝胶G_(50)和G_(25)都能滤过精子,但是滤下的精子活力与使用的冲滤液有很大关系.我们试验了几种冲滤液对家兔精子过滤后活力的影响,结果表明,脱脂乳盐水冲滤下的精子活力最高,脱脂奶粉盐水的效果也相当好,马精清盐水较差,单纯生理盐水最差.     

几种阳离子和葡萄糖对子一代达氏鲟精子活力的影响

研究了不同浓度Na+、K+、Mg2+、Ca2+和葡萄糖溶液对子一代达氏鲟(Acipenser dabryanus Dumeril)精子的影响。结果表明:在Na+浓度为0.25%时,精子寿命(life time,LT)最长,为219.67 s,在浓度为0.20%时精子的快速运动时间(fast movement time,FT)最长,为66.67 s;精子对K+浓度在0.000 4%时LT和FT最长,分别为124.67 s、52.67 s。而后随着浓度升高活力明显受到抑制;与Na+、K+相反,随着Mg2+、Ca2+浓度升高,分别超过0.30%、0.10%浓度后精子产生聚集现象;随着葡萄糖浓度升高,精子LT和FT逐渐延长。研究表明Na+、K+溶液可以延长精子的FT和LT,在Mg2+、Ca2+较低浓度下都表现出对精子产生较强的抑制作用,外源性葡萄糖可被精子利用,适量的浓度提高精子活力,延长精子LT。     

鲤鱼精子染色方法学研究

用龙胆紫、碱性复红、吉姆萨、甲基绿、苏木精-伊红Y、伊红Y-乙醇、伊红Y-水、伊红Y-苯胺黑等染液对鲤鱼精子进行染色,筛选适宜的鲤鱼精子染色方法.结果表明:采用不干燥固定直接伊红Y-乙醇压片染色的效果最好,染色清晰,精子头尾结构完整;自然干燥固定后再染色,可使鲤鱼精子头膜破裂细胞质漏出,致使精子染色形态模糊不清;4%的甲醛固定后再经自然干燥染色,可以有效避免鲤鱼精子头膜破裂;用1%的NaCl稀释的精液染色后,可清楚地观察到精子形态并区分出畸形精子,用水稀释的精液染色后可观察精子尾膜的完整性;体外活体伊红Y-苯胺黑染色法可以观察出精子头膜的完整性以及精子的损伤程度.