四川莴苣属及近缘属1O种植物的核型研究

报道了四川莴苣属及近缘属10种植物核型研究结果,其中6个种染色体数目和核型为首次报道.核型结果为:莴苣(Lactuca sativa)8 m+8 sm(2 sat)+2 st(sat);高大翅果菊(Pterocypsela elata)2 m+8 sm+8 st(2 sc);翅果菊(Pterocypsela indica)6 m+10 sm+2 st (sat);多裂翅果菊(pterocypsela laciniata)2 m+10 sm(4 sat)+6 st(2 sc);细梗紫菊(Notoseis gracilipes)10 m+8 sm;全叶紫菊(Notoseris guizhouensis)14 m+4 sm;南川紫菊(Notoseris porphyrolepis)16 m(4 sc)+2sm;三花紫菊(Notoseris triflora)10 m(2 sc)+8 sm;大理细莴苣(Stenaseris taliensis)12 sm+4 st;假福王草(Paraprenanthes sororia)14 m+2 sm+2 st.属间核型相似,为2 A或3 A类型.     

6个东方百合品种的染色体核型分析

采用染色体常规制片技术,对Parasol、Corvara等6个东方百合品种进行了染色体形态研究。结果表明:Parasol的核型公式为2n=24=8m(1SAT)+6sm(1SAT)+6st(1SAT)+4t,Corvara的核型公式为2n=24=6m(1SAT)+8sm(3SAT)+8st(2SAT)+2t,Lido的核型公式为2n=24=6m+6sm+12st(2SAT),Alessia的核型公式为2n=24=12m(3SAT)+4sm(2SAT)+8st,Anaise的核型公式为2n=24=10m+8sm+6st,Crystal Blanca的核型公式为2n=24=14m(4SAT)+4sm+6st。Alessia、Anaise和Crystal Blanca 3个品种的核型类型为2B型,核型不对称系数范围为64.81%~66.1%;Corvara和Lido的核型为3B型,核型不对称系数范围为70.71%~70.74%;Corvara的核型为2A型,核型不对称系数为70.3%。除Anaise外,其他5个品种的染色体均有随体,其中3个品种的第2对染色体上均携有随体。     

驼色棉及其父本母本核型对比分析

采用常规压片法对驼色棉及其父母本的染色体数目和核型进行了研究。结果表明,3种棉花的染色体数目均为2n=26。驼色棉的核型公式为:k(2n)=26=18m 2m(SAT) 6 sm,属于2B型,染色体相对长度组成为2n=26=2L 10M2 8M1 6S;父本的核型公式为:k(2n)=26=16m 10 sm,属于2B型,染色体相对长度组成为2n=26=2L 10M2 12M1 2S;母本的核型公式为:k(2n)=26=6m 2 sm(SAT) 16 sm 2 st,属于3B型,染色体相对长度组成为2n=26=4L 8M2 8M1 6S。通过比较发现,驼色棉核型倾向于父本。     

新疆4种猪毛菜属植物核型分析

采取常规根尖压片法对4种新疆猪毛菜属植物的染色体数目和核型进行了分析.结果表明,长柱猪毛菜体细胞染色体数为18,核型公式为：2n=2x=18m,属1A核型;紫翅猪毛菜体细胞染色体数为18,核型公式为:2n=2x=16m+2sm,属2A核型;短柱猪毛菜体细胞染色体数为18,核型公式为：2n=2x=16m+2sm,属2A核型;钝叶猪毛菜体细胞染色体数为54,核型公式为：2n=6x=48m+6sm,属2A核型.除钝叶猪毛菜为六倍体外,其他3种均为二倍体.根据Бочанцев.В.П.基于形态学特征建立的分组系统,这4种猪毛菜均属于梯翅蓬组,为演化地位较高的类群,而核型分析结果表明,长柱猪毛菜核型上更接近于较原始的类群,紫翅猪毛菜、短柱猪毛菜和钝叶猪毛菜核型地位与所属组的演化地位相符.     

兴义矮脚鸡染色体核型及G带带型研究

采用外周血淋巴细胞培养法制备染色体标本,对兴义矮脚鸡染色体核型和G带带型进行研究.结果表明,兴义矮脚鸡二倍体染色体数目2n=78,前10对为大型染色体,后29对为微小染色体.染色体形态,1、9号染色体及Z、W染色体为中央着丝粒(m)染色体;2、4、7号染色体为亚中央着丝粒(sm)染色体;3、6、8、10号染色体为端着丝粒(t)染色体.兴义矮脚鸡中期G-带带型分为34个区包括165条深浅带.     

14个海州常山种源的染色体核型

采用常规压片法,以发芽期嫩芽为试材,观察了14个海州常山Clerodendrum trochotomum种源的核型特征。结果表明：海州常山染色体均为二倍体,染色体核型可以分为5种类型：2n=2x=36 m＋16 sm,2n=2x=40 m＋12 sm,2n=2x=44 m＋8 sm,2n=2x=46 m＋6 sm,2n=2x=48 m＋4 sm,没有发现随体。各种源染色体绝对长度为1.18～1.59μm,平均值为1.45μm,属小染色体。14个种源中,除021号属于2A型外,其余种源都属于2B型,种源间核型具有很大的相似性。图2表3参22     

四川莴苣属及近缘属1O种植物的核型研究

报道了四川莴苣属及近缘属10种植物核型研究结果,其中6个种染色体数目和核型为首次报道。核型结果为：莴苣（Lactuca sativa)8m 8sm(2sat) 2st(sat);高大翅果菊（Pterocypsela elata)2m 8sm 8st(2sc);翅果菊（Pterocypsela indica)6m 10sm 2st(sat);多裂翅果菊（Pterocypsela laciniata)2m 10sm(4sat) 6st(2sc);细梗紫菊（Notoseris gracilipes)10m 8sm;全叶紫菊（Notoseris guizhouensis)14m 4sm;南川紫菊（Notoseris porphyrolepis)16m (4sc) 2sm;三花紫菊（Notoseris tryflora)10m(2sc) 8sm;大理细莴苣（Stenoseris taliensis)12sm 4st;假福王草（Paraprenanthes sororia)14m 2sm 2st。属间核型相似,为2A或3A类型。     

黄瓜正常品种及一个芽黄突变体的核型分析

对黄瓜(Cucumis sativus L.)6个正常品种和1个芽黄突变体的根尖细胞染色体进行计数,并对其核型进行了分析。结果表明,正常黄瓜与芽黄突变体黄瓜的染色体数目均为2n=14,属于二倍体植物,染色体基数为7。芽黄突变体的染色体核型公式与正常黄瓜品种长春密刺(C.sativus cv.Changchunmici)、津研4号(C.sativus cv.Jinyan No.4)、津优2号(C.sativus cv.Jinyou No.2)、津优3号(C.sativus cv.Jinyou No.3)、农城3号(C.sativus cv.Nongcheng No.3)、新泰密刺(C.sativus cv.Xintaimici)的染色体核型公式一致,均为2n=14=12m+2sm;核型不对称系数为55.49%～57.45%,核型类型均为1A型,属对称核型。在系统演化上,黄瓜可能属于较原始的种类。通过对不同黄瓜材料间的染色体长度进行方差分析,结果P>0.05,说明在染色体水平上芽黄突变体与正常的黄瓜几乎没有区别。     

抱子甘蓝和羽衣甘蓝的核型分析

以抱子甘蓝和羽衣甘蓝为材料,采用常规压片法进行核型分析,结果表明:抱子甘蓝的核型公式为2n=2x=18=10+8sm(2SAT),其中第3、4、5、6、8对为中着丝粒染色体,第1、2、7、9对为近中着丝粒染色体,第7对染色体具有随体;相对长度组成为2n=2L+6M2+10M1;核型分类为2A型,属于基本对称型。羽衣甘蓝的核型公式为,2n=2x=18=10m+8sm,其中第3、4、6、7、8对为中着丝粒染色体,第1、2、5、9对为近中着丝粒染色体,未观察到随体染色体;染色体相对长度组成为2n=8M2+10M1;核型分类为2A型,属于基本对称型。     

甘草栽培种乌拉尔红皮的核型分析

通过细胞学鉴定判断新疆甘草栽培种乌拉尔红皮的染色体基数和倍性,了解其染色体核型,为甘草属植物类群间的遗传分化提供参考依据.以乌拉尔红皮萌发的根尖为研究材料,通过常规核型分析方法进行核型研究.结果表明,乌拉尔红皮的染色体基数为x-8,是二倍体(2n=2x-16),染色体相对长度组成为2n=16=1L 4M2 1M1 2S,核型公式为2n=2x=2st(SAT) 4sm 6m 4T,核型不对称性为3C型;次缢痕位于染色体长臂上,具有2对小染色体.     

鸡与鹌鹑属间杂交遗传效应的分析

通过对鸡、鹌鹑、鸡(♂)与鹌鹑(♀)属间杂交种的42个表型性状值和9种限制性内切酶的mtDNA-RFLP图谱进行分析,探讨了家禽远缘杂交的遗传效应。结果表明:鸡(♂)与鹌鹑(♀)属间杂交种的胸宽、胸深等12个性状具有超亲优势,肌纤维直径等25个性状及mtDNA都遵循母性遗传规律。     

珍珠鸡与家鸡的染色体核型比较分析

为了探索珍珠鸡染色体的细胞遗传学特征,以珍珠鸡和贵州黄家鸡为研究对象,采用骨髓法和外周血淋巴细胞培养法分别制备珍珠鸡和家鸡的染色体标本并对其染色体核型进行分析。结果表明:1)两种雄性鸡均为同型染色体(ZZ),Z染色体的相对长度为(9.31±0.50)%～(9.84±0.85)%,介于4号与5号染色体间,为中着丝粒染色体;两种雌性鸡均为异型染色体(ZW),Z染色体的大小、类型均与雄性鸡相同,珍珠鸡的W染色体相对长度较长,为(4.19±0.23)%,介于7号与8号染色体间,家鸡的W染色体相对长度为(4.12±0.23)%,介于8和9号染色体间,两者的W染色体均为中着丝粒。2)家鸡与珍珠鸡前10对染色体的相对长度差异不大,但染色体形态存在一定差异,主要集中在2号和5号染色体上,家鸡的2号和5号染色体为中着丝粒和端着丝粒,珍珠鸡对应的染色体分别为亚中着丝粒和中着丝粒,其余染色体的着丝粒位置相同。结论:属于珍珠鸡科的珍珠鸡与家鸡的染色体核型存在一定差异。     

特种野猪染色体核型研究

[目的]为特种野猪的遗传学研究、基因定位提供依据。[方法]用外周血培养方法制备染色体标本,对宁波特种野猪的染色体核型进行了分析。[结果]特种野猪染色体数目为38,其中,A组由1~5号5对染色体组成,属于近中着丝点染色体(SM);B组由6~7号2对染色体组成,属于近端部着丝点染色体(ST);C组由8~13号6对染色体组成,属于中部着丝点染色体(M);D组由14~18号5对染色体组成,属于端部着丝点染色体(T);X染色体为近中部着丝点染色体;Y染色体为中部着丝点染色体。特种野猪染色体数目与家猪相同,但核型有些差异。特种野猪的中部着丝点染色体有6对,端部着丝点染色体有5对,与家猪的正好相反。[结论]特种野猪的核型可能是一些罗伯逊易位个体与正常核型个体间反复杂交,染色体重新组合的结果。     

黄鳝体内新棘衣棘头虫染色体核型及G带分析

采用空气干燥和胰酶消化法,对黄鳝体内新棘衣棘头虫[Pallisentis(Neosentis)celatus]的染色体核型和G-带进行研究,结果表明,新棘衣棘头虫由3对常染色体和1对性染色体组成,其中X染色体和1号、3号都为中着丝粒染色体,2号为亚中着丝粒染色体,Y为端着丝粒染色体,核型公式为2n=5m+2sm+1t;性别决定模式为XX-XY;每对染色体都有特定的G-带带型.     

两种淡水贝类的核型分析

采用活体注射氯化钴和秋水仙素的方法,对中华圆田螺Cipangopaludina cathayensis和背瘤丽蚌Lam-protula leai的核型进行了分析。结果表明:中华圆田螺二倍体染色体的数目为18,核型为2n=8m 10sm,染色体臂数(NF)=36;背瘤丽蚌二倍体染色体数目为38,核型为2n=24m 12sm 2t,NF=74。两物种中均未发现随体和性染色体。     

普氏野马染色体核型及多态性的研究

本文对普氏野马的染色体核型及多态性作了观察。结果表明，在二倍体细胞中有３２对常染色体，总臂数（ＮＦ）为８８，以臂比值将它们分Ａ、Ｂ、Ｃ３组。野马与家马比较，常染体总臂数相同，差别在于家马多一对中部着丝点染色体。     

火炬松与湿地松染色体的荧光带型

文章利用ＣＭＡ和ＤＡＰＩ两种荧光染料,处理火炬松和湿地松染色体。结果表明：火炬松染色体ＣＭＡ荧光带型是２对染色体为着丝粒区和臂间区均有荧光带纹的中间着丝粒染色体;４对染色体为臂间区有荧光带纹的中间着丝粒染色体;２对染色体为着丝粒区有荧光带纹的中间着丝粒染色体;４对染色体为无荧光带纹的中间或近中着丝粒染色体。     

延边黄牛及利延杂交牛的染色体研究

采用外周血淋巴细胞培养及染色体制片技术，对延边黄牛及其利延杂交牛染色体核型和C带进行了研究．结果表明：两种牛二倍体染色体2n=60，公牛核型为2n=60，xy；母牛为2n=60，xx，其中29对常染色体均为端着丝粒染色体，X性染色体为较大的亚中着丝粒染色体，Y性染色体为较小的中着丝粒染色体．     

关中马的染色体核型分析

采用外周血淋巴细胞培养法 ,对关中马的染色体核型进行了研究。结果表明 ,关中马的二倍体染色体数目为 2 n=6 4,公马核型为 6 4,XY;母马核型为 6 4,XX,包括 31对常染色体和 1对性染色体。 31对常染色体中 ,13对为中部或亚中部着丝点染色体 ,18对为端部着丝点染色体 ;1对性染色体中 ,X染色体为 1条第二大的亚中部着丝点染色体 ,Y染色体为最小的端部着丝点染色体。     

Chromosomal aberrations in a population of ground squirrels

Chromosomes were analyzed from a population of Spermophilus beldingi that included an adult female and three juveniles from the same burrow. All animals had a diploid number of 30. The adult and a juvenile female from the burrow had identical aberrant karyotypes containing an unpaired submetacentric and a minute metacentric chromosome. A familial aberration involving an X chromosome, without phenotypic alteration, is most probable.