留果量对杏扁及翌年花芽质量的影响

合理的留果量是提高果实质量的重要途径。以一窝蜂杏为试验材料,研究不同留果量（果间距3～5 cm、5 cm和10 cm）对杏扁质量（纵径、横径、侧径、单核重、单仁重）及翌年花芽质量（花芽、花瓣和雌蕊重量,雌蕊败育率）的影响。结果表明：疏果处理增大了杏扁果实的纵径、横径和侧径,提高了单核重、单仁重以及翌年花芽、花瓣和雌蕊的重量,降低了雌蕊败育率,但不同处理间均无显著差异;降低了单株产量和经济效益,其中果间距为3～5 cm时与CK差异不显著。认为一窝蜂杏较适宜的留果间距为3～5 cm。     

负载量对金太阳杏果实品质的影响

以杏生产上的主栽品种金太阳杏为研究试材,通过疏果处理,研究了不同负载量对果实纵径、横径、侧径、可溶性固形物含量、单果重、可溶性糖含量、可滴定酸含量和矿质元素含量的影响。结果表明:疏果处理能增大果实纵径、横径和侧径,提高果实可溶性糖和Vc含量,降低果实硬度和铁含量,但对铜和锰含量影响不大。疏果时将果间距控制在20 cm效果较好,不仅能改善果实品质,且经济效益最高;果间距15 cm效果次之。     

仁用杏雌性器官败育研究

对仁用杏雌性器官败育研究结果表明,杏花芽分化期,雌蕊败育存在着８ 种不同的形态;杏雌蕊败育的两个集中时期为１１ 月中旬至１２ 月中旬,２ 月中旬至３ 月中旬;杏雌蕊败育与品种特性、树体营养状况、外界气候因子等有关;在仁用杏花芽生理分化期和形态分化初期喷施植物生长调节剂和氨基酸营养液,可明显减少杏雌蕊败育。     

新疆5个栽培杏品种雌蕊败育率调查

[目的]了解新疆南疆杏品种花的败育率,探索杏的败育机理,克服生产中杏败育的现象.[方法]在此过程中调查奎克皮曼等5个杏品种果树不同部位、不同长度枝的雌蕊败育情况.[结果](1)5个供试品种的败育率在6.04; ～99.64;.其中依力克大杏的雌蕊败育率最高,为99.64;,克孜佳娜丽最低,为6.04;.奎克皮曼和大果杏雌蕊败育率差异表现不显著,除此之外,不同品种间雌蕊败育率差异均十分显著.(2)5个品种中,依力克大杏上部、中部、下部雌蕊败育率差异不显著;黄胡安娜、克孜佳娜丽都是中部与上部、下部雌蕊败育率差异不显著,而上部与下部雌蕊败育率差异显著;奎克皮曼、大果杏的上、中、下部雌蕊败育率差异都十分显著.(3)5个品种中,不同果枝发育的花败育率比例不同.奎克皮曼、依力克大杏、黄胡安娜3个品种的雌蕊败育率呈现出相同的趋势,即败育率长果枝＞中果枝＞短果枝.[结论]不同品种对杏花败育率的影响比不同部位对杏花败育率的影响大;杏树品种及部位对雌蕊败育率的影响是极显著的.     

新疆伊宁县5个主栽杏品种雌蕊败育的调查分析

为了探索影响伊宁县杏树雌蕊败育情况因素,调查新疆伊宁县5个主栽杏品种不同部位和不同果枝花雌蕊败育情况,为提高杏树坐果率和产量提供一定的理论依据。结果表明：伊宁县5个主栽杏品种不同花类型的比较分布存在差异,丰园红杏和银香白雌蕊完全败育（♀=0）的花类型比例突出,大白杏雌蕊明显高于雄蕊（♀>♂）的花类型比例突出;不同果枝花雌蕊败育情况存在差异,树上干杏、珍珠油杏和银香白3个杏品种花雌蕊败育率呈现长果枝>中果枝>短果枝的规律;5个主栽杏品种雌蕊败育率为7.69%-89.94%,其中银香白雌蕊败育率最高,树上干杏雌蕊败育率最低,5个杏品种雌蕊败育率差别显著。综合分析,不同品种对杏花败育率的影响较大,不同部位和同果枝对杏花败育率影响较小。     

2005年杏树坐果率低的原因及对策

1 2005年杏树坐果率低的原因 1.1树种的品种特性.杏树一般容易形成花芽,开花量大,但是雌蕊败育率高.杏树的品种不同,坐果率差距很大,据2004年调查,同一地块金太阳杏坐果率12.6%,早金丰杏坐果率44.7%;2005年凯特杏坐果率14%,金太阳坐果率5.5%;授粉树配置合理的情况下,敦子黄杏的坐果率在50%以上.     

外源钙及钙离子抑制剂对杏扁雌蕊抗寒性的影响

用杏扁优株‘07-3’作为研究材料,在花芽萌动期和膨大期进行树体喷钙和喷钙离子抑制剂处理,采集盛花期花枝进行室内模拟低温试验,调查低温下不同处理杏扁雌蕊冻害,通过测定不同处理雌蕊的可溶性糖含量、MDA含量、SOD活性和POD活性,研究外源钙与杏扁雌蕊抗寒性间的关系。结果表明:外源钙处理提高了雌蕊可溶性糖含量,降低了雌蕊MDA含量,增强了雌蕊SOD酶活性和POD酶活性,显著降低了雌蕊的冻害,提高了其抗寒能力;外源喷钙离子抑制剂处理则相反。     

早春低温对几种杏败育与坐果的影响

杏树开花较早,易受到早春低温危害,影响后期杏果产量。以3年调查资料为基础,选取泰安市岱岳区黄前镇大北岭村6个品种杏为试材进行调查和采样,探讨低温对品种杏败育率与坐果率的影响。结果发现,供试品种花粉育性较强,且花粉活力与萌发率呈正相关;雌蕊败育率差异显著,其中以凯特杏雌蕊败育率最低,仅为11.63%,红荷包最高,是凯特杏的7倍;凯特、红荷包的雌蕊败育率与花期温度呈显著负相关;花期温度的升高有利于提高岱玉、凯特、金太阳和红荷包的坐果率,新世纪坐果率与温度呈现线性负相关。该研究为提高杏树花期坐果率提供了参考依据。     

不同留果量对大丰杏果实裂果及其品质的影响

以大丰杏为试验材料,研究了不同疏果处理对果实裂果率和品质的影响,结果表明:随着果间距的增大,大丰杏果实的裂果率呈现逐步上升的趋势,不疏果处理(对照)的裂果率最低。此外,疏果处理可显著提高果实的单果重、可溶性固形物、可溶性糖和VC含量,降低果实硬度、可滴定酸和钙含量。     

不同留果量对杏果实品质产量的影响

以生产中主栽品种金太阳杏为试验材料,通过不同疏果处理,研究其与果实品质、产量和经济效益的关系,从而找出保持较高经济效益的最适宜的留果量。试验结果表明,普通园盛果期金太阳杏合理的果间距为5~10 cm;而观光采摘园由于顾客需求的果实品质较高,因此一般果间距控制在15~20 cm。     

富贵籽花芽分化研究

富贵籽花芽由头年生的侧枝顶端发育而成,花芽分化从3月下旬开始至6月上旬完成,历时80 d,花芽分化的过程可划分为:未分化期、开始分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期8个时期,分化的顺序从下往上、自外向内。     

陕西杨凌地区郁金香花芽分化的形态观察

以郁金香的两个品种朱迪斯(Judith Leyster)和大笑(Big Smile)为材料,采用石蜡切片法观察其花芽形态分化过程。结果表明,郁金香花芽分化从6月中旬开始,到8月初形成三棱形的雌蕊结束。其过程可分为未分化期、外轮花瓣分化期、内轮花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期5个时期。花芽顶端由未分化期的扁平状逐渐膨大成为圆丘状,而后在内轮花瓣分化期的后期开始变平变宽,直到雄蕊分化期出现凹陷。花芽的外部形态变化上,分化后期芽的生长速度明显快于前期。相比其他地区,杨凌地区郁金香花芽分化的开始时间较早,用时较长。     

三花龙胆花芽分化过程的研究

[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40 d。其植株发育到10～11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。     

三花龙胆花芽分化过程的研究(英文)

[目的]研究三花龙胆花芽分化过程,阐明其花芽发育规律及花芽分化与外部形态的相关关系。[方法]利用石蜡切片法对三花龙胆花芽进行显微观察。[结果]三花龙胆花芽分化过程可分为6个时期,即未分化期、分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化从5月初开始至6月上旬基本完成,历时约40d。其植株发育到10～11节时,花芽开始分化,花芽分化与植高关系不大。[结论]该研究为制定三花龙胆丰产栽培措施、品种培育及花期调控等提供了理论依据。     

Lanelate脐橙花芽形态分化研究

为探明Lanelate脐橙花芽分化规律,采用石蜡切片法观察其花芽的形态发生和结构发育过程,对各分化时期的特点进行研究.研究表明,在广西桂林地区气候条件下,Lanelate脐橙花芽分化从11月初花原基分化开始至次年3月雌雄蕊形成历时约5个月.分化初期、萼片分化期历时长,分化较慢,其它时期历时短,分化较快.大部分花原基是在12月下旬至1月上旬,旬平均温度为10.1～9.7 ℃时形成;萼片原基主要在次年1月下旬,旬平均温度为1.4 ℃时形成;花瓣、雄蕊及雌蕊则在次年2～3月,月平均温度高于11.23 ℃时形成.     

不同龄期桂花花芽分化期间矿质元素和可溶性糖含量的变化

[目的]探讨矿质元素与桂花花芽分化之间的关系,为研究桂花花芽分化和早产丰产栽培提供参考.[方法]测定了波叶银桂幼树（4年生）和成年树（14年生）花芽分化期间叶片矿质元素及可溶性糖含量的变化.[结果]成年树和幼年树N峰值分别在雌蕊分化期和花辩分化期,P峰值均在花萼分化期;K、Ca峰值分别在花芽分化始期和花芽分化结束,成年树MS峰值出现在雄蕊分化期,而幼年树在花萼分化期;Mn、Fe含量在成年树和幼年树中变化趋势相同,Cu峰值都在雌蕊分化期,成年树和幼年树Zn峰值分别在花芽分化结束和花辩分化期;C/N峰值均在花芽分化始期.[结论]在花芽分化期间,幼年树叶片中N、P、Zn、Mn含量比成年树高;而Ca、Mg、Fe、K、可溶性糖含量和C/N比成年树低;Cu在两者间无差异.     

苹果梨花芽分化的观察

１９９５～１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

桃带叶休眠的效果研究

以一年生春捷毛桃为试验材料,研究带叶休眠的效果.结果表明:在人工集中预冷过程中,带叶休眠解除自然休眠的效果明显优于人工脱叶,并且带叶休眠对芽休眠的调控效应花芽优于叶芽.带叶休眠与人工脱叶相比,带叶休眠可显著提高花芽贮藏淀粉和可溶性糖的含量,尤其是贮藏淀粉含量,并且使花期提前且缩短,开花整齐度提高,单花花期延长,雌蕊长度和子房直径增大,座果率提高,平均单果重增加,果实成熟期提前,有效的避免了先芽后花现象.     

杏花器发育状况对座果与果实发育的影响

对平定大红袍杏花器发育状况与座果和果实发育研究表明，杏花雌蕊长度与子房和心室横径呈高度正相关，其相关值（ｒ）分别为０．８０３和０．９５１且均达极显著平准。雌蕊长度达１４ｍｍ以上者，座果率高，果实发育好，雌蕊长度不足９ｍｍ者，均为败育花。杏树短果枝和中果枝雌蕊退化率低。座果好。