牛大力组织培养技术研究

本试验通过组织培养手段,以牛大力种子为材料,对外植体诱导及无菌组织培养进行了尝试,以期获得牛大力外植体诱导、增殖和生根的适宜培养基和培养条件。结果表明,消毒方式为75%酒精消毒30 s+0.1%氯化汞消毒15 min,外植体诱导培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.15 mg/L+益培灵0.20 g/L,增殖培养基为改良MS+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L+6-BA 0.6 mg/L+NAA0.20 mg/L+益培灵0.10 g/L,生根培养基为改良1/2 MS+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L+IBA 1.5 mg/L+ABT 1 1.5 mg/L+益培灵0.05 g/L,较适宜牛大力组织培养。     

小型西瓜景龙蜜宝的组织培养和快速繁殖

以小型西瓜景龙蜜宝的种子为材料,进行组织培养和快速繁殖研究.种子去壳,用0.1%的氯化汞溶液消毒15 min在0.8%琼脂加无菌水培养基中萌发.不定芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 2.5 mg/L.最适生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L.     

除虫菊组织培养快繁技术研究

摘要:通过除虫菊组织培养技术外植体消毒试验,确定了消毒方法:75 %酒精中浸泡30s ,再放入0.1 %升汞中处理10 min,无菌水冲洗2～3次;通过正交试验及优化筛选,建立了除虫菊适宜增殖培养基:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L和MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合除虫菊的生根培养基:1/2MS+NAA 0.5 mg/L.     

五莲山野生迎红杜鹃组织快繁技术

以野生迎红杜鹃幼嫩枝芽为试验材料,进行组织培养技术研究。结果表明:当年生野生迎红杜鹃嫩枝的最佳消毒方法为,先用0.25 g/L多菌灵浸泡45 min,然后用75%乙醇溶液消毒30 s,再用0.1%HgCl2消毒6 min;最佳启动培养基配方为Read+3 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+6.5 g/L琼脂粉,pH值5.5,该条件下诱芽率达到89.73%;最佳继代增殖培养基配方为1/2 Read+2 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA;最适生根培养基配方为Read+0.5 mg/L NAA+20 g/L蔗糖。     

华肖菝葜组织培养技术的初步研究

为了更好地开发利用华肖菝葜,该研究以华肖菝葜幼嫩带芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同植物激素组合对华肖菝葜组织培养的影响。试验结果表明:外植体的最佳消毒方式为20%次氯酸钠消毒20min,最佳启动培养基为MS+6-BA6.0mg/L+NAA0.15mg/L+活性炭1 000mg/L,在启动培养基上培养25d左右诱导率达到76%。     

茶树组织培养中外植体褐化控制的研究

为了控制茶树外植体在组织培养过程中的褐化现象,从外植体表面消毒时间、抗氧化剂和吸附剂的使用、琼脂浓度和pH值的高低进行了综合性比较试验。结果表明:外植体表面消毒时间以6 min为宜;外植体接种在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+GA31 mg/L+核黄素0.02 g/L的培养基上,琼脂浓度为5.0 g/L,pH值为5.6,外植体生长状况良好,褐化率由57%下降为13.3%。     

珍稀树种花榈木组培不同外植体的无菌繁殖体系构建

为构建花榈木组织培养的无菌繁殖体系,采用随机区组试验方法研究不同药剂组合对其籽苗茎段、幼苗茎段和叶片、成年植株茎段和嫩叶等外植体的消毒效果。结果表明:籽苗茎段以70%乙醇消毒30 s+0.1%升汞灭菌8 min+培养基中添加PPM 0.5 m L/L的消毒效果最好;幼苗外植体最佳采集时间为4月,茎段用70%乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1%升汞浸泡8 min消毒效果最好,叶片用70%乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1%升汞浸泡6 min消毒效果最好;成年植株叶片以4月采集较好,最佳消毒方法为70%乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1%升汞浸泡12 min,成年植株茎段尚未取得理想消毒效果。     

龙牙百合种球鳞片无菌快繁技术研究

以龙牙百合鳞片为材料,对其组织培养中的关键技术进行了研究。结果表明:百合鳞片组织培养最适表面消毒方法为75%乙醇擦洗3min+0.1%氯化汞浸泡13 min;最佳诱导培养基配方为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.2 mg/L;最佳扩繁培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根培养基配方为1/2MS+NAA 0.10 mg/L。     

擎天凤梨组织培养与快速繁殖技术研究

以擎天凤梨的腋芽作为试验材料,运用组织培养的方法,对快速繁殖过程进行研究,结果表明:外植体消毒以0.1% HgCl2消毒12 min为宜;最佳诱导培养基为MS + 6 - BA 1.0 mg/L +TDZ 2.0 mg/L,培养60 d,平均诱导出3.6个不定芽;丛生芽增殖的适宜培养基为MS +6-BA1.0 mg/L...     

梵净山七叶一枝花组织培养技术初探

分别以梵净山七叶一枝花种子、根茎、叶片等为实验材料,研究了不同浓度的消毒剂和消毒时间对七叶一枝花组织培养过程中无菌苗获得的影响,通过不同浓度的外源激素(NAA、6-BA、IAA)试验,对七叶一枝花根茎诱导。结果表明:浓度为0.2%的Hg Cl2,消毒8min为七叶一枝花组培消毒的最佳条件,存活率可达50%;启动培养基和愈伤组织诱导培养基分别为MS+1.0mg/L 6-BA+1.0mg/L IAA和MS+1.0mg/L6-BA+0.1mg/L NAA。     

乐山金口河区板厂坪蜜环菌的分离及系统发育分析

蜜环菌作为天麻重要共生菌能为天麻的生长提供营养。了解区域性蜜环菌的多样性有助于选育优良的土著蜜环菌,进而提高区域性天麻的产量和质量。本文应用纯培养技术和基于ITS基因序列的系统发育分析,对金口河板厂坪天麻种植区分离的21份蜜环菌进行了多样性研究。结果表明,21株蜜环菌划分为6个形态类群;系统发育分析显示分离菌株与Armillaria 同源性最近,相似性都在99% 以上,主要分布在Armillaria gallica、Armillaria sinapina和Armillaria mellea 3个种内。     

蜜环菌的化学成分及药理作用研究

蜜环菌是一种十分重要的药食兼用真菌,又是中药天麻的共生菌,具有很高的研究与开发价值。笔者对蜜环菌的化学成分、药理作用及产品开发情况进行了综述。     

组织培养中天麻与蜜环菌共生机理的研究

[目的]探讨组织培养中天麻与蜜环菌的共生机理。[方法]通过用蜜环菌（Arimillia mellea）的胞内提取物、胞外提取物及活蜜环菌对天麻进行培养,分析天麻（Gastrodia elata Blume）培养前后重量变化,研究这3种添加物对天麻生长的影响作用,探讨蜜环菌与天麻在细胞培养体系中的共生机理。[结果]蜜环菌胞内提取液对天麻生长呈一定的抑制作用;蜜环菌胞外提取液对天麻生长起到了促进作用,但不如活体蜜环菌的作用大。[结论]活体蜜环菌对天麻生长的影响更大。     

蜜环菌与菌材不同组合对昭通乌天麻种子萌发及生长的影响

蜜环菌-菌材的适宜组合是保证昭通乌天麻高产的关键,为获得优质高产的“菌-材”天麻栽培组合,选取1株萌发菌、2种菌材、7株昭通本地蜜环菌和1株外地蜜环菌与鸟天麻进行组合栽培,测定天麻种子的萌发状况及产量与数量。结果显示：天麻种子的萌发效果不仅与萌发菌有关,还与蜜环菌有关,与SNA04菌株组合时萌发率最高。除“菌材IⅡ-SNA11”组合外,其余组合中,菌材Ⅱ（西南桦）发菌拌栽天麻的效果明显好于菌材Ⅰ（十齿花）。     

天麻蜜环菌优良菌株筛选及评价

[目的]筛选适宜天麻区域性规模化种植所需的优良蜜环菌菌株。[方法]对不同来源的3份蜜环菌菌株(gza46、sb1、wmt1)与伴有萌发菌的天麻种子进行有性繁殖伴栽试验,测定天麻产量,并比较分析其差异。[结果]天麻有性繁殖栽种6个月,蜜环菌"gza46"菌株在其产量上较"sb1"菌株具有显著差异,与"wmt1"菌株差异不显著;有性繁殖栽培18个月,蜜环菌"gza46"菌株在产量(箭麻和种麻)上与"sb1"菌株均呈显著差异,与"wmt1"菌株差异不显著,但其中的单产种麻呈显著差异,单产箭麻相当。[结论]"gza46"号蜜环菌菌株适于贵州德江县及周边地区的天麻种植。     

玉米穗轴半地下塑料大棚栽培天麻的配套栽培技术研究

以玉米穗轴为主要原料,采用半地下塑料大棚对天麻的配套栽培技术进行了综合研究。结果表明：适宜培养蜜环菌栽培种的培养基组分为：49%玉米穗轴、30%阔叶木屑、20%麸皮、1%白糖或96%玉米穗轴、2%玉米粉、2%豆粉;适宜用玉米穗轴为主要原料栽培天麻的蜜环菌菌种为：A1、A7、A9、A10;适宜培养蜜环菌原种的培养基组分为：77%玉米穗轴、2%白糖、20%麸皮、1%石膏或98%玉米穗轴、1%玉米粉、1%豆粉;栽培天麻的原料处理方法：清水浸泡48 h,捞出后覆膜发酵1周,种植前用70%代森锰锌或75%百菌清可湿性粉剂2 000～2 500倍液处理。     

不同碳源、氮源对蜜环菌生长的影响

[目的]研究碳源、氮源对蜜环菌生长的影响.[方法]选用6种不同碳源和8种不同氮源的培养基,通过测定摇瓶浅层培养后蜜环菌菌球的生物量,探讨不同的营养源对蜜环菌生长的影响.[结果]最佳的培养条件为：在培养温度25℃、振荡器转速为150 r/min的黑暗环境中恒温培养10 d;最适碳源、氮源分别是蔗糖和酵母膏,菌球生物量分别达到（10.60±2.70）和（3.95 ±3.55） g/L.[结论]该方法为供试蜜环菌的培养基筛选及进一步研究天麻、猪苓的共生特性提供了理论基础.     

云南昭通天麻共生蜜环菌优良菌株筛选

研究了自云南昭通本地分离获得的4株天麻共生蜜环菌的生长特性,并与1株外地优良天麻共生蜜环菌京-234进行对比。结果显示：各菌株间存在明显差异,菌索平均生长速度依次为京-234〉SNA04〉SNA02〉SNA03〉SNA01 菌丝萌发速度、菌索分枝状况、荧光强度及暗培养18 d后菌索生物量等生长特性表现最好的为SNA04,其次为京-234,SNA01和SNA02较差。4株昭通天麻共生蜜环菌中,菌株SNA04性状最优,SNA03菌株次之。     

培养基成分对试管米麻增殖的影响

在不同天然营养附加成分组合及不同生长调节剂组合的培养基上,培养试管米麻,探讨培养基成分对试管米麻增殖的影响.结果表明:促进试管米麻生长的天然营养附加成分组合为20g*L-1菌材液+100g*L-1香蕉汁;促进试管米麻生长的生长调节剂组合为1.0mg*L-16-BA+0.2mg*L-1NAA;促进试管米麻快速增殖的最适培养基是:1/2MS+1.0mg*L-16-BA +0.2mg*L-1NAA+20g*L-1菌材液+100g*L-1香蕉汁.     

Effect of Tree Species and Dosage of Rhizomorph Wood on Asexual Propagation of Wild Gastrodia elata. Bl. f. glauca S. Chow in Ganzi

The effects of the tree species and the dosages of Armillariella mellea rhizomoph wood on asexual propagation of wild Gastrodia elata Bl. f. glauca S. Chow were studied in Ganzi prefecture. The results showed that tree species had a very significant effect on asexual reproduction yield of wild Gastrodia elata Bl. f. glauca S. Chow. The drying rate and yield of Gastrodia elata Bl. f. glauca S. Chow cultured by close grained woods such as Quercus spinosa David ex Fr. was extremely significant higher than that cultured by coarse grained wood such as Betula platyphylla Suk. The dosage had a very significant effect on the yield of wild Gastrodia elata Bl. f. glauca S. Chow whereas it had no influence on the drying rate.