山梨醇对枇杷原生质体分离和培养的效应

以山梨醇作为游离枇杷原生质体的渗透压稳定剂，效果较同质量分数的甘露醇差，但随着山梨醇质量分数的提高，原生质体得率递次升高，至１６％时，可达１．３×１０６ｇ－１．原生质体经液体培养在附加一定浓度糖类的培养基上，可出现第１次细胞分裂并持续分裂，１０％蔗糖加５％山梨醇是原生质体早期培养最合适的稳压剂兼Ｃ源，效果比单用蔗糖或山梨醇好．原生质体起源的愈伤组织，只有转入以３％或５％的山梨醇为Ｃ源的培养基中，才能分化茎原基并进而再生植株；转入含蔗糖的培养基，不能分化，继代数次，愈伤组织褐化．分化茎原基的愈伤组织与一般愈伤组织和褐化愈伤组织相比，其山梨醇含量和山梨醇脱氢酶的比活力，均显著升高．且愈伤组织内出现了一些结构变化的区域，这些区域的细胞没有中央液泡，只有小液泡，细胞器非常丰富．这种愈伤组织的显微结构特点与上述山梨醇代谢活跃相平行，共同构成茎原基分化的基础．     

苧麻子叶原生质体的分离和初步培养

在成功建立麻悬浮细胞原生质体再生植株技术体系的基础上，对麻子叶原生质体的分离和培养进行了研究。以２℃冷藏或不冷藏的真叶初露期的绿色子叶，用３％ＣｅｌｌｕｌａｓｅＲ－１０，０．５％ＭａｃｅｒｏｚｙｍｅＲ－１０的ＣＰＷ０．６ｍｏｌ／Ｌ甘露醇混合溶液处理５ｈ，原生质体产量最高，可达５×１０６个／ｇ鲜重，原生质体以海藻酸钠包埋培养在附加２，４－Ｄ０．５或１．０ｍｇ／Ｌ，ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＫＭ８ｐ培养基上，仅发生少数几次分裂。     

中国李原生质体培养及植株再生

对中国李原生质体分离和培养的有关因素进行了研究。以悬浮培养物为材料,在适宜的酶解液中酶解１２ｈ,原生质体产量和活力分别达到３×１０＾７个／ｇ和９５％。以改良ＭＳ为基本培养基,在培养初期加２,４－Ｄ１．０ｍｇ／＝Ｌ,ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,培养３０ｄ后将ＢＡ调至１．０ｍｇ／Ｌ,以０．５５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖调节渗透压,在２×１０＾５个／Ｌ的植板密度下液体浅层培养５０ｄ后形成了微愈伤组织。     

菌丝培养条件的改进对香菇原生质体释放的促进效果

原生质体制备技术是通过体细胞杂交或基因转导进行种质改良的基础。探讨了菌丝培养条件对食用担子菌香菇原生质体释放的影响。在采用１．５％国产酶Ｌｙｗａｌｌｚｙｍｅ的条件下，对接处物进行预切碎处理后，用ＭＹＧ培养基培养可使原生持产量提高７倍，而对再生率影响有大。大ＭＹＧ中添加１μｇ·ｇ＾－＾１α－萘乙酸（ＮＡＡ）使原生质体产量进一步提高１倍，酶解４ｈ时产量达７２×１０＾６／ｍＬ（０．１ｇ湿菌丝），显著高于     

提高枇杷原生质体芽苗生根率的研究

一定质量浓度的吲哚丁酸（ＩＢＡ）和处理方法是诱导枇杷原生质体起源的芽苗生根的主要因素。不同ＩＢＡ质量浓度显著影响根的生成，２－４ｍｇ·Ｌ＾－１ＩＢＡ是诱导芽苗生根的有效质量浓度，其中４ｍｇ·Ｌ＾－１ＩＢＡ是诱导枇杷原生质体芽苗生根的最佳浓度，生根率达８０．５％。４ｍｇ·Ｌ＾－ＩＢＡ培养１０－１５ｄ后，转入１ｍｇ·Ｌ＾－ＩＢＡ培养，生根率进一步提高至９０％。芽苗折断培养，断口截面５０％斜插入４ｍｇ·     

黑曲霉AMS—11原生质体的制备

研究了酶系统，制备方法，培养基成分及Ｃａ＾＋２对纤维素酶高产菌黑曲霉ＡＭＳ－１１原生质体释放量的影响，结果表明，经ＹＧ液体培养基静置培养所获得的菌膜用粗糙圆头玻棒仔细充分地捣碎。在３２℃下以２％纤维素酶＋１％蜗牛酶混合酶液酶解３．５ｈ，可以获得最佳的制备效果。     

大麦愈伤组织原生质体培养再生绿苗

在大麦花培品系“Ａ１６”的花粉胚继代培养过程中获得一种适合游离原生质体的松散型胚性愈作组织，其直接游离原生南体的产量可达１－２×１０＾７／ｇｆｗ。在改良ｋａｏ８Ｐ培养基中原生质体植板率为０．５％－１．５％。原生质体愈伤组织可分化产生完整的绿苗。对原生质体产生的多细胞结构类型及其发育趋势作了描述和分析。     

杏离体繁殖的研究

对影响杏离体繁殖的有关因素进行了研究。结果表明,杏的增殖和生长适宜的ＢＡ和ＩＢＡ质量浓度分别为１．０￣１．５和０．０５￣０．１ｍｇ·Ｌ＾－１,生根适宜的ＩＢＡ质量浓度为０．２ｍｇ·Ｌ＾－１,培养基中加入ＧＡ３和降低ＨＮ４ＮＯ３浓度有利于加长生长,随着继代培养次数的增加,芽的增殖,加长生长和生根效应均呈上升趋势,山梨醇作碳源时芽的增殖倍数高于蔗糖,而新梢生长差,生根率低。     

PVC膜强力霉素选择性电极的研制

以强力霉素─四苯硼离子缔合物为活性物质研制成强力霉素ＰＶＣ膜离子选择性电极。经测试，其能斯特响应范围为５．０×１０＾－＾３－２．０×１０＾－＾５ｍｏｇ／Ｌ，检测下限为１．５×１０＾－＾５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５２．０ｍｖ．ｍｏｌ＾－＾１．Ｌ＾－＾１。电极用于强力霉素片剂的测定，其结果同药典法基本一致，相对标准偏差为０．２％。     

华北地区商品蛋鸡舍冬季环境管理

对北京地区典型商品蛋鸡舍的冬季环境进行了实验调研和测试分析。结果表明；冬季鸡舍在正常通风换气一为１．３－１．５ｍ＾３．ｈ＾－１，只＾－１时，舍内外温差可维持在１９℃左右，相对湿度在６５％－８５％之间，ω（ＣＯ２）在２１×１０＾－４左右，ω（ＨＮ３）〈２０×１０＾－６。在这种环境条件下，蛋鸡冬季产蛋率仍比正常生产性能低３％－５％。     

有机Cr对产蛋鸡生产性能及蛋黄胆固醇质量分数的影响

前后做了２个试验。试验Ⅰ选用８０只６０周龄海兰褐商品蛋鸡,随机分为１个对照组（ＣＫ）和４个处理组（Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ４）。处理组Ｔ１、Ｔ２分别在日粮中添加质量分数为０．４×１０＾－６和０．８×１０＾－６（以Ｃｒ计）的无机氯化铬（ＣｒＣｌ３·６Ｈ２Ｏ）;处理组Ｔ３、Ｔ４分别在日粮中添加质量分数为０．４×１０＾－６和０．８×１０＾－６（以Ｃｒ计）的铬酵母（Ｃｒ ｙｅａｓｔ,Ｃｒ－Ｙ）．试验Ⅱ选用９０     

幼胚和花药培养诱导荔枝胚性愈伤组织

以福建荔枝主栽品种元红的幼胚为外植体，优化了离体培养诱导胚性愈伤组织（ＥＣ）的培养基。对ＥＣ的诱导，较高质量浓度的蔗糖（５０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（２￣４ｍｇ·Ｌ＾－１）优于较低质量浓度的蔗糖（３０ｇ·Ｌ＾－１）和２，４－Ｄ（０．５￣１．０ｍｇ·Ｌ＾－１）。ＢＡ和活性炭（ＡＣ）对ＥＣ的诱导有抑制作用。适当的硫代硫酸银（ＳＴＳ）（２９．４μｍｏｌ·Ｌ＾－１）可以抵消ＢＡ的抑制作用。在ＭＳ附加质量     

水稻花培一次成苗的研究──Ⅱ．影响水稻花培一次成苗各主要因素的探讨

影响水稻花培一次成苗的主要因素为：（１）基本培养基、激素配比和基因型对一次成苗有重要作用．基本培养基以Ｎ′６的为最好；激素配比以２，４—Ｄ０．０２＋ＮＡＡ２．５０＋ＫＴ４－６ｍｇ／Ｌ为佳；３种基因型一次培养的绿苗率大小顺序为粳型品种Ｃ５７＞籼粳交（早香１７×Ｃ５７）杂种Ｆ１＞籼型品种早香１７．（２）培养基保持ｐＨ值５．８、蔗糖浓度８．５％，并添加丝氨酸、脯氨酸、精氨酸、天冬氨酸、丙氨酸各４０ｍｇ／Ｌ和谷氨酰胺４００ｍｇ／Ｌ，所获一次培养的绿苗率最高；添加０．１％活性炭的有抑制作用．（３）低温（９－１０℃）预处理对一次成苗有重要作用．早香１７以预处理５－１０ｄ的为宜，Ｃ５７以１０—１６ｄ的较好．恒温处理优于变温处理的．高温（３０℃）预培养的作用不大．接种后进行暗培养对一次成苗有利．     

影响草莓花药培养效率的若干因素

本试验结果表明，基本培养基的愈伤组织诱导率，Ｂ５明显地高于ＭＳ、Ｎ６、Ｅ１。〔ＮＯ３＾－〕／〔ＮＨ４＾＋〕值大，有利于愈伤组织的诱导。乳糖作为碳源，其诱导愈伤组织的效果明显优于蔗糖。花药愈伤组织诱导率的高低与基因型和培养基有关。ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＩＡＡ４．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＺＴ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１适于作不定芽的分化培养基，其分化率达４０．００％。     

禾谷镰孢原生质体的形成与再生

研究报道了制备禾谷镰孢（ＦｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍＳｃｈｗ．）原生质体的方法及影响原生质体再生的条件。ＰＤＳ培养液中培养的菌丝和５％绿豆汁中产生的分生孢子，在２８℃下通过蜗牛酶（３％）、蜗牛酶＋纤维素酶＋溶菌酶（１．５％＋１．５％＋１．５％）酶解，２ｈ开始有原生质体释放，５ｈ左右达释放高峰，后趋于稳定。而以纤维素酶（３％）、溶菌酶（３％）、蜗牛酶＋纤维素酶（１．５％＋１．５％）、蜗牛酶＋溶菌酶（１．５％＋１．５％）、纤维素酶＋溶菌酶（１．５％＋１．５％）处理，原生质体形成效果较差。原生质体在ＰＤＡＳ高渗培养基上再生频率较高（２０％～３０％），在ＭＭＳ上再生频率较低，而在ＮＭＳ上原生质体则不能再生。在ＰＤＡＳ中加入ＫＣｌＯ３和ＭＮＮＧ对原生质体再生有一定影响     

溴酚兰—丁基罗丹明等色染料离子对萃取光度法测定微量铜（Ⅱ）

基于铜，邻二氮菲和溴酚兰形成Ｃｕ：ｐｈｅｎ：ＢＰＢ为１：３：１的三元配合物且丁基罗丹明Ｂ与溴酚兰形成经ＢＰＢ：ＢＲＢ为１：３的等色染料离子对，建立了等色染出子对萃取法测Ｃｕ的新方法，该法摩尔吸光系数为２．８６×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性９．４４×１０＾－７－８．６５×１０＾－５ｍｏｌ．Ｌ＾－１。     

香茹细胞融合育种的预备研究：原生质体制备与再生

探讨了在森林资源综合利用中具重要意义的林腐性用菌香茹的原生质体制备及再生条件。对用ＭＹＧ培养的菌丝，采用以０．６ｍｏｌ甘露醇为稳渗剂的１．５％溶壁酶Ｌｙｗａｌｌｚｙｍｅ进行酶解脱壁，在菌龄７ｄ，酶解液ＰＨ值４．５、湿度２８℃，酶解４ｈ时原生质体产量最高（６×１０＾６／ｍｌ，每０．１ｇ鲜菌丝）。酶解温度≥３１℃时原生质体产量和再生率都明显降低。用ＳＯ培养基代替ＭＹＧ可使原生质体产量提高１倍，但再生率     

抗鸡IgC单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

利用纯化鸡血清ＩｇＣ免疫的Ｂａｌｂ／ｃ小鼠脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞进行融合，用ＥＬＩＳＡ间接法和夹心法作阳性抗体检测，经有限稀释法克隆，结果筛选出１株可持续分泌抗鸡ＩｇＣ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞株３Ｅ３，其培养上清和诱生Ｂｌａｂ／ｃ小鼠腹水的ＭｃＡｂ效价分别为１：４×１０＾２－１．２８×１０＾４和１：８×１０＾５－１×１０＾１０，经染色体分析可见到两种形态的染色体，该细胞株经体连续     

八大公山原始次生林微生物类群的垂直分布

在八大公山原始次生林设置的标准地内,深度０－４５ｃｍ土层每克干土中同一类群的微生物数量变动范围不大。其中好气性细菌在１．７０×１０＾－６－７．１×１０＾６个之间,真菌在１．３×１０＾－６－９．６×１０＾６个之间,固氮菌在１．５×１０＾５－２．１×１０＾５个之间,厌气性细菌在５．５×１０＾４－６．５×１０＾５之间,放线菌在６．７×１０＾３－９．３×１０＾４个之间,由于土温常年偏低以及土壤水分系数较大     

Guthrie法诊断苯丙酮尿症最适条件的研究 Ⅰ 检验用培养基的选择及拮抗剂浓度的确定

试验以枯草芽胞杆菌ＡＴＣＣ６６３３株为材料,研究可诊断苯丙酮尿症（ＰＫＵ）Ｇｕｔｈｒｉｅ检验用培养基的选择及拮抗剂（β－２－噻吩丙氮酸）的使用浓度及培养时间。试验结果表明,Ｄｅ ｍａｉｎ培养基在所试３种培养基中最适于Ｇｕｔｈｒｉｅ检验;拮抗剂在Ｇｕｔｈｒｉｅ检验中的最佳使用浓度为１．５０×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１与３．００×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１之间,并确定检验培养时间为１６ｈ。