两个品种人参菜形态、解剖结构比较与核型分析

以2个品种人参菜为材料,采用石蜡切片结合荧光显微法,以及根尖压片法观察分析了2个品种人参菜形态结构和核型差异,以期为人参菜品种鉴别提供理论参考依据。结果表明:形态上,品种2的株高、茎粗、叶片厚度、单叶面积、花直径均显著大品种1,2个品种人参菜的花色、种子千粒重均无显著差异。显微结构上,品种1上表皮单位面积气孔数量显著小于品种2,而下表皮单位面积气孔数量显著大于品种2;花柱均呈三瓣羽毛状;品种1茎横截面近似圆形,品种2茎横截面呈不规则形状;品种1染色体数目为2n=2x=40,核型公式为2n=2x=38m+2M,染色体相对长度组成为8L+14M₂+12M₁+6S,核型类别属1B型,核型不对称系数为54.50%;品种2染色体数目为2n=2x=24,核型公式为2n=2x=18m+6sm,染色体相对长度组成为6L+4M₂+8M₁+6S,核型类别属2B型,核型不对称系数为59.37%。2个品种上下表皮单位面积气孔数量、茎横截面形状和核型差异较大,可以作为鉴别人参菜品种的参考指标。     

银白杨×白榆亲子核型分析

对银白杨（Populus alba）×［白榆（Ulmus pumila)+新疆杨（P.alba var.pyramidalis）失活花粉］的亲本和子代进行了核型分析。结果表明:银白杨,2n=38=1M+30m(1SAT)+4sm+1st+2t;银榆杨（P.× alba L.‘yinyu’）1号,2n=38=1M+30m(1SAT)+4sm+1st+2t; 银榆杨2号,2n=38=1M+30m(2SAT)+4sm+1st+2t。白榆的染色体2n=28。银白杨和银榆杨的染色体数目相同,核型差异很小。随体的数量可能与银榆杨和银白杨表型不同有关。推测,银白杨×白榆的杂种胚在发育时先形成了以银白杨染色体为主的单倍体,后经染色体自然加倍形成二倍体银榆杨。     

巴西橡胶树PR107和海垦1号品种的核型分析

巴西橡胶Hevea brasiliensis)是重要的热带经济作物.PRl07与海垦1号是中国橡胶树种植、育种的两个重要品种.利用染色体直接敲片技术研究橡胶品种PR107、海垦1号的染色体数目和核型.结果表明:PR107染色体数目为2n=36,核型公式为2n=36=30m(2sat)+6sm,海垦1号染色体数目为2n=36,核型公式为2n=36=22m(2sat)+14sm(2sat),两者核型类型均为2B型.     

食用豆类作物五个种的核型研究

作者对食用豆类的大云豆phaseolus multiflorus(P.coccineas),雪豆P.lunatus,红豆P.angulars(vigna angularis),绿豆P.aureus(v.radiate),食豆P.calcaratus(V.umbellate)等五个种的核型进行了研究。各个种的核型可简式为:大云豆2n=2x=22=14m+2m(sat)+4sm+2sm(sat);雪豆2n=2x=22=14m+4m(sat)+2sm+2st;红豆2n=2x=22=16m+2m(sat)+2sm+2sm(sat);绿豆2n=2x=22=16m+2m(sat)+2sm+2sm(sat);饭豆2n=2x=22=16m+4m(sat)+2sm。     

小麦与野燕麦远缘杂交亲本及后代核型研究

为了探索小麦与野燕麦远缘杂交后代的核型特点,本试验采用根尖压片法对小麦、野燕麦及其远缘杂交后代稳定株系进行了核型分析。结果表明:母本小麦的染色体数目为28条,核型为1A或2A;父本野燕麦的染色体数目为14或42,核型为2A或2B;三个远缘杂交组合后代的染色体数目为42,核型为2A或2B。杂交后代0878株系染色体相对长度分布在3.38~6.09,染色体长度比为1.80,核型公式为2n=6x=42=36m(2sat)+6sm(2sat)。T2W3株系的染色体相对长度分布在3.23~6.66,染色体长度比为2.06,核型公式为2n=6x=42=30m(2sat)+10sm+2st(2sat)。TP2株系染色体相对长度分布在2.59~7.19,染色体长度比为2.78,核型公式为2n=6x=42=6M+24m(2sat)+12sm(2sat)。小麦与野燕麦成功远缘杂交获得了进化程度高于其母本的普通小麦型小麦新种质。     

叶用甜菜染色体制片条件优化及核型分析

以叶用甜菜绿梗品种为材料,对影响染色体制片效果的解离时间、预处理时间和取材时间等条件进行优化,并进行核型分析。结果表明,1 mol·L^-1 HCl 60 ℃解离12 min,染色体着色良好而且细胞质透明,对比度高;0.002 mol·L^-1 8-羟基喹啉预处理9 h染色体收缩性最好,形态最佳,分散性好;上午9:00取材,分裂相细胞和中期分裂相细胞最多。叶用甜菜的染色体数目为2n=2x=18,核型公式为2n=2x=18=16m+2sm(2SAT),染色体长度比为1.52,染色体相对长度组成为8M₂+10M₁,染色体相对长度变化范围为8.75%~13.29%,着丝粒指数变化范围为36.67%~47.04%,臂比值变化范围为1.13~1.73,其中,第2对染色体为近中部着丝粒染色体(sm),且具有随体,其余均为中部着丝粒染色体(m),核型不对称系数为58.50%,核型分类标准属1A型。同时,该研究还比较了叶用甜菜与已报道的糖用甜菜的核型结果,发现两者在核型公式、核型分类、随体和核型不对称系数等方面存在明显差异。研究结果从细胞遗传学角度揭示叶用甜菜的核型特征,为今后进行不同类型叶用甜菜的核型比较提供理论依据。     

6个东方百合品种的染色体核型分析

采用染色体常规制片技术,对Parasol、Corvara等6个东方百合品种进行了染色体形态研究。结果表明:Parasol的核型公式为2n=24=8m(1SAT)+6sm(1SAT)+6st(1SAT)+4t,Corvara的核型公式为2n=24=6m(1SAT)+8sm(3SAT)+8st(2SAT)+2t,Lido的核型公式为2n=24=6m+6sm+12st(2SAT),Alessia的核型公式为2n=24=12m(3SAT)+4sm(2SAT)+8st,Anaise的核型公式为2n=24=10m+8sm+6st,Crystal Blanca的核型公式为2n=24=14m(4SAT)+4sm+6st。Alessia、Anaise和Crystal Blanca 3个品种的核型类型为2B型,核型不对称系数范围为64.81%~66.1%;Corvara和Lido的核型为3B型,核型不对称系数范围为70.71%~70.74%;Corvara的核型为2A型,核型不对称系数为70.3%。除Anaise外,其他5个品种的染色体均有随体,其中3个品种的第2对染色体上均携有随体。     

新疆蓝刺头属两种植物的染色体核型分析

[目的]探讨新疆两种蓝刺头植物的核型差异.[方法]应用改进的染色体制片方法研究新疆两种蓝刺头植物的核型.[结果]天山蓝刺头的细胞染色体数为2n=30,其中中部着丝点染色体(m)为16对,近中部着丝点染色体(sm)为14对,在第5,6对染色体长臂上带有随体,核型为2A型,核型公式为2n=2x=30=16m+14sm(4SAT).硬叶蓝刺头的细胞染色体数为2n=28,其中中部着丝点染色体(m)为22对,近中部着丝点染色体(sm)为6对,在第2对染色体长臂上带有随体,核型为2A型,核型公式为2n=2x=28=22m(2SAT)+6sm.[结论]两种蓝刺头染色体数目不同,随体存在与否及数目亦不相同.     

四川莴苣属及近缘属1O种植物的核型研究

报道了四川莴苣属及近缘属10种植物核型研究结果,其中6个种染色体数目和核型为首次报道.核型结果为:莴苣(Lactuca sativa)8 m+8 sm(2 sat)+2 st(sat);高大翅果菊(Pterocypsela elata)2 m+8 sm+8 st(2 sc);翅果菊(Pterocypsela indica)6 m+10 sm+2 st (sat);多裂翅果菊(pterocypsela laciniata)2 m+10 sm(4 sat)+6 st(2 sc);细梗紫菊(Notoseis gracilipes)10 m+8 sm;全叶紫菊(Notoseris guizhouensis)14 m+4 sm;南川紫菊(Notoseris porphyrolepis)16 m(4 sc)+2sm;三花紫菊(Notoseris triflora)10 m(2 sc)+8 sm;大理细莴苣(Stenaseris taliensis)12 sm+4 st;假福王草(Paraprenanthes sororia)14 m+2 sm+2 st.属间核型相似,为2 A或3 A类型.     

山茶属5种植物的核型研究

 本文报道了山茶属5种植物的核型:1.矩叶茶Camellia grijsii Hance核型公式为2n=2x=30=20m+7sm+3st;2.文山毛蕊茶C.wenshanensis Hu核型公式为2n=2x=30=20m+8sm+2st;3.紫果茶C.purpura Chang et Chen核型公式为2n=2x=30=22m+4sm+4st;4.显脉金花茶C.euphelebia Merr.ex Sealy核型公式为2n=2x=30=21m(4sat)+9sm(2sat);5.五柱滇山茶C.yunnanensis(Pitard ex Diels)Cohen Stuart核型公式为2n=2x=30=26m(2sat)+4sm.这5种植物分属不同的亚属及组.结果表明它们均是二倍体2n=30,但核型结构明显不同.核型类型前2种属2A型,后3种属2B型.     

荔枝与龙眼核型的比较研究

荔枝的核型公式为２ｎ＝３０＝２２ｍ（２ｓａｔ）＋６ｓｍ＋２ｓｔ，龙眼的核型公式是２ｎ＝３０＝１６ｍ（２ｓａｔ）＋８ｓｍ＋６ｓｔ．荔枝的ｓａｔ染色体位于第２对，而龙眼的ｓａｔ染色体则位于第１２对．核型的不对称性，龙眼大于荔枝．按Ｓｔｅｂｂｉｎｓ分类，荔枝为２Ａ核型，龙眼是２Ｂ核型．     

10种月见草属植物染色体核型分析

采用常规压片法，对10种月见草属植物进行核型分析。结果表明，10种月见草的染色体基数均为x=7，美丽月见草为四倍体，2n=28，其余皆为二倍体，2n=14。仅发现m和sm 2种类型染色体；除夜来香外，其余9种月见草均包含1~3条随体；在美丽月见草中发现了1条B染色体；核型类型上，夜来香和无茎月见草为1A型，待霄草‘柠檬日落’为3A型，其余均为2A型；核型不对称系数介于56.79%~65.43%，整体较为对称，无茎月见草和夜来香的进化程度较低，待霄草‘柠檬日落’最为进化，长果月见草和密苏里月见草的亲缘关系最为紧密，10种月见草中有9种的核型为首次报道。     

四川莴苣属及近缘属1O种植物的核型研究

报道了四川莴苣属及近缘属10种植物核型研究结果,其中6个种染色体数目和核型为首次报道。核型结果为：莴苣（Lactuca sativa)8m 8sm(2sat) 2st(sat);高大翅果菊（Pterocypsela elata)2m 8sm 8st(2sc);翅果菊（Pterocypsela indica)6m 10sm 2st(sat);多裂翅果菊（Pterocypsela laciniata)2m 10sm(4sat) 6st(2sc);细梗紫菊（Notoseris gracilipes)10m 8sm;全叶紫菊（Notoseris guizhouensis)14m 4sm;南川紫菊（Notoseris porphyrolepis)16m (4sc) 2sm;三花紫菊（Notoseris tryflora)10m(2sc) 8sm;大理细莴苣（Stenoseris taliensis)12sm 4st;假福王草（Paraprenanthes sororia)14m 2sm 2st。属间核型相似,为2A或3A类型。     

毛百合×布鲁拉诺杂交后代核型研究

利用染色体常规压片法,对毛百合(2n=2x=24)×布鲁拉诺(2n=4x=48)杂交后代核型进行了研究。结果表明：杂交后代MB70-48染色体数为2n=2x=24,而MB70-30、MB72-6、MB71-5染色体数为2n=3x=36。毛百合核型公式为2n=2x=24=2m+4sm+12st+6t,布鲁拉诺核型公式为2...     

古田山黄精——多花黄精一新变种及其与近似种的比较研究

报道了浙江产黄精属植物一新变种--古田山黄精,并对其与近似种在形态学和核型上进行了比较研究.结果如下:古田山黄精(Polygonatum cyrtonema var.gutianshanicuym),2n=2χ=24=1 4m+4sm+6st(2 sc);多花黄精(P.cyrtonema),2n=2χ=22=10m+8sm+4st;长梗黄精(P.filipes),2n=2χ=16=8m(4sat)+8sm.长梗黄精的核型属于2B型;多花黄精属于3B型;古田山黄精属于2C型,核型均为首次报道.数据统计表明叶片宽度、总花梗长度是古田山黄精与其原变种多花黄精的主要区别所在.     

毛百合×有斑百合种间杂种的核型研究

利用染色体常规压片方法,对毛百合、有斑百合及其3个杂种后代进行了核型分析.结果表明:毛百合、有斑百合和3个杂种染色体均为2n=2x=24.毛百合核型公式为2n=6m(2SAT)+4sm(2SAT)+14st,有斑百合核型公式为2n=2m+8sm+12st+2t,杂种F1-1核型公式为2n=4m+2am+18st,F1-2核型公式为2n=2m+8sm(2SAT)+14st,F1-3核型公式为2n=2m+8sm+14st.F1-1、F1-2和母本的核型类型都是3B型,而F1-3与父本的核型类型都是3A型.在染色体长度比、平均臂比及不对称系数等指标上,杂种大部分都趋于父母本的中间值.杂种染色体形态具有父母本双亲的特点,可以鉴定为真杂种.