平邑甜茶的无融合生殖及单性胚的发育

平邑甜茶的胚囊是由胚囊母细胞直接有丝分裂产生,而胚囊内无助细胞,因此为6核5细胞。胚由未经受精的卵细胞发育而成,因此在无融合生殖中届孤雌生殖。单性胚具有苹果属合子胚相同的发育途径,可分为8个时期:1.球胚前原胚期;2.小球胚期;3.球胚期;4.大球胚期;5.心形胚期;6.鱼雷胚期;7.幼胚期;8.成熟胚。原胚的发育属茄型。胚乳的发育属核型,当胚乳发育处于大球胚形成前,胚乳为游离核,当幼胚形成时,胚乳已形成细胞。当幼胚体积膨大为成熟胚时,则胚乳已解体。     

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)种子发育、结构及鲜种子播种的研究

观察黑穗醋栗(Ribes nigrum.L.)种子发育及成熟种子解剖特征表明,珠被发育成种皮过程中,外珠被表皮细胞异常膨大。胚发育缓慢,原胚初期常有不规则现象。胚乳发生属细胞型。初生胚乳核分裂后,由合点端向珠孔端逐渐形成细胞,胚乳发育中,后期有“区域性”分化现象。成熟种子种皮属浆果皮类型。胚较小,直立型,位于种子基部,果实成熟后立即播种,有30%左右种子萌发,当年成苗,对缩短育种周期有一定价值。     

亚麻种子发育的解剖学研究

实验主要对亚麻种子各部分发育进行了观察。各部分特点是，胚发育与双子叶植物大体相似，经过合子—原胚—心形胚—鱼雷形胚—成熟胚的过程，幼胚发育属茄型，成熟胚为直立型，两枚子叶发达；胚乳形成属于核型，成熟种子有胚乳存在，其细胞内含大量的蛋白质和脂类颗粒；种皮较薄，表皮细胞含果胶物质，遇水粘化，内珠被纤维状加厚，珠被绒毡层保留并积累色素成明显的色素层，使种子呈现颜色。同时，本文对种子形成过程中营养物质的动态变化也进行了观察。     

金银忍冬（Lonicera maackii（Rupr.）Maxim）胚和胚乳的发育

采用常规石蜡制片技术,对金银忍冬胚和胚乳的发育过程进行了研究.结果表明,金银忍冬胚胎发生类型为柳叶菜型.其卵细胞受精后,合子经过了约2个月的休眠期,干7月中下旬进行第1次分裂.第1次分裂为横向分裂,其顶细胞纵裂,随后经球形胚、心形胚、鱼雷形胚,至果实成熟时发育为成熟胚.基细胞横分裂1次,形成胚柄,胚柄发育缓慢,至球形胚时期,胚柄完全退化.合子分裂发生在初生胚乳核多次分裂之后. .胚乳发育属核型,当发育至8细胞原胚时,游离胚乳核周围逐渐形成自己的细胞壁.成熟胚乳细胞富含油脂类物质.     

天葵胚和胚乳的发育研究

利用石蜡切片技术,对天葵胚和胚乳的发育进行了研究。结果表明:胚的发育属于柳叶菜型,其发育过程包括原胚、心形胚、鱼雷形胚和成熟胚时期,成熟胚的胚柄退化,胚乳发育为核型胚乳类型,游离核时期较短,成熟种子中仅剩1到2层胚乳细胞。     

辣椒果实发育的研究 Ⅰ、胚及胚乳的发育

用华椒17号为材料,从开花到胚成熟期间,分期取样,作切片显微观察。结果表明,胚在发育期间各期形态特征为指形原胚、球形胚、心形胚、鱼雷形胚,经历时间比Cochron观察的约早5—10天;辣椒胚的发育属茄型;胚柄横分裂后即行纵分裂,形成多列多细胞的胚柄;当胚完全成熟时,胚柄消失;胚乳在极核受精后立即分裂,属细胞型胚乳。辣椒是常异交作物,易受精,故而高产。     

黑穗醋栗胚与胚乳的发育

黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)授粉后4～5天完成受精作用。原胚初期常有发育不规整原胚,但后期趋于正常。原胚期分化较慢,持续时间较长。成熟胚较小,直立型,位于种子基部;胚乳发育属细胞型。次生极核于合点端受精后,逐渐分裂形成细胞。前期胚乳细胞自合点端向珠孔端纵向延伸,并于胚囊中央形成网络状,后期在原来细胞的基础上大量增殖,形成区域化现象。成熟种子的胚乳极为发达。     

草莓胚和胚乳发育的研究

以哈尔滨地区推广的“戈雪拉”和“小实”草莓品种为材料,采用常规石蜡切片法,荧光技术和透射电镜技术,对草莓受精、胚和胚乳的发育过程进行观察,其结果如下：１．草莓属于多心皮离生单雌蕊,柱头较小,表面有栅状排列的乳突细胞,花柱细长,中央可见有较发达的引导组织,子房内１枚横生胚珠,单珠被,厚珠心,蓼型胚囊,利用荧光法可清楚看到落在柱头上的花粉萌发,花粉管的延伸途径,即由柱头一花柱引导组织—子房内壁—胎座—胚珠表面—进入珠孔。２．胚的发育过程与大多数双子叶植物基本一致,先后经历了合子—二细胞原胚—球形原胚—心形胚—鱼雷形胚—成熟胚等阶段,胚发育属紫菀型,胚的形态呈直立型。３．草莓属核型胚乳,先后经历初生胚乳核—胚乳游离核—胚乳细胞—胚乳逐渐被胚吸收等过程,戈雪拉品种幼胚发育中,在其周围具有一个特殊的结构     

晚籽银桂胚和胚乳发育的研究

用常规石蜡切片技术研究了晚籽银桂的胚和胚乳的发育过程.结果表明,晚籽银桂的胚胎发生类型为柳叶菜型.卵细胞受精后,合子经过一段时间休眠,于10月下旬进行分裂,经棒形胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚,至果实成熟时发育为子叶胚.心形胚时期,胚柄最为发达.晚籽银桂的胚乳发育类型为细胞型.初生胚乳核先于合子分裂,胚乳细胞分裂较快,胚周围的胚乳细胞有降解现象.     

草莓胚胎发育研究

以沈阳农业大学培育的“明旭”草莓品种为材料,采用常规石蜡切片法,结合整体透明与显微解剖技术,对草莓胚和胚乳的发育过程进行观察,其结果如下:草莓离生单雌蕊每个子房内具一枚横生胚珠,单珠被,厚珠心。成熟胚囊为蓼型。卵细胞较大,呈洋梨形。助细胞略小,核大质浓。极核有时融合成次生核。反足细胞不明显。胚囊窄而长。合点端有明显的承珠盘结构。个别胚珠中有双胚囊现象。胚的发育过程与大多数双子叶植物基本一致。从受精卵发育到二细胞原胚过程中,合子第一次分裂形成顶细胞和基细胞。继而顶细胞斜向纵裂,基细胞横裂。由基细胞分裂来的近合点端的一个细胞再发生纵裂,和从顶细胞分裂来的细胞共同参与胚体的形成,进而产生多细胞球形原胚,心形胚,鱼雷形胚,成熟胚。当成熟胚形成时,胚柄将逐渐消失。草莓胚发育属紫菀型,胚乳发育为核型。     

桂花胚和胚乳发育过程的研究

采用石蜡切片法，观察了桂花胚和胚乳的发育过程。结果表明，桂花胚胎发生类型为柳叶菜型。其卵细胞受精后，合子经过一段时间休眠，于10月中，下旬才进行第1次分裂，合子分裂通常发生在初生胚乳核分裂之后，合子经棒形胚，球形胚，心形胚，至果实成熟时发育为鱼雷胚。心形胚时期，胚柄最为发达。桂花的胚乳发育类型为细胞型。二核胚囊时，珠被内层特化为珠被绒毡层，球形胚时，珠被绒毡层细胞发生形变，最后构成种皮的最内层。     

红丁香引种栽培条件下种子败育的解剖学研究

为确定红丁香在北京城区引种栽培条件下种子败育发生的时期,对其有性生殖过程进行了形态和胚胎发育解剖观察。授粉试验显示,北京市植物园引种栽培的红丁香人工自花授粉及去雄套袋授粉均未坐果,人工异花授粉坐果率为31.86%,天然授粉坐果率为8.32%,表明栽培条件下红丁香自交不育,传粉媒介不足导致坐果率低,但是各种授粉方式均未获得种子。胚胎发育过程解剖观察显示:红丁香花药壁发育为基本型,腺质绒毡层,胞质分裂为同时型,2-细胞成熟花粉;倒生胚珠,单珠被,薄珠心,胚囊发育为蓼型,核型胚乳,胚发育类型为紫菀型,先后形成球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚;但后期子叶胚发育停滞,其细胞逐渐降解,随后胚乳细胞也出现降解。可见,栽培条件下红丁香大小孢子及雌雄配子体发育、传粉受精过程、胚胎发育初期均正常,但后期胚、胚乳均发育停止,是红丁香引种栽培条件下种子败育的关键环节,其原因有待进一步研究。      

枇杷胚胎发生的观察

采用石蜡切片法、超薄切片法和胚囊酶法分离技术。观察了“梅花霞”等枇杷品种的胚胎发生.枇杷柱头的中央有传递细胞,胚珠的外珠被细胞和内珠被细胞结构明显不同.胚囊属蓼型胚囊,胚囊内有典型的卵器。受精卵发育为原胚,经历球形、心形、鱼雷形期后,成为成熟胚,核型胚乳于心形胚时形成细胞壁,文中还就一些胚胎学问题作了简要的讨论.     

水稻胚乳发育中ATP酶的超微细胞化学定位和功能分析

 应用磷酸铅沉淀技术 ,对水稻 (OryzasativaL .)胚乳发育中ATP酶进行了超微细胞化学定位研究。结果表明 ,在胚乳游离核期和细胞化期 ,胚囊壁、细胞核和质膜上有ATP酶活性分布。在生长分化期的早期 ,ATP酶主要定位于胚乳细胞质膜上。在灌浆高峰期 ,糊粉层细胞的质膜、胞间隙和胞间连丝上有显著的ATP酶活性 ;亚糊粉层间的质膜上ATP酶活性较高 ;淀粉胚乳细胞的质膜、衰退的细胞核上有ATP酶活性分布 ;胚乳细胞的液泡、蛋白体周围分布有ATP酶。综合观察结果 ,认为ATP酶主要参与胚乳对物质的吸收和贮藏蛋白质的合成。     

Ultracytochemical Localization and Functional Analysis of ATPase During the Endosperm Development in Oryza sativa L.

Ultracytochemical localization of ATPase during development of rice endosperm was performed using a lead phosphate precipitation technique. The results indicated that, at the coenocyte and ceilularization stages, active ATPase was mainly distributed in an embryo sac wall, nucleus, and plasma membrane. At the early stage of development and differentiation, active ATPase was observed in the plasma membrane. At the grain filling stage, ATPase was highly active in the plasma membrane, intercellular space, and plasmodesmata in aleurone, moderately active on the plasma membrane in subaleurone. In starchy endosperm, ATPase was localized in the plasma membrane and degenerated nucleus. ATPase activity also appeared around vacuole and protein body in endosperm cell. The relationships between the ultracytochemical localization of ATPase and its function during the development of rice endosperm were discussed. Overall, ATPase was involved in the process of nutrition absorption and protein synthesis.     

单瓣与重瓣紫花木槿雌雄配子体发育的比较研究

该文对单瓣和重瓣紫花木槿雌雄蕊的发育进行了系统的观察.结果表明:单瓣紫花木槿的小孢子母细胞经过减数分裂形成四面体状的四分体,成熟花粉是二细胞型,圆球状,表面有刺,雌蕊发育滞后于雄蕊发育一周左右,即雄蕊发育至单核小孢子时期时,珠心内大孢子母细胞开始进行减数分裂,历经蓼型胚囊的发育模式,发育为成熟胚囊.重瓣紫花木槿的雌雄蕊均瓣化并败育.单瓣紫花木槿开花后第4天开始进行双受精,胚的发育历经球形原胚、心形胚、鱼雷胚、子叶胚及成熟胚时期,核型胚乳,种子成熟后无胚乳.      

白皮黄瓜雌雄配子败育的细胞形态学观察

对种子败育的白皮黄瓜品种白玉(BY)和种子发育良好的青皮黄瓜品种青皮(QP)的雌雄配子发育阶段进行了组织形态学比较研究,结果发现,BY部分小孢子四分体之间相互粘连在一起,相互粘连的胼胝质壁水解形成复合小孢子四分体;在单核小孢子时期,有些小孢子壁皱缩,膜内陷,不规则;观察BY成熟胚囊发现,在胚囊中央有多个类极核,珠心组织细胞离散、变形,大孢子囊边缘不规则;BY在球形胚初期,胚乳发育异常,细胞提前液泡化,具玻璃质感,染色不明显,在显微镜下透光率强,并且胚乳细胞内含物提前降解,胚乳胞间质降解,随后胚乳细胞降解,只留下残迹,球形胚停止发育.     

板栗(Castanea mollissimaB1.)空苞形成因子的研究——Ⅱ.板栗空苞的胚胎学

选连续三年发生空苞率达90%的树为材科,对其胚眙发育进程进行了观察,并与连续三年不发生空苞树作比较。结果表明:板栗空苞发生的原因在胚胎学上有如下几方面,大孢子母细胞发育停止,减数分裂不能正常进行;成熟胚囊结构异常,卵细胞、助细胞解体;传粉受精不良导致受精作用异常;原胚早期敗育、胚乳败育、胚发育中止及部分空苞中种子的子叶不发育等?鄄熘谢狗⑾?总苞及子房外形的大小与胚珠发育进程之间有密切关系;另在珠形胚时期,一个子房内发育胚珠与退化胚珠在外形大小上也有明显差別。