活性炭对墨兰根状茎生长的影响

墨兰根状茎培养试验的结果表明,诱导芽分化培养基中加入活性炭会明显抑制芽的分化,但适量的活性炭能加速根状茎长粗和多分支,活性炭加入量以２ｇ／Ｌ较好;在繁殖培养基中加入活性炭是幼苗生长所必需的,加入量以５ｇ／Ｌ的效果最佳。     

春兰根状茎增殖与诱芽技术研究

本文以春兰（Cymbidium goeringii）继代的根状茎为试材,研究简化实验技术手段,为春兰种苗工厂化生产提供参考。采取改变培养基中活性炭和糖分用量,不同光照、固体与液体静置培养方法,结果表明：活性炭对根状茎增殖起促进作用,但在根状茎诱芽中有强烈的抑制作用。糖分对根状茎的增殖有益,浓度宜为20g／L,可用白糖代替蔗糖。光照有利于根状茎增殖,双支日光灯照明优于散射光和黑暗培养。根状茎增殖在固体培养基中比薄层液体静置培养好,而诱芽阶段反之。     

大花君子兰幼胚培养研究

用授粉后１０８天的大花君子兰幼胚离休培养表明，幼胚发芽力与胚大小有关。ＭＳ＋ＫＴ１．０ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／ｌ的培养基有利幼胚发芽。１／２ＭＳ培养基中添加ＩＢＡ０．１ｍｇ／ｌ、ＩＢＡ０．５ｍｇ／ｌ＋活性炭３ｇ／ｌ或ＩＢＡ１．０ｍｇ／ｌ＋活性炭３ｇ／ｌ都能使幼苗生根。试管培养具有促进幼胚发芽、缩短育苗时间的显著效果。     

不同因子对芦笋（Asparagus officinalisL．）悬浮细胞生长及其多糖含量的影响

本文研究了不同因子对芦笋（ＡｓｐａｒａｇｕｓｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓＬ．）悬浮细胞生长及其多糖含量的影响，结果表明：５％蔗糖和０．１ｇ／４０ｍｌ干重细胞接种量可促进其细胞生长；但不加谷氨酰胺和５％蔗糖有利于其多糖含量的提高。综合细胞生长和多糖含量两方面情况，以５％蔗糖、０．１ｇ／４０ｍｌ干重细胞接种量、７５ｍｇ／Ｌ的谷氨酰胺、５０ｍｇ／Ｌ的肌醇以及５ｍｇ／Ｌ的２，４－Ｄ为佳．     

粳稻花药培养技术的研究初报

在粳稻花药培养过程中,花粉植株的诱导频率受接种材料的基因型、花粉发育时期和培养基成分等因素的影响．杂交种的诱导率高于纯合品种,接种最佳时期为花粉发育单核中晚期,诱导培养基以Ｎ６＋２．４—Ｄ２ｍｇ／ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／ｌ＋蔗糖５％＋琼脂粉０．７％;分化培养基以Ｍｓ＋ＢＡ２ｍｇ／ｌ＋ＮＡＡ０．２—０．５ｍｇ／ｌ＋蔗糖３％＋琼脂粉０．７％;壮苗培养基以１／２ＭＳ＋微量＋铁盐＋ＮＡＡ０．１—０．２ｍｇ／ｌ＋多效唑２ｍｇ／ｌ＋蔗糖２％＋琼脂０．７％为最好     

花叶芦竹组织培养技术的研究

对花叶芦竹通过组织培养进行快繁。经实验得出：用ＭＳ＋６ＢＡ４或６ｍｇ／ｌ＋１ＡＡ１～４ｍｇ／ｌ的培养基对芽的分化效果最佳；培养６个月平均一个芽可增殖７３１．２个芽，即平均每个芽在每个月的繁殖速率为３，０倍。ＭＳ＋６ＢＡ４ｍｇ／ｌ附加ＮＡＡ０～ｍｇ／ｌ均能生根。在最佳培养基上附加０．１２５％～０．５％活性炭不利于芽的分化，只能使茎伸长。     

山梨醇作碳源对苹果微体繁殖的效应

比较山梨醇和蔗糖两种碳源在苹果微体繁殖中的作用表明，二者对增殖和生长的最适浓度均为３０ｇ／Ｌ．山梨醇代替蔗糖作碳源时芽的增殖倍数高，而新梢生长差，叶／茎值小。总碳源为３０ｇ／Ｌ时，采用不同比例的山梨醇和蔗糖配合有利于芽的增殖和生长。山梨醇对生根的作用显著低于蔗糖，而在山梨醇培养基上继代４次后，生根得到明显改善     

莲瓣兰“滇梅”根状茎的增殖与分化技术研究

[目的]研究莲瓣兰"滇梅"(Cymbidium tortisepalum‘Dian Mei’)根状茎的增殖与分化技术,为提升莲瓣兰的苗体质量和大规模化产业化生产提供良好的理论依据和技术支撑。[方法]以莲瓣兰"滇梅"根状茎为试验材料,研究不同植物生长调节剂6-BA、CPPU、TDZ和活性炭对"滇梅"根状茎增殖和分化的影响。[结果]选用1/2MS培养基为基本培养基,"滇梅"根状茎增殖的最佳配方为2.0 mg/L TDZ+0.3 mg/L NAA+0.5 g/L活性炭。"滇梅"根状茎分化的最佳配方为2.0 mg/L TDZ+0.5 mg/L NAA同时培养基中不增添活性炭。添加活性炭对于"滇梅"根状茎的分化有抑制作用。[结论]TDZ作为一种高效植物生长调节剂对于莲瓣兰"滇梅"根状茎的增殖分化有显著的效果,明显优于其他植物生长调节剂。     

墨兰根状茎增殖及生物反应器培养的可行性研究

[目的]探讨6-BA浓度对墨兰根状茎增殖的影响和反应器培养墨兰根状茎的可行性,为墨兰种苗生产中大量培养繁殖材料提供理论依据。[方法]以奇花墨兰组培根状茎为外植体,研究了6-BA浓度对其根状茎增殖的影响和根状茎生长动态,比较了在固体培养基和液态培养基振荡和生物反应器培养条件下根状茎增殖效果。[结果]当培养基中6-BA浓度为2.0 mg/L时,墨兰根状茎生长良好,增殖效果显著。对根状茎的增殖生长过程进行显微镜观察,结果发现接种后10 d起可见新的根状茎分化,接种后10～20 d根状茎数增加,接种后20～40 d根状茎数不再增加,但已分化的根状茎不断增大。比较不同培养方法对根状茎增殖生长的影响发现,在生物反应器中根状茎增殖效果显著好于固态培养基培养和液态培养基振荡培养。[结论]6-BA2.0 mg/L有利于墨兰根状茎增殖,利用生物反应器大量培养根状茎是墨兰种苗工业化生产中可利用的一种有效方法。     

不同生长调节物质对河套蜜瓜器官培养的影响

对不同生长调节物质对河套蜜瓜器官培养的影响进行了研究。结果表明：１通过子叶培养形成活力最强愈伤组织培养基是 Ｍ Ｓ 附加 Ｎ Ａ Ａ２ ｍ ｇ／ｌ＋ Ｂ Ａ３ ｍｇ／ｌ;２通过腋芽培养诱导优质嫩茎形成的最佳培养基是 Ｍ Ｓ 附加 Ｉ Ａ Ａ１ ．０ ｍｇ／ｌ＋ Ｂ Ａ１ ．０ ｍｇ／ｌ;３对促进根分化和根长势最适培养基是 Ｍ Ｓ附加 Ｎ Ａ Ａ１ ．０ ｍ ｇ／ｌ ;４对促进子叶培养和腋芽培养的最适温度是２５ ℃。     

几种因素对墨兰根状茎增殖生长的影响

以墨兰的根状茎为外植体,研究培养基种类、NAA浓度和糖种类对墨兰根状茎增殖的影响.结果表明,当Hyponex1和Hyponex2单独使用时墨兰根状茎的生长及增殖效果不及MS培养基,但当Hyponex1和Hy-ponex2混合使用时明显好于MS培养基.BA和NAA的混合使用有利于根状茎的增殖生长,当Hyponex-1-2培养基中BA 2 mg/L的条件下加入0.2 mg/L NAA时,根状茎分化数多且鲜物重和干物重良好.糖种类对根状茎增殖生长影响较大,在Hyponex-1-2+BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中加入30 g/L蔗糖时增殖效果最佳,其次是葡萄糖,果糖不利于根状茎增殖培养.     

利用简易生物反应器大量生产玉花兰根状茎及绿芽

以玉花兰的根状茎为外植体比较了在固态培养基培养、液态培养基振荡培养和生物反应器培养条件下根状茎增殖和绿芽分化情况.结果表明:在生物反应器中根状茎和绿芽分化效果最佳,固态培养次之,液态震荡培养不利于根状茎的增殖和绿芽的分化.通过调查生物反应器中接种密度、空气注入量的影响,发现3 L柱型气升式生物反应器内根状茎增殖和绿芽分化的最适接种量为200个外植体,培养8周后每个反应器可获得1 120.0个和1 779.8个健壮的根状茎和绿芽;反应器中通气量为0.1 L/(L·min)时促进根状茎和绿芽分化.     

青天葵球茎快繁组培技术研究

以青天葵地下球茎作为外植体,探讨不同激素组合（6-BA、NAA）、培养基等对青天葵根状茎、球茎诱导或增殖的影响,以获得适合球茎繁殖的再生体系。结果表明,青天葵根状茎诱导培养基以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L为宜,根状茎的诱导率可达60％;根状茎增殖培养基以MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋10％椰子汁为宜,增殖系数可达5．0;球茎诱导培养基以1／2MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋10％椰子汁＋0．1％活性炭最佳,诱导系数为4．0。采用直径大于1cm的球茎进行移栽,球茎发芽早、发芽率高,出苗较为整齐。     

提高苹果品种试管苗生根率研究

利用组织培养技术进行苹果品种快速繁殖的关键之一就是要提高试管功地生根率。研究表明：经过一定代数继代的苹果品种试管苗，在增殖培养基上培养３０ｄ左右，选取生长健壮，长约１．０～１．５ｃｍ的绿茎，接种于１／４ＭＳ或Ｌｅｐｏｖｉｒｅ，附加ＩＢＡ１．０～０．５ｍｇ／Ｌ、蔗糖１５ｇ／Ｌ的生根培养基上，１５－２００ｄ即可发根。可生根较难的品种（如元帅系），添加间苯三酚８０～１６０ｍｇ／Ｌ和暗培养１～３ｄ，也可发     

春兰根状茎增殖与分化培养

以10种培养基进行了春兰根状茎增殖培养研究,结果表明,不同培养基对增殖率有明显影响,以White NAA 5 mg/L培养再转入1/2 MS NAA 5 mg/L培养基,可获得较高的平均生长速度,但获得的根状茎总量以2号培养基最多。春兰根状茎的最适增殖条件为:1/2 MS为基本培养基,不加或添加少量NAA,60 d为1个增殖周期;5种培养基分化培养结果表明,根状茎分化受BA浓度影响较大,当BA浓度达3 mg/L时,经45 d培养平均每g根状茎可分化出20个芽,每芽重约0.15 g。活性炭的存在会抑制分化。     

圆齿野鸦椿芽继代增殖的影响因素研究

[目的]研究不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质及光照对圆齿野鸦椿丛生芽增殖的影响,寻求最适圆齿野鸦椿试管苗增殖的培养基配方及培养条件,为圆齿野鸦椿组培快繁提供一些有益的参考。[方法]以圆齿野鸦椿初代培养的丛生芽为外植体,基础培养基为1／2MS,在不同激素配比、蔗糖、活性炭等附加物质的培养基中进行继代增殖培养,观察不同培养基及光照对圆齿野鸦椿试管苗芽增殖数量和玻璃化的影响。[结果]当培养基的激素配比为IBA0．1mg／L＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂7昏／L＋蔗糖30g/L,丛生芽增殖系数最高可达3．9倍,激素对芽增殖系数的影响为：NAA〉6-BA〉IBA;活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽增殖、促进芽体高生长和降低玻璃化的作用;糖是增殖培养阶段不可缺少的成分;自然光照较日光灯照和暗培养效果好。[结论]激素的合理配比、蔗糖以及自然光照有利于圆齿野鸦椿芽继代增殖培养,活性炭有抑制圆齿野鸦椿芽继代增殖的作用。     

春兰根状茎的增殖与分化条件优化

以春兰种子无菌萌发的根状茎为材料,采用正交设计方法,研究了春兰根状茎增殖与分化的适宜条件.结果表明,根状茎增殖适宜的培养基为1/2MS+3 mg·L-1BA+蔗糖3%+香蕉5%+琼脂0.8%,根状茎分化适宜的培养基为1/2MS+3.0mg·L-1BA+1.0mg·L-1NAA+0.8mg·L-1IBA+蔗糖3%+琼脂0.8%.使用100 g.L-1香蕉作为附加物,春兰根状茎在培养30d后重量可达初重的2.1倍.根状茎在固体培养过程中不发生褐变现象,添加活性炭能促使根状茎产生根毛类似物.     

蔗糖、活性炭对美国黄松不定芽增殖和生长的影响

对培养基中,不同蔗糖浓度和活性炭含量对美国黄松不定芽继代培养的影响进行了研究.对不同蔗糖浓度下的黄松不定芽,在1/2GD和1/2SH培养基上的增殖系数作回归拟合,相关系数均达到0.98以上.计算得出:在1/2GD培养基中加入10.6071g.L-1蔗糖时,1/2SH培养基中加入20.5g.L-1蔗糖对黄松不定芽的增殖最有利.不定芽增殖系数都随着活性炭的增加而有所下降,但是,活性炭对于不定芽的伸长具有明显的促进作用.     

提高甘薯试管苗移栽成活率的研究

研究了不同措施对提高甘薯试管苗移栽成活率的影响结果表明：培养基含蔗糖１．２％，用蛭石作基质，以及喷２ｍｇ／ｌ ＩＢＡ液或５ｍｇ／ｌ生根粉液，成活率最高。     

玉竹愈伤组织诱导及其细胞悬浮培养体系的建立

以玉竹叶片和根状茎为外植体,研究植物生长调节剂、碳源和pH对玉竹愈伤组织诱导的影响以及植物生长调节剂对愈伤组织增殖的影响,通过正交试验初步建立并优化玉竹愈伤细胞的悬浮培养体系。结果表明,叶片和根状茎愈伤组织诱导的最佳培养基均为MS+1.0mg·L~(-1)?6-BA+0.5mg·L~(-1)?NAA+30%蔗糖,培养基最佳pH5.6,叶片和根状茎愈伤组织增殖的最佳植物生长调节剂组合均为2.0mg·L~(-1)?6-BA+0.8mg·L~(-1)NAA,且根状茎愈伤组织的诱导率和增殖倍数均明显高于叶片。根状茎愈伤细胞悬浮培养的最佳接种量80g·L-1,最佳植物生长调节剂组合1.5mg·L~(-1)6-BA+0.6mg·L~(-1)?NAA,细胞生长曲线与多糖含量变化曲线均呈"S"形,细胞最佳继代周期16d,多糖含量在培养14d时最高,培养基pH呈先下降后上升然后趋于稳定趋势。