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1.
研究了植物生长调节物质BA和NAA对龙利微体快繁的影响及2者的综合效应.结果表明:BA和NAA对龙利繁殖系数的影响极大.经比较,适宜的BA和NAA的浓度分别为1.0 mg/L和0.1 mg/L.对龙利根的诱导以IBA为好,适宜浓度为0.1~1.0 mg/L. 相似文献
2.
以百合西伯利亚和索邦的茎尖、鳞片为试材,研究了培养基类型、激素浓度、活性炭对百合苗生长的影响。结果显示:茎尖分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导鳞片产生不定芽的适宜培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,西伯利亚的分化率高于索邦;百合继代增殖的适宜培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;添加活性炭可提高生根率。 相似文献
3.
研究了植物生长调节物质BA和NAA对龙利微体快繁的影响及2者的综合效应。结果表明:BA和NAA对龙利繁殖系数的影响极大。经比较,适宜的BA和NAA的浓度分别为1.0mg/L和0.1mg/L。对龙利根的诱导以IBA为好,适宜浓度为0.1~1.0mg/L。 相似文献
4.
植物激素对丽佳秋海棠组培快繁的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了植物细胞分裂素(BA)和生长素(NAAI、BA和2,4-D)对丽佳秋海棠组培快繁的影响。结果表明:BA和NAA对试管苗繁殖系数影响最大,最适宜的BA浓度为0.6~1.0 mg/L、NAA浓度为0.1 mg/L;生根用NAA效果较好,适宜的浓度为0.3 mg/L;蛭石作试管苗移栽基质,移栽成活率高达90%以上。 相似文献
5.
《云南农业》2015,(12)
用百万星(Millions Star)、大花满天星(Big Spend Gypsophila paniculata)组培瓶苗为材料,以MS+NAA0.1 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.65%为基本配方,分别添加不同浓度的BA(0.1 mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L、5.0 mg/L)和KT(0.1 mg/L、0.5 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L、5.0 mg/L)进行组培苗增殖试验。结果表明,百万星组培苗增殖BA适宜浓度为2.0 mg/L,增殖倍数为15倍;百万星组培苗增殖KT适宜浓度为1.0 mg/L,增殖倍数8倍。大花满天星组培苗增殖BA适宜浓度为1.0 mg/L,增殖倍数10倍;百万星组培苗增殖KT适宜浓度为1.0 mg/L,增殖倍数9倍。 相似文献
6.
芦笋茎尖组织培养技术的研究 总被引:11,自引:1,他引:11
1987~1990年对芦笋茎尖组织培养技术进行了系统研究。结果表明:MS+NAA0.1mg/L+BA0.5~1.5mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+NAA0.1mg/L+KT(或BA)1.0mg/L为适宜继代增殖培养基。激素种类和浓度是影响生根的关键因素,茎尖长度对生根也有一定影响。改良MS+IBA0.5mg/L或改良MS+IBA0.5mg/L+KT0.05~0.1mg/L,为适宜生根培养基。IBA的生根效果优于NAA。根质是影响试管苗移栽成活的首要因素。过渡培养可大大提高芦笋试管苗的移栽成活率。移栽基质以土5份、蛭石3份为最佳。 相似文献
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8.
植物生长调节物质对石斛兰微体快繁的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨植物生长调节物质(BA、NAA、IBA、IAA)对石斛兰微体快繁效果的影响。结果表明:石斛兰增殖培养适宜的BA和NAA浓度都为0.5mg/L;而根诱导以生长素IAA较好,其适宜的浓度为1.0~2.0mg/L。 相似文献
9.
研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。 相似文献
10.
植物激素对石斛兰组织培养效果的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
就植物细胞分裂素(BA)和生长素(NAA、IBA、IAA)对石斛兰组织培养的影响进行了研究。试验结果表明:石斛兰继代培养适宜的BA和NAA浓度都为0.5mg/L;而石斛兰试管苗的根诱导以生长素IAA为好熏IAA适宜的浓度为1.0~2.0mg/L。 相似文献
11.
以碧海万年青的幼叶和带侧芽的茎段进行离体培养,幼叶在MS+BAlmg/L+NAA0.1mg/L的培养基中生长约1周形成愈伤组织,约20d出现丛生芽。碧海万年青茎段侧芽的生长及丛生芽的增殖需要较高浓度的BA。侧芽在添加BA2-4mg/l的MS培养基中约20d可诱导出丛生芽,这苗在1/2MS+NAA0.2-0.5mg/L培养基中生长约2周可生根,1个月即可出瓶移栽。绿大帝蔓绿绒侧芽在MS+BA3mg/L的培养基中诱导增殖,生根培养基为1/2MS+NAA0.2-0.5mg/L,试管苗的移栽成活率可达90%以上。 相似文献
12.
郁金香组培快繁技术研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4~1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1~1.0 mg/LNAA。 相似文献
13.
新铁炮百合和金百合的组织培养与快速繁殖技术 总被引:7,自引:0,他引:7
以新铁炮百合和金百合的鳞片为外植体成功获得再生植株,并建立快速无性繁殖系.新铁炮百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA1.5-2.0mg/L NAA0.05mg/L;芽增殖培养基是MS BA0.5~1.0mg/L NAA0.05~0.1mg/L;最适蔗糖质量分数为5%;结球培养基为MS BA0.2mg/L NAA0.05mg/L.金百合鳞片的最佳芽诱导培养基是MS BA3.0mg/L NAA0.05mg/L;芽增殖培养基足MS BA1.0-2.0mg/L NAA0.05-0.1mg/L,蔗糖质量分数变化对芽的生长没有明显影响;结球培养丛为MS BA0.2-0.5mg/L NAA0.05mg/L.两种百合均较易生根,采用1/2MS NAA0.2-0.5mg/L培养基可长出健壮的根系,移栽成活率达90%以上。 相似文献
14.
大花蕙兰高频再生体系的建立 总被引:2,自引:1,他引:2
以大花蕙兰的不同部位作外植体,对其启动诱导;采用正交试验设计等方法筛选大花蕙兰类原球茎诱导、增殖与生根壮苗的最佳培养基。结果表明:在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,在1/2MS NAA 1.0 mg/L GA31.0 mg/L 香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。 相似文献
15.
东方百合花器离体培养和快速繁殖研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以东方百合(Lilium tenuifolium oriental hybrid)索邦品种的花瓣、花丝、花托为外植体,就不同激素组合对诱导愈伤组织和不定芽的影响进行了研究.结果表明,索邦百合花瓣、花丝、花托形成愈伤组织的能力有差异,其能力大小依次为花托>花丝>花瓣;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS 2,4-D 1.0 mg/L BA 0.5 mg/L,芽最佳分化培养基为MS BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,芽最佳增殖培养基为MS KT 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L,生根最佳培养基为1/2 MS NAA 0.2mg/L. 相似文献
16.
茅膏菜组织培养研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]探讨培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[方法]以好望角茅膏菜为试验材料,在10种培养基上进行繁殖,研究不同的培养基组合对茅膏菜愈伤组织形成、分化和生长的影响。[结果]茅膏菜幼叶在MS培养基上能形成愈伤组织,但在花宝一号+BA 0.1~1.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖10~30 g/L培养基上有利于愈伤组织形成,特别是花宝一号+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖20 g/L时更有利于愈伤组织形成 在MS+活性炭+BA 0.1~1.0 mg/L+NAA0.1~0.5 mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖10~30 g/L培养基有利于茅膏菜愈伤组织的分化,特别是MS+活性炭+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+琼脂6.5 g/L+蔗糖30 g/L培养基既有利于愈伤组织分化出芽,又有利于幼苗分化出根。[结论]该研究为茅膏菜的快速繁殖奠定了基础。 相似文献
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果桑离体组织培养研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以果桑为材料,对其进行组织培养,结果表明:基本培养基MS较有利于果桑芽体的萌发与生长;初代培养最佳培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;继代培养最佳培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.20mg/L+GA31.0mg/L;生根培养最佳培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L。 相似文献